本開示は、電気化学的テスト工程を使って、生体の体液に存在する検体の量を測定する様々な方法に関する。ＡＣテスト信号の使用、および、約２．０秒以下のトータルテストタイムを持つ、および／または、臨床的に低いトータルシステムエラーを持つ、テストの性能を含めて様々な実施形態が開示される。
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【課題】潜在的な毛髪の老化の指標となる現象を見出し、その容易な把握手段を提供すること。
【解決手段】健常者であっても、加齢により毛髪の糖化が進行し、さらに、この毛髪の糖化の進行を、免疫染色により視覚的に示すことが可能であり、この方法が毛髪の糖化度の把握手段として非常に好ましいものであることを見出すことにより、本発明は完成された。すなわち、本発明者は、毛髪における糖化タンパク質を染色対象とする免疫染色を行い、当該染色像を可視化することにより、毛髪の糖化度を特定する方法、及び、この特定方法を用いた毛髪タンパク質の糖化抑制・改善成分の評価方法、を提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。 （もっと読む）

ラベルフリー細胞アッセイを用いてＰＩ３Ｋ阻害剤及びＲｈｏキナーゼ阻害剤を特徴付ける方法が開示されている。調整解除されたＰＩ３Ｋ経路を有しているか否かで細胞を特徴付ける方法も開示されている。 （もっと読む）

例えば子癇、軽度妊娠高血圧腎症、慢性高血圧症、ＥＰＨ妊娠中毒、妊娠性高血圧症、加重型妊娠高血圧腎症、ヘルプ症候群または腎症などを含む、妊婦の高血圧障害の危険性を早期に予測する方法。
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チオールを選択的に検出するための化合物の態様が開示される。いくつかの態様では、化合物は架橋ビオローゲンであり、化合物は緩衝溶液中でホモシステインおよび/またはグルタチオンと反応して溶液の吸光度スペクトルおよび/または発光スペクトルの変化を生成することが可能である。開示される架橋ビオローゲンを用いてホモシステインおよび/またはグルタチオンを検出するための方法およびキットの態様も開示される。

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全血試料中の血球を計数する方法。本方法は、（ａ）全血試料を提供するステップ、（ｂ）全血試料をスライド、例えば、顕微鏡スライド上に置くステップ、（ｃ）スプレッダーを使用して血液塗抹標本を作製するステップ、（ｄ）血液塗抹標本をスライド上で乾燥させるステップ、（ｅ）スライド上の血液塗抹標本における赤血球中のヘモグロビンに起因する光の吸収または反射率を測定するステップ、（ｆ）分析に適切な厚さであるとステップ（ｅ）における測定により同定された分析領域の拡大２次元デジタル画像を記録するステップ、ならびに（ｇ）拡大２次元デジタル画像からデータを回収、分析および保存するステップを含む。場合によって、血球をスライドに固定および染色するステップが、本方法において使用され得る。
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分子を特性評価及び／又は操作するためのシステム（１００）について説明している。そのシステムは特に、生体分子に適するが、本発明はそれに限定されない。システム（１００）は、分子の通過に適したナノ構造（１２０）を有する基板（１１０）を備える。そのシステムはさらに、ナノ構造（１２０）を分子通過させるための手段（２１０）及びナノ構造（１２０）でプラズモン力場を印加することにより、粒子の通過速度に影響を与えるように適合したプラズモン力場発生手段（１３０）を含む。対応する方法についても説明している。
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【課題】トキソプラズマ原虫における、プロテインキナーゼ阻害剤誘導体を用いたプロテインキナーゼの条件付けノックアウトによる機能抑制を可能にする、トキソプラズマ原虫株を提供する。
【解決手段】内在する特定のプロテインキナーゼ阻害剤誘導体に対して、感受性のプロテインキナーゼに非感受性となる変異を導入し、特定のプロテインキナーゼ阻害剤誘導体に対する感受性を有するプロテインキナーゼをなくし、一方で機能解析を行いたいプロテインキナーゼに対して特定のプロテインキナーゼ阻害剤誘導体に対する感受性を付与する変異を生じさせた、トキソプラズマ原虫。 （もっと読む）

