本発明は、とりわけ穏やかな条件下において、^１８Ｆでフッ素化することができる新規の化学化合物に関する。したがって、この新規の化学化合物は、フッ素化すべき基質を、フッ素化の間に、ポリマー上に固定する、本発明による新規のフッ素化方法の使用を可能にする。本方法は、本方法が、従来技術の方法よりも少なくかつ簡単な操作を必要とすることを特徴とする。したがって、とりわけ、放射性核種^１８Ｆを用いる作業の間の、実験室または病院での労働安全性が高まる。 （もっと読む）

【課題】ウイルス及び／又は毒素と糖鎖の相互作用を高感度に簡便かつ安価に測定する方法に用いる蛍光性糖鎖プローブ、その製造方法、及び、特定の糖鎖に特異的に結合するウイルス及び／又は毒素の検出方法を提供する。
【解決手段】蛍光性化合物と1以上の単糖又は糖鎖を結合することにより、蛍光性糖鎖プローブが提供される。蛍光性化合物と1以上の単糖又は糖鎖をトリアゾール環を含むスペーサーを介して結合させることにより、ウイルス及び／又は毒素の検出に好適な蛍光性糖鎖プローブ。 （もっと読む）

本発明は、腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物に関する。特に、本発明は、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとして凝固第ＶＩＩ因子、ＣＡ１９−９、インスリン様成長因子結合タンパク質７、Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフケモカイン６、およびＣ−Ｃモチーフケモカイン１３からなる群から選択される腎損傷マーカーを検出するように構成された１つ以上のアッセイを用いることに関する。 （もっと読む）

生体サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を示すように構成されたデバイス（１）が提供される。デバイスは、ヒトまたは動物の身体の一部に調整可能に合わすことのできる可撓性の材料を含み、少なくとも一部が吸収性であり、身体から直接生体サンプルを受け取るように構成されるサンプリング部（１１）と、サンプリング部に流体係合し、１つまたは複数の試験ゾーン（１４）を備える試験部（１２）とを備える。サンプリング部および試験部は、サンプリング部によって受け取られたサンプルの少なくとも一部を、１つまたは複数の試験ゾーンに接触するように試験部に送ることができるように構成され、各試験ゾーンは、サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を示すように構成される。
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【課題】分析による判定が難しい疾患であっても、分析結果に基づいて簡易かつ確実な診断を促すことができる自動分析装置および甲状腺中毒症を判別する分析方法を提供すること。
【解決手段】自動分析装置１において、同一の検体に対して分析項目ＴＳＨと分析項目ＦＴ４またはＦＴ３を測定する測光部２２と、分析項目毎に応じて予め設定される正常な検体である旨を示す基準範囲外であるか否かを判定する検体判定部３４ａと、検体判定部３４ａの判定結果に応じて、測光部２２によって測定された分析項目ＴＳＨの測定結果と分析項目ＦＴ４またはＦＴ３の測定結果との比の値を算出する算出部３４ｂと、算出部３４ｂが算出した比の値が、予め設定されるバセドウ病と他の甲状腺中毒症とを判別するカットオフ値以下であるか否かを判定するカットオフ値判定部３４ｃと、を備える。 （もっと読む）

疾患重症度を層別化するため、および大うつ病性障害をモニタリングするための材料および方法が提供される。

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本発明は、特に、光源（２２）および検出器（２４）を含む光度測定ユニット（１６）を有し、およびサンプル、特に体液を適用できる分析用の試験要素（１４）、およびそれが、分析物の光学的検出のために光源（２２）および検出器（２４）の間のビーム経路（１８）中に設置され得る血中グルコース測定のための測定装置に関する。改善された多波長測定のため、光源（２２）は、パルス化された変調光（２８）を放出するために第一波長帯で発動できる第一エミッタ（２６）および蛍光（３２）を放出するために第二波長帯で励起され得る第二エミッタ（３０）を含むことを提唱する。
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【課題】ヘモグロビンＡ１ｃ（ＨｂＡ１ｃ）および修飾ヘモグロビンの分析精度を向上し、分析時間を短縮可能な、電気泳動法によるヘモグロビン分析方法を提供する。
【解決手段】 電気泳動法によるヘモグロビンの分析方法であって、前記電気泳動法が、泳動液中にカルボキシル基を二つ以上有する酸性物質を有する条件下で実施され、前記酸性物質の少なくとも二つのカルボキシル基の酸解離定数（ｐＫ_ａ）が、分析時の前記泳動液のｐＨよりも低いことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、診断方法の分野に関する。具体的には、本発明は、被験体における心不全の診断方法、被験体が心不全の治療を必要とするかどうかの特定方法、又は心不全の治療が成功したかどうかの判定方法を包含する。本発明はまた、上記方法を実施するためのツール、例えば診断デバイスに関する。 （もっと読む）

