【課題】一様な蛍光分布を呈する一様蛍光板を用いて励起光の基準光量分布画像を測定し、その画像により測定サンプルの画像を除算することにより、画像全体のシェーディングの影響を除去し、光量の非一様性を補正するようにした光量分布補正方法およびバイオチップ読取装置を提供する。
【解決手段】光ビーム照射により測定サンプルの画像を読取るバイオチップ読取装置において、一様な蛍光分布を呈する一様蛍光板を測定して得た画像の光量分布により、測定サンプルを測定して得た測定画像の対応する位置の画素の光量値を除算することにより、前記光ビーム照射光量の非一様性を補正する。 （もっと読む）

本発明は、光信号の主成分の振幅を決定するための光学分析系を提供する。その主成分は、分光学的な分析を受ける物質の特定の化合物又は様々な化合物の濃度を示す。その光信号は、重み付けの関数によって指定された、波長選択的な重み付け及び波長選択的な空間的な分離を受ける。その光信号は、好ましくは、それぞれその重み付けの関数の正の及び負のスペクトルの帯域に対応する二個の部分に分離される。その分離は、強度の顕著な損失無しにその光信号の分離された部分の別個の検出を提供し、それによって、決定された主成分の改善された信号対雑音比を提供する。その光信号の分離及び重み付けは、二個の多変量光学素子によって実現される。
（もっと読む）

本発明は、分光法、特に、侵襲性又は非侵襲性血液分析のためのラマン分光法の方法を提供する。検出ボリュームから受信される戻り放射線の蛍光成分は削除され、それはパルス化励起光源用いることにより可能である。パルス長は、蛍光寿命より実質的に短い。それ故、蛍光成分の削除は、時間ゲーティング若しくは他のエレクトロニクス又は光テク手段により実行される。
（もっと読む）

本発明は、植物もしくは動物または他の貫通可能組織中の疾患を検出すること、または、植物もしくは動物の特定の組織を撮像することを目的として、光ファイバーを介して照射を行う方法に関する。さらに、そのような光ファイバーを介した照射を行うことにより、被検体内において蛍光および非線形散乱信号を検出および位置特定することができる。照射は、同時多光子励起を生じさせるのに有効な照射である。光ファイバーは、組織の内部領域を調べるため単独で使用するか、組織の表面下を調べるため光学生検針と併用するか、または体腔内の組織を調べるため内視鏡と併用する。本発明はまた、超短パルスモード同期レーザーから出力された照射を顕微鏡のビーム路にカップリングさせる装置にも関する。 （もっと読む）

膜融合因子(fusogen)を必要としない、支持された二分子脂質膜(ＳＢＬＭ)を利用したバイオセンサーが開示されている。該バイオセンサーは、
(a) クッション層を繋ぎ止めるための手段を有する基板；
(b) 該基板の表面に繋ぎ止められた前記クッション層；
(c) 該クッション層を介して脂質二分子膜を前記基板に支持させることを可能にする、前記クッション層と結合するための手段と、光学的問い合せ手段とを有する脂質二分子膜
を含む。該脂質二分子膜は膜融合因子を必要とせず、且つ、二次元流体の相にある。 （もっと読む）

分析物の濃度、特にグルコースの濃度を生体内または生体外で感知する装置が開示される。好ましくは光ファイバである光導管は、その近位端のところに光学系を有する。感知要素は、光導管の遠位端に付着され、少なくとも１種の標的分析物に結合するように適合された少なくとも１種の結合タンパク質を含む。この感知要素はさらに、分析物の濃度の変化とともに発光が変化する少なくとも１種のレポータ基を含む。任意選択で、感知要素は、分析物の濃度の変化によって実質的に変化しない発光特性を有する基準基を含む。

（もっと読む）

生体関連物質の検査装置は、生体関連物質のプローブを固相化した基板含む反応容器（１０１）を支持するとともに反応を促進するための反応ステージ（１０３）と、ＤＮＡマイクロアレイを光学的に観察する
ための顕微鏡（１０２）とを備えている。反応ステージ（１０３）は、反応容器（１０１）を支持するため、反応容器（１０１）が載置されるベース部（１２０）と、ベース部（１２０）に対して開閉し得るカバー部（１２３）とを有している。反応ステージ（１０３）はさらに、反応容器（１０１）に対して流体を移送するためのシリンジピストンポンプ部（１２５）を有している。反応ステージ（１０３）はさらに、反応容器（１０１）内の生体関連物質のプローブを固相化した基板（１１０）ａの温度を調整するため、ベース部（１２０）とカバー部（１２３）に埋め込まれた板状ヒーター（１０５）を有している。
（もっと読む）

