【課題】 類似の構造を有する成分が複数存在する試料を連続して測定する場合における成分のグループ分けに有用なマスクロマトグラムの表示方法を提供。
【解決手段】 マスクロマトグラムを作成するマスクロマトグラム作成手段と、マスクロマトグラムからピークを検出するピーク検出手段と、保持時間範囲と質量電荷比範囲とピーク表示色又はピーク表示マークを記憶する手段と、被検体のピークの一部が保持時間範囲と質量電荷比範囲に含まれる場合に対応する表示色又は表示マークでピークを表示する手段、を備えたマスクロマトグラム表示方法。 （もっと読む）

質量選択的イオントラップ（１２）、及び質量選択的イオントラップ（１２）の下流に配置される四重極ロッドセット質量フィルタ（１４）を含む質量分析計が開示される。質量フィルタ（１４）のデューティサイクルを向上させるために、イオンは、質量フィルタ（１４）のスキャンに実質的に同期してイオントラップ（１２）から質量選択的に排出される。 （もっと読む）

【課題】タンデム質量分析法は、通常の質量分析法に比べて時間がかかるため、探知装置に求められる探知スピードが達成できなかった。
【解決手段】質量分析装置を用いた分析方法において、質量スペクトルを取得するステップ（２０１）と、固有のｍ／ｚのイオンが存在するか判定するステップ（２０２）を用いて高速でスクリーニングを行う。前記判定するステップ（２０２）の判定結果に応じて分析条件をデータベースから読み込み、タンデム質量分析を行うステップ（２０３）に切り替え、精査する。タンデム質量分析法で得られた結果から、固有のｍ／ｚのイオンが存在するか判定するステップ（２０４）を行う。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ポリペプチドを修飾し、それによって、以前には質量分析法による検出から免れていたポリペプチドの質量分析法を用いた検出を可能にする、新規の分子を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、以下の一般式の化合物、およびイオン化修飾剤としての該化合物の使用に関する：


式中、R、R'、R''、R'''、R''''、Xおよびnは本明細書ならびに特許請求の範囲に規定した通りである。本発明はさらに、以下の段階を含む、ポリペプチドまたはそれらのフラグメントを、標識形および非標識形の該ポリペプチドを含有する供給源から定量するための方法に関する：（a)イオン化修飾剤により、単離されたポリペプチドを修飾する段階、（b)調製されたポリペプチドまたはそれらのフラグメントを質量分析法によって分析し、それによりポリペプチドまたはそれらのフラグメントの供給源内に存在したポリペプチドまたはそれらのフラグメントの量を決定する段階。 （もっと読む）

【課題】 封入ガスを高い精度で分析できる分析方法及び装置を提供することを目的とする。
【解決手段】 ガス封入管１内に封入された封入ガスを分析する封入ガスの分析方法であって、ガス封入管１とガス封入管１よりも内圧が低くされたサンプリング容器５とを配管Ｐにより連通させてガス封入管１内の封入ガスをサンプリング容器５に移送する移送工程と、ガス封入管１とサンプリング容器５との連通を遮断する遮断工程と、遮断工程の後にサンプリング容器５とガス分析装置８ａとを連通させてサンプリング容器５内の封入ガスの分析をする分析工程と、を備える。 （もっと読む）

【課題】 微量のタンパク質、ポリペプチドの同定方法を提供する。
【解決手段】 液体クロマトグラフ−質量分析装置／質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）を用いるタンパク質又はポリペプチドの同定方法において、内径５０〜３００μｍ、長さ３〜２５ｃｍのカラムに気相中250℃以上の反応温度でエンドキャップ剤を反応させた化学修飾型シリカゲル又は多孔質ガラスを充填した液体クロマトグラフを使用する５０ｆｍｏｌ以下のタンパク質又はポリペプチドの同定方法。移動相の流速は、０．１〜５．０μＬ／ｍｉｎとすることが好ましい。 （もっと読む）

少なくとも1種の化合物を含む試料、好ましくは少なくとも1種の代謝産物を含む生物試料を特徴づける方法が提案される。第1のプロセスステップでは、少なくとも1つの時間分解分離技法(214)および少なくとも1つの質量分解分離技法(216)を使用して試料を分析することによって、第1の3次元データセットが生成される。このデータセットは、第1の測定範囲(420)をとる質量変量および第2の測定範囲(422)をとる時間変量の関数として、少なくとも1つの信号Iを含む。第2のプロセスステップでは、第1の測定範囲(420)が少なくとも2つの質量変量区間(424)に分割される。それぞれの質量変量区間(424)について、時間変量の関数である抽出信号が選択される。第3のプロセスステップでは、第2の測定範囲(422)が少なくとも1つの時間変量区間(426)に分割される。 （もっと読む）

