【課題】信頼性に応じて再検出する必要性を判断することにより、無駄な測定試料の調製を未然に回避し、しかもサイズの異なる成分の分析を精度良く実施することができる検体分析装置及び検体分析方法を提供する。
【解決手段】検体から第１および第２測定試料を調製する試料調製部と、第１測定試料または第２測定試料に含まれる所定の成分を検出するために、フローセル、フローセルを通過する第１測定試料または第２測定試料に光を照射する発光部、および、光が照射された第１測定試料または第２測定試料からの光を受光する受光部を備えた検出部と、第１測定試料中の所定の成分を検出した結果が信頼できるか否かの判断を行う制御部とを備える。第１測定試料中の所定の成分を検出した結果が信頼できない場合、同一の検体に基づいて第２測定試料を調製するよう試料調製部の動作を制御し、調製された第２測定試料中の所定の成分を検出部によって検出する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、正常白血球の分類および活性化好中球の検出を可能にする活性化好中球の検出方法を提供することを課題とする。
【解決手段】生体試料中の赤血球が溶血され、白血球の核酸が核酸染色性の蛍光色素によって染色された測定試料を調製し、この試料に光を照射し、該試料中の粒子から生じる散乱光強度および蛍光強度を測定して得た散乱光強度および蛍光強度に基づいて、前記生体試料中の白血球を少なくとも好中球を含む集団と好酸球を含む集団とに分類し、好中球を含む集団と好酸球を含む集団との間に存在する粒子を、活性化好中球として検出する方法により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】解析対象とする微小粒子あるいは微小粒子小集団を分布図上で容易かつ直感的に特定でき、これらについての正確な統計データを得ることが可能なデータ解析装置の提供。
【解決手段】微小粒子の測定データを保存するデータ格納部１３０と、前記測定データから独立した３種の変数を選択する入力部１４１と、前記３種の変数を座標軸とする座標空間内における位置と図形を計算し、前記微小粒子の特性分布を表す３Ｄ立体画像を作成するデータ処理部１２０と、前記３Ｄ立体画像を表示する表示部１４２と、を有し、入力部１４１からの入力信号に基づいて前記座標空間を複数の領域に区分けする平面を位置変更可能に設定し、前記３Ｄ立体画像中に表示する３Ｄデータ解析装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】可溶化した身体サンプルの溶液中の分析物を安定化するための方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、可溶化した身体サンプルの溶液中に、１以上の分析物を可溶化する方法を提供し、この方法は、ｉ）界面活性剤およびカオトロピック因子から選択される変性剤を含有するサンプル媒体中に、哺乳動物被験体から採取した身体サンプルを可溶化する工程；ｉｉ）次いで、サンプルを含有するサンプル媒体を、一定の時間にわたり、少なくとも７０℃を上回る温度に加熱する工程；ならびにｉｉｉ）次いで、保存および運搬、ならびに、その後のイムノアッセイのために、サンプル媒体中に可溶化した１以上の分析物を安定化させる工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】信頼性に応じて再検出する必要性を判断することにより、無駄な測定試料の調製を未然に回避し、しかもサイズの異なる成分の分析を精度良く実施することができる検体分析装置及び検体分析方法を提供する。
【解決手段】検体から第１〜第３測定試料を調製する試料調製部と、第１フローセル及び電圧計測部を備えた、第１測定試料中の所定成分検出用の第１検出部と、第２フローセル、第２又は第３測定試料に光を照射する発光部、及び、光を受光する受光部を備えた、第２又は第３測定試料中の所定成分検出用の第２検出部と、第１測定試料中の所定成分を検出した結果が信頼できるか否かの判断を行う制御部とを備える。第１検出部にて第１測定試料中の所定成分を検出した結果が信頼できない場合、同一の検体に基づいて第３測定試料を調製するよう試料調製部の動作を制御し、調製された第３測定試料中の所定成分を第２検出部で検出する。 （もっと読む）

【課題】血液の品質を評価するための新規な装置および方法の提供。
【解決手段】赤血球の紫外可視吸収スペクトルを取得し解析を行った結果、異なる赤血球であるいは同一赤血球でも異なる時間で、ヘムとその分解性生物であるビリベルジンおよびビリルビンのスペクトルにそれぞれ対応する複数のスペクトルパターンが検出されることを見出した。そこで、赤血球について取得された測定スペクトルを、ヘムおよびビリベルジン、ビリルビンの標準スペクトルと比較してそのいずれかに帰属させる解析部を備える血液分析装置を提供する。この装置によれば、赤血球について取得された測定スペクトルがこれらいずれのスペクトルと一致するかによって当該赤血球中のヘムの分解程度を評価し、赤血球の経時劣化の指標とすることができる。 （もっと読む）

