【課題】新規アミロイドβ凝集体結合性ペプチド、新規アミロイドβ凝集体結合性ペプチドを用いたアミロイド病の検査方法、およびアミロイドβ凝集体結合性ペプチドをスクリーニングする方法を提供することである。
【解決手段】新規アミロイドβ凝集体結合性ペプチドは、蛍光物質を用いて標識したペプチドを含む候補ペプチド群についてスクリーニングを行うことにより得られる。かかる新規アミロイドβ凝集体結合性ペプチドは、アミロイドβ凝集体への結合性が優れており、アミロイドβ凝集体の分析、アミロイドβ凝集体が関連する疾患（アミロイド病）の検査などに用いることが可能である。 （もっと読む）

表皮中のヒスタミンを測定する方法であって、該方法が、哺乳類の上皮に接着物品を貼付する工程と、上皮細胞の接着物品への付着を可能にする工程と、接着物品を哺乳類の上皮から取り外す工程と、抽出のために標準的な実験室法を用いて接着物品を調製する工程と、該接着物品に付着した上皮細胞からヒスタミンを抽出する工程と、該接着物品に付着した上皮細胞からのヒスタミンを測定する工程と、基準時サンプルと比較して上皮細胞中のヒスタミンの量を定量化する工程と、を含む方法。更に、哺乳類における痒みの認知を客観的に測定する方法であって、痒みの認知の減少に正比例する、基準値からのヒスタミンの減少が存在する、方法。
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生物学的サンプル（例えば、吐き出された空気）において組織破壊産物の産生によるショックの早期開始および多臓器不全を検出するための材料および方法。 （もっと読む）

【課題】破骨細胞で強く発現する遺伝子を用いた骨代謝異常の検出方法、骨代謝異常治療及び／または予防効果を有する化合物のスクリーニング法、及び骨代謝異常治療及び／または予防用医薬組成物を提供すること。
【解決手段】ヒトDC-STAMP遺伝子の発現を指標とした骨代謝異常の検出方法、及びヒトDC-STAMP蛋白質を特異的に認識し、破骨細胞の形成を抑制する活性を有する抗体を含む医薬組成物の提供等。 （もっと読む）

本発明は、左心室肥大を有する被験体において、被験体が生理的な左心室肥大を有するか、もしくは病的な左心室肥大に罹患しているかを診断又は区別するための方法であって、ａ）前記被験体の少なくとも１つのサンプル中の、壊死マーカーから選択される少なくとも１つのマーカー、心機能マーカーから選択される少なくとも１つのマーカー及び炎症マーカーから選択される少なくとも１つのマーカーの量を測定するステップ、ｂ）ステップａ）において測定された前記マーカーのこのように測定された量を適切な参照量と比較するステップ、ならびにｃ）被験体が生理的に健康であるか、又は病的な左心室肥大に罹患しているかを診断するステップを含む、方法に関する。本発明はまた、病的な左心室肥大に罹患している被験体において、被験体が非閉塞性肥大型心筋症、閉塞性肥大型心筋症又は圧負荷肥大に罹患しているかを区別（診断）することを可能にする方法であって、ａ）前記被験体の少なくとも１つのサンプル中の、心機能マーカーから選択される少なくとも１つのマーカー、壊死マーカーから選択される少なくとも１つのマーカー及び炎症マーカーから選択される少なくとも１つのマーカーの量を測定するステップ、ｂ）該量を参照量と比較するステップ、ならびにｃ）ステップｂ）の結果により、異なる型の肥大型心筋症を区別するステップを含む、方法に関する。本発明のこの方法の好ましい実施形態では、２つのマーカーの比が形成される。場合により、さらなるマーカーとしてＰｌＧＦが測定される。さらに、本発明は、本発明の方法を実施するのに適合された装置及びキットに関する。左心室肥大を有する被験体において、被験体が生理的な左心室肥大を有するか、もしくは病的な左心室肥大に罹患しているかを区別するための、ＢＮＰ（ＮＴ−ｐｒｏＢＮＰ）、トロポニンＴ又はＩ、ＧＤＦ−１５及びＰｌＧＦの使用。 （もっと読む）

