【課題】脳海馬由来のコルチコステロイドを正確に定量できるコルチコステロイド定量方法を提供する。
【解決手段】脳海馬の抽出物から、順相クロマトグラフィーにより、定量の対象とするコルチコステロイドを含む分画を選択的に取得する精製工程３０と、前記分画に含まれる前記コルチコステロイドを、液体クロマトグラフィー／タンデム型質量分析計（ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ）を用いて質量分析する分析工程４０と、を含むコルチコステロイド定量方法とする。 （もっと読む）

【課題】従来のガス圧方式と同等の機能を有しながら更に少ない部品点数で構成可能な標準試料導入部を備えたＬＣ／ＭＳを提供する。
【解決手段】ガス圧方式の標準試料導入部において、加圧ガス流路を、ネブライザガス／ドライイングガスの供給流路からその流量制御弁２１の下流側で分岐し、２方電磁弁６を介して標準試料容器５の加圧管５１に通じるように構成する。標準試料５３を送液するときは、流量制御弁２１を送液のための所定値に設定して２方電磁弁６を開き、加圧ガスを標準試料容器５に導入してすぐに２方電磁弁６を閉じ、以後は蓄圧により標準試料５３を送液しつつ併行してネブライザガス／ドライイングガスを所定圧でイオン化部に供給する。送液を停止するには、流量制御弁２１を閉じ２方電磁弁６を開くことにより残圧を抜く。 （もっと読む）

【課題】従来のタンデム型質量分析装置では分析条件が固定されており、長い分析期間中、分析条件に対して最適条件からのずれが発生した場合に、これを修正することができなかった。
【解決手段】上記課題を解決するため、本発明では取得されたばかりのデータをリアルタイムに解析し、そこで得られた情報量が規定値を満足するかどうかにより分析条件が最適かどうかを評価する。そして、マススペクトルデータの情報量が規定値に満たない場合は、分析条件調整データベースに基づき、分析条件を実時間で最適化する構成を採る。 （もっと読む）

本発明は、標識試薬を用いた質量分析による検体の決定に関する方法、混合物、キットおよび組成物に関する。この標識試薬は、検体の官能基と反応して、標識された検体を形成する求核性反応基を含む。この標識試薬は、同重体化合物標識のセット、質量の異なる標識のセットであってもよく、同重体化合物標識と質量の異なる標識とを組み合わせたセットとして使用してもよい。また種々の一般式を有する化合物（同じ一般構造式を有するが、同位体によってコードされる化合物を含むセットを含む）を、同重体化合物のセットおよび／または質量が異なるセットの両方の形態で調製することができる。
（もっと読む）

イオン移動度計(ion mobility spectrometer)（１）または他の検出装置は、外部ドーパントリザーバ（２２、４１、２４、４４）が接続されている。リザーバは、凹部（２４）を有するステンレス鋼ベース（２２）と、加熱器（２８）と、温度センサ（３２）とを有する。加熱器（２８）およびセンサ（３２）は、フィードバック温度制御（３）に接続されて、凹部（２４）内の液体ドーパント（１００）の一定温度を維持する。蓋（４１）は、ベース（２２）の上部表面（２３）の周りで密閉され、ある長さの蒸気浸透性チューブ（５１）の両端を支持し、蒸気浸透性チューブ（５１）は、その長さの一部がドーパント内に浸漬されるように下に屈曲する。チューブ（５１）の一端はＩＭＳ（１）に接続され、他端は、チューブに沿って空気がＩＭＳに供給されるように外部に開放され、チューブの壁を貫通して流れるドーパント蒸気を収集する。
（もっと読む）

本発明は、サンプル中の１つ以上のポリペプチドバイオマーカーの存在を決定する方法であって、以下のステップ：（ａ）サンプルを質量分光（ＭＳ）分析に供し、検出される各シグナルについて、保持時間指数と対応する質量とを記録するステップ；（ｂ）各シグナルに対応する質量を参照データベースのバイオマーカーの質量と関連付けて、各シグナルと参照バイオマーカーとの相関関係を形成し、参照バイオマーカーの質量と相関しない質量のシグナルを棄てるステップ；（ｃ）参照バイオマーカーと相関する質量のシグナルを保存するステップ；（ｄ）類似性測度を用いて各シグナルのＭＳスペクトルをデータベース中の参照バイオマーカーのＭＳスペクトルとマッチングさせることにより、保存された各シグナルと参照バイオマーカーとの相関関係を確認し、正相関シグナルのセットを定義するステップ；（ｄ）各正相関シグナルの強度を測定し、その絶対シグナル強度または相対シグナル強度を、判別関数を用いてスコア化するステップ；（ｅ）判別関数から得られたスコア値に閾値を適用し、バイオマーカーの存在または不在を決定するステップ、
を含んでなる、上記方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】衝突誘起解裂を備えた液体クロマトグラフ質量分析計より得られたマススペクトルからデノボシーケンス解析を行う場合、Ｎ末端を含むｂ系列とＣ末端を含むｙ系列の値を区別ができないため、正確なアミノ酸配列が困難である。
【解決手段】酵素消化するさいに、縮合効率の高いリジルエンドペプチダーゼ（Ｌｙｓ−Ｃ）酵素などを用いてＣ末端側に質量数の大きな官能基を導入する。導入後、質量分析計で測定するとｙ系列（官能基の導入されていない）と官能基が導入されているｂ系列を質量分析計の質量数から簡単に判別できるにする。 （もっと読む）

