ＡＰＡＦ−１阻害剤化合物
式（Ｉ）の２，５−ピペラジンジオンの誘導体はアポトーシス性ペプチダーゼ活性化因子１（Ａｐａｆ−１）阻害剤であり、従って、これらはアポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態の予防および／または治療用の活性医薬成分として有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アポトーシス細胞死に起因する疾患の予防および／もしくは治療、またはアポトーシス細胞死に起因する変性性プロセスの予防のための化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
アポトーシスまたはプログラム細胞死は、細胞恒常性の維持に関与する複雑な生理学的現象である。アポトーシスは、その健康維持における重要な役割により、多様な細胞制御機構によって制御されている。多くの症状はアポトーシス障害に基づくものである。従って、過剰なアポトーシス細胞死は、組織機能性（例えば、心筋梗塞の場合、心筋細胞死）に影響を及ぼし得る一方、過剰に阻害されたアポトーシスは、無制御の細胞生存（例えば、腫瘍過程）を引き起こす。アポトーシスを制御している細胞成分は、健康な細胞内では一定の動的平衡状態にある。アポトーシス性カスパーゼのよく特徴付けられた少なくとも二つの活性化経路が存在する。その一つである外因性経路は、細胞外シグナル伝達により活性化され、特定の膜受容体の関与を必要とする。内因性経路は、細胞ストレス、毒物、放射線、酸化剤、Ｃａ２＋過負荷、ＤＮＡ損傷に対応し；癌遺伝子に応答して活性化され、ミトコンドリア不安定化に関与する。ある病態生理学的状態（例えば、移植される器官の細胞内の酸素欠乏、有害物質による処置）では、アポトーシスが増加し、過剰な数の細胞が死滅し、患部組織の機能が損なわれ、所望によりその生存を脅かす。
【０００３】
分子的なアポトーシス誘導機構は、アポトーシスのエフェクターとしても公知のカスパーゼと称されるプロテアーゼの活性により、タンパク質を活性化させることに関与している。カスパーゼの活性化を可能にするためには、アポトソームと称される分子複合体の形成が必要である。アポトソームは、シトクロムｃ、プロカスパーゼ−９およびアポトーシスプロテアーゼ活性化因子１（Ａｐａｆ−１）により形成される。Ａｐａｆ−１阻害は、アポトソーム複合体の形成を阻害し、アポトーシス阻害（カスパーゼ３活性化により測定）をもたらすことが示されている。アポトーシスが低酸素（空気酸素濃度の低下）により、または化学的化合物により誘導される細胞アッセイでは、細胞生存率の増加は、細胞がアポトーシス阻害剤によって予め処理された場合に観察されている。
【０００４】
同様に、器官の除去および移植の過程中、その細胞は低酸素状態に晒され、細胞死がもたらされて器官の生存能および機能を損なう場合がある。従って、例えば移植に提供される全角膜の７０％のみが、移植に好適となる。これは角膜貯蔵中にアポトーシス細胞死が生じる事実によるものである。同様の状況が腎臓および心臓移植中に生じる。緩衝化された無菌環境のみを提供する器官輸送用の溶液が市販されているが、これらはアポトーシス細胞死を防止するいずれの活性分子も含んでいない。
【０００５】
アポトーシスに関与する機構の研究によって、異なる潜在的な薬理学的標的を識別することが可能となっている。従って、転写因子、キナーゼ、ミトコンドリア膜の透過化の制御因子、およびカスパーゼファミリーの阻害剤等の、異なるレベルのアポトーシスカスケードにて作用する阻害剤が設計されている。
【０００６】
アポトソームの形成は、アポトーシスカスケードと、続くカスパーゼの活性化における重要なステップであるため、Ａｐａｆ−１活性化の阻害は、研究されている他の薬理学的標的よりもアポトーシス阻害に対してより大きい影響を有し得る。科学文献には、Ａｐａｆ−１阻害の治療的意義が示されている。従って、パーキンソン病の動物モデルにおけるアデノウイルスを用いたＡｐａｆ−１ドミナントネガティブの形質導入は、アデノウイルスを用いたカスパーゼ−１ドミナントネガティブの形質導入よりも有効であった。
【０００７】
国際公開第ＷＯ２００７０６０５２４号には、アポトーシス阻害剤としての以下の式の［１，４］ジアゼパン−２，５−ジオンの誘導体化合物が記載されている。
【０００８】
【化１】
【０００９】
国際公開第ＷＯ２００８００９７５８号には、抗癌療法のための、または酵素ＵＢＣ１３に関与する代謝経路、転写因子ＮＦ−ｋＢに関与する代謝経路、もしくはＰＣＮＡもしくはＲＡＤ６に関与する代謝経路に関連した疾病の治療および／もしくは予防のための、医薬組成物の製剤中に使用できるＵＢＣ１３−ＵＥＶ相互作用阻害剤としての以下の式の化合物が記載されている。それらは本発明のものと構造的に同様と見なすことができるが、異なる使用を有する。
Ｒ−（ＣＲ１Ｒ２）ｑ−ＣＯ−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｒ４Ｒ５）−ＣＯ−ＮＨ２
【００１０】
従って、新しいＡｐａｆ−１阻害剤化合物を提供することが望ましい。
【発明の概要】
【００１１】
本発明は、ＡＰＡＦ−１阻害活性を有する、式（Ｉ）の２，５−ピペラジンジオンの新しい誘導体化合物を提供する。
【００１２】
従って、本発明の第一の態様は、式（Ｉ）の化合物、およびその薬学的に許容可能な塩に関する：
【化２】
（式中、
Ｒ１およびＲ２は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−Ｃ２−５アルケニル、−（ＣＨ２）０−３−シクロアルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）０−３−アリール、−（ＣＨ２）０−３−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）（ヘテロアリール）および−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（ヘテロアリール）２から独立して選択され、
Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−Ｃ２−５アルケニル、−（ＣＨ２）０−３−シクロアルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）１−３−アリール、−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）１−３−ＣＯＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）（ヘテロアリール）および−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（ヘテロアリール）２から独立して選択され、
Ｒ４は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＯＲ５、−（ＣＨ２）１−３−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＮＨ２および−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＯＲ５から独立して選択され、
ｎは、１および２から選択される整数であり、
ｍは、１、２および３から選択される整数であり、
Ｒ５およびＲ６は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキルおよび−（ＣＨ２）０−３−アリールから独立して選択され、
Ｒ７は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−アリールおよび−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールから選択され、従ってｍが１よりも大きい場合、Ｒ７置換基は、互いに同じであってもまたは異なっていてもよく、
ここでＣ１−５アルキル、Ｃ２−５アルケニル、シクロアルキルおよび複素環基は、所望によりハロゲン、ＯＲ５、ＯＣＦ３、ＳＨ、ＳＲ５、ＮＲ５Ｒ６、ＮＨＣＯＲ５；ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ５、ＯＣＯＲ５、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択される一つまたは数個の置換基で置換されてもよく、
アリールおよびヘテロアリール基は、所望によりハロゲン、ＣＦ３、ＯＲ５、ＯＣＦ３、ＳＨ、ＳＲ５、ＮＨ２、ＮＨＣＯＲ５；ＮＯ２、ＣＮ、ＣＯＲ５、ＣＯＯＲ５、ＯＣＯＲ５、ＣＯＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）０−３ＮＲ５Ｒ６、ＳＯ２ＮＨ２、ＮＨＳＯ２ＣＨ３、Ｃ１−５アルキル、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択される一つまたは数個の置換基で置換されてもよく、
複素環およびヘテロアリール基は、所望により第二級窒素原子上にてＣ１−５アルキル、シクロアルキルまたは−（ＣＨ２）０−３−アリールで置換されてもよく、
但し、Ｒ２が２−（４−フルオロフェニル）エチルであり、Ｒ４が−ＣＨ２−ＣＯ−ＮＨ２であり、かつｎが１であるとき：
−Ｒ１が２−（４−フルオロフェニル）エチルの場合、Ｒ３は２−（４−メトキシフェニル）エチル、２−（２−ピリジル）エチルまたは２−（２，４−ジクロロフェニル）エチルではなく、
−Ｒ１が２−（２，４−ジクロロフェニル）エチルの場合、Ｒ３は２−（４−メトキシフェニル）エチルまたは２−（２−ピリジル）エチルではない）。
【００１３】
本発明の特定の態様によれば、Ｒ１は、−Ｃ１−５アルキルまたは−（ＣＨ２）０−３−アリールである。
【００１４】
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ２は、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）０−３−アリール、−（ＣＨ２）０−３−ヘテロアリールまたは−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２である。
【００１５】
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）１−３−アリールまたは−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールである。
【００１６】
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ４は、−Ｈ、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＯＲ５または−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＮＨ２である。
【００１７】
本発明の別の特定の態様によれば、ｎは、１である。
本発明の別の特定の態様によれば、ｍは、１である。
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ５は、−Ｈまたは−Ｃ１−５アルキルである。
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ６は、−Ｈである。
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ７は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−アリールまたは−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールである。
【００１８】
本発明の第二の態様は、活性医薬成分としての使用のための、特に、アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態の予防および／または治療における使用のための式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩に関し、ここでアポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態は、器官または細胞の保存、特に移植または保全；細胞毒性、特に化学薬品により、または放射線、音響性外傷、やけどのような物理的因子により、または肝炎ウイルス感染のような生物学的因子により仲介される細胞毒性の予防；心臓発作または脳梗塞のような低酸素状態による病状；眼科手術に起因する傷害、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症または緑内障のような眼科病状；アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病または筋萎縮性多発性硬化症のような神経変性疾患；糖尿病、特にランゲルハンス島の保存または例えば腎毒性のような糖尿病関連の細胞毒性；変形性関節症；関節炎；炎症またはＡＩＤＳ関連のＣＤ４＋Ｔリンパ球枯渇のような免疫不全から選択される。
【００１９】
本発明の別の態様は、アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態、特に前述した病状のうちの一つの予防および／または治療に意図される医薬の製造のための、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用に関する。
【００２０】
本発明の別の態様は、アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態、特に前述した病状のうちの一つに罹患しているまたは罹患し易い個人または器官の予防および／または治療方法に関し、該方法は、治療的有効量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を、十分な量の薬学的に許容可能な賦形剤と一緒に前記個人または器官に投与することを含む。
【００２１】
式（Ｉ）の化合物およびその薬学的に許容可能な塩、特に実施例としてまたは中間体として記載されている式（Ｉ）の化合物が好ましい。
【００２２】
本発明の化合物は、単独で、またはアポトーシスの増加に関連した病理学的および／もしくは生理学的状態の予防および／もしくは治療に有用な一種以上の化合物との組み合わせで使用することができ、前記アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態は、器官または細胞の保存、特に移植または保全；細胞毒性、特に化学薬品により、または放射線、音響性外傷、やけどのような物理的因子により、または肝炎ウイルス感染のような生物学的因子により仲介される細胞毒性の予防；心臓発作または脳梗塞のような低酸素状態による病状；眼科手術に起因する傷害、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症または緑内障のような眼科病状；アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病または筋萎縮性多発性硬化症のような神経変性疾患；糖尿病、特にランゲルハンス島の保存または例えば腎毒性のような糖尿病関連の細胞毒性；変形性関節症；関節炎；炎症またはＡＩＤＳ関連のＣＤ４＋Ｔリンパ球枯渇のような免疫不全等である。
【００２３】
用語「Ｃ１−５アルキル」は、単独でまたは組み合わせで、１〜５個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基を意味する。
【００２４】
用語「Ｃ２−５アルケニル」は、単独でまたは組み合わせで、２〜５個の炭素原子を有し、かつ一つ以上の不飽和結合を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基を意味する。
【００２５】
用語「シクロアルキル」は、単独でまたは組み合わせで、飽和または部分的に飽和であり、かつ炭素および水素原子のみからなる３〜７員の安定な単環基を指す。シクロアルキルの例は、以下である：シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１−シクロヘキセニル、シクロヘプチル。