本発明は、個体がパーキンソン病（ＰＤ）に罹患しているかどうかを特定する方法に関する。特に、本発明は、個体が、ＰＤに罹患しているか否かを疾患の発症前段階で特定するための方法、又はＰＤを他の神経学的疾患から鑑別するための方法に関する。本発明の方法は、個体から採取された脳脊髄液サンプル中の可溶性α−シヌクレインオリゴマー量を測定することを含む。本発明は、また、任意によりＣＳＦサンプル中の総α−シヌクレイン量を測定すること、総α−シヌクレイン量に対するα−シヌクレインオリゴマー量の比を計算すること、及びそれによって個体がＰＤに罹患しているか否かを判定することを含む。本発明の方法は、ＰＤの動物モデル及びヒトのＰＤ患者の両方において、薬剤の効果を測定するための臨床試験に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、心不全患者の心臓再同期療法に対する生理学的応答をモニタリングおよび予測するための材料および方法に関連する。より具体的には、本発明は、内因性タンパク質ガレクチン−３、ならびに心臓再同期療法を受けている患者における疾患の進行のモニタリングにおけるその使用、および心臓再同期療法に対する応答の予測因子としてのその使用に関連する。本発明は、心臓再同期療法の候補であるか、または心臓再同期療法で処置したヒトを評価する方法であって、該ヒト由来のサンプル中のガレクチン−３血中濃度を測定し、それによって、心臓再同期療法への応答性、または心臓再同期療法後の予後の指標となるガレクチン−３血中濃度が存在するかまたは存在しないかを決定する工程を含む、方法を含む。 （もっと読む）

【課題】硬化をもたらす増殖性疾患の検出方法及びキット、硬化をもたらす増殖性疾患の予防及び／又は治療剤、ならびに硬化をもたらす増殖性疾患の予防及び／又は治療に有効な物質を同定する方法及びキットの提供。
【解決手段】生体試料における、アクチビン受容体様キナーゼ１、アクチビン受容体様キナーゼ３及び骨形成タンパクからなる群より選択される少なくとも１種類の物質の発現を測定することを含む、糖尿病性腎症の検出方法。そのキット。 （もっと読む）

本発明は、患者の組織又は体液からなる物質の質量又は濃度を表す値を評価するための方法に関し、ａ）質量又は濃度、及び患者の分布空間、又はその近似を反映する１つ又は複数の計算された、又は測定された値の間の関係を決定するステップと、ｂ）関係が基準を満たしているかどうかを判定するステップとを含む。本発明は、本発明を実施するためのコントローラ、装置、及びデバイスにさらに関し、デジタル記憶手段、コンピュータプログラム製品、及びコンピュータプログラムにさらに関する。 （もっと読む）

【課題】抗てんかん薬による薬疹発症の診断マーカー及びそれを用いた診断方法を提供する。
【解決手段】抗てんかん薬による薬疹を発症した症例と抗てんかん薬を投与しても何ら薬疹を発症しない陰性対照とのＨＬＡクラスＩアレル頻度を比較検討し、抗てんかん薬による薬疹発症と有意な相関のあるＨＬＡアレルとしてＨＬＡ−Ｂ^＊５５０２及びＨＬＡ−Ｃｗ^＊０１０２を見出した。これらＨＬＡアレル及びＨＬＡ−Ｂ^＊５９０１を含む診断マーカーを検出することにより、抗てんかん薬による薬疹発症の可能性を早期に診断することができる。 （もっと読む）

本発明は、神経細胞、特に、非増殖細胞（例えば、希突起膠細胞およびシュワン細胞）の誘導除去のための方法およびシステムに関する。上記方法およびシステムは、脱髄状態の表現型の形質もしくは特徴を示すように特異的に誘導され得る動物モデルを含む。本明細書で開示される方法およびシステムは、髄鞘再生を促進するもしくは脱髄状態の表現型の形質もしくは特徴の逆転を促進する化合物もしくは薬剤を同定することによって、薬物スクリーニングに有用である。
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本発明は、miR-127、miR-126、miR-210およびmiR-101から選ばれる少なくとも１つのマイクロRNA発現のレベルを分析することによる、急性腎損傷の診断／予後のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、老化を診断する方法を提供することである。
【解決手段】当該課題は、Ｂａｎｄ１、Ｂａｎｄ２、Ｂａｎｄ３、Ｂａｎｄ４、Ｂａｎｄ５、Ｂａｎｄ６、Ｂａｎｄ１０、Ｂａｎｄ１１、Ｓｐｏｔ１、Ｓｐｏｔ４、Ｓｐｏｔ７、Ｓｐｏｔ８、Ｓｐｏｔ１０、Ｓｐｏｔ１３、Ｓｐｏｔ２３及びＳｐｏｔ２７からなる群から選択される少なくとも１の遺伝子を検出し、その発現量の変化を検出することにより解決される。 （もっと読む）