本発明は分子集合を検出するためのシステムに関する。
特に、本発明は以下の構成からなる複数の成分の検出システムと関連がある：
ｉ）．第１のタグが第１の活性化されたタグを生じる基質またはエネルギ源により活性化すると第１の波長の光を発する直接または間接的に第１のタグに連結する第１の相互作用している基からなる第１の媒介物、

ｉｉ）．第１および第２の相互作用している基が関連し、第１のタグのための適切な基質またはエネルギ供給源が存在し、このことにより、第２の波長の光を発する第２の活性化されたタグを生じる場合、第２のタグは第１のタグからエネルギを受け入れることができる直接または間接的に第２のタグに連結する第２の相互作用している基からなる第２の媒介物、
ｉｉｉ）．第１のおよび第３の相互作用している基が関連し、第３の波長の光を発する第３の活性化されたタグを生じるため、第１のタグに適切な基質またはエネルギ供給源が存在する場合、直接または間接的に第１の活性化されたタグからエネルギを受け入れることができる第３のタグに連結する第3の相互作用している基からなる第３の媒介物、
ｉｖ）．第１のタグを活性化する適切な基質またはエネルギ供給源、
および、ｖ）．前記発せられた光を検出する手段。
（もっと読む）

輸液注入チャネル中の医療輸液の組成を、臨床医が入れた入力と比較することにより検証するための装置及び方法が提供される。光がチャネルを介して送られ、検出された光のスペクトル・データを表す信号を生成するセンサにより検出される。プロセッサは、検出された光のスペクトル・データを、チャネルの予測された内容物に関連付けられたスペクトル・データと比較して、正しい輸液が注入されていることを検証する。
（もっと読む）

本発明は、少なくとも２つの層を含む光学層構造体、及び該層構造体に基づくセンサーに関する。層構造は、少なくとも１つの基材、少なくとも１つの（光）導波路層、及び光ビームをカップリングするカップリング素子を含んでなり、導波路層に隣接する層は、導波路層より小さい屈折率を有し、少なくとも１つの層は光アドレス可能なポリマーから作られている。
（もっと読む）

個体において組織状態（たとえば、糖化最終産物または疾病状態）の尺度を決定する方法が開示される。個体の組織の一部に光源サブシステム（Ａ）からの励起光を照射し、励起光に応答した組織内化学物質の蛍光により組織によって放出される光を検出サブシステム（Ｃ）によって検出する。検出光を、組織の状態を決定するために蛍光を組織状態の尺度と関連付ける、信号処理装置（Ｄ）中に保存されたモデルと組み合わせる。組織の反射などの蛍光以外の光の検出による誤差を低減するために、補正技術を使用できる。組織状態の尺度の決定を補助するために、蛍光特性とともに他の生物学的情報を併用することもできる。
（もっと読む）

本発明は、蛍光染料を含有する分子の修飾を、蛍光寿命の測定により直接検出する方法に関する。

（もっと読む）

本発明は、検出を促進するための可逆的シグナルを発生するナノスケール変換システムに関する。ある意味で本発明は、高次シグナル発生ナノスケール構築体または「ナノマシーン（nanomachines）」を使用する分子結合事象に関し、これはナノ構造体が、高バックグランドノイズ中でも個々に検出できるようにする。かかるシステムは、まれな標的の検出法の性能を改良するのに特に有用であり、ならびに一般的に検出の感度、区別および信頼性が重要なすべての分野で有用である。
（もっと読む）

本発明は、例えばインビボ血液分析の目的で、流体の特性を決定することを可能にする。まず、流体が流れる関心ボリュームの位置が、対物レンズを利用することによって光学的検出ステップによって決定される。好適には、光学的検出ステップは、イメージングステップである。次に、対物レンズは、対物レンズの焦点を関心ボリュームに至らせるように移動される。この位置において、光学分光ステップが実施される。これは、光学分光を実施するための測定ビームが最適な効率のために光軸に沿って進むという利点を有する。
（もっと読む）