【００２６】
用語「複素環」は、単独でまたは組み合わせで、窒素、酸素および硫黄から選択される一つまたは数個のヘテロ原子を含む、５〜１０個の結合からなる飽和または部分的に飽和の複素環を意味する。本発明の目的において、複素環は、縮合環系を含み得る単環または二環であってもよい。複素環基の例は、テトラヒドロフラニル（ＴＨＦ）、ジヒドロフラニル、ジオキサニル、モルホリル、ピペラジニル、ピペリジニル、１，３−ジオキソラニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピロリジル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピラニル等である。
【００２７】
用語「アリール」は、単独でまたは組み合わせで、炭素環原子を含む単環または多環式芳香族環系を指す。好ましいアリールは、所望によりハロゲン、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＲ５、ＯＣＦ３、ＳＨ、ＳＲ５、ＮＨ２、ＮＨＣＯＲ５；ＮＯ２、ＣＮ、ＣＯＲ５、ＣＯＯＲ５、ＯＣＯＲ５、ＣＯＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）０−３ＮＲ５Ｒ６、ＳＯ２ＮＨ２、ＮＨＳＯ２ＣＨ３、Ｃ１−５アルキル、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択される一つまたは数個の、好ましくは１〜３個の置換基を有する、例えばフェニルまたはナフチルのような５〜１０員の単環または二環式芳香族環系である。
【００２８】
用語「ヘテロアリール」は、単独でまたは組み合わせで、少なくとも一つの環がＯ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子を含む、芳香族または部分芳香族複素環を指す。従って、ヘテロアリールは、例えばアリール、シクロアルキル、および芳香族ではない複素環等の他の種類の環に縮合されたヘテロアリールを含む。ヘテロアリール基の例としては：ピロリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、トリアゾニル、フリル、チエニル、ピリミジル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ジヒドロベンゾフラニル、インドリニル、ピリダジニル、インダゾリル、イソインドリル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、イソベンジルフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、キノリル、インドリル、イソキノリル、ジベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、テトラヒドロベンゾチオフェニル等が挙げられる。
【００２９】
「所望により一つまたは数個の置換基で置換された」という表現は、基が非置換、または一つもしくは数個の置換基、好ましくは１、２、３もしくは４個の置換基で置換されてもよいことを意味するが、但し前記基が、置換され易い１、２、３または４位を有することを条件とする。
【００３０】
用語「薬学的に許容可能な塩」は、遊離塩基または遊離酸の効率および生物学的性質を保存し、かつ生物学的意味または任意の他の意味において違和感を生じない塩を意味する。
【００３１】
本発明によれば、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学的に許容可能な塩は、それらのＡＰＡＦ−１阻害活性によって、アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態の予防および／または治療に有用である。
【００３２】
特に定義されない限り、本明細書に使用されている全ての技術用語および科学用語は、本発明の分野の当業者により通常理解されるものと同一の意味を有する。本発明に記載されるものと類似したまたは等価な方法および材料を、本発明の実践にて使用することができる。本記載および請求項を通して、単語「含む」およびその変形は、他の技術的特徴、添加物、成分、ステップまたは関与する化合物の立体異性体を排除することを意図するものではない。当業者には、本発明の他の目的、利点および特徴が、一部は本記載から、一部は本発明の実践から推測できるであろう。
【００３３】
式（Ｉ）の化合物は、有機合成の任意の当業者に公知である以下の異なる方法、特に以下のスキームに示す一般的プロセスにより調製することができる。調製方法の出発物質は商業的に入手可能であり、または文献の方法により調製することができる。特に示さない限り、基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の意味は、一般式（Ｉ）に定義されているものである。
【００３４】
式（Ｉ）の化合物は、以下に記載する方法およびスキームにより得ることができる。
方法Ａ
スキーム１
【化３】
【００３５】
方法Ａによれば、フルオレンメチルオキシカルボニル基を脱保護した後、固体支持体に結合したアミンＩＩをアシル化剤ＩＩＩ（Ｘは脱離基、例えばハロゲンを表し、ＹはＯＨまたはハロゲンを表す）でアシル化する。Ｙがハロゲン、例えばクロロアセチルクロリドを表す場合、反応は、トリエチルアミン等の塩基の存在化で行われてもよい。Ｙが−ＯＨ、例えばブロモ酢酸を表す場合、反応は好適なカップリング剤、例えばＮ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミドの存在下で行われてもよい。両方の場合において、反応はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたは塩化メチレン等の樹脂を膨潤可能な不活性溶媒中にて室温で、または反応時間を最小にするようマイクロ波照射の下で行われてもよい。次いで、アミンＩＶａを、塩基として第三級アミンを使用して結合させる。反応は、室温でまたはマイクロ波照射の下で行われてもよい。
【００３６】
カルボン酸ＶＩ（ＰＧは、アリル等の保護基を表す）を、例えばＮ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミドと１−ヒドロキシベンゾトリアゾールとの組み合わせ等のカップリング剤を使用して、アミンＶと反応させてアミドＶＩＩを得る。次いで、塩基およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはジメチルスルホキシド等の溶媒を使用してＭｉｃｈａｅｌ反応によりアミンＩＶｂを付加させて、トリフルオロ酢酸、ジクロロメタンおよび水の混合物を使用して樹脂から切断した後、中間体ＶＩＩＩを得る。中間体ＶＩＩＩを環化させ（中間体ＩＸ）、塩基性媒体中で脱保護して中間体酸Ｘを得る。
【００３７】
代替的に、中間体Ｘはスキーム２に従って固相中で調製されてもよく、ここでアミンＶ’は、ＮａＢＨ３ＣＮ等の還元剤を使用したＴＨＦ−ＡｃＯＨ中でのグリオキシレートを用いた還元的アミノ化反応、または代替的に塩基として第三級アミンを使用したブロモアセテートまたはブロモアセトアミドを用いたアルキル化により、アミンＩＶａから調製され得る。続いて、これを酸ＶＩと結合させてアミドＶＩＩ’を得る。次いで、アミンＩＶｂを加え、Ｍｉｃｈａｅｌ反応と、続くインサイチューでの環化により中間体エステルＩＸを生成し、これを塩基性処理することにより化合物Ｘを得る。
【００３８】
スキーム２
【化４】
【００３９】
スキーム３
式Ｉの化合物の取得
【化５】
【００４０】
式Ｉａの化合物は、中間体Ｘから、例えばＨＡＴＵとＨＯＢＴとの組み合わせ等のカップリング剤の存在下、上記に示した方法論に従って得られた固体支持体ＶａまたはＶａ’に結合したアミンとのカップリングにより得ることができる。式Ｉｂの化合物は、出発固体支持体（ＩＩｂ）が例えばクロロトリチル樹脂等の、アミノ基の代わりにハロゲン基を有する固相の場合に、樹脂から切断した後に酸を得ることを除いて、化合物Ｉａの合成と同様にして得ることができる。エステルＩｃは、例えば、硫酸等の酸媒体中のメタノールを使用する等、有機合成における通常のエステル化方法により、対応する酸Ｉｂをエステル化して合成することができる。Ｉｂの場合、ＩｂはエステルＩｃを鹸化することにより得ることができる。式Ｉｄの化合物は、中間体Ｘを第一級アミンＩＶｃと反応させることにより得ることができる。
【００４１】
式Ｉの化合物を得るための代替的戦略は、アミンＩＩを式ＸＩのアミノ酸でアシル化することにより行われてもよい（方法Ｂ）。
【００４２】
方法Ｂ
【化６】
【００４３】
本発明の分野の当業者に明らかなように、方法Ａのステップを、方法Ｂのステップのいくつかと組み合わせて、式Ｉの化合物を得ることが可能である。
【００４４】
代替的に、以下に記載するスキームに示すように式ＩｅおよびＩｆの化合物を得ることが可能である。
【００４５】
スキーム３
【化７】
【００４６】
酸Ｘに結合されるペプチドＸＩＩＩおよび擬ペプチドＸＩＶは、標準的なペプチド合成反応によって得ることができる。従って、アミンＩＩａ（Ｚ＝ＮＨ２）または塩化物ＩＩｂ（Ｚ＝Ｃｌ）樹脂を、好適なカップリング剤を使用して、好適に保護されたアミノ酸（ＸＩＩ）と反応させてもよい。所望により、アミンを脱保護する前に、プロセスを連続的に繰り返してペプチドＸＩＩＩを得てもよい。次いで、カルボン酸ＸをＸＩＩＩと反応させて、化合物Ｉｅを得る。
【００４７】
アミノ酸単位（ＸＩＩＩ）をグリシン単位と組み合わせることにより（以下の方法ＡまたはＢ）、擬ペプチドＸＩＶを得、擬ペプチドＸＩＶは、上述した方法と同様にしてＩｆの獲得をもたらす。
【００４８】
使用した第一級アミンＩＶａ、ＩＶｂおよびＩＶｃは、商業的に入手可能であり、または公知の方法（March, Advanced Organic Chemistry, 1991, Ed. John Wiley & Sons）、もしくは例えば、以下に記載するスキームを用いて得ることができる。
【００４９】
【化８】
【００５０】
スキーム４
アミンは、アルコールおよびフタルイミドカリウムから出発して、溶媒としてのテトラヒドロフラン中、例えば、アゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）およびトリフェニルホスフィンの存在下、Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応と、続くヒドラジン水和物による解放により得ることができる（Mitsunobu, J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 679-680）。
【００５１】
Ｎ−置換グリシンＶおよびＸＩは、例えば対応するグリシンを、ＮａＢＨ４、ＮａＢＨ３ＣＮまたはＮａＢＨ（ＡｃＯ）３等の還元剤を使用して、好適なアルデヒドにより還元的アミノ化し（スキーム５）、またはエステルをアミンＲ−ＮＨ２で求核置換する（スキーム６）等、以下に示すいくつかの方法により合成することができる。
【００５２】
スキーム５
【化９】
【００５３】
スキーム６
【化１０】
【実施例】
【００５４】
略語：
ＡｃＯＥｔ 酢酸エチル
ブライン 飽和ＮａＣｌ溶液
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＣ Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド
ＤＩＰＥＡ Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＥＤＣ １−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド
Ｅｑ． モル当量
Ｅｔ３Ｎ トリエチルアミン
Ｆｍｏｃ ９−フルオレニルメトキシカルボニル
ＩＰＡ イソプロピルアルコール
ＨＡＴＵ ２−（１Ｈ−７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ＨＯＢＴ １−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＨＲＭＳ 高分解能質量分析法
ＭｅＯＨ メタノール
ＰｙＢＯＰ ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリスピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
ＲＰ 逆相
ｒｔ 室温
ｔｒ 保持時間
ＵＶ 紫外線
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
【００５５】
以下の実施例は、本発明をより深く説明する役割を果たすが、これらは本発明を限定するものと見なすべきではない。
【００５６】
本文献で使用した命名法は、Ｅｘｃｅｌバージョン１２のためのＣｈｅｍｄｒａｗにおけるＣＦＷ＿ＣＨＥＭＩＣＡＬ＿ＮＡＭＥ機能に基づく。
【００５７】
一般的データ：
ラップ・ポリメーレ（Rapp Polymere GmbH）（ドイツ）から獲得したポリスチレンＡＭ ＲＡＭ樹脂を使用して化合物を合成した。反応においては、ＨＳ５０１デジタルＩＫＡ Ｌａｂｏｒｔｅｃｈｎｉｋ撹拌機を使用し、ポリエチレンディスクを有するポリスチレン注射器を使用した。マイクロ波により行った反応では、１０ｍｌガラス反応器を有するＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒモデルを使用した。
【００５８】
生成物は、以下により分析した：
・方法Ａ：Ｘ−Ｔｅｒｒａ Ｃ１８（１５×０．４６ｃｍ、５μｍ）逆相カラムを用いたＨｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ Ｓｅｒｉｅｓ １１００（ＵＶ検出器１３１５Ａ）機器を使用したＲＰ−ＨＰＬＣによる。ＵＶ検出に使用した波長は、２１０ｎｍであった。ＣＨ３ＣＮ−Ｈ２Ｏと０．１％ ＴＦＡとの１ｍｌ／分における混合物を移動相として使用した。２０％〜７０％（１０分）および７０％〜１００％（８分）のＣＨ３ＣＮの勾配を用いて分析を行った。
【００５９】
・方法Ｂ：可変波長ＵＶ検出器と質量分析計モデル１１００ ＶＬとを備えたＡｇｉｌｅｎｔ １１００ ＨＰＬＣ機器を使用して生成物を分析した。ＵＶ検出に使用した波長は２１０ｎｍであった一方、ＭＳ検出器は正エレクトロスプレーイオン化モードで作動され、１００〜１３００ｍ／ｚの走査が行われた。クロマトグラフ分離に関しては、使用したカラムは、５０℃に設定されたＫｒｏｍａｓｉｌ １００ Ｃ１８（４．０×４０ｍｍ、３．５μｍ）であり、５μｌが注入された。溶離のために、以下に記載する二つの溶媒勾配のうちの一つに従った：７分で５〜１００％ Ｂ、７〜８．５分で５％Ｂ。移動相の流速は、１．４ｍｌ／分である。溶媒Ａは、水中０．２％ギ酸からなる一方、Ｂはアセトニトリル中０．２％ギ酸である。
【００６０】
・方法Ｃ：一列のダイオードを有する検出器と、質量分析計モデルＥＭＤ１０００とを備えたＷａｔｅｒｓ ＨＰＬＣ−ＵＶ−ＭＳ機器を使用した。ＵＶ検出に使用した波長は２１０ｎｍであった一方、ＭＳ検出器は正エレクトロスプレーイオン化モードで作動され、１００〜１０００ｍ／ｚの走査を行った。クロマトグラフ分離に関しては、使用したカラムは、５０℃に設定されたＫｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８（２．１×５０ｍｍ、３．５μｍ）であり、２μｌを注入した。溶離のために以下の勾配に従った：５〜１００％Ｂ、０〜５分、１００％Ｂ、５〜６．５分、５％Ｂ、６．５〜８分。移動相の流速は、０．５ｍｌ／分である。
【００６１】
Ｗａｔｅｒｓ直交加速飛行時間質量分析計モデルＬＣＴ Ｐｒｅｍｉｅｒ ＸＥに結合したＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ機器を使用して、ＵＰＬＣ−ＨＲＭＳにより高分解能質量分析法を行った。Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ Ｃ１８カラム（１０×２．１ｍｍ、１．７μｍ）によりクロマトグラフ分析を行った。
【００６２】
ＣＨ３ＣＮ−Ｈ２Ｏと２０ｍＭギ酸との０．３ｍｌ／分における混合物を移動相として使用した。ＣＨ３ＣＮの５０％〜１００％の６分間の勾配を用いて分析を行った。
