【課題】フローサイトメトリ分析により流体サンプル中の多数の分析物を検出し、かつリアルタイムでデータを解析して表示する、システム及び／又は方法を提供する。
【解決手段】コンピュータ９００と併用する多重分析物診断システムである。フローアナライザー２５は、少なくとも一つの光源と及び少なくとも一つの光学検出器を有している実質的に同一平面上の光学的アセンブリを含んでおり、コンピューターと通信可能である。コンピューターにより読み出し可能でかつコンピューターの命令を記憶するメモリ媒体が備えられ、該命令が、フローアナライザーを用いたある生物学サンプルの処理と、処理ステップと実質的に同時に該生物学サンプル内の関心のある少なくとも一つの分析物の存在と量との決定と、を含んでいる。 （もっと読む）

細胞集団の複数モード／複数スペクトル画像が同時に収集される。画像において同定可能な測光及び／又は形態的特徴を使用して、細胞集団を複数のサブ集団へと分離する。細胞集団が疾患細胞及び健常細胞を含む場合、画像を健常なサブ集団及び疾患のサブ集団へと分離することができる。細胞集団が疾患細胞を含まない場合、疾患状態を有さない患者の異なる細胞タイプの１つ又は複数の比率を、疾患状態を有する患者の対応する比率と比較することができ、疾患状態を検出することが可能になる。例えば、血液細胞をその画像に基づいて異なるタイプに分離することができ、慢性リンパ性白血病に関連する現象であるリンパ細胞数の増加を容易に検出することができる。
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【課題】微小管上にプローブとなる一本鎖DNAを修飾したDNAコンジュゲート微小管を開発した結果、選択性よく標的完全相補鎖DNAのみをハイブリダイゼーションすることができ、ハイブリダイゼーション後も、相補結合した標的DNAを移動させる分子モータシステムを提供する。
【解決手段】
プローブDNAが微小管上に結合しているプローブDNAコンジュゲート微小管、キネシンが塗布された基板、緩衝液からなり、蛍光標識された標的DNAを含むサンプルDNAとプローブDNAコンジュゲート微小管とを反応させ、標的DNAがハイブリダイズされたDNAコンジュゲート微小管が、キネシンを塗布された基板上を移動することにより、選択的に目的の標的DNAを移動させる分子モータシステム。 （もっと読む）

本発明は、流体試料内の粒子を検出し、同定し、分類し、特性評価する方法及びデバイスを提供する。回転及び／又は移動する試料コンテナを有する光学アナライザであって、非常に低い濃度で存在する蛍光粒子の濃度を測定し、サイズ、形状、拡散定数、及び／又は組成に基づいて、蛍光粒子を特性評価する光学アナライザを提供する。パターン認識データ分析技法及び多チャネル検出を使用する走査型光学アナライザを提供する。 （もっと読む）

【課題】蛍光剤の生体組織への集積濃度のピークタイミングを適切に算出する。
【解決手段】蛍光剤集積濃度測定装置１は、内部に装填した試験瓶２に励起光を照射する単波長LED２１と、試験瓶２からの蛍光のみを透過するバリアフィルタ２２と、バリアフィルタ２２を介した蛍光を受光して電気信号を出力する受光素子２３と、受光素子２３からの電気信号を信号処理し蛍光強度を検出する検出処理回路２４と、検出処理回路２４からの検出結果とパターン格納部２５に収納されている解析パターンとを比較し試験瓶２内のサンプルの組織集積濃度ピーク時間を算出する演算回路２６とを備えて構成される。 （もっと読む）

