【課題】脳梗塞を簡便で効率よく検査することのできる方法を提供すること。
【解決手段】 被検動物より採取された血液試料中の、α−１アンチトリプシン、α−２マクログロブリン、アポリポプロテイン−Ａ１、アポリポプロテイン−CIII、アポリポプロテイン−H、β−２ミクログロブリン、脳由来神経栄養因子、カルシトニン、癌抗原CA-125、CD40、CD40リガンド、Complement3、クレアチンキナーゼMB、上皮成長因子、ENA-78、エンドセリン−１、EN-RAGE、エオタキシン、エリスロポエチン、FactorVII、脂肪酸結合タンパク質、フェリチン、塩基性線維芽細胞増殖因子、フィブリノゲン、G-CSF、グルタチオン-Sトランスフェラーゼ、成長ホルモン、ハプトグロブリン、IgA、IGF-1、IgM、IL-10、IL-13、L-15、IL-16、IL-1ra、IL-3、IL-4、IL-6、IL-7、IL-8、インスリン、レプチン、MCP-1、MDC、MIP-1α、MIP-1β、MMP-2、MMP-3、ミエロペルオキシダーゼ、PAI-1、PAPP-A、前立腺酸性フォスファターゼ、RANTES、血清アミロイドP、SGOT、SHBG、幹細胞因子、トロンボポエチン、甲状腺刺激ホルモン、TIMP-1、組織因子、TNFレセプターII、TNF-α、VCAM-1、VEGFからなる群から選択される１つ以上の蛋白質量を測定する工程を含む、該動物における脳梗塞の検査方法。 （もっと読む）

【課題】簡単な操作で、検体採取部を培地に接触させ、検体の培養後は消毒剤を容易に且つ確実に容器内に流入させ容器内にある菌を含む培地の消毒が行えるようにする検体採取器具セットを得る。
【解決手段】有底で筒状となっている容器１と、容器１内の底部２に保持された培地３と、容器１の開口部４に着脱可能に装着される蓋状体５と、蓋状体５には容器１内に挿入されるスティック６と、スティック６の先端には容器１内の底部２に保持された培地３と非接触状態で容器１内に収容される検体採取部７と、容器１内に挿入された検体採取部７と容器１内の底部２に保持された培地３とを接触させる培地接触手段８と、消毒剤９を内包し蓋状体５内に移動可能に保持され、蓋状体５の頭部側の外部からの押圧を受けて移動する消毒剤包装体１０とを備え、蓋状体５内には、外部からの押圧を受けて移動する消毒剤包装体１０に当接して破包する先端を尖らせた割具１１を備えた。 （もっと読む）

【課題】脳卒中、脳梗塞、心筋梗塞等の心血管障害（ＣＶＤ）の将来の発症リスクを把握できる技術を提供する
【解決手段】被験者から採取した体液におけるＬＡＢ（LOX-1 ligand containing ApoB）濃度を指標として、前記被験者における心血管障害の将来の発症リスクを評価する心血管障害発症リスクの評価方法が提供される。ＬＡＢ濃度と可溶性ＬＯＸ−１濃度との積で表されるＬＯＸインデックスを指標とする心血管障害発症リスクの評価方法も提供される。当該方法を簡便に行うためのキットも提供される。 （もっと読む）

【課題】生産するのが容易で医療または診断用途のために有利に使用できる受容体およびその用途の提供。
【解決手段】本発明による組換え可溶性Fc受容体は、膜貫通ドメイン、シグナルペプチドおよびグリコシル化の存在しない点に特徴がある。この種のFc受容体は、原核宿主細胞においてそれぞれの核酸を発現させ、得られた封入体を再生することにより容易に取得することができ、この方法からは非常に均質で純粋な産物が得られる。かかる産物は診断および医薬用途のために、さらに結晶構造データの生成のために使用することができる。このような結晶構造データは人工分子のモデリングに使用することができる。さらなる実施形態は、本発明によるFc受容体を、抗体の分離および／または濃縮に使用しうるクロマトグラフィー材料などの固相材料に結合させることを含む。 （もっと読む）