【００６３】
中間体ＶＩ
ＶＩ：（Ｚ）−２−ブテン二酸アリルエステル
１．８ｍｌのアリルアルコール（２６ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）を、無水マレイン酸（２０ｍｍｏｌ）の２ｇのクロロホルム溶液に加えた。反応混合物を還流下で５時間撹拌した。得られた溶液を１Ｎ ＨＣｌで処理し、クロロホルムで抽出した。有機抽出物を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で蒸発させ、得られた残留物を油形態の中間体ＶＩとして同定した（純度９５％、収率８５％）。
【００６４】
中間体Ｘ
Ｘ．１：２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）酢酸
【化１１】
【００６５】
２ｇのＦｍｏｃ−Ｒｉｎｋ Ａｍｉｄｅ ＡＭポリスチレン樹脂（０．６１ｍｍｏｌ／ｇ樹脂、１．２２ｍｍｏｌ）および１２ｍｌの２０％ピペリジンのＤＭＦ中の混合物を、マイクロ波反応器内にて３５℃で２分間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。樹脂をブロモ酢酸（ＩＩＩ、８４０ｍｇ、５ｅｑ．）およびＮ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド（１．１５ｍｌ、５ｅｑ．）のＤＭＦ（１２ｍｌ）溶液で処理した。反応混合物をマイクロ波反応器内にて６０℃で２分間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。２，４−ジクロロフェネチルアミン（ＩＶａ、１．０３５ｍｌ、５ｅｑ．）およびトリエチルアミン（０．８５ｍｌ、５ｅｑ．）の１２ｍｌのＤＭＦ溶液を樹脂に加え、縣濁液をマイクロ波で活性化して９０℃で２分間撹拌した。上澄みを除去し、反応を同一条件で繰り返した。得られた樹脂Ｖを濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。次いで、樹脂を（Ｚ）−２−ブテン二酸アリルエステル（ＶＩ、９５７ｍｇ、５ｅｑ．）、ＨＯＢＴ（８２５ｍｇ、５ｅｑ．）およびＤＩＣ（７７０μＬ、５ｅｑ．）のＤＣＭ：ＤＭＦ（２：１、１２３ｍｌ）溶液で処理した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、濾過した。樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。次いで、３，３−ジフェニルプロピルアミン（ＩＶｂ、１．２９ｇ、５ｅｑ．）およびトリエチルアミン（０．８５ｍｌ、５ｅｑ．）の１２ｍｌのＤＭＦ溶液を樹脂に加え、縣濁液を室温で３時間撹拌した。樹脂を濾過し、反応を同一の温度で１６時間繰り返した。上澄みを除去し、樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。６０：４０：２ ＴＦＡ／ＤＣＭ／水混合物（２０ｍｌ）を用いて室温で３０分間処理することにより、固相からの切断を行った。反応混合物を濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させた。次いで、得られた残留物を２０ｍｌのジオキサンで還流下にて１．５時間処理することにより環化を行った（ＨＰＬＣにより反応を監視）。次いで、４Ｎ水酸化ナトリウムとアリルアルコールの１：２溶液（９ｍｌ）を加え、混合物を還流下で４５分間撹拌した。粗反応生成物を１Ｎ塩酸で酸性化し、溶媒を蒸発させた。得られた溶液を酢酸エチル（３×５０ｍｌ）で抽出し、有機抽出物を飽和ＮａＣｌ溶液（２×１００ｍｌ）で洗浄し；これらを無水ＭｇＳＯ４上で乾燥し、減圧下で蒸発させて４５０ｍｇの所望の生成物を得た（Ｘ、純度７０％、２１０ｎｍでの収率９５％）。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ２９Ｈ２９Ｃ１２Ｎ２Ｏ４の計算値、５３９．１５０４、実測値、５３９．１５１４。
【００６６】
以下の化合物は、異なるアミンを使用して、上記の実施例に記載した方法と同様の方法に従って調製した。
【００６７】
【表１】
【００６８】
Ｘ．１３：２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−３，６−ジオキソ−１−（４−（トリフルオロメチル）ベンジル）ピペラジン−２−イル）酢酸
【化１２】
【００６９】
ステップ１ 中間体Ｖ’
７．５５ｍＬのＥｔ３Ｎと、２．５０ｇ（２７ｍｍｏｌ）のブロモアセトアミドとを、５ｇ（４１ｍｍｏｌ）の２−（２−ピリジル）エチルアミンの３００ｍＬのジオキサン溶液に加える。得られた混合物を一晩加熱還流する。溶液を乾燥する迄蒸発させ、溶離液としてＡｃＯＥｔ：ＭｅＯＨ：ＮＨ３（１０：１：０．０１）の混合物を使用してシリカゲル中で精製して２．３９ｇの中間体Ｖ’を得る。方法Ｂ：ｔｒ：０．２６１、ｍ／ｚ：１８０。
【００７０】
ステップ２：中間体ＶＩＩ’
４．９０ｍＬのＥｔ３Ｎと、３．２４ｇ（２４ｍｍｏｌ）のＨＯＢＴと、４．６０ｇ（２４ｍｍｏｌ）のＥＤＣと、ステップ１の生成物とを、１００ｍＬのＤＭＦ中の２．３１ｇ（１６．０ｍｍｏｌ）のマレイン酸モノエチルエステルからなる溶液に加える。形成された縣濁液を撹拌下にて室温で１８時間保つ。次いで、これを水で処理し、ＡｃＯＥｔを加え、有機相を分離し、水性相をＡｃＯＥｔでもう一回抽出する。有機相を貯め、飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびブラインで連続して洗浄する。続いてこれを無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、溶媒を濾過し、減圧下で蒸発させる。実施例ＶＩＩ’．１３と同定された１．５ｇの化合物が得られる。方法Ｂ：ｔｒ：１．０９４、ｍ／ｚ：３０６。
【００７１】
ステップ３：中間体ＩＸ
０．８ｍＬ（５．８９ｍｍｏｌ）のＥｔ３Ｎと１．５ｇの中間体ＶＩＩ’．１３（４．９１ｍｍｏｌ）とを、２−チオフェニルエチルアミン（０．６３ｍＬ、５．４ｍｍｏｌ）の４０ｍＬのジオキサン溶液に加え、得られた溶液を還流下で１８時間撹拌する。溶液を乾燥する迄蒸発させ、溶離液としてＡｃＯＥｔ：ＭｅＯＨ：ＮＨ３の（１０：１：０．０１）混合物を使用してシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、中間体ＩＸ．１３エチル（２−（３，６−ジオキソ−４−（２−（ピリジン−２−イル）エチル）−１−（２−（チオフェン−２−イル）エチル）ピペラジン−２−イル）アセテート）と同定された５１０ｍｇの油を得る。方法Ａ：ｔｒ：２．２８９、ｍ／ｚ：４１６。
【００７２】
以下の中間体は、中間体ＩＸ．１３と同様にして調製された：
【００７３】
【表２】
【００７４】
ステップ４：中間体Ｘ
１．６ｍＬの１Ｎ ＬｉＯＨの溶液を、５５０ｍｇ（１．３２ｍｍｏｌ）の中間体ＩＸ．１３の１５ｍＬのＭｅＯＨ：ＴＨＦ混合物（１：３）中の溶液に加え、室温にて撹拌下で一晩放置した。次いで、これをＡｃＯＥｔ中で希釈し、水で洗浄し、水性相を１Ｎ ＨＣｌ溶液でｐＨ＝７迄酸性化し、ＡｃＯＥｔで抽出する。最後に、有機相を貯め、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させる。中間体Ｘ．１３と同定された３３０ｍｇの無色油が得られる。
方法Ｂ：ｔｒ：１．７６８、ｍ／ｚ：３８８
以下の中間体を中間体Ｘ．１３と同様にして調製した：
【００７５】
【表３】
【００７６】
式Ｉａの化合物
ａ）Ｉａ．１．２：Ｎ−（２−アミノ−２−オキソエチル）−Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド
【化１３】
【００７７】
酸Ｘ．１（１００ｍｇ、１．１ｅｑ．）、ＨＯＢｔ（４０ｍｇ、１．５ｅｑ．）、ＨＡＴＵ（１０５ｍｇ、１．５ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（９５μＬ、３ｅｑ．）を、樹脂Ｖａ（０．６１ｍｍｏｌ／ｇ樹脂、０．１７ｍｍｏｌ）と好適なアミンとの懸濁液に加え、２：１ ＤＣＭ：ＤＭＦ溶液（３ｍｌ）で予め膨潤させた。反応混合物を室温で１６時間撹拌した。樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄し、続いて６０：４０：２ ＴＦＡ／ＤＣＭ／水（５ｍｌ）の混合物を用いて室温で３０分間処理した。樹脂を濾過し、濾液を減圧下で蒸発させて、７３ｍｇの所望の化合物（Ｉａ．１．２、収率５１％、純度９１％）を得た。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ３９Ｈ３９Ｃ１４Ｎ４Ｏ４の計算値、７６７．１７２５、実測値、７６７．１７４１。
【００７８】
【表４】
【００７９】
ｂ）Ｉａ．２．１：Ｎ−（２−アミノ−２−オキソエチル）−Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（４−フルオロベンジル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド
【化１４】
【００８０】
酸Ｘ．２（１００ｍｇ、１ｅｑ．）を２−（４−フルオロベンジルアミノ）アセトアミド（ＩＶｃ、２８μＬ、１ｅｑ．）、ＤＩＣ（８５μＬ、３ｅｑ．）およびトリエチルアミン（８０μＬ、３ｅｑ．）の２ｍＬのＤＣＭ溶液に加え、反応混合物を室温で３時間撹拌した。粗反応生成物をＮａＯＨで中和し、ＤＣＭで抽出した。有機抽出物を飽和塩化ナトリウムで乾燥し、これらを無水ＭｇＳＯ４上で乾燥し、減圧下で蒸発させて９６ｍｇの所望の化合物Ｉａ．２．１を得た。
方法Ａ：ｔｒ：１３．２３９、ｍ／ｚ：６８１
以下の中間体を、化合物１ａ．２．１と同様にして調製した：
【００８１】
【表５】
【００８２】
式Ｉｂの化合物
ａ）Ｉｂ．１．２ ２−（Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド）酢酸
【化１５】
【００８３】
ブロモ酢酸（２７５ｍｇ、５ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（３４５μｌ、５ｅｑ．）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液を２００ｍｇの２−クロロトリチルクロリド樹脂（１．６ｍｍｏｌ／ｇ Ｃｌ／ｇ樹脂、０．１７ｍｍｏｌ）に加え、縣濁液を室温で１時間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄した。次いで、樹脂をメタノール（３ｍｌ）により１０分間処理して未処理Ｃｌ原子を除去した。上澄みを除去し、残留物をＤＣＭ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＭＦ（３×３ｍｌ）で洗浄した。次いで、２，４−ジクロロフェネチルアミン（ＩＶａ、３４０μＬ、５ｅｑ．）およびトリエチルアミン（２８０μＬ、５ｅｑ．）の３ｍＬのＤＭＦ溶液を樹脂に加え、縣濁液を室温で３時間撹拌した。濾過し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄した後、ＨＯＢＴ（４０ｍｇ、１．５ｅｑ．）、２：１ ＤＣＭ：ＤＭＦ（３ｍｌ）中のＨＡＴＵ（１０５ｍｇ、１．５ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（９５μＬ、３ｅｑ．）の存在下で酸Ｘ（１００ｍｇ、１．１ｅｑ．）を樹脂に加えた。反応混合物を室温で１６時間撹拌し、濾過した。樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄した。最後に、樹脂を５：９５ ＴＦＡ：ＤＣＭ（５ｍｌ）の混合物を用いて、室温で３０分間処理して粗反応生成物を得、これを濾過した。濾液の溶媒を減圧下で除去して６０ｍｇの所望の化合物（Ｉｂ．１．２、収率４２％、純度９１％）を得た。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ３９Ｈ３８Ｃ１４Ｎ３Ｏ５の計算値、７６８．１５７６、実測値、７６８．１５７３。
【００８４】
【表６】
【００８５】
式Ｉｃの化合物
Ｉｃ．１．２．メチル２−（Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド）アセテート
【化１６】
【００８６】
酸Ｉｂ．１．２（３０ｍｇ、１ｅｑ．）、メタノール（７．５ｍｌ）およびＨ２ＳＯ４（２０μｌ、１ｅｑ．）の混合物を室温で１５時間反応させた。粗反応生成物をＮａＯＨで中和し、ＤＣＭで抽出した。有機抽出物を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水ＭｇＳＯ４上で乾燥し、減圧下で蒸発させて２２ｍｇの所望の化合物Ｉｃ．１．２（収率７２％、純度８６％）を得た。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ４０Ｈ３９Ｃ１４Ｎ３Ｏ５の計算値、７８２．１７２２、実測値、７８２．１２１６。
【００８７】
【表７】
【００８８】
式Ｉｄの化合物
Ｉｄ．１．２ Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド
【化１７】
【００８９】
酸Ｘ．１（１００ｍｇ、１ｅｑ．）を２，４−ジクロロフェネチルアミン（ＩＶｃ、２８μＬ、１ｅｑ．）、ＤＩＣ（８５μＬ、３ｅｑ．）およびトリエチルアミン（８０μＬ、３ｅｑ．）の２ｍＬのＤＣＭ溶液に加え、反応混合物を室温で３時間撹拌した。粗反応生成物をＮａＯＨで中和し、ＤＣＭで抽出した。有機抽出物を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水ＭｇＳＯ４上で乾燥し、減圧下で蒸発させて９６ｍｇの所望の化合物Ｉｄ．１．２（収率７３％、純度８９％）を得た。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ３７Ｈ３６Ｃ１４Ｎ３Ｏ３の計算値、７１０．１５１１、実測値、７１０．１５２２。
【００９０】
【表８】
【００９１】
【表９】
【００９２】
式Ｉｅの化合物
Ｉｅ．１ ６−アミノ−２−（２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド）ヘキサンアミド
【化１８】
【００９３】
Ｒｉｎｋアミド−Ｆｍｏｃ樹脂（ＩＩ、５００ｍｇ、０．３０５ｍｍｏｌ）を５ｍＬのＤＭＦ中２０％ピペリジンによりマイクロ波反応器内で６０℃にて２分間撹拌して脱保護した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。次いで、５ｍＬのＤＭＦ中のＨＯＢＴ（８２ｍｇ、２ｅｑ．）およびＤＩＣ（９６μＬ、２ｅｑ．）を使用してＦｍｏｃ−Ｌ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−ＯＨアミノ酸（ＸＩ、２８６ｍｇ、２ｅｑ．）を樹脂に結合させた。混合物を室温で１時間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。５ｍＬのＤＭＦ中２０％ピペリジンを用いてＦｍｏｃ基を２０分間除去した後、樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。続いて樹脂を酸Ｘ（１８１ｍｇ、１．１ｅｑ．）、ＨＡＴＵ（３４８ｍｇ、３ｅｑ．）、ＨＯＢＴ（１２３ｍｇ、３ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（０．３１３ｍｌ、６ｅｑ．）の５ｍＬのＤＭＦ溶液で処理した。反応混合物を室温で１６時間撹拌した。樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄し、続いて８０：２０：２．５：２．５ ＴＦＡ／ＤＣＭ／水／トリイソプロピルシラン（５ｍｌ）の混合物を用いて室温で３０分間処理した。樹脂を濾過し、濾液を減圧下で蒸発させた。得られた残留物を順相クロマトグラフィーにより、ジクロロメタン−メタノール−アンモニア混合物の勾配を用いて精製して、１５ｍｇの所望の化合物（Ｉｅ．１、収率８％、純度１００％）を得る。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ３５Ｈ４１Ｃ１２Ｎ５Ｏ４の計算値、６６６．２６、実測値、６６６．４０。