ミクロスフェア、ミクロスフェアのポピュレーション、およびミクロスフェアを形成する方法が提供される。蛍光特性と磁気特性を示すように構成された１つのミクロスフェアは、コア・ミクロスフェア、およびコア・ミクロスフェアの表面に結合された磁性材料を含む。コア・ミクロスフェアの表面の約５０％以下が、磁性材料によって覆われる。ミクロスフェアはまた、磁性材料とコア・ミクロスフェアを囲むポリマー層をも含む。蛍光特性と磁気特性を示すように構成されたミクロスフェアの１つのポピュレーションは、ミクロスフェアの２つ以上のサブセットを含む。ミクロスフェアの２つ以上のサブセットは、異なる蛍光特性および／または磁気特性を示すように構成される。２つ以上のサブセットの個々のミクロスフェアは、上述されたように構成される。
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本発明は化学及び生物学的検出及び識別、さらに詳細には、表面増強ラマン分光を用いて化学物質や生体材料を低濃度で迅速に検出及び識別するための方法及びシステムに関する。
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本発明は、ディジタル画像の検出領域に対する粒子の揺らぎに時間相関分析を適用する段階を含む、粒子の動的パラメータを測定するための方法およびデバイスに関する。
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【課題】本発明は、特に細胞選別器で実行するための、生体粒子（４８，４９）を分析する方法、ならびに対応の分析装置に関する。
【解決手段】この分析方法は、以下の方法段階、すなわち、分析される粒子（４８，４９）を少なくとも１つの担体流に挿入すること、担体流と共に移動する粒子（４８，４９）の少なくとも第１の分析を実行すること、この第１の分析の結果に従って少なくとも１つの粒子（４８，４９）を選別すること、選別された粒子（４８，４９）を減速すること、および選別された粒子（４８，４９）の少なくとも第２の分析を、減速された状態で実行すること、を有する。
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本発明は、血管上での血液分析のための、特には分光分析装置のような分析装置に関するものである。目標領域を励起するために、励起システム（exs）が励起ビームを放出する。該目標領域からの散乱放射を検出及び分析するために、検出システム（dsy）が設けられている。所定血球量より少ない赤血球の量を含む、及び／又は所定直径値より小さな直径を有するような毛細管内の血液からの散乱放射のみが分析される如くに領域が選択又は予め決定される。この様にして、全血液又は大量の血球に対する分析とは対照的に、赤血球によるラマン光の再吸収及び散乱が少なくなる。更に、赤血球の妨害無しに血漿内で直接測定する可能性が得られ、これにより一層高い信号対雑音比が得られる。
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【課題】高いL-グルタミン酸トランスポーターのグルタミン酸取り込み阻害活性を有し更にアフィニティーカラムリガンドとして働く化合物を提供する。
【解決手段】式（１）の化合物、またはその塩


（式中Ｒ^１は置換基を有してもよい芳香族基であり、Ｒ^２は置換基を有してもよく鎖に窒素または酸素が挿入されていてもよい直鎖若しくは分岐Ｃ_１〜Ｃ_３０脂肪族基、置換基を有してもよい芳香族基を表わす。） （もっと読む）

被検試料中の蛍光分子を検出する方法であって、以下のステップ：（ａ）固有の蛍光寿命を有する複数種類の蛍光分子のそれぞれの蛍光強度を時間依存的に測定するステップ、及び（ｂ）前記測定された蛍光強度を比較するステップを含むことを特徴とする前記方法。
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【課題】スループット、信頼性（正確性）及び走査速度を高め、偽象やゴーストの発生個数を抑えつつより正確に細胞を検知できるようにする。
【解決手段】イメージャ１０’のステージ２０’上に支持されている標本１２’に向け、輻射ビーム６４’による好ましくは略円形の照射スポットが標本１２’を横切るよう、直交方向から走査型輻射源１１０が輻射ビーム６４’を掃引照射する。照射スポットの軌跡に近接するよう、標本１２’に対し光路例えば分岐光ファイバ束１２０，１２２の入射側開口１２４，１２６を直交対向配置しておく。輻射ビーム６４’の照射に応じ標本１２’が発した光信号を、その光路によってその出射側開口５２’まで伝送し、出射側開口５２’にて光検知器９０’により検知し、プロセッサ８０’により処理して、標本１２’を画像化する。 （もっと読む）

