本発明は、マイクロチャネル内の核酸を増幅するための方法に関する。より具体的には、本発明は、連続流マイクロ流体システムでリアルタイムのポリメラーゼ連鎖反応ＰＣＲを実行する方法およびそのようなシステムでリアルタイムＰＣＲを監視する方法に関する。 （もっと読む）

光散乱係数が高い生物組織の光学イメージングを行うための顕微鏡（２００）は、試料（２０５）の走査領域を照らしかつ発光を発生させるための励起光源（２０１）（ここで、試料は、光源と反対の方向を向く第一の面及び光源の方向を向く第二の面を有しており）；光で試料を走査するための二次元走査部（２０７）；光を試料上に集束させる、開口数ＮＡ_１を有する集束部（２０９）；第一の面からの光を集める第一の集光器（２１３）（ここで、集められた光は、光源の透過光と、試料で発生した第一の発光とを含み、集光器はＮＡ_１よりも大きなＮＡ_２を有する）；光源の透過光を遮断する光学フィルター（２１５）；試料の照らされる領域に応じたサイズを有する絞りであって、集光器により生成される試料の共役像の位置にある絞り；及び第一の面からの光を集め、走査領域からの第一の発光を検出するための光検出器（２１７）を備える。
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試料中の検体を検出するための方法における、検体の検出感度を高めるための標識の使用であって、検体が繰り返しタンパク質単位を有し、複数の標識物質が単一の検体物質に結合可能であることにより、複数の標識から単一の検体について得られるシグナルが、単一の標識を有する検体について得られるシグナルよりも強いことを特徴とする標識の使用が提供される。 （もっと読む）

本発明は、一連の置換ピロール誘導体、これを含む医薬組成物ならびにこのような化合物および医薬組成物を用いる状態および障害の治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）紫外線を吸収し、中毒性の薬物により吸収される波長で放出される紫外線を生成する第１の化合物；および（ｉｉ）前記中毒性の薬物が前記放出された紫外線を吸収する際に前記中毒性の薬物により放出された紫外線を吸収し、可視スペクトルの放射線を放出する第２の化合物を含む、前記中毒性の薬物の検出で用いるための組成物；ならびに、紫外線を吸収する１又は２種類の化合物と接触させた試料に紫外線を照射することを含む、試料中の中毒性の薬物を検出するための方法を提供する。
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【課題】励起光として紫外光を用いず、且つ励起光を遮断するカットフィルタを用いることなく、泳動用ゲル内の検出試料を蛍光検出することが可能な蛍光トランスイルミネータを提供する。
【解決手段】励起光源１２は、例えば複数のＬＥＤからなり、蛍光トランスイルミネータ１０の筺体１１内、特に観察点から直接視認できない位置に配置されている。この励起光源１２は、励起光の光軸上に観察点が位置しないように、すなわち励起光が観察点に到達しないように、載置台１３の泳動用ゲルが載置される面とは反対側の面から、泳動用ゲルに対して所定の入射角度をもって斜め方向に励起光を照射する。この結果、泳動用ゲル中の蛍光標識された検出試料２０から発せられた蛍光のみが観察点に到達する。 （もっと読む）

本発明は、成形プロセス、特に圧延プロセスの前及び／又は後に、成形品（４０）の表面、特に金属帯の表面における補助物質（５０）の層をさまざまな測定変数に関して分析するための方法に関する。本発明に係る方法では、前記補助物質（５０）の前記分析が、分光分析を用いてオンラインで実施される。また、本発明は、本発明に係る前記方法を実施するための装置に関する。
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【課題】 蛍光計測におけるS/B比向上に必要な励起光照射領域縮小化技術であるナノ開口照射検出方式において，励起光照射領域を含む反応槽内部の表面に凹凸があるため，前記領域の溶液交換効率が低下する。
【解決手段】 ナノ開口内部に光学的に透明な材質を充填し，励起光照射領域を含む反応槽内部の表面を平面にする。 （もっと読む）

【課題】検体を含むサンプル液内に形成される空気層（気泡）により検体が偏在する場合に、再度検体を含むサンプル液を中央に集結させることができ、検体からの光情報を検出する際の検出感度の低下が防止できるサンプルの測定方法およびサンプルの測定装置を提供する。
【解決手段】測定対象である検体３を含むサンプル液３Ｓを容器である凹部４に収容して、検体３を含むサンプル液３Ｓを凹部４内で集結させて、検体３の持つ光情報を測定し、そして、好ましくは容器である凹部４の少なくとも一部が透明部であり、凹部４内にサンプル液３Ｓは封止されていて、集結させた検体３を含むサンプル液３Ｓに対して透明部より光を照射して検体３の持つ光情報を測定する。 （もっと読む）