【００９４】
式Ｉｆの化合物
Ｉｆ．１．２ ６−アミノ−２−（２−（Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド）アセトアミド）ヘキサンアミド
【化１９】
【００９５】
Ｒｉｎｋアミド−Ｆｍｏｃ樹脂（ＩＩ、８００ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を、８ｍＬのＤＭＦ中２０％ピペリジンにより、マイクロ波反応器内で６０℃にて２分間撹拌して脱保護した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−ＯＨアミノ酸（ＸＩＩ、４９７ｍｇ、２ｅｑ．）を、８ｍＬのＤＭＦ中のＨＯＢＴ（１４３ｍｇ、２ｅｑ．）およびＤＩＣ（１６５μＬ、２ｅｑ．）を使用して樹脂に結合させた。混合物を室温で１時間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。Ｆｍｏｃ基を８ｍＬのＤＭＦ中２０％ピペリジンで２０分間除去した後、樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。樹脂をブロモ酢酸（ＩＩＩ、２９５ｍｇ、４ｅｑ．）およびＤＩＣ（０．３３ｍｌ、４ｅｑ．）の１：２ ＤＭＦ：ＤＣＭ（８ｍｌ）溶液で処理し、混合物を室温で２０分間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。２，４−ジクロロフェネチルアミン（ＩＶｄ、０．３２ｍｌ、４ｅｑ．）およびトリエチルアミン（０．２９５ｍｌ、４ｅｑ．）の１２ｍＬのＤＭＦ溶液を樹脂に加え、縣濁液を室温で３時間撹拌した。上澄みを除去し、反応を同一条件下で繰り返した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄して樹脂ＸＩＶを得、これを酸Ｘ（２７４ｍｇ、２ｅｑ．）、ＨＡＴＵ（１１６ｍｇ、１．６ｅｑ．）、ＨＯＢＴおよびＤＩＰＥＡ（０．２９５ｍｌ、３．２ｅｑ．）の８ｍＬのＤＭＦ溶液で処理した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄し、続いて８０：２０：２．５：２．５ ＴＦＡ／ＤＣＭ／水／トリイソプロピルシラン（５ｍｌ）の混合物で室温にて３０分間処理した。樹脂を濾過し、濾液を減圧下で蒸発させた。得られた残留物を半分取ＲＰ−ＨＰＬＣにより、アセトニトリル−水混合物の勾配を用いて精製して１２８ｍｇの所望の化合物（Ｉｆ．１．２、収率３４％、純度９９％）を得た。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ４５Ｈ５０Ｃ１４Ｎ６Ｏ５の計算値、８９５．２６７５；実測値、８９５．２６４８。
【００９６】
薬理学的実施例
インビトロでのアポトソーム形成阻害アッセイ
昆虫細胞中で生成された組換えＡｐａｆ−１（ｒＡｐａｆ−１）を、アッセイ緩衝液（２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ−ＫＯＨ ｐＨ ７．５、１０ｍＭ ＫＣｌ、１．５ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＤＴＴ、０．１ｍＭ ＰＭＳＦ）中の評価される化合物の存在下（濃度１０μＭにて）または不在下（対照として）にて３０℃で１５分間インキュベートした。最終的なｒＡｐａｆ−１濃度は４０ｎＭであった。次いで、ｄＡＴＰ／Ｍｇ（シグマ（Sigma））および精製ウマシトクロムｃ（シグマ）を加えて、各々１００μＭおよび０．１μＭの最終濃度を達成した。これを３０℃で６０分間インキュベートし、次いで、大腸菌中で生成された組換えカスパーゼ−９（ｒプロカスパーゼ−９、最終濃度０．１μＭ）を加え、これを３０℃で１０分間インキュベートした後、カスパーゼ−９蛍光発生基質Ａｃ−ＬＥＤＨ−ａｆｃ（最終濃度５０μＭ）を加えた。全アッセイ容積は２００μＬであった。Ｗａｌｌａｃ １４２０ Ｗｏｒｋｓｔａｔｉｏｎ（λｅｘｃ＝３９０ｎｍ、λｅｍ＝５１０ｎｍ）内にて３７℃でのａｆｃ放出によりカスパーゼ活性を連続的に監視した。
【００９７】
実施例に記載したいくつかの化合物の活性値を、Ａｐａｆ−１阻害の百分率として表される以下の表に示す。
【００９８】
【表１０】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アポトーシス細胞死に起因する疾患の予防および／もしくは治療、またはアポトーシス細胞死に起因する変性性プロセスの予防のための化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
アポトーシスまたはプログラム細胞死は、細胞恒常性の維持に関与する複雑な生理学的現象である。アポトーシスは、その健康維持における重要な役割により、多様な細胞制御機構によって制御されている。多くの症状はアポトーシス障害に基づくものである。従って、過剰なアポトーシス細胞死は、組織機能性（例えば、心筋梗塞の場合、心筋細胞死）に影響を及ぼし得る一方、過剰に阻害されたアポトーシスは、無制御の細胞生存（例えば、腫瘍過程）を引き起こす。アポトーシスを制御している細胞成分は、健康な細胞内では一定の動的平衡状態にある。アポトーシス性カスパーゼのよく特徴付けられた少なくとも二つの活性化経路が存在する。その一つである外因性経路は、細胞外シグナル伝達により活性化され、特定の膜受容体の関与を必要とする。内因性経路は、細胞ストレス、毒物、放射線、酸化剤、Ｃａ２＋過負荷、ＤＮＡ損傷に対応し；癌遺伝子に応答して活性化され、ミトコンドリア不安定化に関与する。ある病態生理学的状態（例えば、移植される器官の細胞内の酸素欠乏、有害物質による処置）では、アポトーシスが増加し、過剰な数の細胞が死滅し、患部組織の機能が損なわれ、所望によりその生存を脅かす。
【０００３】
分子的なアポトーシス誘導機構は、アポトーシスのエフェクターとしても公知のカスパーゼと称されるプロテアーゼの活性により、タンパク質を活性化させることに関与している。カスパーゼの活性化を可能にするためには、アポトソームと称される分子複合体の形成が必要である。アポトソームは、シトクロムｃ、プロカスパーゼ−９およびアポトーシスプロテアーゼ活性化因子１（Ａｐａｆ−１）により形成される。Ａｐａｆ−１阻害は、アポトソーム複合体の形成を阻害し、アポトーシス阻害（カスパーゼ３活性化により測定）をもたらすことが示されている。アポトーシスが低酸素（空気酸素濃度の低下）により、または化学的化合物により誘導される細胞アッセイでは、細胞生存率の増加は、細胞がアポトーシス阻害剤によって予め処理された場合に観察されている。
【０００４】
同様に、器官の除去および移植の過程中、その細胞は低酸素状態に晒され、細胞死がもたらされて器官の生存能および機能を損なう場合がある。従って、例えば移植に提供される全角膜の７０％のみが、移植に好適となる。これは角膜貯蔵中にアポトーシス細胞死が生じる事実によるものである。同様の状況が腎臓および心臓移植中に生じる。緩衝化された無菌環境のみを提供する器官輸送用の溶液が市販されているが、これらはアポトーシス細胞死を防止するいずれの活性分子も含んでいない。
【０００５】
アポトーシスに関与する機構の研究によって、異なる潜在的な薬理学的標的を識別することが可能となっている。従って、転写因子、キナーゼ、ミトコンドリア膜の透過化の制御因子、およびカスパーゼファミリーの阻害剤等の、異なるレベルのアポトーシスカスケードにて作用する阻害剤が設計されている。
【０００６】
アポトソームの形成は、アポトーシスカスケードと、続くカスパーゼの活性化における重要なステップであるため、Ａｐａｆ−１活性化の阻害は、研究されている他の薬理学的標的よりもアポトーシス阻害に対してより大きい影響を有し得る。科学文献には、Ａｐａｆ−１阻害の治療的意義が示されている。従って、パーキンソン病の動物モデルにおけるアデノウイルスを用いたＡｐａｆ−１ドミナントネガティブの形質導入は、アデノウイルスを用いたカスパーゼ−１ドミナントネガティブの形質導入よりも有効であった。
【０００７】
国際公開第ＷＯ２００７０６０５２４号には、アポトーシス阻害剤としての以下の式の［１，４］ジアゼパン−２，５−ジオンの誘導体化合物が記載されている。
【０００８】
【化１】
【０００９】
国際公開第ＷＯ２００８００９７５８号には、抗癌療法のための、または酵素ＵＢＣ１３に関与する代謝経路、転写因子ＮＦ−ｋＢに関与する代謝経路、もしくはＰＣＮＡもしくはＲＡＤ６に関与する代謝経路に関連した疾病の治療および／もしくは予防のための、医薬組成物の製剤中に使用できるＵＢＣ１３−ＵＥＶ相互作用阻害剤としての以下の式の化合物が記載されている。それらは本発明のものと構造的に同様と見なすことができるが、異なる使用を有する。
Ｒ−（ＣＲ１Ｒ２）ｑ−ＣＯ−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｒ４Ｒ５）−ＣＯ−ＮＨ２
【００１０】
従って、新しいＡｐａｆ−１阻害剤化合物を提供することが望ましい。
【発明の概要】
【００１１】
本発明は、ＡＰＡＦ−１阻害活性を有する、式（Ｉ）の２，５−ピペラジンジオンの新しい誘導体化合物を提供する。
【００１２】
従って、本発明の第一の態様は、式（Ｉ）の化合物、およびその薬学的に許容可能な塩に関する：
【化２】
（式中、
Ｒ１およびＲ２は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−Ｃ２−５アルケニル、−（ＣＨ２）０−３−シクロアルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）０−３−アリール、−（ＣＨ２）０−３−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）（ヘテロアリール）および−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（ヘテロアリール）２から独立して選択され、
Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−Ｃ２−５アルケニル、−（ＣＨ２）０−３−シクロアルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）１−３−アリール、−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）１−３−ＣＯＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）（ヘテロアリール）および−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（ヘテロアリール）２から独立して選択され、
Ｒ４は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＯＲ５、−（ＣＨ２）１−３−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＮＨ２および−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＯＲ５から独立して選択され、
ｎは、１および２から選択される整数であり、
ｍは、１、２および３から選択される整数であり、
Ｒ５およびＲ６は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキルおよび−（ＣＨ２）０−３−アリールから独立して選択され、
Ｒ７は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−アリールおよび−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールから選択され、従ってｍが１よりも大きい場合、Ｒ７置換基は、互いに同じであってもまたは異なっていてもよく、
ここでＣ１−５アルキル、Ｃ２−５アルケニル、シクロアルキルおよび複素環基は、所望によりハロゲン、ＯＲ５、ＯＣＦ３、ＳＨ、ＳＲ５、ＮＲ５Ｒ６、ＮＨＣＯＲ５；ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ５、ＯＣＯＲ５、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択される一つまたは数個の置換基で置換されてもよく、
アリールおよびヘテロアリール基は、所望によりハロゲン、ＣＦ３、ＯＲ５、ＯＣＦ３、ＳＨ、ＳＲ５、ＮＨ２、ＮＨＣＯＲ５；ＮＯ２、ＣＮ、ＣＯＲ５、ＣＯＯＲ５、ＯＣＯＲ５、ＣＯＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）０−３ＮＲ５Ｒ６、ＳＯ２ＮＨ２、ＮＨＳＯ２ＣＨ３、Ｃ１−５アルキル、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択される一つまたは数個の置換基で置換されてもよく、
複素環およびヘテロアリール基は、所望により第二級窒素原子上にてＣ１−５アルキル、シクロアルキルまたは−（ＣＨ２）０−３−アリールで置換されてもよく、
但し、Ｒ２が２−（４−フルオロフェニル）エチルであり、Ｒ４が−ＣＨ２−ＣＯ−ＮＨ２であり、かつｎが１であるとき：
−Ｒ１が２−（４−フルオロフェニル）エチルの場合、Ｒ３は２−（４−メトキシフェニル）エチル、２−（２−ピリジル）エチルまたは２−（２，４−ジクロロフェニル）エチルではなく、
−Ｒ１が２−（２，４−ジクロロフェニル）エチルの場合、Ｒ３は２−（４−メトキシフェニル）エチルまたは２−（２−ピリジル）エチルではない）。
【００１３】
本発明の特定の態様によれば、Ｒ１は、−Ｃ１−５アルキルまたは−（ＣＨ２）０−３−アリールである。
【００１４】
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ２は、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）０−３−アリール、−（ＣＨ２）０−３−ヘテロアリールまたは−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２である。
【００１５】
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）１−３−アリールまたは−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールである。
【００１６】
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ４は、−Ｈ、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＯＲ５または−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＮＨ２である。
【００１７】
本発明の別の特定の態様によれば、ｎは、１である。
本発明の別の特定の態様によれば、ｍは、１である。
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ５は、−Ｈまたは−Ｃ１−５アルキルである。
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ６は、−Ｈである。
本発明の別の特定の態様によれば、Ｒ７は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−アリールまたは−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールである。
【００１８】