【課題】 単独のイオン化チャンバー及びネブライザーを利用して、効率的かつ効果的にESIイオン及びAPCIイオンの両方を発生することが可能なマルチモードイオン化源を利用する複合検体の検出方法を提供する。
【解決手段】 本発明の検出方法は、（ａ）前記複合検体をエレクトロスプレーイオン化源に導入して帯電エアロゾルを発生し、（ｂ）前記エレクトロスプレーイオン化源に隣接する赤外線放射体で前記帯電エアロゾルを乾燥し、（ｃ）前記エレクトロスプレーイオン化源より下流の大気圧イオン化源を利用して前記乾燥されたエアロゾルをイオン化し、（ｄ）前記複合検体からのイオンを検出することを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】イオン源を含む質量分析システムで、イオン源についての視野範囲が拡大された撮像の手法を提供する。
【解決手段】マトリックス・ベース・イオン源のために試料プレート上のある領域の焦点の合った画像を生成するための方法であって、撮像デバイスの視野内において領域の位置決めをするステップと、撮像デバイスを利用して、焦点の合った部分と焦点のずれた部分を含む第１の画像を生成するステップと、撮像デバイスを利用して、焦点の合った部分と焦点のずれた部分を含む第２の画像を生成するステップと、第１及び第２の画像の焦点の合った部分を利用して、焦点の合った最終画像を生成するステップと、を含む方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 複数の方法で測定された質量分析データを用いた試料の同定を支援する。
【解決手段】 第一方法に基づく質量分析により試料の第一測定スペクトルを取得するとともに、第二方法に基づく質量分析により試料の第二測定スペクトルを取得する（Ｓ１０３、Ｓ１０９）。第一測定スペクトルに基づいて試料の同定を行い、試料の第一候補タンパク質を抽出する（Ｓ１０５）。第一候補タンパク質の配列データに基づき、第二方法により得られる第一候補タンパク質の第二理論スペクトルを取得する（Ｓ１０７）。そして、第一候補タンパク質の第二理論スペクトルを第二測定スペクトルとともに重ね合わせて表示する（Ｓ１１１）。 （もっと読む）

【課題】天然物、飲食物、医薬品及び／又は化粧品中に含まれるプロシアニジン及びフラバン−３−オール類を定量する新規な方法。
【解決手段】分析試料中に含まれるプロシアニジン（カテキンのｎ重合体の混合物の総称；ｎ≧１）を定量する方法であって、ａ）プロシアニジン、フラバン−３−オールの分析に影響を与える夾雑物を分析試料から取り除くための、カラムを用いた前処理工程；及び、ｂ）前記ａ）の前処理工程で夾雑物を取り除いた処理溶液中のプロシアニジン、フラバン−３−オール類を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）で分離し、そして定量する工程；を含む。 （もっと読む）

【課題】 飛行時間質量分析計の飛行管内でイオンを検出するための装置を改善することを課題とする。
【解決手段】 本発明の装置は、主軸（27）を有する飛行管（26）と、飛行管内のイオンを、実質上前記主軸に沿った飛翔経路から、主軸に対して実質上直交する飛翔経路に偏向する少なくとも１つの状態を有する制御可能な電極（30）と、飛行管内で主軸に対して直交する飛翔経路に偏向されたイオンを受容するように配置されているイオン検出器（40）とからなることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、生体試料中の代謝特性を分析するための機器に関する。更に、これは、生体試料中の代謝産物特性の分析法に関する。管理可能な時間内で信頼できる方法で生体試料の代謝産物特性を提供するために生体試料中の関連情報を同定することが可能であるこのような方法及び機器を提供するために、少なくとも1の代謝産物を含む生体試料(17)の代謝産物特性を分析するための機器が提唱され、これは：スクリーニングされる代謝産物の種類を入力するための、入力ユニット(16)；スクリーニングされる代謝産物の種類の入力に応じて代謝産物調製及び質量分光分析に関するパラメータセット(21)を決定するための、制御ユニット(12)；決定されたパラメータセット(21)に応じ、スクリーニングされる代謝産物を調製するための、処理ユニット(11)；パラメータセット(21)に応じ、調製された代謝産物について質量分光分析を実行するための、質量分析計(14)；分析の結果、並びに代謝産物調製及び質量分光分析に関するパラメータセット(21)を格納するための、データベース(13)；代謝産物特性の分析を出力するために、データベース(13)に格納された参照結果を使用することにより、質量分析の結果を評価するための、評価ユニット(20)：を備える。
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【課題】クロマトグラム再構成に際し、ピーク検出及び検体量の測定をより正確に行うことのできる質量分析システムを提供する。
【解決手段】質量分析システム（１００）は、データ・アナライザ（１０４）を含む。データ・アナライザは、質量分析データを収集する検出器（１１０）に接続され、質量分析データに処理を施して、クロマトグラムを導き出すクロマトグラム生成器（１１６）、クロマトグラムに選択基準を適用して、クロマトグラムからデータ・ポイントを選択するためのデータ・ポイント・セレクタ（１１８）、及びデータ・ポイントに弁別基準を適用して、試料流（１１２）内におけるある検体の存在を表す、クロマトグラムにおけるピークを検出するためのピーク弁別器（１２０）を有する。 （もっと読む）