【課題】十分な遮光性を効率よく確保することができる光検出装置を提供する。
【解決手段】光検出装置２においては、試料の測定が可能となるように駆動機構１９によりサンプルホルダ１４をテーパＦＯＰ９の入射面９ａに近接させ、遮光体３９の差し込み部３９ａを遮光体３３，４で形成される凹部３４に挿入し、試料の入っている容器Ｓの周辺空間を、光検出装置側遮光ボックス１２とホルダ側遮光ボックス２３で取り囲み遮光する。これによって、確実に外部からの光を遮断する。つまり、試料の測定のための容器位置合わせと遮光動作を同時に行う。以上によって、十分な遮光性を効率よく確保する。 （もっと読む）

集積生体感応装置は、照明されるときに、サンプルからの発光（放射）を検出する。光検出器（２０）が、サンプル（４０）を保持し或いはサンプルへの衝突のための励起放射線を受け取るためのサイトに隣接する。反射器（１０）が、照明をサンプルサイトに偏向し、光検出器から離れるよう励起放射線を実質的に案内する。反射器を提供することによって、照明光の望ましくない偏向に対する発光の望ましい偏向の比率が改良され得る。これは、光検出器に到達する照明の量の減少、及び／又は、サンプルの照明の量、よって、検出器に到達する発光の量の増大によって達成され得る。これはフィルタを使用するよりも費用効率的に達成され得る。もし基板が透明であるならば、照明は上又は下からであり得る。
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本発明は、試料中の全リポタンパク質の濃度を決定する方法に関する。本方法は以下の工程：(i)試料中のリポタンパク質に結合し、かつそのように結合したとき、適切な励起下で蛍光を発する脂肪親和性染料を試料のアリコートに添加する工程；及び(ii)蛍光分析を用いて試料中の全リポタンパク質濃度を決定する工程を含む。異なる型のリポタンパク質を識別する染料を用いて試料溶液のリポタンパク質含量を分析する方法をも開示する。 （もっと読む）

試料表面上の複数の点から得られる混合物のスペクトルデータが成分のスペクトル及び濃度に分解される分光解析方法が提供される。成分を反復して分解する、新規の交互最小２乗多変量カーブ分解手法が提案される。この手法は、試料の第１の成分のスペクトル値がすべて等しいという初期推定(「空モデル」)から始めて、第１の成分を分解する。次に、引き続く更なる成分が、これらの成分の初期「空モデル」推定および既に分解したスペクトルから、反復して分解される。主成分が該データ・セット中にほとんど純粋な形で存在する一般的な場合には、この空モデル化手法は成分をより正確に分解する結果を与える。これは、この手法が、主成分の濃度を微量成分の中にモデル化することなく、微量成分の純粋なスペクトルを分解できる能力を有するためである。
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本発明は、不透明媒体内部を映し出す装置と医療用画像獲得装置に関し：a)不透明媒体（４５）を収容するための測定容量（１５）；b)不透明媒体（４５）に光を照射する光源（５）；c)測定容量（１５）から発する光を検出する光検出ユニット１０を含む。それらの不透明媒体内部を映し出す装置と医療用画像獲得装置は、更に測定容量（１５）に光学的に結合されるように配置され、励起光と蛍光に対応する更なる光を同時に発生するように配置された較正光源（６５）を含む較正装置（５５，６０）を含むように適合している。この発明は又、不透明媒体（４５）内部を映し出す装置中の不透明媒体（４５）を受け取るための測定容量（１５）を含む容器（２０）へ挿入されるように配置されている較正装置（６０）に関し、その較正装置は、測定容量（１５）に面する容器（２０）の表面の少なくとも一部にぴったり合う接触表面（７５）を含む接触部（７０）及び、不透明媒体中に存在する蛍光作用物質中で蛍光発光を起こす光と蛍光に対応する更なる光とを同時に発生するように配置された較正光源（６５）を有する。接触部（７０）は、取り外しできる。
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【課題】光を照射することによる対象物への悪影響を排除すること。
【解決手段】制御装置１０５は、対物レンズ１０３を移動させながら対物レンズ１０３を通して入力される対象物の像をカメラ１０４で撮影し、対象物を撮影する際に、カメラ１０４による撮影時のみ対象物に光を照射するように透過光照明装置１０６およびシャッター１０７を制御する。制御装置１０５は、対物レンズ１０３を移動させながら撮影した複数の画像をつなぎ合わせて１枚の結合画像を生成して、ＰＣ１０９へ出力する。 （もっと読む）