本発明の第二の態様は、活性医薬成分としての使用のための、特に、アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態の予防および／または治療における使用のための式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩に関し、ここでアポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態は、器官または細胞の保存、特に移植または保全；細胞毒性、特に化学薬品により、または放射線、音響性外傷、やけどのような物理的因子により、または肝炎ウイルス感染のような生物学的因子により仲介される細胞毒性の予防；心臓発作または脳梗塞のような低酸素状態による病状；眼科手術に起因する傷害、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症または緑内障のような眼科病状；アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病または筋萎縮性多発性硬化症のような神経変性疾患；糖尿病、特にランゲルハンス島の保存または例えば腎毒性のような糖尿病関連の細胞毒性；変形性関節症；関節炎；炎症またはＡＩＤＳ関連のＣＤ４＋Ｔリンパ球枯渇のような免疫不全から選択される。
【００１９】
本発明の別の態様は、アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態、特に前述した病状のうちの一つの予防および／または治療に意図される医薬の製造のための、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用に関する。
【００２０】
本発明の別の態様は、アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態、特に前述した病状のうちの一つに罹患しているまたは罹患し易い個人または器官の予防および／または治療方法に関し、該方法は、治療的有効量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を、十分な量の薬学的に許容可能な賦形剤と一緒に前記個人または器官に投与することを含む。
【００２１】
式（Ｉ）の化合物およびその薬学的に許容可能な塩、特に実施例としてまたは中間体として記載されている式（Ｉ）の化合物が好ましい。
【００２２】
本発明の化合物は、単独で、またはアポトーシスの増加に関連した病理学的および／もしくは生理学的状態の予防および／もしくは治療に有用な一種以上の化合物との組み合わせで使用することができ、前記アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態は、器官または細胞の保存、特に移植または保全；細胞毒性、特に化学薬品により、または放射線、音響性外傷、やけどのような物理的因子により、または肝炎ウイルス感染のような生物学的因子により仲介される細胞毒性の予防；心臓発作または脳梗塞のような低酸素状態による病状；眼科手術に起因する傷害、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症または緑内障のような眼科病状；アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病または筋萎縮性多発性硬化症のような神経変性疾患；糖尿病、特にランゲルハンス島の保存または例えば腎毒性のような糖尿病関連の細胞毒性；変形性関節症；関節炎；炎症またはＡＩＤＳ関連のＣＤ４＋Ｔリンパ球枯渇のような免疫不全等である。
【００２３】
用語「Ｃ１−５アルキル」は、単独でまたは組み合わせで、１〜５個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基を意味する。
【００２４】
用語「Ｃ２−５アルケニル」は、単独でまたは組み合わせで、２〜５個の炭素原子を有し、かつ一つ以上の不飽和結合を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基を意味する。
【００２５】
用語「シクロアルキル」は、単独でまたは組み合わせで、飽和または部分的に飽和であり、かつ炭素および水素原子のみからなる３〜７員の安定な単環基を指す。シクロアルキルの例は、以下である：シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１−シクロヘキセニル、シクロヘプチル。
【００２６】
用語「複素環」は、単独でまたは組み合わせで、窒素、酸素および硫黄から選択される一つまたは数個のヘテロ原子を含む、５〜１０個の結合からなる飽和または部分的に飽和の複素環を意味する。本発明の目的において、複素環は、縮合環系を含み得る単環または二環であってもよい。複素環基の例は、テトラヒドロフラニル（ＴＨＦ）、ジヒドロフラニル、ジオキサニル、モルホリル、ピペラジニル、ピペリジニル、１，３−ジオキソラニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピロリジル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピラニル等である。
【００２７】
用語「アリール」は、単独でまたは組み合わせで、炭素環原子を含む単環または多環式芳香族環系を指す。好ましいアリールは、所望によりハロゲン、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＲ５、ＯＣＦ３、ＳＨ、ＳＲ５、ＮＨ２、ＮＨＣＯＲ５；ＮＯ２、ＣＮ、ＣＯＲ５、ＣＯＯＲ５、ＯＣＯＲ５、ＣＯＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）０−３ＮＲ５Ｒ６、ＳＯ２ＮＨ２、ＮＨＳＯ２ＣＨ３、Ｃ１−５アルキル、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択される一つまたは数個の、好ましくは１〜３個の置換基を有する、例えばフェニルまたはナフチルのような５〜１０員の単環または二環式芳香族環系である。
【００２８】
用語「ヘテロアリール」は、単独でまたは組み合わせで、少なくとも一つの環がＯ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子を含む、芳香族または部分芳香族複素環を指す。従って、ヘテロアリールは、例えばアリール、シクロアルキル、および芳香族ではない複素環等の他の種類の環に縮合されたヘテロアリールを含む。ヘテロアリール基の例としては：ピロリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、トリアゾニル、フリル、チエニル、ピリミジル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ジヒドロベンゾフラニル、インドリニル、ピリダジニル、インダゾリル、イソインドリル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、イソベンジルフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、キノリル、インドリル、イソキノリル、ジベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、テトラヒドロベンゾチオフェニル等が挙げられる。
【００２９】
「所望により一つまたは数個の置換基で置換された」という表現は、基が非置換、または一つもしくは数個の置換基、好ましくは１、２、３もしくは４個の置換基で置換されてもよいことを意味するが、但し前記基が、置換され易い１、２、３または４位を有することを条件とする。
【００３０】
用語「薬学的に許容可能な塩」は、遊離塩基または遊離酸の効率および生物学的性質を保存し、かつ生物学的意味または任意の他の意味において違和感を生じない塩を意味する。
【００３１】
本発明によれば、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学的に許容可能な塩は、それらのＡＰＡＦ−１阻害活性によって、アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態の予防および／または治療に有用である。
【００３２】
特に定義されない限り、本明細書に使用されている全ての技術用語および科学用語は、本発明の分野の当業者により通常理解されるものと同一の意味を有する。本発明に記載されるものと類似したまたは等価な方法および材料を、本発明の実践にて使用することができる。本記載および請求項を通して、単語「含む」およびその変形は、他の技術的特徴、添加物、成分、ステップまたは関与する化合物の立体異性体を排除することを意図するものではない。当業者には、本発明の他の目的、利点および特徴が、一部は本記載から、一部は本発明の実践から推測できるであろう。
【００３３】
式（Ｉ）の化合物は、有機合成の任意の当業者に公知である以下の異なる方法、特に以下のスキームに示す一般的プロセスにより調製することができる。調製方法の出発物質は商業的に入手可能であり、または文献の方法により調製することができる。特に示さない限り、基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の意味は、一般式（Ｉ）に定義されているものである。
【００３４】
式（Ｉ）の化合物は、以下に記載する方法およびスキームにより得ることができる。
方法Ａ
スキーム１
【化３】
【００３５】
方法Ａによれば、フルオレンメチルオキシカルボニル基を脱保護した後、固体支持体に結合したアミンＩＩをアシル化剤ＩＩＩ（Ｘは脱離基、例えばハロゲンを表し、ＹはＯＨまたはハロゲンを表す）でアシル化する。Ｙがハロゲン、例えばクロロアセチルクロリドを表す場合、反応は、トリエチルアミン等の塩基の存在化で行われてもよい。Ｙが−ＯＨ、例えばブロモ酢酸を表す場合、反応は好適なカップリング剤、例えばＮ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミドの存在下で行われてもよい。両方の場合において、反応はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたは塩化メチレン等の樹脂を膨潤可能な不活性溶媒中にて室温で、または反応時間を最小にするようマイクロ波照射の下で行われてもよい。次いで、アミンＩＶａを、塩基として第三級アミンを使用して結合させる。反応は、室温でまたはマイクロ波照射の下で行われてもよい。
【００３６】
カルボン酸ＶＩ（ＰＧは、アリル等の保護基を表す）を、例えばＮ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミドと１−ヒドロキシベンゾトリアゾールとの組み合わせ等のカップリング剤を使用して、アミンＶと反応させてアミドＶＩＩを得る。次いで、塩基およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはジメチルスルホキシド等の溶媒を使用してＭｉｃｈａｅｌ反応によりアミンＩＶｂを付加させて、トリフルオロ酢酸、ジクロロメタンおよび水の混合物を使用して樹脂から切断した後、中間体ＶＩＩＩを得る。中間体ＶＩＩＩを環化させ（中間体ＩＸ）、塩基性媒体中で脱保護して中間体酸Ｘを得る。
【００３７】
代替的に、中間体Ｘはスキーム２に従って固相中で調製されてもよく、ここでアミンＶ’は、ＮａＢＨ３ＣＮ等の還元剤を使用したＴＨＦ−ＡｃＯＨ中でのグリオキシレートを用いた還元的アミノ化反応、または代替的に塩基として第三級アミンを使用したブロモアセテートまたはブロモアセトアミドを用いたアルキル化により、アミンＩＶａから調製され得る。続いて、これを酸ＶＩと結合させてアミドＶＩＩ’を得る。次いで、アミンＩＶｂを加え、Ｍｉｃｈａｅｌ反応と、続くインサイチューでの環化により中間体エステルＩＸを生成し、これを塩基性処理することにより化合物Ｘを得る。
【００３８】
スキーム２
【化４】
【００３９】
スキーム３
式Ｉの化合物の取得
【化５】
【００４０】
式Ｉａの化合物は、中間体Ｘから、例えばＨＡＴＵとＨＯＢＴとの組み合わせ等のカップリング剤の存在下、上記に示した方法論に従って得られた固体支持体ＶａまたはＶａ’に結合したアミンとのカップリングにより得ることができる。式Ｉｂの化合物は、出発固体支持体（ＩＩｂ）が例えばクロロトリチル樹脂等の、アミノ基の代わりにハロゲン基を有する固相の場合に、樹脂から切断した後に酸を得ることを除いて、化合物Ｉａの合成と同様にして得ることができる。エステルＩｃは、例えば、硫酸等の酸媒体中のメタノールを使用する等、有機合成における通常のエステル化方法により、対応する酸Ｉｂをエステル化して合成することができる。Ｉｂの場合、ＩｂはエステルＩｃを鹸化することにより得ることができる。式Ｉｄの化合物は、中間体Ｘを第一級アミンＩＶｃと反応させることにより得ることができる。
【００４１】
式Ｉの化合物を得るための代替的戦略は、アミンＩＩを式ＸＩのアミノ酸でアシル化することにより行われてもよい（方法Ｂ）。
【００４２】
方法Ｂ
【化６】
【００４３】
本発明の分野の当業者に明らかなように、方法Ａのステップを、方法Ｂのステップのいくつかと組み合わせて、式Ｉの化合物を得ることが可能である。
【００４４】
代替的に、以下に記載するスキームに示すように式ＩｅおよびＩｆの化合物を得ることが可能である。
【００４５】
スキーム３
【化７】
【００４６】
酸Ｘに結合されるペプチドＸＩＩＩおよび擬ペプチドＸＩＶは、標準的なペプチド合成反応によって得ることができる。従って、アミンＩＩａ（Ｚ＝ＮＨ２）または塩化物ＩＩｂ（Ｚ＝Ｃｌ）樹脂を、好適なカップリング剤を使用して、好適に保護されたアミノ酸（ＸＩＩ）と反応させてもよい。所望により、アミンを脱保護する前に、プロセスを連続的に繰り返してペプチドＸＩＩＩを得てもよい。次いで、カルボン酸ＸをＸＩＩＩと反応させて、化合物Ｉｅを得る。
【００４７】
アミノ酸単位（ＸＩＩＩ）をグリシン単位と組み合わせることにより（以下の方法ＡまたはＢ）、擬ペプチドＸＩＶを得、擬ペプチドＸＩＶは、上述した方法と同様にしてＩｆの獲得をもたらす。
【００４８】
使用した第一級アミンＩＶａ、ＩＶｂおよびＩＶｃは、商業的に入手可能であり、または公知の方法（March, Advanced Organic Chemistry, 1991, Ed. John Wiley & Sons）、もしくは例えば、以下に記載するスキームを用いて得ることができる。
【００４９】
【化８】
【００５０】
スキーム４
アミンは、アルコールおよびフタルイミドカリウムから出発して、溶媒としてのテトラヒドロフラン中、例えば、アゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）およびトリフェニルホスフィンの存在下、Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応と、続くヒドラジン水和物による解放により得ることができる（Mitsunobu, J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 679-680）。
【００５１】
Ｎ−置換グリシンＶおよびＸＩは、例えば対応するグリシンを、ＮａＢＨ４、ＮａＢＨ３ＣＮまたはＮａＢＨ（ＡｃＯ）３等の還元剤を使用して、好適なアルデヒドにより還元的アミノ化し（スキーム５）、またはエステルをアミンＲ−ＮＨ２で求核置換する（スキーム６）等、以下に示すいくつかの方法により合成することができる。
【００５２】
スキーム５
【化９】
【００５３】
スキーム６
【化１０】
【実施例】
【００５４】
略語：
ＡｃＯＥｔ 酢酸エチル
ブライン 飽和ＮａＣｌ溶液
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＣ Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド
ＤＩＰＥＡ Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＥＤＣ １−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド
Ｅｑ． モル当量
Ｅｔ３Ｎ トリエチルアミン
Ｆｍｏｃ ９−フルオレニルメトキシカルボニル
ＩＰＡ イソプロピルアルコール
ＨＡＴＵ ２−（１Ｈ−７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ＨＯＢＴ １−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＨＲＭＳ 高分解能質量分析法
ＭｅＯＨ メタノール