【課題】
煩雑な前処理を行なうことなく生体試料中のペプチドを分析できるようにする。
【解決手段】
表面にタンパク質は入り込めず分析対象のペプチドが入り込める大きさの細孔をもつ細孔性担体の外表面がタンパク質に対して不活性になる処理が施され、細孔内部のみにペプチド分子に対して吸着性をもつ反応基を化学修飾した充填材が充填されたカラムを前処理カラム２として用いる。そして、（１）タンパク質含有試料をトラップ用移動相により前処理カラム２に通してその試料中のペプチド分子を捕捉し、タンパク質を排出させ、その後、（２）前処理カラム２に捕捉されたペプチド分子を分析用移動相により溶出させ分析計に導いて分析する。 （もっと読む）

【課題】 中赤外光と紫外光を一緒に発生させることが可能で、中赤外光の波長と中赤外光と紫外光のタイミングを調整することができるコンパクトで低コストな中赤外光−紫外光発生装置を提供する。特に、マトリックス支援脱離イオン化飛行時間型質量分析法（ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦＭＳ）において中赤外光と紫外光を一緒に照射することにより光質量物質、特に不溶性たんぱく質試料の質量分析を可能にする方法に利用できる簡便な中赤外光−紫外光発生装置を提供する。
【解決手段】 Ｎｄ：ＹＡＧレーザ１とＣｒ：ｆｏｒｓｔｅｒｉｔｅレーザ２の差周波発生により中赤外光を発生させる波長可変赤外光発生装置において、差周波発生用非線形光学結晶３に向かうＮｄ：ＹＡＧレーザのエネルギーの一部を分岐し、この分岐Ｎｄ：ＹＡＧレーザまたはこの高調波紫外光と波長可変な中赤外光を同時に出力することができるようにした。 （もっと読む）

本発明は、装置、特に、生体試料中の薬物及び／又は代謝産物特性を定量分析するため試料調製装置に関する。さらに、本発明は、少なくとも１の内部標準を含浸させたインサート、内部標準自体、及び該装置を含むキットに関する。さらに、本発明はまた、該装置を含む機器、及び該装置を利用する生体試料中の薬物及び／又は代謝産物特性を定量分析するための方法に関する。
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【課題】 四重極電場のずれを小さくすることができる四重極イオントラップを提供する。
【解決手段】 本発明の四重極イオントラップは、トラップ空間を画定する複数の主電極（15、16、45、46、47、48）であって、開口部（12、13、72）と少なくとも１つの曲面（17、18）とを有する第１の主電極（15、16、45）を含み、曲面がトラップ空間に隣接して配置されている複数の主電極（15、16、45、46、47、48）と、補正電極（20、22、40、42）であって、第１の主電極の一部が開口部と補正電極との間に介在するように、開口部を有する第１の主電極内に配置されている補正電極（20、22、40、42）とを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】温度条件の異なる複数のカラムを同時に装着可能なＧＣ／ＭＳを提供する。
【解決手段】それぞれ少なくとも試料導入部１２、２２とキャピラリカラム１１、２１とカラムオーブン１３、２３とを備えた複数のガスクロマトグラフ部１、２と質量分析部５とをキャピラリ直結形のインターフェイス３を介して連結してＧＣ／ＭＳを構成する。質量分析部５に隣接配置できないガスクロマトグラフ部２は加温されたトランスファーライン４を介してインターフェイス３と接続する。このように構成することにより、各ガスクロマトグラフ部１、２に装着した複数のキャピラリカラム１１、２１をそれぞれの分析目的に応じた最適の温度条件で用いることが可能となる。 （もっと読む）

一つ以上の翻訳後修飾を特定することによってcsPCNAの存在を検出する方法および組成物が開示される。メチルエステル化を含む翻訳後修飾を通じてcsPCNA異性体を特定する方法が開示される。 （もっと読む）