【課題】GPIアンカータンパク質欠損細胞を高精度に検出する方法を提供する。
【解決手段】特定の細胞と結合する試薬を用いて動物から採取されたサンプル中の特定の細胞を濃縮したサンプルに、GPIアンカータンパク質を第二試薬用蛍光色素で標識しうる第二の試薬を添加し、第二試薬用蛍光色素で標識されていない細胞を検出する、GPIアンカータンパク質欠損細胞の検出方法。 （もっと読む）

【課題】凝集物を考慮した上で、血液の特性を表す指標を求められるようにする。
【解決手段】血液検査装置１は、流路部２５を通過する血液を撮影するＴＶカメラ３と、コンピューター７と、を備える。コンピューター７は、ＴＶカメラ３によって撮影された画像の中の所定の解析領域Ａの総面積Ｓ_allを算出し、解析領域Ａの中の赤血球の像が占める総面積Ｓ_redを算出し、解析領域Ａの中の凝集物の像が占める総面積Ｓ_aggを算出し、総面積Ｓ_redを総面積Ｓ_allと総面積Ｓ_aggとの差で除して得られる指標αを算出する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、生体から採取された毛細管血中の血小板凝集塊を解離させ、高精度で白血球などの血球を計数することができる新規な血球計数用試薬、及び血液検査方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 生体から採取された毛細管血中に含まれる白血球などの血球を粒子分析装置にて計数する際に、採取された毛細管血を希釈し、血液試料を作成するための血球計数用試薬であって、クロロキン塩類が含まれた水溶液であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 異常リンパ球、芽球、及び異型リンパ球を区別して検出可能な血液分析装置、血液分析方法、及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】
血液分析装置１は、試料調製部２２において、溶血剤を含有する第１試薬と蛍光色素を含有する第２試薬と血液検体とを混合して第１測定試料を調製し、溶血剤を含有する第３試薬と蛍光色素を含有する第４試薬と血液検体とを混合して第２測定試料を調製し、それぞれの測定試料を検出部２３によって測定し、検出部２３から出力される測定データを情報処理ユニット５において処理することにより、血液検体中に異常リンパ球、芽球、及び異型リンパ球のそれぞれが存在するか否かを判定可能である。 （もっと読む）

【課題】試料中の大量の細胞を、ダメージを与えることなく高密度に単一細胞レベルで捕捉し、当該細胞の細胞情報をハイスループットに解析可能な細胞解析装置、及び当該装置を用いた細胞解析方法の提供。
【解決手段】受光面を上方向に向けて設けられた光電変換素子を有する撮像装置の受光面に、試料中の細胞を捕捉可能なマイクロキャビティアレイを具備するマイクロ流路デバイスが構築された細胞解析装置。 （もっと読む）

【課題】試薬価格において、ユーザーに負担がかからない白血球の分類及びヘモグロビン濃度を測定できる血液分析装置及び血液分析方法を提供する。
【解決手段】血液分析装置は、血液試料と標識物質を含まない溶血剤とから、標識物質を含まない測定試料を調製する試料調製部と、測定試料から蛍光情報と少なくとも２種類の散乱光情報とを生成する光情報生成部と、蛍光情報と２種類の散乱光情報とに基づいて、測定試料中の白血球を、少なくとも、単球と、好中球と、好酸球と、他の集団との４つに第１分類する制御部とを備える。 （もっと読む）

【課題】細胞の走化活性の定量的データを取得する技術を提供する。
【解決手段】細胞の運動状態を計測する細胞運動計測方法は、生きている細胞を、平面上で運動可能な状態で観察空間１００に配置し、細胞が収容されている観察空間内に、細胞の運動に影響を与える刺激剤を投与し、（ａ）各細胞について、刺激剤投与時点から運動を開始するまでに要する反応時間、および、（ｂ）前記運動を開始した各細胞について、その運動が継続している継続時間のうち、少なくとも一方を計測する。 （もっと読む）

