【課題】 コンパクトで安価な蛍光強度検出装置を提供すること。
【解決手段】 蛍光標識により標識された物質を含む検査媒体に励起光を照射し、励起され放射される蛍光を集光してその強度を検出するものであり、検査媒体を含む溶液を流す流路にその検査媒体を保持する保持体２０を位置決めする位置決め部２７を備えて形成され、光透過材からなる検出チップ１と、蛍光標識から放射される蛍光を集光させる集光レンズ２と、集光レンズ２で集光された蛍光の強度を検出する蛍光検出器４と、蛍光検出器４側から位置決め部２７において位置決めされた保持体２０の検査媒体に向かって、集光レンズ２により集光される蛍光の経路とは異なる経路で励起光を照射するように配置された励起光光源５と、を有する蛍光強度検出装置。 （もっと読む）

本発明は、一態様において、涙採集用の一片を提供する。該片は、第一末端、および反対側の第二末端を有し、好ましくは、第一末端から第二末端まで実質的に均一な断面を有する。該片は、実質的に乾燥状態にあるヒドロゲル材料でできている。該片は、涙液が充分に浸透したとき、該ヒドロゲル片沿いに第一末端から第二末端へと実質的に均一な膨潤を有すること、および該片による涙取込みの量と、該片の該浸透した末端部分の長さとの間に相関関係を有することを特徴とする。本発明の一片は、涙液中の問題の被分析物のアッセーに役立つ。本発明は、問題の被分析物（たとえばラクトフェリン、グルコース、単純ヘルペスウイルス、ホルモン等々）を検定するための方法およびキットも提供する。
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【課題】 目的に合わせて最適な検出方法を設定でき、良好なデータ検出を可能とした蛍光検出装置を提供する。
【解決手段】 レーザ光源ユニット１からのレーザ光が照射される標本１２からの検出光を波長選択フィルタ２１に入射し、検出光の特定波長成分を抽出し、コントラストのよい画像を取得する検出方法と、回折格子回転駆動ミラー１６に入射してスペクトル分散された蛍光をスリット１８に導入し、スリット１８のスリット幅の設定と回折格子回転駆動ミラー１６の回転走査を行うことで注目する波長範囲の詳細データを取得する検出方法を選択的に使い分ける。 （もっと読む）

【課題】異常細胞の検出装置において、異常細胞の検出感度を向上させること、特に、異常細胞の特異度を維持したまま、検出感度の向上を図ることを課題とする。
【解決手段】多数の血球を含む血液試料から測定された散乱光強度，蛍光強度，直流抵抗値および高周波抵抗値を用いて、血球を特定のグループごとに分画表示することが可能な複数の散布図を生成し、この散布図を用いて、血液試料に含まれる異常細胞を特定するのに有用な複数のパラメータを算出する。パラメータごとに所定の評価点を与えるためのスコア基準データに基づいて、算出されたパラメータの値にそれぞれ評価点を付与し、算出された各評価点に所定の重み付けをして、異常細胞の出現可能性を判定するための評価値を算出する。 （もっと読む）

本発明は、マーカー成分、蛍光プローブ、オリゴヌクレオチド、ハイブリダイゼーションアッセイ、およびこのような生成物を使用するイムノアッセイ、ならびにこのような生成物を製造する方法に関する。本発明によれば、該分子平面の両側に１つずつ、２つの小さい可溶化基に結合した蛍光部分を含む検出可能に標識されたマーカー成分であって、前記蛍光部分は、溶媒感受性および非特異的結合の問題を軽減または除去するように正味電荷を制御するための置換基を有する、マーカー成分が提供される。 （もっと読む）

【課題】 細胞内における分子の相互作用を目的の場所において精密に測定することが可能な試料解析装置を提供する。
【解決手段】 光源（１）と、この光源からの光を試料（８）に集光する集光手段（５）と、前記試料からの発生光を検出する少なくとも１つの検出手段（１５、１９）と、前記検出手段（１５）からの検出信号に基づいて、２次元または３次元で前記試料の画像を生成する画像生成手段（１６）と、前記検出手段（１９）からの検出信号に基づいて、前記画像の任意の位置ごとの時系列信号を生成する信号生成手段（２５）と、前記時系列信号を前記画像のそれぞれの位置に対応付ける対応付け手段とを備えた試料解析装置である。 （もっと読む）