【課題】フローセルの中心位置に対してサンプル流を高精度に位置合わせし、サンプルからの蛍光や散乱光を高精度に測定可能とする。
【解決手段】バイモルフ圧電素子に電圧を印加してバイモルフ圧電素子を歪曲させることで、バイモルフ圧電素子とともに、このバイモルフ圧電素子が貼り付けられた内部流管を歪曲させ、内部流管の開口端の位置を変位させることで、フローセルに対するサンプル液流の位置を調整する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、正確に試料の定量を行うことができる磁気ビーズ、および該ビーズを使用した生体関連物質の処理方法を提供することを目的とする。より詳細には、磁気ビーズの回収方法、回収率を正確に定量する方法、回収時にトラップされなかった磁気ビーズのリーク量を測定する方法、および磁気ビーズの容器への吸着を減少させる方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、希土類元素を含むガラスであることを特徴とするガラス粒子を提供する。また、本発明は、生体関連物質の処理方法であって、前記生体関連物質と上記ガラス粒子を結合させる工程と、前記ガラス粒子に励起光を照射する工程と、前記ガラス粒子から発生する蛍光を検出する工程を含むことを特徴とする生体関連物質の処理方法を提供する。 （もっと読む）

蛍光体によって放出される蛍光を増大させるためのシステム、照明サブシステム、方法が提供される。粒子の蛍光を測定するように構成された１つのシステムは非垂直方向に配向した直線偏光、円偏光、または楕円偏光を有する光で粒子を照明するように構成された照明サブシステムを含む。光を偏光させることにより、蛍光体によって放出される蛍光が、主に垂直方向に配向させられた直線偏光光または非偏光光で照明されるときに蛍光体によって放出される蛍光よりも高輝度になる。本システムはまた、蛍光体によって放出される蛍光に応答して出力信号を発生するように構成された検出サブシステムも含む。
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人間または動物の身体で表面下組織または流体の生体内特性を決定するための装置および方法を開示する。入射放射線が表面上の一つまたはそれ以上の射入領域に供給され、入射領域から間隔を置いて配置された一つまたはそれ以上の捕集領域から、光が捕集される。捕集された光のラマン特徴が検出され、そこから深さ関連情報が導出される。 （もっと読む）

【課題】照明された試料の特徴的な大きさを光学的に把握するための方法
【解決手段】照明された試料から撒き散らされた、反射したおよび／または蛍光化したおよび／または発射された信号が、試料から来る放射が検出器上に結像されることによって、空間分解能を有する検出器ＤＥを用いて検出され、測定された放射の位置が検出器に相対的に変移し、検出器の空間分解能を高めるために、さまざまな変移によって測定された信号から、アルゴリズムを介して中間値が求められ、変移のステップ量が検出器の空間分解能の網目量以下の方向に行われ、および／または結像素子の変移または旋回が少なくとも１つの軸内で行われ、および／または反射素子の変移または旋回が少なくとも１つの軸内で行われ、および／または分散素子ＤＩの変移または旋回が少なくとも１つの軸内で行われ、スペクトル分解能を有するスペクトル測定が検出器に前置された分散素子を通じて行われる方法 （もっと読む）

【課題】検体に含まれる測定対象物を検出する光学的測定において測定される発光中に混在する測定対象物以外の物質による発光を軽減し、高感度かつ信頼性の高い光学的測定を行う。
【解決手段】測定対象物を含有する試料に希釈液を加えて行う均質化工程と、固形物を取り除く濾過工程と、励起波長による発光がない不溶性微粒子を検体に対し濃度１〜10％となるよう加える添加工程と、測定対象物の測定評価工程を備える。 （もっと読む）

拡散散乱試料の表面下領域からラマンスペクトル特徴を非破壊的に検出するための装置および方法を開示する。入射放射線が表面上の一つまたはそれ以上の射入領域に供給され、入射領域から間隔を置いて配置された一つまたはそれ以上の捕集領域から、光が捕集される。捕集された光のラマン特徴が検出され、射入‐捕集間隔に従って深さの情報が導出される。 （もっと読む）