【課題】顕微鏡画像より、時間経過を伴った白血球の量をモニターするために、白血球の崩壊程度（新旧の程度）による、時間経過毎の白血球の量を認識する白血球認識手段と、を備える白血球認識装置を提供する。
【解決手段】白血球認識手段と時間因子認識手段を使用することにより白血球を認識する手段、白血球における時系列の量を認識する各手段からの信号を認識し単発感染、単発複感染、持続感染などの炎症の質や程度などを判定支援する手段である時間因子認識手段と、それをもとに歯周病の確定を行う白血球認識装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＦＩＳＨを用いて遺伝子異常が起こっている細胞を高精度かつ簡便に検出し解析する方法の提供。
【解決手段】ａ）真核細胞を含む細胞試料を準備する工程と、ｂ）工程ａ後、真核細胞の細胞表面に存在する分子に対する１種類又は２種類以上の抗体を用いて、前記細胞試料中の細胞に対して抗原抗体反応を行う工程と、ｃ）工程ｂ後、前記細胞試料中の細胞に対して浸透化処理を行う工程と、ｄ）工程ｂ後、前記細胞試料中の細胞に対して固定化処理を行う工程と、ｅ）工程ｄ後、前記細胞試料中の細胞に対して、１種類又は２種類以上の核酸プローブを用いてＦＩＳＨを行う工程と、ｆ）工程ｅ後、前記細胞試料に含まれている細胞中の前記核酸プローブからの蛍光シグナルを、三次元画像解析法を用いて解析する工程と、ｇ）工程ｂの結果と工程ｆの結果から、前記細胞試料中の細胞が遺伝子異常細胞であるか否かを判別する工程とを有する遺伝子異常細胞の解析方法。 （もっと読む）

【課題】フローサイトメトリーによる血液試料の測定において、血小板凝集の影響を受けることなく、骨髄芽球をより正確に弁別することができる弁別方法及び弁別装置を提供する。
【解決手段】血液学的試料に含まれる赤血球及び成熟白血球の細胞膜に損傷を与え、細胞膜が損傷した血球を収縮させ、上記処理がなされた試料に光を照射することによって生じる前方散乱光情報と側方散乱光情報とに基づいて骨髄芽球と血小板凝集とを弁別する。 （もっと読む）

【課題】微量の全血から簡易かつ迅速に白血球を回収することができ、さらに個々の細胞の表現型をも迅速に同定することができる、小型で安価な装置を用いた、白血球のポピュレーション解析方法を提供すること。
【解決手段】微細加工技術を用いて直径数ミクロンの微細な貫通孔を高密度加工した白血球回収基板と、試料供給口・試料排出口を連通するマイクロ流路を接合・密封したデバイスの試料供給口から染色した全血サンプルを導入し、試料排出口から血液試料を吸引することで、全血中の白血球のみを選択的に貫通孔上に捕捉回収する。洗浄操作を行うことなく、微量な血液中に存在する全白血球をもれなく基板上に回収し、かかる基板領域内をスキャニングして細胞の観察像を取得し、免疫表現型を解析することで、各血球サブセットのポピュレーションを計測する。 （もっと読む）

【課題】全血を採取した後、血漿だけではなく赤血球の検査を行うことができる臨床検査キットおよび血液の検査方法を提供すること。
【解決手段】検査キットは、採取された血液を血漿と赤血球とに分離するための血液分離フィルタ４と、血液分離フィルタ４を通過した血漿を収容する第１の容器１２と、第１の容器１２に配置されており、該血漿と反応する第１の臨床検査試薬２１と、赤血球を収容する第２の容器１３と、第２の容器１３内に配置されており、赤血球と反応する第２の臨床検査試薬２２と、を備える。血液分離フィルタ４は親水性の熱可塑性ポリマーからなり、数平均直径が１ｎｍ以上５００ｎｍ以下であるナノファイバーの分散体を含む。 （もっと読む）

【課題】 赤血球の凝集状態の変化を迅速かつ正確に検知することができるようにする。
【解決手段】 人工心臓の動脈送血管１の周囲に設置されている２個の電極２_１，２_２の間に、周波数ｆ_ｎの交流電圧Ｖ（ｆ_ｎ）が印加された場合の電極２_１，２_２間のインピーダンスＺを計測するインピーダンス計測部３と、インピーダンス計測部３により計測された電極２_１，２_２間のインピーダンスＺから赤血球の界面における接触抵抗Ｒ_ｃｔを特定する接触抵抗特定部４とを設け、電気二重層容量特定部５が接触抵抗特定部４により特定された接触抵抗Ｒ_ｃｔを用いて、赤血球の界面における電気二重層容量Ｃ_ｄｌを特定する。 （もっと読む）

血液及び骨髄のような体液を分析するシステム及び方法が開示される。このシステム及び方法は、細胞の単層をスライドに塗布してスライド上に細胞の実質的に均質な分布を生成する改善された技術を利用する。本発明の追加的な側面は、受光装置によってとらえた画像の画質を改善するマルチカラー顕微鏡を利用するシステム及び方法にも関する。
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