【課題】細胞分裂を正確に検出できること。
【解決手段】画像処理装置１は、複数の観測時点で撮像された一連の観測画像の中から生細胞に対応する各細胞領域を認識する認識処理部２ｂと、各細胞領域の細胞特徴量を計測する特徴量計測処理部２ｃと、処理対象時点に撮像された細胞領域と処理対象時点よりも前に撮像された細胞領域とに同一性があるか否かの判別を行い、同一性があると判別した細胞領域同士を対応付ける追跡処理部２ｄと、処理対象とした対象細胞領域とこの対象細胞領域の周囲に位置する周囲細胞領域との相対位置関係を示す相対位置情報を計測するとともに、少なくともこの相対位置情報に基づき、対象細胞領域が示す生細胞に細胞分裂が発生したか否かの判断を行い、細胞分裂が発生したと判断した対象細胞領域を検出する分裂検出処理部２ｅと、を備える。 （もっと読む）

【課題】可視光波長領域における消化管内腔表面等の形状を鮮明化すると同時に、特定の波長の光により励起され蛍光を発する機能を有し、さらに生物学的に内視鏡観察に適した蛍光染色剤を提供する。
【解決手段】スピルリナ青色素を含有する内視鏡用組織蛍光染色剤組成物。 （もっと読む）

【課題】眼底の断層画像における血管の断面に相当する画像領域の位置の把握を可能にする。
【解決手段】眼底観察装置１は、眼底Ｅｆの眼底画像Ｅｆ′と断層画像Ｇ１〜Ｇｍの双方を取得する。積算画像生成部２３１は、各断層画像Ｇｉを深度方向に積算して積算画像を生成する。血管領域抽出部２３２は、眼底画像Ｅｆ′及び積算画像から血管領域をそれぞれ抽出する。血管領域位置合わせ部２３３は、これら２つの血管領域の位置合わせを行う。血管断面領域特定部２３４は、この位置合わせ結果に基づいて、各断層画像Ｇｉにおける血管断面領域の位置を特定する。更に、画像補間部２３５は、この血管断面領域の直下の画像領域（血管直下領域）における層領域や境界領域の画像を補間する。層厚演算部２３６は、血管直下領域の位置を含む眼底Ｅｆの任意の位置における層領域の厚さを演算する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、細胞周期をより正確に弁別する方法を提供する。
【解決手段】 スライドグラス上に固定された細胞集団を所定の蛍光色素で染色し、所定の励起波長光を照射させることにより蛍光を発生させて、該細胞集団の観察を行うサイトメータを用いて、細胞集団内にある個々の細胞の細胞分裂周期を特定する細胞周期弁別方法は、異なる２つの蛍光波長に対応する画像を生成し、該画像に基づいて細胞の細胞質の領域と細胞核の領域と核小体の領域とを判別し、該画像から核ＤＮＡ量に対応する蛍光量を測定し、該画像から前記各細胞の大きさに対する該細胞の発する蛍光量の比または前記細胞核から発せられる蛍光のピーク値を測定し、該画像から各細胞核の領域内での核小体の数を検出し、該画像から細胞核の色調を計測し、該画像から前記細胞核または前記細胞質の分離度合いを計測することにより、上記課題の解決を図る。 （もっと読む）

【課題】分子認識材料を安定的に固定化し、かつ試料を円滑に送液できる流路構造を備え、微小量の試料の高感度測定を可能とする化学物質検出用チップの提供。
【解決手段】第１支持体と、第１支持体上に形成された分子認識膜とを含む第１基板、および第２支持体と、第２支持体上に形成された親水性高分子膜からなる流路膜とを含む第２基板を、分子認識膜および流路膜が接触して検出部を形成するように貼り合わせられ、流路膜と液体的に連絡する試料導入口、流路膜と液体的に連絡し、検出部の試料導入口とは反対側に設けられた試料排出口、ならびに試料排出口内に設けられ、流路膜に液体的に連絡する試料吸収用高分子材をさらに含むことを特徴とする化学物質検出用チップ。 （もっと読む）