本発明は、異なる型の多発性硬化症を診断及び鑑別診断するための方法を説明する。本方法は、臨床的に診断された再発寛解型又は一次性進行型の形態の多発性硬化症を罹病している患者に由来する試料内の、代謝産物と呼ばれる特定の低分子の強度を測定し、それらの強度を健常者の集団内で認められる強度と比較し、したがって多発性硬化症のマーカーを同定する。方法は、再発寛解型多発性硬化症に苦しむ被検者を、二次性進行型多発性硬化症から鑑別診断することも提供する。
（もっと読む）

種々の態様において、本教示内容は、ヒドロキシル化環含有化合物、ステロイド、およびステロールを含むがこれらに限定されないヒドロキシル化化合物の相対定量、絶対定量、またはそれらの両方のための、１つ以上の重原子同位体を含む標識試薬および標識試薬セットを提供する。種々の態様において、本教示内容はまた、本発明者のＭＳ／ＭＳ方法、特に質量差次タグを使用する方法において、ヒドロキシル化環含有化合物、ステロイド、およびステロールを含むがこれらに限定されないヒドロキシル化化合物を分析する方法も提供する。 （もっと読む）

種々の局面において、本教示は、タンパク質発現の絶対定量のためのシステム、方法、アッセイ、およびキットを提供する。種々の局面において、本教示は、１つまたはそれ以上の目的のサンプル中の１つまたはそれ以上の目的のタンパク質の濃度を求める方法を提供する。種々の局面において、本教示は、特徴的タンパク質フラグメントの標準サンプルおよび親−娘イオントランジションモニタリング（ＰＤＩＴＭ）を使用して、タンパク質の１つまたはそれ以上のアイソフォームの絶対濃度を求める方法を提供する。種々の実施形態において、１つのサンプル中の生体分子の複数のアイソフォームの絶対濃度、生物学的プロセスや複数のサンプルを組み合わせたものにおける複数のタンパク質の絶対濃度、またはそれらを組み合わせたものを、本教示を使用した複合的な方法で求めることができる。化学物質に対する生物学的システムの応答を評価する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】抗原抗体反応のようなタンパク質間相互作用においてその結合部位を効率的に同定する手法を提供すること。
【解決手段】相互作用する第１のタンパク質と第２のタンパク質について、前記第１のタンパク質を支持体上に固定化し、前記第２のタンパク質を断片化して、前記第１のタンパク質に添加し、前記第１のタンパク質に捕捉された前記第２のタンパク質断片を分離し、分離された前記第２のタンパク質断片のアミノ酸配列を質量分析により解析して、前記第１のタンパク質に対する前記第２のタンパク質の結合部位を同定する。 （もっと読む）

本発明は、医学的状態の診断および／または治療に関する。本発明は、被験体における粘膜乾燥状態を診断する、新規な方法に関する。この状態は、ドライアイであってもよい。本発明は、粘膜乾燥状態の治療効果をモニターする方法、粘膜乾燥状態を治療する方法、および／または粘膜乾燥状態用の診断キットも提供する。 （もっと読む）

【課題】MSⁿ分析によって得られたデータを基に未知物質の構造推定を容易に行うことのできる質量分析データ解析方法を提供する。
【解決手段】未知物質のプリカーサイオンの質量電荷比からその組成式を推定し（Ｓ１２）、該未知物質に類似する既知物質の構造式と所定の構造変化パターンを組み合わせることで該組成式と同様の組成式が得られる構造候補を作成する（Ｓ１４）。該構造候補から発生するフラグメントイオンピークを推定し（Ｓ１５）、それを基に前記構造候補を蓋然性の高い順にランク付けする(Ｓ１６）。次に、未知物質と既知物質のマススペクトルを比較し、両者に共通するフラグメントイオンピークを探索する（Ｓ１９）、共通するピークが存在した場合には該ピークに対応する既知物質の部分構造が未知物質にも含まれているものと推定し、該部分構造情報を基に上記構造候補の絞り込みを行う（Ｓ２１）。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも式（Ｉ）


（式中、ｎ＝１、Ｒａは特に−ＣＯＯＨを表し、Ｒｂは−ＣＨ₃を表し、Ｚは特に−ＣＨ₂ＣＨＯＨを表し、該化合物は任意に塩の形態、または少なくとも一つの不斉炭素が存在するときには異性体単独もしくはラセミ混合物の形態であってもよい）の少なくとも一つの、精神障害および／または腸のディスバイオシスのインビトロまたはエクスビオ診断方法を実施するための生物学的標識としての使用。 （もっと読む）