【解決手段】ここで開示されているデバイスおよび方法は、表面増感コヒーレント反ストークスラマン分光法を用いて、核酸のような複数の被分析物を高分解能および高速応答時間で、検出する段階、同定する段階、および／または、定量化する段階に関する。本発明のある実施形態によれば、核酸のような被分析物２１０の少量の分子試料が、マイクロ流体チャネル、マイクロチャネル、またはナノチャネル１８５およびラマン活性な表面を含む試料セル１７５を通り、表面増感コヒーレント反ストークスラマン分光法（ＳＥＣＡＲＳ）により検出される。本発明の他の実施形態は、被分析物の検出の装置に関する。

（もっと読む）

生体試料等からリン酸化ペプチド（タンパク質）の存在を容易に検出できたり、ペプチドがリン酸化されているか否かを判断することができる表面プラズモン共鳴の測定方法と、リン酸化ペプチドに高い配位結合能を有することから当該方法で好適に使用できる貴金属化合物を提供する。本発明に係る第１の表面プラズモン共鳴の測定方法は、プリズム底面に貴金属化合物を配し、当該プリズムへ光を照射してその反射光を検出する表面プラズモン共鳴の測定方法であって、当該貴金属化合物として、当該プリズムに接する側の反対側に下記式（Ｉ）で表される置換基を有するものを使用し、当該貴金属化合物のうち、当該置換基（Ｉ）を有する側に被検試料を添加することに要旨を有する。 ［式中、Ｘはリンカー基を示す。］
（もっと読む）

サンプルの中の検体の存在に関連する蛍光現象を検出するための診断装置が開示される。装置はハウジング、励起光源（６６）および光検出器（７０）、および一体のマルチサーフェス光モジュール（６２）を含む。光モジュール（６２）は一体に成形され、光源（６６）からの励起光を装置の検体検出ゾーン（３０）の中の焦点領域（６０）に導くための焦点形成光学面（８０）を有するアップストリーム（６３）部分、および検出ゾーン（３０）の中の蛍光現象によって生成される蛍光放出光を励起光の経路と実質的に垂直の方向に光検出器（７０）に導くための第２の焦点形成度付き光学面および少なくとも１個の反射面を有するダウンストリーム部分（６５）から成る。光モジュール（６２）はマルチサンプル、サンプルアレイ、および使い捨てカートリッジのフォーマットを含む各種のアッセイフォーマットに適用され得る。
（もっと読む）

本明細書に開示の方法および装置は、増強ラマン分光法による核酸配列決定に関する。本発明のある態様において、ヌクレオチドは、核酸に組み込まれる前にラマン標識に共有結合する。他の態様においては、未標識核酸を使用する。核酸をエキソヌクレアーゼ処理すると、標識または未標識ヌクレオチドが放出され、ラマン分光法によって検出される。本発明の別の態様において、エキソヌクレアーゼ処理によって核酸から放出されるヌクレオチドはナノ粒子に共有結合で架橋し、表面増強ラマン分光法(SERS)、表面増強共鳴ラマン分光法(SERRS)、および／またはコヒーレント反ストークスラマン分光法(CARS)によって検出される。本発明の他の態様は核酸配列決定のための装置に関する。

（もっと読む）

本発明は、組合せ人工受容体を利用するセンサーおよびセンサーシステムに関する。本発明の具体例は、電磁（例えば、光学）および電気化学センサーにおいて、コンビナトーリアル人工受容体を使用する。

（もっと読む）

ターゲット試料（１）中に含まれる複数の蛍光色素の濃度を撮像装置（３０）を用いて定量する。この撮像装置は、複数の検出波長帯を有する。複数の蛍光色素の各々を所定の単位濃度で単独で含む複数の基準試料を用意し、各基準試料から発する蛍光の各検出波長帯での測定強度を取得する。撮像装置を用いてターゲット試料の蛍光画像を各検出波長帯で撮像する。基準試料およびターゲット試料から取得した蛍光強度を用いて演算を実行することにより、ターゲット試料中の各蛍光色素の濃度を算出する。 （もっと読む）