本発明は、疼痛に影響を及ぼす化合物を同定する方法、疼痛に影響を及ぼす化合物を同定するためのＩｌ２ｒｇ核酸又はＩｌ２ｒｇタンパク質の使用、さらにはそれらを含む痛覚過敏を診断する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】標的ＲＮＡ鎖の鎖切断に有用な、オリゴリボヌクレオチドおよびオリゴリボヌクレオシドを含めたオリゴマー化合物の合成および使用方法の提供。
【解決手段】ｄｓＲＮａｓｅを活性化する、２’−ペントリボフラノシルヌクレオシドのサブ配列を有するオリゴリボヌクレオチドおよびオリゴリボヌクレオシドを含むオリゴマー性化合物。さらに、哺乳動物リボヌクレアーゼ、すなわちＲＮＡを分解する酵素（ｄｓＲＮａｓｅ）、およびそのようなリボヌクレアーゼのための基質。上記化合物は、相補的核酸鎖に対する結合親和性、ならびにヌクレアーゼ耐性を増加させるための置換基を含むことができ、蛋白質の発現を調節するオリゴヌクレオチド療法や、その適合疾患の診断等のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、疼痛に影響を及ぼす化合物を同定する方法、疼痛に影響を及ぼす化合物を同定するためのＬｒｒｆｉｐ１核酸又はＬｒｒｆｉｐ１タンパク質の使用、さらにはそれらを含む痛覚過敏を診断する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】医薬品の設計および治療を改善すること。
【解決手段】肝線維症に関係する多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法。１実施形態として、肝線維症に関係する新規のＳＮＰ、このようなＳＮＰの固有の組み合わせ、ならびにＳＮＰのハプロタイプの同定に関する。 （もっと読む）

試験コンプライアンス、ボーラス投与、又はカニューレの使用に関するデータを用いて糖尿病を管理する様々な方法及びシステムが記載されかつ例示される。 （もっと読む）

【課題】表現型スペクトルおよび、多剤耐性-1（MDR-1）遺伝子の遺伝する異常発現および/または機能の様々な形態と重複する臨床特性の診断および治療の一般的な手段および方法の提供。
【解決手段】標的細胞による薬物の取りこみに関連する分子変異体MDR-1遺伝子のポリヌクレオチド、およびそのようなポリヌクレオチドを含むベクター。さらに、そのようなポリヌクレオチドまたはベクターを含む宿主細胞、および変異体MDR-1タンパク質の産生のための使用、加えて、変異体MDR-1タンパク質および、そのようなタンパク質を特異的に認識する抗体、ならびに上述のポリヌクレオチドまたはベクターを含むトランスジェニック非ヒト動物。また、MDR-1遺伝子の多機能性に関連する疾病の治療のための阻害剤を同定および獲得する方法、ならびにそのような疾病の状態を診断する方法が及び薬学的組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、前立腺ガン細胞の、例えばアンドロゲン非依存性前立腺ガン（ＡＩＰＣ）細胞の増殖を阻害または低減する方法であって、前記細胞にPLA₂阻害物質を投与する工程を含む方法に関する。
【解決手段】一実施形態において、PLA₂阻害物質は、ヒトsPLA₂-IIAタンパク質の70から74アミノ酸残基またはその他の種類のsPLA₂タンパク質における同等のアミノ酸残基から本質的に構成されているペプチド、に由来する、立体配置的に束縛された分子である。 （もっと読む）

犬及び猫、潜在的には人間を含む哺乳類に感染しうる、新規に特定されたニューモウィルスが提供される。ウィルスの単離されたポリヌクレオチド及びタンパク質、また、単離されたウィルス自体が提供される。発明は、ウィルスを検出するための組成物及び方法、ウィルスの存在と正の相関関係のある病徴を予防及び／又は治療するための方法及び組成物、及び、ウィルスを含む単離された細胞を含む。完全なウィルス粒子、ウィルス性のタンパク質、及びそれらの断片もまた含まれる。 （もっと読む）

【課題】 各種アミノ酸情報を好ましくはチップ状の小型検出ユニットを用いて検出し、各アミノ酸情報について相互の関連性を認識可能に表示することで、アミノ酸バランスに基づく健康管理、疾患の予防、肥満の予防、的確な診断又は処置を行うようにする。
【解決手段】体液中からアミノ酸情報を検出する手段、検出された各アミノ酸の成分情報と基準成分情報を比較して各比較値を形成し、前記基準成分情報で設定された範囲で前記各比較値を相互に認識可能に表示出力する手段よりなる。 （もっと読む）

本発明は、心血管系イベントを発症するリスクの指標となるバイオマーカーが被験体からのエキソソーム中に存在することを判定するステップを含む、心血管系イベントを発症する被験体のリスクを予測する方法に関する。前記エキソソームは、血清、血漿、血液、尿、羊水、悪性腹水、気管支肺胞洗浄液、滑液、母乳および唾液から選択される体液、特に血清から適切に単離される。前記バイオマーカーは、ビトロネクチン、セルピンＦ２、ＣＤ１４、シスタチンＣ、プラスミノーゲン、ナイドジェン２のタンパク質、またはこれらのタンパク質を２種類以上組み合わせたものから選択される。
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本発明は、マラリアの防御および予防のためのワクチンの分野に属し、より詳しくは、プラスモジウム種に感染した網状赤血球由来のエキソソーム、それらの取得方法、マラリアの防御および予防のためのその用途、並びに新規プラスモジウム抗原の発見と同定のためのその使用に関する。また、本発明は、プラスモジウム種抗原を含む人工エキソソームにも関する。最終的に、本発明は、プラスモジウム種に感染した網状赤血球から得られたエキソソームにより見出される特異的抗原に関する。 （もっと読む）