【課題】簡単な操作で検体採取部を培地に接触させ、検体の培養後は消毒剤を容易に容器内に流入させ容器内にある微生物を含む培地の消毒が行えるようにするとともに、構成を簡単にし製造を容易にした検体採取器具セットを得る。
【解決手段】筒状の容器１と、容器１の開口部２に着脱可能に装着される筒状の蓋体３と、蓋体３に基端部が固定され容器１内に挿入されるスティック４と、スティック４の先端に設けられた検体採取部５とを備え、蓋体３には内部に仕切部６を介して空間部７を形成し、空間部７には消毒剤８を内包した消毒剤包装体９を収容しており、容器１内には培地１０を内包した培地包装体１１を収容しており、容器１と蓋体３には収容している培地包装体１１と消毒剤包装体９を破包する破包手段１２，１３をそれぞれ設けており、蓋体３に有する仕切部６には、仕切部６によって形成される蓋体３内の空間部７と容器１内とを連通する連通孔１４を設けた。 （もっと読む）

【課題】血液中のｐ３−Ａｌｃを測定する方法を提供する。具体的には、被験者の血液を有機溶媒処理することを特徴とする血液中のｐ３−Ａｌｃを測定する方法に関する。
【解決手段】低極性有機溶媒と親水性有機溶媒との混合物と血液試料とを接触させることにより、血液を有機溶媒処理することを特徴とする血液中のｐ３−Ａｌｃを効率的に測定することができる。また、血液中のｐ３−Ａｌｃを測定することを含むアルツハイマー病の診断方法に関する。具体的には、被験者から得た血液試料の前処理として有機溶媒処理を行うことにより、血液中のｐ３−Ａｌｃの測定が可能となり、血液検体を用いてアルツハイマー病を診断することができる。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、簡便かつ迅速な、ＮＳＡＩＤ潰瘍の発症可能性を予測する方法を提供することにある。
【解決手段】
本発明は、同位体で標識された非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を服用した被験者より単離されたサンプル中の、同位体標識代謝物と同位体標識されていない代謝物の濃度比を求める工程を含む、ＮＳＡＩＤ潰瘍の発症可能性を予測する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における骨発生を評価するためのマーカーとしての、少なくとも１種のHLA-Gのアイソフォームの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、尿サンプル中のバイオマーカーの濃度を測定することによって、早期の急性腎障害を発見するための、信頼性があり、実施が容易で、非侵襲性の診断方法に関し、上記バイオマーカーは、７０ｋＤａの熱ショックタンパク質ファミリーから選択される。より具体的には、本発明は、熱ショックタンパク質７２の同定に関し、当該バイオマーカーは、ＥＬＩＳＡおよびウエスタンブロットという手段によって、またはＲＴ−ＰＣＲを用いたｍＲＮＡレベルという手段によって同定される。本発明は、効果的な治療法で適時に患者を治療する必要がある、早期段階の急性腎不全または腎障害の重篤性を検出することができないという、医学に存在する現在の課題を解決する手助けとなるものである。 （もっと読む）

本発明は、非ファブリー病の心疾患患者の尿中グロボトリアオシルセラミド（Ｇｂ３）レベルを判定する方法について記載する。Ｇｂ３レベルの判定により、心臓疾患のリスクを判定するスクリーニング方法を提供し、薬学的シャペロン又は他の薬剤を使用してＧｂ３レベルを低減させることによって、心疾患の管理又は心疾患のリスクの軽減に対する代替的な治療の選択肢を提供することができるかもしれない。 （もっと読む）

糖尿病のリスクを決定するための方法が提供される。一実施形態では、この方法は、ａ）患者から得られた血液試料における複数のバイオマーカーのレベルを測定するステップであって、複数のバイオマーカーは、以下のバイオマーカー：グルコース、アディポネクチン、ＣＲＰ、ＩＬ２ＲＡ、フェリチン、インスリン、およびＨｂＡＩｃのうちの少なくとも５つを含む、ステップと、ｂ）レベルならびに必要に応じて患者年齢および／または性別を使用して、患者についての糖尿病リスクスコアを計算するステップとを含む。参照集団に対してアッセイを実行することから得られた結果は、式Ｉを使用して得られたものに類似するまたはそれと同一である。 （もっと読む）

個体由来の試料中の１セットの生体マーカーのレベルを測定することによる、個体における心筋梗塞のリスクを診断するための生体マーカーと方法が開示される。リスク点数は、生体マーカーの測定したレベルを重みづけすることにより、その個体について計算される。次いで、リスク点数は、個体が心筋梗塞を経験する可能性があるかどうかを同定するために使用される。加えて、個体由来の試料中の生体マーカーのレベルを特異的に測定するための１セットの試薬を含むキットが開示される。 （もっと読む）