関節リウマチの同定方法、診断方法及び予後診断方法ならびに治療方法が提供される。効果的な関節リウマチの治療薬を同定する方法及び関節リウマチの治療薬への反応性を予測する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、特異的な粥状動脈硬化（粥腫ともいう）の存在部位の特定、治療効果モニタリングなどの非侵襲的な動脈硬化の診断法を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明者らは、動脈硬化の粥腫の構成物を鑑みて、酸化LDL/β₂GPI複合体抗体が、in vivoで動脈硬化の粥腫に特異的に結合するか、かつ、体外からその病変を特異的に検出可能か検討した。
すなわち、生体中での、動脈硬化巣特に動脈硬化粥腫の存在位置及びその大きさのイメージングに適応可能な抗体を特定し、その特異性を解析した。その結果、動脈硬化切片の免疫染色ができる酸化LDL/β₂GPI複合体抗体の中でも、特定のエピトープに特異性を有する酸化LDL/β₂GPI複合体抗体の標識体が、粥状動脈硬化の存在部位の特異的なイメージングに有効であることが明らかとなった。このことは、粥腫という病変に特異的なイメージングを可能とする。 （もっと読む）

本発明は、腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物に関する。具体的には、本発明は、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーアッセイとして腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１０Ｂ、カドヘリン−１６、カスパーゼ−９、細胞死のＢｃｌ２アンタゴニスト、カスパーゼ−１、カドヘリン−１、ポリ（ＡＤＰリボース）ポリメラーゼ１、サイクリン依存性キナーゼインヒビター１、カドヘリン−５、ミオグロビン、アポリポタンパク質Ａ−ＩＩ、ムチン−１６、癌胎児性抗原関連細胞接着分子５、および細胞性腫瘍抗原ｐ５３からなる群から選択される１種類以上のバイオマーカーを検出するアッセイを用いることに関する。 （もっと読む）

【課題】網膜変性症をはじめとする網膜疾患の予防、治療または進行抑制剤を提供することを目的とする。
【解決手段】Ｏｔｘ２タンパク質またはその塩を含有することを特徴とする毛様体細胞、毛様体上皮細胞、及び虹彩細胞からなる群より選択される少なくとも１の眼球組織由来細胞から網膜視細胞への分化誘導剤。 （もっと読む）

本発明は、対象由来の体液のサンプル中のプロカルシトニン（ＰＣＴ）もしくはそれのフラグメントまたは前駆体もしくは少なくとも１２アミノ酸残基を有するそれのフラグメントのレベルの決定および決定したレベルと支持する有害事象の潜在的なリスクとの相互関係を含む、無症状の対象についての有害事象の予後診断のためのインビトロにおける方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 スクリーニングアッセイの分野ならびにタンパク質発現およびタンパク質レベルを変化させるための化合物および方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、VEGFの発現をモジュレートすることができる薬剤をスクリーニングするためのアッセイおよびVEGF発現をモジュレートすることができる薬剤に関する。 （もっと読む）

ベストロフィン１チャネル抑制剤を有効成分として含有する小脳でのγ-アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）放出抑制剤及びＧＡＢＡ過剰放出による病的症状治療用組成物；ベストロフィン１チャネル活性化剤を有効成分として含有する小脳でのＧＡＢＡ放出促進剤及びＧＡＢＡ不足による病的症状治療用組成物；及び小脳のベストロフィン１チャネルをターゲットとする小脳でのＧＡＢＡ放出調節剤スクリーニング方法；が提供される。
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