空中浮遊粒子を収集面に衝突させ、分析し、その後、収集面を再生する。したがって、多くのサイクルで同じ収集面を使用することができる。分析では、空中浮遊生物学的物質の濃度など、対象となる１つまたは複数の特性に焦点を合わせることができる。ビルディングオートメーションなどの用途のために、再生収集面に基づくセンサを、多くのネットワークに組み込むことができる。
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【課題】 簡単な構成で蛍光と標本の両方の光を観察可能にする安価な蛍光顕微鏡装置を提供すること。
【解決手段】 標本１３からの蛍光を検出する蛍光顕微鏡装置において、前記標本１３を励起する励起光を発生する光源１、２２と、前記標本１３を観察するための前記励起光とは異なる波長の参照光を発生する光源２３と、前記参照光を前記標本１３に導く照明光学系と、前記標本１３からの光束を撮像装置１６に導く対物光学系と、前記対物光学系と前記照明光学系の少なくとも一方に、前記標本１３からの前記参照光の光強度を減衰する波長分離型の光学素子５，１１を具備してなる蛍光顕微鏡装置。 （もっと読む）

本発明は、検体の蛍光のファイバ画像を形成する方法に関するもので、この方法においては：励起信号を用いて検体を走査し；前記検体から来る蛍光信号を検出し（励起信号と蛍光信号は同一の光路を通る）；前記光路を介して、検体内に含まれる少なくとも２つの蛍光体を励起し；前記光路を介して、前記少なくとも２つの蛍光体の各々の蛍光信号を検出し；前記少なくとも２つの蛍光体に応じて着色された領域を含む最終画像を作り上げる。本発明の多重マーキングは異なる２つの波長帯域内で２つの画像を同時に収集することを可能にする。本発明の装置は蛍光信号をスペクトル量子化するための分光計を有することができる。 （もっと読む）

試料体積中で非線形のコヒーレントな場を検出するシステムを開示する。システムは、第１周波数で第１電磁場を発生する第１のソースと、第２周波数で第２電磁場を発生する第２のソースと、第１および第２の電磁場を試料の体積方向に導く第１の光学系と、第１および第２の電磁場を局部発振器の体積方向に導く第２の光学系と、干渉計とを含む。干渉計は、試料体積中で第１の電磁場と第２の電磁場との相互作用により発生する第１の散乱場と、局部発振器の体積中で第１の電磁場と第２の電磁場との相互作用により発生する第２の散乱場とを干渉させる。
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本発明は、注目ボリュームの特性を決定するよう適合される分光システム(400)のためのオートフォーカス機構を提供する。注目ボリュームは、時間で変化する光学特性を持つ。本発明は、注目ボリュームの位置(428)を決定するため注目ボリュームの光学特性の揺らぎを測定するよう適合される測定手段を提供する。分光システムは、更に、決定された注目ボリュームへ励起ビーム(418)を焦点合わせし、分光分析のため注目ボリュームから発散する戻り放射線(420)を収集するよう更に適合される。好ましくは、励起ビーム(428)の非弾性的に散乱された放射線が、分光分析のため弾性的に散乱された放射線と分離される。励起ビームの弾性的に散乱された放射線は順に、注目ボリュームの光学特性の揺らぎを測定するため活用される。制御ループを利用することは、注目ボリューム、例えば毛細血管(450)の中心の位置を本質的に特定する揺らぎの振幅及び／又は強度を最大化することを可能にする。
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本発明は。超音波及び分光技術により生物学的構造の組み合わされた撮像及び分析のための装置を提供する。本発明の診断装置は、超音波信号及び表面改善ラマン分光信号の同時取得のために適合されている。本発明は、特に、一方で、超音波エコー信号のために改善された反射効率を与え、他方で、表面改善ラマン分光を可能にする造影剤を用いる。造影剤は、従来の微小な気泡及び固体金属ナノ粒子又はそれらの組み合わせを有する。本発明は、それ故、血液の非侵襲的な生体内分析並びに血流の検出及び視覚化を効果的に提供する。
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微小流体素子（２０５）から選択された１つ以上の蛍光指標を撮像する装置である。本装置は少なくとも１つの微小流体素子（２０５）内の少なくとも１つのチャンバに連結された撮像パスを含む。上記撮像パスは、上記少なくとも１つの微小流体素子（２０５）内の上記少なくとも１つのチャンバ内の１つ以上のサンプルからの１つ以上の蛍光発光信号の送信を準備する。上記チャンバは、上記撮像パスの法線の実空間寸法によって特徴付けられるチャンバサイズを有する。本装置はまた、上記撮像パスに連結された光学レンズシステム（２１０、２１２）を含む。この光学レンズシステムは、上記チャンバに関連付けられた上記１つ以上の蛍光信号を送信するよう構成されている。
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本発明は、血液を収集し、毛管力により液体サンプルを吸収する流路によって液体サンプルとして血漿を分離するデバイス及び方法に関する。本発明の目的は、液体サンプルで流路を一様に満たし、効果的な分離を行うことにある。これを達成するため、脱気が、流路の入口領域で分離デバイスのすぐ下流側において主充填方向又は流路の長手方向に対して横断方向に行われる。
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微小共振器センサ装置は、周波数が自由スペクトル領域（ＦＳＲ）により分離される赤道ウィスパリングギャラリモード（ＥＷＧＭ）を規定する微小空洞共振器を有する。ＥＷＧＭは微小空洞共振器軸に垂直な平面にある。光源が光を微小空洞共振器内に注入するように光学的に結合されている。光源は帯域がＥＷＧＭのＦＳＲとほぼ等しいかまたはそれを超える出力スペクトルを有する出力光を生成する。微小空洞共振器内に結合された励起光を用いて１つまたは複数の蛍光物質を励起する。その後１つまたは複数の蛍光物質の蛍光発光から生じる蛍光信号を検出する。
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標的分析物の存在を検出するためのバイオセンサーが開示される。バイオセンサーは、微小回転楕円状粒子から形成され、その表面上に固定される標的分析物に対する結合パートナーを有した。結合パートナーは、ヌクレオチド；ペプチド、タンパク質、酵素、抗体などであり得る。分析物がそのパートナーに結合する場合、微小回転楕円状粒子のウィスパリングギャラリーモード（WGM）プロファイルは、プロファイルピークが赤または青シフトするように変化する。固定化結合パートナーは、それらが蛍光、リン光、白熱光などを放出するように、フルオロフォアなどを含み得る。これらのフルオロフォアは、ナノ結晶または量子ドットの形態を取り得る。 （もっと読む）