ＰｙＢＯＰ ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリスピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
ＲＰ 逆相
ｒｔ 室温
ｔｒ 保持時間
ＵＶ 紫外線
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
【００５５】
以下の実施例は、本発明をより深く説明する役割を果たすが、これらは本発明を限定するものと見なすべきではない。
【００５６】
本文献で使用した命名法は、Ｅｘｃｅｌバージョン１２のためのＣｈｅｍｄｒａｗにおけるＣＦＷ＿ＣＨＥＭＩＣＡＬ＿ＮＡＭＥ機能に基づく。
【００５７】
一般的データ：
ラップ・ポリメーレ（Rapp Polymere GmbH）（ドイツ）から獲得したポリスチレンＡＭ ＲＡＭ樹脂を使用して化合物を合成した。反応においては、ＨＳ５０１デジタルＩＫＡ Ｌａｂｏｒｔｅｃｈｎｉｋ撹拌機を使用し、ポリエチレンディスクを有するポリスチレン注射器を使用した。マイクロ波により行った反応では、１０ｍｌガラス反応器を有するＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒモデルを使用した。
【００５８】
生成物は、以下により分析した：
・方法Ａ：Ｘ−Ｔｅｒｒａ Ｃ１８（１５×０．４６ｃｍ、５μｍ）逆相カラムを用いたＨｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ Ｓｅｒｉｅｓ １１００（ＵＶ検出器１３１５Ａ）機器を使用したＲＰ−ＨＰＬＣによる。ＵＶ検出に使用した波長は、２１０ｎｍであった。ＣＨ３ＣＮ−Ｈ２Ｏと０．１％ ＴＦＡとの１ｍｌ／分における混合物を移動相として使用した。２０％〜７０％（１０分）および７０％〜１００％（８分）のＣＨ３ＣＮの勾配を用いて分析を行った。
【００５９】
・方法Ｂ：可変波長ＵＶ検出器と質量分析計モデル１１００ ＶＬとを備えたＡｇｉｌｅｎｔ １１００ ＨＰＬＣ機器を使用して生成物を分析した。ＵＶ検出に使用した波長は２１０ｎｍであった一方、ＭＳ検出器は正エレクトロスプレーイオン化モードで作動され、１００〜１３００ｍ／ｚの走査が行われた。クロマトグラフ分離に関しては、使用したカラムは、５０℃に設定されたＫｒｏｍａｓｉｌ １００ Ｃ１８（４．０×４０ｍｍ、３．５μｍ）であり、５μｌが注入された。溶離のために、以下に記載する二つの溶媒勾配のうちの一つに従った：７分で５〜１００％ Ｂ、７〜８．５分で５％Ｂ。移動相の流速は、１．４ｍｌ／分である。溶媒Ａは、水中０．２％ギ酸からなる一方、Ｂはアセトニトリル中０．２％ギ酸である。
【００６０】
・方法Ｃ：一列のダイオードを有する検出器と、質量分析計モデルＥＭＤ１０００とを備えたＷａｔｅｒｓ ＨＰＬＣ−ＵＶ−ＭＳ機器を使用した。ＵＶ検出に使用した波長は２１０ｎｍであった一方、ＭＳ検出器は正エレクトロスプレーイオン化モードで作動され、１００〜１０００ｍ／ｚの走査を行った。クロマトグラフ分離に関しては、使用したカラムは、５０℃に設定されたＫｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８（２．１×５０ｍｍ、３．５μｍ）であり、２μｌを注入した。溶離のために以下の勾配に従った：５〜１００％Ｂ、０〜５分、１００％Ｂ、５〜６．５分、５％Ｂ、６．５〜８分。移動相の流速は、０．５ｍｌ／分である。
【００６１】
Ｗａｔｅｒｓ直交加速飛行時間質量分析計モデルＬＣＴ Ｐｒｅｍｉｅｒ ＸＥに結合したＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ機器を使用して、ＵＰＬＣ−ＨＲＭＳにより高分解能質量分析法を行った。Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ Ｃ１８カラム（１０×２．１ｍｍ、１．７μｍ）によりクロマトグラフ分析を行った。
【００６２】
ＣＨ３ＣＮ−Ｈ２Ｏと２０ｍＭギ酸との０．３ｍｌ／分における混合物を移動相として使用した。ＣＨ３ＣＮの５０％〜１００％の６分間の勾配を用いて分析を行った。
【００６３】
中間体ＶＩ
ＶＩ：（Ｚ）−２−ブテン二酸アリルエステル
１．８ｍｌのアリルアルコール（２６ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）を、無水マレイン酸（２０ｍｍｏｌ）の２ｇのクロロホルム溶液に加えた。反応混合物を還流下で５時間撹拌した。得られた溶液を１Ｎ ＨＣｌで処理し、クロロホルムで抽出した。有機抽出物を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で蒸発させ、得られた残留物を油形態の中間体ＶＩとして同定した（純度９５％、収率８５％）。
【００６４】
中間体Ｘ
Ｘ．１：２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）酢酸
【化１１】
【００６５】
２ｇのＦｍｏｃ−Ｒｉｎｋ Ａｍｉｄｅ ＡＭポリスチレン樹脂（０．６１ｍｍｏｌ／ｇ樹脂、１．２２ｍｍｏｌ）および１２ｍｌの２０％ピペリジンのＤＭＦ中の混合物を、マイクロ波反応器内にて３５℃で２分間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。樹脂をブロモ酢酸（ＩＩＩ、８４０ｍｇ、５ｅｑ．）およびＮ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド（１．１５ｍｌ、５ｅｑ．）のＤＭＦ（１２ｍｌ）溶液で処理した。反応混合物をマイクロ波反応器内にて６０℃で２分間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。２，４−ジクロロフェネチルアミン（ＩＶａ、１．０３５ｍｌ、５ｅｑ．）およびトリエチルアミン（０．８５ｍｌ、５ｅｑ．）の１２ｍｌのＤＭＦ溶液を樹脂に加え、縣濁液をマイクロ波で活性化して９０℃で２分間撹拌した。上澄みを除去し、反応を同一条件で繰り返した。得られた樹脂Ｖを濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。次いで、樹脂を（Ｚ）−２−ブテン二酸アリルエステル（ＶＩ、９５７ｍｇ、５ｅｑ．）、ＨＯＢＴ（８２５ｍｇ、５ｅｑ．）およびＤＩＣ（７７０μＬ、５ｅｑ．）のＤＣＭ：ＤＭＦ（２：１、１２３ｍｌ）溶液で処理した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、濾過した。樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。次いで、３，３−ジフェニルプロピルアミン（ＩＶｂ、１．２９ｇ、５ｅｑ．）およびトリエチルアミン（０．８５ｍｌ、５ｅｑ．）の１２ｍｌのＤＭＦ溶液を樹脂に加え、縣濁液を室温で３時間撹拌した。樹脂を濾過し、反応を同一の温度で１６時間繰り返した。上澄みを除去し、樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。６０：４０：２ ＴＦＡ／ＤＣＭ／水混合物（２０ｍｌ）を用いて室温で３０分間処理することにより、固相からの切断を行った。反応混合物を濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させた。次いで、得られた残留物を２０ｍｌのジオキサンで還流下にて１．５時間処理することにより環化を行った（ＨＰＬＣにより反応を監視）。次いで、４Ｎ水酸化ナトリウムとアリルアルコールの１：２溶液（９ｍｌ）を加え、混合物を還流下で４５分間撹拌した。粗反応生成物を１Ｎ塩酸で酸性化し、溶媒を蒸発させた。得られた溶液を酢酸エチル（３×５０ｍｌ）で抽出し、有機抽出物を飽和ＮａＣｌ溶液（２×１００ｍｌ）で洗浄し；これらを無水ＭｇＳＯ４上で乾燥し、減圧下で蒸発させて４５０ｍｇの所望の生成物を得た（Ｘ、純度７０％、２１０ｎｍでの収率９５％）。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ２９Ｈ２９Ｃ１２Ｎ２Ｏ４の計算値、５３９．１５０４、実測値、５３９．１５１４。
【００６６】
以下の化合物は、異なるアミンを使用して、上記の実施例に記載した方法と同様の方法に従って調製した。
【００６７】
【表１】
【００６８】
Ｘ．１３：２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−３，６−ジオキソ−１−（４−（トリフルオロメチル）ベンジル）ピペラジン−２−イル）酢酸
【化１２】
【００６９】
ステップ１ 中間体Ｖ’
７．５５ｍＬのＥｔ３Ｎと、２．５０ｇ（２７ｍｍｏｌ）のブロモアセトアミドとを、５ｇ（４１ｍｍｏｌ）の２−（２−ピリジル）エチルアミンの３００ｍＬのジオキサン溶液に加える。得られた混合物を一晩加熱還流する。溶液を乾燥する迄蒸発させ、溶離液としてＡｃＯＥｔ：ＭｅＯＨ：ＮＨ３（１０：１：０．０１）の混合物を使用してシリカゲル中で精製して２．３９ｇの中間体Ｖ’を得る。方法Ｂ：ｔｒ：０．２６１、ｍ／ｚ：１８０。
【００７０】
ステップ２：中間体ＶＩＩ’
４．９０ｍＬのＥｔ３Ｎと、３．２４ｇ（２４ｍｍｏｌ）のＨＯＢＴと、４．６０ｇ（２４ｍｍｏｌ）のＥＤＣと、ステップ１の生成物とを、１００ｍＬのＤＭＦ中の２．３１ｇ（１６．０ｍｍｏｌ）のマレイン酸モノエチルエステルからなる溶液に加える。形成された縣濁液を撹拌下にて室温で１８時間保つ。次いで、これを水で処理し、ＡｃＯＥｔを加え、有機相を分離し、水性相をＡｃＯＥｔでもう一回抽出する。有機相を貯め、飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびブラインで連続して洗浄する。続いてこれを無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、溶媒を濾過し、減圧下で蒸発させる。実施例ＶＩＩ’．１３と同定された１．５ｇの化合物が得られる。方法Ｂ：ｔｒ：１．０９４、ｍ／ｚ：３０６。
【００７１】
ステップ３：中間体ＩＸ
０．８ｍＬ（５．８９ｍｍｏｌ）のＥｔ３Ｎと１．５ｇの中間体ＶＩＩ’．１３（４．９１ｍｍｏｌ）とを、２−チオフェニルエチルアミン（０．６３ｍＬ、５．４ｍｍｏｌ）の４０ｍＬのジオキサン溶液に加え、得られた溶液を還流下で１８時間撹拌する。溶液を乾燥する迄蒸発させ、溶離液としてＡｃＯＥｔ：ＭｅＯＨ：ＮＨ３の（１０：１：０．０１）混合物を使用してシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、中間体ＩＸ．１３エチル（２−（３，６−ジオキソ−４−（２−（ピリジン−２−イル）エチル）−１−（２−（チオフェン−２−イル）エチル）ピペラジン−２−イル）アセテート）と同定された５１０ｍｇの油を得る。方法Ａ：ｔｒ：２．２８９、ｍ／ｚ：４１６。
【００７２】
以下の中間体は、中間体ＩＸ．１３と同様にして調製された：
【００７３】
【表２】
【００７４】
ステップ４：中間体Ｘ
１．６ｍＬの１Ｎ ＬｉＯＨの溶液を、５５０ｍｇ（１．３２ｍｍｏｌ）の中間体ＩＸ．１３の１５ｍＬのＭｅＯＨ：ＴＨＦ混合物（１：３）中の溶液に加え、室温にて撹拌下で一晩放置した。次いで、これをＡｃＯＥｔ中で希釈し、水で洗浄し、水性相を１Ｎ ＨＣｌ溶液でｐＨ＝７迄酸性化し、ＡｃＯＥｔで抽出する。最後に、有機相を貯め、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させる。中間体Ｘ．１３と同定された３３０ｍｇの無色油が得られる。
方法Ｂ：ｔｒ：１．７６８、ｍ／ｚ：３８８
以下の中間体を中間体Ｘ．１３と同様にして調製した：
【００７５】
【表３】
【００７６】
式Ｉａの化合物
ａ）Ｉａ．１．２：Ｎ−（２−アミノ−２−オキソエチル）−Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド
【化１３】
【００７７】
酸Ｘ．１（１００ｍｇ、１．１ｅｑ．）、ＨＯＢｔ（４０ｍｇ、１．５ｅｑ．）、ＨＡＴＵ（１０５ｍｇ、１．５ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（９５μＬ、３ｅｑ．）を、樹脂Ｖａ（０．６１ｍｍｏｌ／ｇ樹脂、０．１７ｍｍｏｌ）と好適なアミンとの懸濁液に加え、２：１ ＤＣＭ：ＤＭＦ溶液（３ｍｌ）で予め膨潤させた。反応混合物を室温で１６時間撹拌した。樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄し、続いて６０：４０：２ ＴＦＡ／ＤＣＭ／水（５ｍｌ）の混合物を用いて室温で３０分間処理した。樹脂を濾過し、濾液を減圧下で蒸発させて、７３ｍｇの所望の化合物（Ｉａ．１．２、収率５１％、純度９１％）を得た。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ３９Ｈ３９Ｃ１４Ｎ４Ｏ４の計算値、７６７．１７２５、実測値、７６７．１７４１。
【００７８】
【表４】
【００７９】
ｂ）Ｉａ．２．１：Ｎ−（２−アミノ−２−オキソエチル）−Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（４−フルオロベンジル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド
【化１４】
【００８０】
酸Ｘ．２（１００ｍｇ、１ｅｑ．）を２−（４−フルオロベンジルアミノ）アセトアミド（ＩＶｃ、２８μＬ、１ｅｑ．）、ＤＩＣ（８５μＬ、３ｅｑ．）およびトリエチルアミン（８０μＬ、３ｅｑ．）の２ｍＬのＤＣＭ溶液に加え、反応混合物を室温で３時間撹拌した。粗反応生成物をＮａＯＨで中和し、ＤＣＭで抽出した。有機抽出物を飽和塩化ナトリウムで乾燥し、これらを無水ＭｇＳＯ４上で乾燥し、減圧下で蒸発させて９６ｍｇの所望の化合物Ｉａ．２．１を得た。
方法Ａ：ｔｒ：１３．２３９、ｍ／ｚ：６８１
以下の中間体を、化合物１ａ．２．１と同様にして調製した：
【００８１】
【表５】
【００８２】
式Ｉｂの化合物
ａ）Ｉｂ．１．２ ２−（Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド）酢酸
【化１５】
【００８３】
ブロモ酢酸（２７５ｍｇ、５ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（３４５μｌ、５ｅｑ．）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液を２００ｍｇの２−クロロトリチルクロリド樹脂（１．６ｍｍｏｌ／ｇ Ｃｌ／ｇ樹脂、０．１７ｍｍｏｌ）に加え、縣濁液を室温で１時間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄した。次いで、樹脂をメタノール（３ｍｌ）により１０分間処理して未処理Ｃｌ原子を除去した。上澄みを除去し、残留物をＤＣＭ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＭＦ（３×３ｍｌ）で洗浄した。次いで、２，４−ジクロロフェネチルアミン（ＩＶａ、３４０μＬ、５ｅｑ．）およびトリエチルアミン（２８０μＬ、５ｅｑ．）の３ｍＬのＤＭＦ溶液を樹脂に加え、縣濁液を室温で３時間撹拌した。濾過し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄した後、ＨＯＢＴ（４０ｍｇ、１．５ｅｑ．）、２：１ ＤＣＭ：ＤＭＦ（３ｍｌ）中のＨＡＴＵ（１０５ｍｇ、１．５ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（９５μＬ、３ｅｑ．）の存在下で酸Ｘ（１００ｍｇ、１．１ｅｑ．）を樹脂に加えた。反応混合物を室温で１６時間撹拌し、濾過した。樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄した。最後に、樹脂を５：９５ ＴＦＡ：ＤＣＭ（５ｍｌ）の混合物を用いて、室温で３０分間処理して粗反応生成物を得、これを濾過した。濾液の溶媒を減圧下で除去して６０ｍｇの所望の化合物（Ｉｂ．１．２、収率４２％、純度９１％）を得た。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ３９Ｈ３８Ｃ１４Ｎ３Ｏ５の計算値、７６８．１５７６、実測値、７６８．１５７３。
【００８４】
【表６】
【００８５】
式Ｉｃの化合物