【課題】肺癌患者の予後又は転移可能性を予測する方法を提供する。
【解決手段】ヒト肺癌患者の術後の予後又は転移可能性をインビトロで予測する方法であって、術後の予後がより良い又は転移可能性がより低い第１の患者群からの肺癌組織及び術後の予後がより悪い又は転移可能性がより高い第２の患者群からの肺癌組織の網羅的タンパク質発現プロファイルを取得すること、該網羅的タンパク質発現プロファイルについて該第１の患者群からの肺癌組織と該第２の患者群からの肺癌組織とを互いに区別可能なタンパク発現プロファイルを抽出すること、該第１の患者群と第２の患者群との間の該抽出された発現プロファイルを構成するタンパク質の相対的な発現レベルの差を指標にしてヒト肺癌患者の組織検体について術後の予後又は転移可能性を判定することを含む方法、並びにそのための組成物。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの試料ガスおよび／または少なくとも１つの標準ガスが少なくとも１個のオープンスプリットを経て少なくとも１個の分析装置に供給され、キャリアガスを付加することが可能である、同位体比を分析するための方法に関する。本発明では、それぞれのキャリアガスを供給することによってあるいは試料ガスを分析装置に直接供給することによって、分析装置に達する試料ガスおよび／または標準ガスの濃度が調整される。少なくとも１個の分析装置にガスを供給するための本発明に係る装置では、試料ガスのための２本以上の毛管が設けられ、この毛管がそれぞれ、混合領域と待機領域との間の移動のための固有の駆動装置を備えている。
（もっと読む）

【課題】細胞内の化合物量を簡便かつ精度良く測定できる方法を提供すること。
【解決手段】次の工程を含む、細胞内の化合物量を測定する方法。
１）細胞と被検化合物とを接触させる工程
２）１）において被検化合物と接触させた細胞を、水溶液層の上部に重層したシリコーンオイル溶液層のさらにその上部に添加する工程
３）上記細胞を上記水溶液層部分に集積させる工程
４）上記細胞を破砕または溶解する工程
５）４）により得られた破砕液または溶解液中に含まれる被検化合物量を液体クロマトグラフィー(ＬＣ)法、ガスクロマトグラフィー(ＧＣ)法、液体クロマトグラフィーマススぺクトロメトリー(ＬＣ−ＭＳ)法、液体クロマトグラフィータンデムマススペクトロメトリー(ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ)法およびガスクロマトグラフィーマススペクトロメトリー(ＧＣ−ＭＳ)法のうちのいずれか１の方法により測定する工程 （もっと読む）

【課題】 標識された酸化蛋白質に由来するピークを容易に且つ確実に特定可能とし、高感度且つ迅速な定量が可能な酸化蛋白質の定量方法を提供する。
【解決手段】 酸化変性を受けた酸化蛋白質を標識試薬によって標識し、質量分析により定量する。この時、標識試薬として、酸化蛋白質と反応する第１の標識試薬と、第１の標識試薬と同一の化学構造を有し構成原子の少なくとも一部が当該原子の同位体で置換された第２の標識試薬を用いる。また、第１の標識試薬で標識された酸化蛋白質と第２の標識試薬で標識された酸化蛋白質とを混合し、且つこれらの比率を変えて質量分析を行う。標識試薬としては、例えば２，４−ジニトロフェニルヒドラジン、及びフェニル基の炭素元素を安定同位体（^１３Ｃ）で置換した２，４−ジニトロフェニルヒドラジンを用いる。 （もっと読む）

【課題】試料ガスの変化に速やかに追随できる分析計を提供する。
【解決手段】試料ガス供給路１０に、上流側から順次設けられたポンプ１、調圧弁ＰＲ１、キャピラリーＣＰ１及びＦＩＤ検出器と、試料ガス供給路１０の調圧弁ＰＲ１の上流側の位置から分岐する第１の排出ライン３０と、試料ガス供給路１０の調圧弁ＰＲ１の下流側であって、かつキャピラリーＣＰ１の上流側の位置から分岐する第２の排出ライン４０を備える分析計。 （もっと読む）

式：A-(B¹-B²-B³)で表される基質化合物を含む、本発明の基質を提供するが、ここでAは糖部分であり、B¹は該部分Aと、該基質の残りの構造との結合を可能とするリンカー部分であり、B²は、質量分析法による分析のために、プロトンアフィニティー及びイオン化効率を高めるための、四級アンモニウム基等の永続的に帯電した要素を含み、またB³はターゲット酵素に対する特異性を与える、様々な炭素鎖長を持つものである。また、本発明は、内部標準と共に、本発明の基質とサンプルとを接触させることにより、リソソーム蓄積症を検出する方法をも提供するものであり、ここで該内部標準は、同位体-標識された、該基質にターゲット酵素を作用させた際に開裂されて得られる生成物の類似体である。
（もっと読む）