本発明の一態様において、広視野顕微鏡は、その内部に蛍光物質を有した試料を保持するように構成されたステージと、前記蛍光物質の単一光子励起のために必要とされる吸収エネルギーよりも少ない単一光子エネルギーを有する励起光の実質的に平行なビームを生じさせるように構成された多光子励起光源と、を備える。無限遠補正対物レンズは、多光子励起光源に光学的に接続されるとともに、前記試料の予め定められた領域にわたって前記蛍光物質の多光子励起が同時に生じるように前記励起光の実質的に平行なビームを前記試料上に焦点合わせするべく構成されている。焦点レンズは、前記試料の予め定められた領域から放射された放射光を、画像検出器の少なくとも２つのピクセル上へと同時に焦点合わせするように構成されている。焦点レンズは、前記画像平面を両眼用接眼レンズあるいは画像アレイ検出器を介して見ることができるように、前記試料の予め定められた領域から放射された放射光を画像平面上に焦点合わせするように構成されている。
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センサに与えられた分析物８０内の化学基の存在を検出するために、可視光レーザ励起ビーム６０及びラマン分光検出器とともに使用する光センサ及び方法が開示される。センサには、基板１０、基板１０のセンサ表面上に形成されたプラズモン共鳴ミラー２０、ミラー２０上に配置されたプラズモン共鳴粒子層４０、並びにミラー２０及び粒子層４０を隔てる約２〜４０ｎｍ厚の光学的に透明な誘電体層３０が含まれる。粒子層４０は、ｉ分析物分子８０を結合するための被覆、ｉｉ５０〜２００ｎｍの間の範囲内の実質的に均一な粒子サイズ及び形状、並びにｉｉｉレーザ励起ビームの波長よりも少ない粒子間の間隔をもつプラズモン共鳴粒子の周期的アレイを有する。デバイスは、１０^１２〜１０^１４までの増幅定数で単一の分析物分子８０を検出することができる。 （もっと読む）

グルコースを生体内で検出するためのセンサであって、その読み取りが当該センサが体内に埋め込まれたときに外部の光学的手段によって経皮的に照会できる検出可能な光信号であるグルコースのためのアッセイ成分、および分析対象の前記アッセイ成分への接触を許容しつつ前記アッセイ成分を包んでいる生物分解性材料の殻を有しており、前記生物分解性材料が、疎水性ユニットと親水性ユニットとを有するコポリマーを含んでいるセンサ。そのようなセンサを適切に使用してグルコースを検出する方法であって、センサを哺乳類の皮膚へと埋め込むこと、外部の光学的手段を使用して経皮的にグルコースを検出または測定すること、および生物分解性材料を分解することを含んでいる方法。 （もっと読む）

本発明は、分光系、より具体的には、患者の心臓血管系内部の脆弱なアテローム性動脈硬化症プラークの生体内検出のための光ファイバプローブを提供する。脆弱なプラークの検出は、血液流中を流れる心臓マーカー分子の濃度レベルの測定に依存した場所に基づく。濃度レベル検出は、好ましくは、これらの濃度レベルの決定のための十分な感度をもたらす表面増感ラマン分光技法に基づく。制御された速度を用いた心臓血管系を通じた光ファイバプローブの移動の間の分光データの獲得は、心臓血管系内で脆弱なプラークを精密に位置付けることを可能にする。

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