Ｉｃ．１．２．メチル２−（Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド）アセテート
【化１６】
【００８６】
酸Ｉｂ．１．２（３０ｍｇ、１ｅｑ．）、メタノール（７．５ｍｌ）およびＨ２ＳＯ４（２０μｌ、１ｅｑ．）の混合物を室温で１５時間反応させた。粗反応生成物をＮａＯＨで中和し、ＤＣＭで抽出した。有機抽出物を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水ＭｇＳＯ４上で乾燥し、減圧下で蒸発させて２２ｍｇの所望の化合物Ｉｃ．１．２（収率７２％、純度８６％）を得た。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ４０Ｈ３９Ｃ１４Ｎ３Ｏ５の計算値、７８２．１７２２、実測値、７８２．１２１６。
【００８７】
【表７】
【００８８】
式Ｉｄの化合物
Ｉｄ．１．２ Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド
【化１７】
【００８９】
酸Ｘ．１（１００ｍｇ、１ｅｑ．）を２，４−ジクロロフェネチルアミン（ＩＶｃ、２８μＬ、１ｅｑ．）、ＤＩＣ（８５μＬ、３ｅｑ．）およびトリエチルアミン（８０μＬ、３ｅｑ．）の２ｍＬのＤＣＭ溶液に加え、反応混合物を室温で３時間撹拌した。粗反応生成物をＮａＯＨで中和し、ＤＣＭで抽出した。有機抽出物を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水ＭｇＳＯ４上で乾燥し、減圧下で蒸発させて９６ｍｇの所望の化合物Ｉｄ．１．２（収率７３％、純度８９％）を得た。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ３７Ｈ３６Ｃ１４Ｎ３Ｏ３の計算値、７１０．１５１１、実測値、７１０．１５２２。
【００９０】
【表８】
【００９１】
【表９】
【００９２】
式Ｉｅの化合物
Ｉｅ．１ ６−アミノ−２−（２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド）ヘキサンアミド
【化１８】
【００９３】
Ｒｉｎｋアミド−Ｆｍｏｃ樹脂（ＩＩ、５００ｍｇ、０．３０５ｍｍｏｌ）を５ｍＬのＤＭＦ中２０％ピペリジンによりマイクロ波反応器内で６０℃にて２分間撹拌して脱保護した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。次いで、５ｍＬのＤＭＦ中のＨＯＢＴ（８２ｍｇ、２ｅｑ．）およびＤＩＣ（９６μＬ、２ｅｑ．）を使用してＦｍｏｃ−Ｌ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−ＯＨアミノ酸（ＸＩ、２８６ｍｇ、２ｅｑ．）を樹脂に結合させた。混合物を室温で１時間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。５ｍＬのＤＭＦ中２０％ピペリジンを用いてＦｍｏｃ基を２０分間除去した後、樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。続いて樹脂を酸Ｘ（１８１ｍｇ、１．１ｅｑ．）、ＨＡＴＵ（３４８ｍｇ、３ｅｑ．）、ＨＯＢＴ（１２３ｍｇ、３ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（０．３１３ｍｌ、６ｅｑ．）の５ｍＬのＤＭＦ溶液で処理した。反応混合物を室温で１６時間撹拌した。樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄し、続いて８０：２０：２．５：２．５ ＴＦＡ／ＤＣＭ／水／トリイソプロピルシラン（５ｍｌ）の混合物を用いて室温で３０分間処理した。樹脂を濾過し、濾液を減圧下で蒸発させた。得られた残留物を順相クロマトグラフィーにより、ジクロロメタン−メタノール−アンモニア混合物の勾配を用いて精製して、１５ｍｇの所望の化合物（Ｉｅ．１、収率８％、純度１００％）を得る。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ３５Ｈ４１Ｃ１２Ｎ５Ｏ４の計算値、６６６．２６、実測値、６６６．４０。
【００９４】
式Ｉｆの化合物
Ｉｆ．１．２ ６−アミノ−２−（２−（Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−（４−（２，４−ジクロロフェネチル）−１−（３，３−ジフェニルプロピル）−３，６−ジオキソピペラジン−２−イル）アセトアミド）アセトアミド）ヘキサンアミド
【化１９】
【００９５】
Ｒｉｎｋアミド−Ｆｍｏｃ樹脂（ＩＩ、８００ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を、８ｍＬのＤＭＦ中２０％ピペリジンにより、マイクロ波反応器内で６０℃にて２分間撹拌して脱保護した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−ＯＨアミノ酸（ＸＩＩ、４９７ｍｇ、２ｅｑ．）を、８ｍＬのＤＭＦ中のＨＯＢＴ（１４３ｍｇ、２ｅｑ．）およびＤＩＣ（１６５μＬ、２ｅｑ．）を使用して樹脂に結合させた。混合物を室温で１時間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。Ｆｍｏｃ基を８ｍＬのＤＭＦ中２０％ピペリジンで２０分間除去した後、樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。樹脂をブロモ酢酸（ＩＩＩ、２９５ｍｇ、４ｅｑ．）およびＤＩＣ（０．３３ｍｌ、４ｅｑ．）の１：２ ＤＭＦ：ＤＣＭ（８ｍｌ）溶液で処理し、混合物を室温で２０分間撹拌した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄した。２，４−ジクロロフェネチルアミン（ＩＶｄ、０．３２ｍｌ、４ｅｑ．）およびトリエチルアミン（０．２９５ｍｌ、４ｅｑ．）の１２ｍＬのＤＭＦ溶液を樹脂に加え、縣濁液を室温で３時間撹拌した。上澄みを除去し、反応を同一条件下で繰り返した。樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３×１５ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×１５ｍｌ）およびＤＣＭ（３×１５ｍｌ）で洗浄して樹脂ＸＩＶを得、これを酸Ｘ（２７４ｍｇ、２ｅｑ．）、ＨＡＴＵ（１１６ｍｇ、１．６ｅｑ．）、ＨＯＢＴおよびＤＩＰＥＡ（０．２９５ｍｌ、３．２ｅｑ．）の８ｍＬのＤＭＦ溶液で処理した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。樹脂を乾燥し、ＤＭＦ（３×３ｍｌ）、イソプロピルアルコール（３×３ｍｌ）およびＤＣＭ（３×３ｍｌ）で洗浄し、続いて８０：２０：２．５：２．５ ＴＦＡ／ＤＣＭ／水／トリイソプロピルシラン（５ｍｌ）の混合物で室温にて３０分間処理した。樹脂を濾過し、濾液を減圧下で蒸発させた。得られた残留物を半分取ＲＰ−ＨＰＬＣにより、アセトニトリル−水混合物の勾配を用いて精製して１２８ｍｇの所望の化合物（Ｉｆ．１．２、収率３４％、純度９９％）を得た。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋Ｃ４５Ｈ５０Ｃ１４Ｎ６Ｏ５の計算値、８９５．２６７５；実測値、８９５．２６４８。
【００９６】
薬理学的実施例
インビトロでのアポトソーム形成阻害アッセイ
昆虫細胞中で生成された組換えＡｐａｆ−１（ｒＡｐａｆ−１）を、アッセイ緩衝液（２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ−ＫＯＨ ｐＨ ７．５、１０ｍＭ ＫＣｌ、１．５ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＤＴＴ、０．１ｍＭ ＰＭＳＦ）中の評価される化合物の存在下（濃度１０μＭにて）または不在下（対照として）にて３０℃で１５分間インキュベートした。最終的なｒＡｐａｆ−１濃度は４０ｎＭであった。次いで、ｄＡＴＰ／Ｍｇ（シグマ（Sigma））および精製ウマシトクロムｃ（シグマ）を加えて、各々１００μＭおよび０．１μＭの最終濃度を達成した。これを３０℃で６０分間インキュベートし、次いで、大腸菌中で生成された組換えカスパーゼ−９（ｒプロカスパーゼ−９、最終濃度０．１μＭ）を加え、これを３０℃で１０分間インキュベートした後、カスパーゼ−９蛍光発生基質Ａｃ−ＬＥＤＨ−ａｆｃ（最終濃度５０μＭ）を加えた。全アッセイ容積は２００μＬであった。Ｗａｌｌａｃ １４２０ Ｗｏｒｋｓｔａｔｉｏｎ（λｅｘｃ＝３９０ｎｍ、λｅｍ＝５１０ｎｍ）内にて３７℃でのａｆｃ放出によりカスパーゼ活性を連続的に監視した。
【００９７】
実施例に記載したいくつかの化合物の活性値を、Ａｐａｆ−１阻害の百分率として表される以下の表に示す。
【００９８】
【表１０】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物、およびその薬学的に許容可能な塩：
【化１】
（式中、
Ｒ１およびＲ２は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−Ｃ２−５アルケニル、−（ＣＨ２）０−３−シクロアルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）０−３−アリール、−（ＣＨ２）０−３−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）（ヘテロアリール）および−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（ヘテロアリール）２から独立して選択され、
Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−Ｃ２−５アルケニル、−（ＣＨ２）０−３−シクロアルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）１−３−アリール、−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）１−３−ＣＯＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）（ヘテロアリール）および−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（ヘテロアリール）２から選択され、
Ｒ４は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＯＲ５、−（ＣＨ２）１−３−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＮＨ２および−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＯＲ５から選択され、
ｎは、１および２から選択される整数であり、
ｍは、１、２および３から選択される整数であり、
Ｒ５およびＲ６は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキルおよび−（ＣＨ２）０−３−アリールから独立して選択され、
Ｒ７は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−アリールおよび−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールから選択され、ｍが１よりも大きい場合、Ｒ７置換基は、互いに同じであってもまたは異なっていてもよく、
ここで、Ｃ１−５アルキル、Ｃ２−５アルケニル、シクロアルキルおよび複素環基は、所望によりハロゲン、ＯＨ、ＯＲ５、ＯＣＦ３、ＳＨ、ＳＲ５、ＮＨ２、ＮＲ５Ｒ６、ＮＨＣＯＲ５；ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ５、ＯＣＯＲ５、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択される一つまたは数個の置換基で置換されてもよく、
アリールおよびヘテロアリール基は、所望によりハロゲン、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＲ５、ＯＣＦ３、ＳＨ、ＳＲ５、ＮＨ２、ＮＨＣＯＲ５；ＮＯ２、ＣＮ、ＣＯＲ５、ＣＯＯＲ５、ＯＣＯＲ５、ＣＯＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）０−３ＮＲ５Ｒ６、ＳＯ２ＮＨ２、ＮＨＳＯ２ＣＨ３、Ｃ１−５アルキル、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択される一つまたは数個の置換基で置換されてもよく、
複素環およびヘテロアリール基は、所望により第二級窒素原子にてＣ１−５アルキル、シクロアルキルまたは−（ＣＨ２）０−３−アリールで置換されてもよく、
但し、Ｒ２が２−（４−フルオロフェニル）エチルであり、Ｒ４が−ＣＨ２−ＣＯ−ＮＨ２であり、かつｎが１であるとき：
−Ｒ１が２−（４−フルオロフェニル）エチルの場合、Ｒ３は２−（４−メトキシフェニル）エチル、２−（２−ピリジル）エチルまたは２−（２，４−ジクロロフェニル）エチルではなく、
−Ｒ１が２−（２，４−ジクロロフェニル）エチルの場合、Ｒ３は２−（４−メトキシフェニル）エチルまたは２−（２−ピリジル）エチルではない）。
【請求項２】
Ｒ１が−Ｃ１−５アルキルまたは−（ＣＨ２）０−３−アリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ２が−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）０−３−アリール、−（ＣＨ２）０−３−ヘテロアリールまたは−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ３が−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）１−３−アリールまたは−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ４が−Ｈ、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＯＲ５または−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＮＨ２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
ｎが１である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
ｍが１である、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ５が−Ｈまたは−Ｃ１−５アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ６が−Ｈである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ７が−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−アリールまたは−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