可能性のある意図しないまたは望まない細胞表現型が減少した、および／または細胞集団の細胞における標準偏差が減少した、ヒト由来のグリア制限前駆細胞（ＧＲＰ）集団の生産方法が提供される。ＧＲＰを特徴付けるための抗体パネルおよび遺伝子発現プロファイルならびにＧＲＰ細胞の特徴付けにおけるその使用方法もまた提供される。加えて、アストロサイトおよび／またはオリゴデンドロサイトを生成するための、ニューロンを再ミエリン化するための、グリア細胞に関連するおよびその他の神経変性疾患または障害ならびに神経系への傷害または損傷を処置するための、これらＧＲＰ細胞の使用方法が提供される。Ａ２Ｂ５陽性細胞を欠損した神経細胞の生産方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質および脂質代謝物バイオマーカーを含めた糖尿病に関連するバイオマーカー、個体が糖尿病を発生するリスクを決定するためにバイオマーカーを使用する方法、ならびに糖尿病および他の前糖尿病性状態を発生するリスクがある人を同定するために集団をスクリーニングする方法に関する。一実施形態では、本方法の取得するステップは、少なくとも１つの生物学的試料中のバイオマーカーを測定することを含む。さらに、これらの方法は、バイオマーカーの測定の前に、個体から少なくとも１つの生物学的試料を得るステップをさらに含み得る。別の実施形態では、バイオマーカー測定データを取得するステップは、少なくとも１つのバイオマーカーのレベルの測定値の代表的なデータを既存の記録から取得することを含む。 （もっと読む）

【課題】指導者が不在であっても学習者自らが適切にヒト核型分析を繰り返し行い、習得することができる学習装置等を提供すること。
【解決手段】
コンピュータ装置によって表示駆動されるディスプレイ上で学習者によって操作可能な学習画面を表示する学習装置であって、学習対象となる生物の細胞に含まれる複数の染色体を表した個々に選択可能な複数の染色体画像と、前記複数の染色体を特定する番号若しくは記号等により表された染色体符号を前記学習画面に表示するとともに、前記学習画面上に、学習者の操作によって前記染色体画像を前記染色体符号に対応して配置することができるように設定された配置領域を設け、前記配置領域に配置された染色体画像が当該配置領域に設定された染色体符号と一致しているか否かを判定するとともに当該判定結果を表示するように構成したことを特徴とするものである。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスに感染した患者の、薬理学的治療に対する反応を予測するために有用であるバイオマーカーに関する。 （もっと読む）

【課題】評価用ペプチドと被験物質との結合性を測定して被験物質の感作性を評価する感作性物質のスクリーニングにおいて、被験物質の親水性／親油性の別に関わらず正確な評価が得られるようにする。
【解決手段】評価用ペプチドと被験物質との結合性を測定して被験物質の感作性を評価する感作性物質のスクリーニング方法であって、有機溶剤を５０質量％以上含有する溶媒中で評価用ペプチドと被験物質を反応させるステップを含む感作性物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本開示は、生物学的試料においてＰＮＨ ＩＩ型細胞集団を検出するための方法ならびに患者の血液中のＰＮＨ ＩＩ型細胞のパーセンテージに基づき、患者が血小板減少症または血栓症を発症する危険度が増大しているかどうかを決定するための方法に関する。本開示はまた、この方法において使用するための試薬およびコンジュゲートを特徴とする。例えば、患者が血栓症を発症する危険度が増大しているかどうかを予測するための方法であって、患者からの生物学的試料中の同じ組織型の全白血球に対するＰＮＨ ＩＩ型白血球のパーセンテージを決定すること；および該患者が血栓症を発症する危険度が増大しているかどうかを予測することであって、ここで、ＰＮＨ ＩＩ型白血球のパーセンテージが１．２％以上である場合、該患者は血栓症を発症する危険度が増大していることを含む、方法が提供される。
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【課題】現在利用可能なＤＮＡ配列決定技術に対して、オリゴヌクレオチドブロックの連続的な連結により１つ以上のプライマーを段階的に伸長することによってテンプレートにおけるヌクレオチドを同定する方法を提供する。
【解決手段】ポリヌクレオチド中のヌクレオチド配列を同定する方法であって、以下の工程：（ａ）開始オリゴヌクレオチドを、オリゴヌクレオチドプローブと該開始オリゴヌクレオチドとを連結することによってポリヌクレオチドに沿って伸長させ、伸長した二重鎖を形成させる工程；（ｂ）該ポリヌクレオチドの１つ以上のヌクレオチドを同定する工程；および（ｃ）ヌクレオチドの配列が決定されるまで工程（ａ）および（ｂ）を繰り返す工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、検査室診断の分野に関する。具体的には、本発明は、患者の急性医学的事象の基礎にある原因としての急性循環系事象と虚血性事象を鑑別するための手段および方法を開示する。 （もっと読む）