活性医薬成分としての使用のための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項１２】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態の予防および／または治療における使用のための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項１３】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態が、器官または細胞の保存、特に移植または保全；細胞毒性、特に化学薬品により、または放射線、音響性外傷、やけどのような物理的因子により、または肝炎ウイルス感染のような生物学的因子により仲介される細胞毒性の予防；心臓発作または脳梗塞のような低酸素状態による病状；眼科手術に起因する傷害、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症または緑内障のような眼科病状；アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病または筋萎縮性多発性硬化のような神経変性疾患；糖尿病、特にランゲルハンス島の保存または例えば腎毒性のような糖尿病関連の細胞毒性；変形性関節症；関節炎；炎症またはＡＩＤＳ関連のＣＤ４＋Ｔリンパ球枯渇のような免疫不全から選択される、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態の予防および／または治療を意図する医薬の製造のための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
【請求項１５】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態が、器官または細胞の保存、特に移植または保全；細胞毒性、特に化学薬品により、または放射線、音響性外傷、やけどのような物理的因子により、または感染もしくは肝炎のような生物学的因子により仲介される細胞毒性の予防；心臓発作または脳梗塞のような低酸素状態による病状；眼科手術に起因する傷害、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症または緑内障のような眼科病状；アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病または筋萎縮性多発性硬化症のような神経変性疾患；糖尿病、特にランゲルハンス島の保存または例えば腎毒性のような糖尿病関連の細胞毒性；変形性関節症；関節炎；炎症またはＡＩＤＳ関連のＣＤ４＋Ｔリンパ球枯渇のような免疫不全から選択される、請求項１４に記載の使用。
【請求項１６】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態に罹患しているまたは罹患し易い個人または器官の予防および／または治療の方法であって、治療的有効量の請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を、十分な量の薬学的に許容可能な賦形剤とともに、前記個人または器官に投与することを含む、方法。
【請求項１７】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態が、器官または細胞の保存、特に移植または保全；細胞毒性、特に化学薬品により、または放射線、音響性外傷、やけどのような物理的因子により、または感染もしくは肝炎のような生物学的因子により仲介される細胞毒性の予防；心臓発作または脳梗塞のような低酸素状態による病状；眼科手術に起因する傷害、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症または緑内障のような眼科病状；アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病または筋萎縮性多発性硬化症のような神経変性疾患；糖尿病、特にランゲルハンス島の保存または例えば腎毒性のような糖尿病関連の細胞毒性；変形性関節症；関節炎；炎症またはＡＩＤＳ関連のＣＤ４＋Ｔリンパ球枯渇のような免疫不全から選択される、請求項１６に記載の方法。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物、およびその薬学的に許容可能な塩：
【化１】
（式中、
Ｒ１およびＲ２は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−Ｃ２−５アルケニル、−（ＣＨ２）０−３−シクロアルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）０−３−アリール、−（ＣＨ２）０−３−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）（ヘテロアリール）および−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（ヘテロアリール）２から独立して選択され、
Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−Ｃ２−５アルケニル、−（ＣＨ２）０−３−シクロアルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）１−３−アリール、−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）１−３−ＣＯＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２、−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）（ヘテロアリール）および−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（ヘテロアリール）２から選択され、
Ｒ４は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＯＲ５、−（ＣＨ２）１−３−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＮＨ２および−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＯＲ５から選択され、
ｎは、１および２から選択される整数であり、
ｍは、１、２および３から選択される整数であり、
Ｒ５およびＲ６は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキルおよび−（ＣＨ２）０−３−アリールから独立して選択され、
Ｒ７は、−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−アリールおよび−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールから選択され、ｍが１よりも大きい場合、Ｒ７置換基は、互いに同じであってもまたは異なっていてもよく、
ここで、Ｃ１−５アルキル、Ｃ２−５アルケニル、シクロアルキルおよび複素環基は、所望によりハロゲン、ＯＨ、ＯＲ５、ＯＣＦ３、ＳＨ、ＳＲ５、ＮＨ２、ＮＲ５Ｒ６、ＮＨＣＯＲ５；ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ５、ＯＣＯＲ５、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択される一つまたは数個の置換基で置換されてもよく、
アリールおよびヘテロアリール基は、所望によりハロゲン、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＲ５、ＯＣＦ３、ＳＨ、ＳＲ５、ＮＨ２、ＮＨＣＯＲ５；ＮＯ２、ＣＮ、ＣＯＲ５、ＣＯＯＲ５、ＯＣＯＲ５、ＣＯＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨ２）０−３ＮＲ５Ｒ６、ＳＯ２ＮＨ２、ＮＨＳＯ２ＣＨ３、Ｃ１−５アルキル、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択される一つまたは数個の置換基で置換されてもよく、
複素環およびヘテロアリール基は、所望により第二級窒素原子にてＣ１−５アルキル、シクロアルキルまたは−（ＣＨ２）０−３−アリールで置換されてもよく、
但し、Ｒ２が２−（４−フルオロフェニル）エチルであり、Ｒ４が−ＣＨ２−ＣＯ−ＮＨ２であり、かつｎが１であるとき：
−Ｒ１が２−（４−フルオロフェニル）エチルの場合、Ｒ３は２−（４−メトキシフェニル）エチル、２−（２−ピリジル）エチルまたは２−（２，４−ジクロロフェニル）エチルではなく、
−Ｒ１が２−（２，４−ジクロロフェニル）エチルの場合、Ｒ３は２−（４−メトキシフェニル）エチルまたは２−（２−ピリジル）エチルではない）。
【請求項２】
Ｒ１が−Ｃ１−５アルキルまたは−（ＣＨ２）０−３−アリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ２が−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）０−３−アリール、−（ＣＨ２）０−３−ヘテロアリールまたは−（ＣＨ２）１−２−ＣＨ（アリール）２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ３が−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−複素環、−（ＣＨ２）１−３−アリールまたは−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ４が−Ｈ、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＮＲ５Ｒ６、−（ＣＨＲ７）１−３−ＣＯ−ＯＲ５または−（ＣＨ２）１−３−ＣＯ［ＮＣＨＲ７ＣＯ］ｍＮＨ２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
ｎが１である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
ｍが１である、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ５が−Ｈまたは−Ｃ１−５アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ６が−Ｈである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ７が−Ｈ、−Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）１−３−アリールまたは−（ＣＨ２）１−３−ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
活性医薬成分としての使用のための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項１２】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態の予防および／または治療における使用のための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項１３】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態が、器官または細胞の保存、特に移植または保全；細胞毒性、特に化学薬品により、または放射線、音響性外傷、やけどのような物理的因子により、または肝炎ウイルス感染のような生物学的因子により仲介される細胞毒性の予防；心臓発作または脳梗塞のような低酸素状態による病状；眼科手術に起因する傷害、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症または緑内障のような眼科病状；アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病または筋萎縮性多発性硬化のような神経変性疾患；糖尿病、特にランゲルハンス島の保存または例えば腎毒性のような糖尿病関連の細胞毒性；変形性関節症；関節炎；炎症またはＡＩＤＳ関連のＣＤ４＋Ｔリンパ球枯渇のような免疫不全から選択される、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態の予防および／または治療を意図する医薬の製造のための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
【請求項１５】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態が、器官または細胞の保存、特に移植または保全；細胞毒性、特に化学薬品により、または放射線、音響性外傷、やけどのような物理的因子により、または感染もしくは肝炎のような生物学的因子により仲介される細胞毒性の予防；心臓発作または脳梗塞のような低酸素状態による病状；眼科手術に起因する傷害、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症または緑内障のような眼科病状；アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病または筋萎縮性多発性硬化症のような神経変性疾患；糖尿病、特にランゲルハンス島の保存または例えば腎毒性のような糖尿病関連の細胞毒性；変形性関節症；関節炎；炎症またはＡＩＤＳ関連のＣＤ４＋Ｔリンパ球枯渇のような免疫不全から選択される、請求項１４に記載の使用。
【請求項１６】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態に罹患しているまたは罹患し易い個人または器官の予防および／または治療の方法であって、治療的有効量の請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を、十分な量の薬学的に許容可能な賦形剤とともに、前記個人または器官に投与することを含む、方法。
【請求項１７】
アポトーシスの増加に関連した病理学的および／または生理学的状態が、器官または細胞の保存、特に移植または保全；細胞毒性、特に化学薬品により、または放射線、音響性外傷、やけどのような物理的因子により、または感染もしくは肝炎のような生物学的因子により仲介される細胞毒性の予防；心臓発作または脳梗塞のような低酸素状態による病状；眼科手術に起因する傷害、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症または緑内障のような眼科病状；アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病または筋萎縮性多発性硬化症のような神経変性疾患；糖尿病、特にランゲルハンス島の保存または例えば腎毒性のような糖尿病関連の細胞毒性；変形性関節症；関節炎；炎症またはＡＩＤＳ関連のＣＤ４＋Ｔリンパ球枯渇のような免疫不全から選択される、請求項１６に記載の方法。
【公表番号】特表２０１３−５００３１４（Ｐ２０１３−５００３１４Ａ）
【公表日】平成２５年１月７日（２０１３．１．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２２１９５（Ｐ２０１２−５２２１９５）
【出願日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＳ２０１０／０００３４９
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１２７４６
【国際公開日】平成２３年２月３日（２０１１．２．３）
【出願人】（５０１０４８４４６）ラボラトリオス・サルバト・ソシエダッド・アノニマ (8)
【氏名又は名称原語表記】ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＯＳ ＳＡＬＶＡＴ， Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年１月７日（２０１３．１．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＳ２０１０／０００３４９
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１２７４６
【国際公開日】平成２３年２月３日（２０１１．２．３）
【出願人】（５０１０４８４４６）ラボラトリオス・サルバト・ソシエダッド・アノニマ (8)
【氏名又は名称原語表記】ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＯＳ ＳＡＬＶＡＴ， Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
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