【課題】個人ごとに肝臓の代謝性能の定量化を可能にする方法を提供する。
【解決手段】本発明の方法は、生物、特にヒトの肝臓の働きを測定する方法である。この方法は、少なくとも１種の^１３Ｃで標識された代謝産物を放出するように肝臓で変換される、少なくとも１種の^１３Ｃで標識された基質を投与する過程と、少なくとも１つの評価部を有する少なくとも１つの測定装置を用いて、所定の時間間隔のあいだに呼気に含まれる少なくとも１種の^１３Ｃで標識された代謝産物の量を測定する過程とを含む。さらに、呼気に含まれる少なくとも１種の^１３Ｃで標識された代謝産物の量に関して、その測定された初期増加を一階の微分方程式で表し、この一階の微分方程式の解から、^１３Ｃで標識された代謝産物の最大濃度の数値Ａ_ｍａｘおよび^１３Ｃで標識された代謝産物の増加の時定数ｔａｕを決定することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＶに感染した個々の患者に関するペグインターフェロン及びリバビリンへの持続性ウイルス学的反応（ＳＶＲ）又は無−反応の結果を予測するために、ＩＬ２８Ｂ遺伝子型決定をＩＰ−１０の処置前血清レベル測定値と組み合わせる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）によって媒介される疾患を治療するための組成物および方法の提供。
【解決手段】天然に存在するＨＰＶタンパク質のエピトープを含むポリペプチドをコードする核酸を含む薬学的組成物の個体への投与によって、ＨＰＶ媒介性疾患を治療する方法。レシピエントの年齢に従って組成物で治療するための個体の選択、ならびに交差反応性の抗ＨＰＶ免疫応答を誘発する組成物の使用を含む。 （もっと読む）

本発明は、実験室診断法の分野に関する。具体的には、ＧＤＦ−１５、トロポニンＴおよび／またはナトリウム利尿ペプチドの検出に基づいて、患者が外科的処置後に急性腎損傷に罹患するリスクを測定するための手段および方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物に関する。特に、本発明は複数のアッセイを用いることに関し、そのうちの１つ以上は、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとしてヒアルロン酸、免疫グロブリンＡ、免疫グロブリンＧ１、免疫グロブリンＧ２、インスリン様成長因子結合タンパク質７、α−１抗トリプシン、血清アミロイドＰ成分、メタロプロテアーゼ阻害剤２、肝細胞増殖因子、細胞間接着分子１、β−２−糖タンパク質１、インターロイキン−１β、好中球エラスターゼ、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１１Ｂ、インターロイキン−１１、カテプシンＤ、Ｃ−Ｃモチーフケモカイン２４、Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフケモカイン６、Ｃ−Ｃモチーフケモカイン１３、Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフケモカイン−１、Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフケモカイン−２、およびＣ−Ｘ−Ｃモチーフケモカイン−３、マトリリシン、インターロイキン−２受容体α鎖、インスリン様成長因子結合タンパク質３、ならびにマクロファージコロニー刺激因子１からなる群から選択される腎臓損傷マーカーを検出するように構成される。 （もっと読む）

本発明は、β細胞をアデノシンキナーゼ（ADK）の阻害剤、S-アデノシルホモシステインヒドロラーゼ（SAHH）の阻害剤、またはAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）の活性化剤と接触させることにより、β細胞の複製または増殖を刺激するかまたは増大させる方法を提供する。

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【課題】本発明の目的は、脂質代謝調節のための手段、脂質代謝調節活性を有する化合物の効率的な探索方法、および探索のためのツールを提供することである。
【解決手段】本発明により、PCTP-L/StarD10タンパク質の発現および／または活性を抑制する化合物を有効成分として含む脂質取り込み抑制剤、PCTP-L/StarD10タンパク質の活性を測定する工程を含むスクリーニング方法、およびPCTP-L/StarD10遺伝子の機能が欠損した非ヒト動物が提供される。 （もっと読む）

少量の血液検体を、２枚の平行な平面間において、線形運動軌道が付与されるせん断力とせん断応力にさらす装置、システムおよび方法が開示される。検体の凝血塊の形成または凝固が、２枚の平行する平面間で発生する動的機械的連成から測定される。血液凝固反応の検出は、光プロービングを通じて、または平面に結合する血液検体の物理的効果を測定し、その運動を制限することによって達成することができる。 （もっと読む）

本発明は、質量分析によるステロイド化合物の定量的測定に関する。特定の態様において、本発明は、質量分析による複数の試料からのステロイド化合物の定量的測定の方法に関する。
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本発明は、ヒストンアセチルトランスフェラーゼタンパク質に結合し、そして調節する化合物を選別するための方法を提供する。本発明は、更に、神経変性疾患、蓄積したアミロイド−ベータペプチド沈着物、Ｔａｕタンパク質レベル、及び／又はアルファ−シヌクレインの蓄積に伴う症状、並びに癌を治療するための、患者にＨＡＴ−活性化化合物を投与することによる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】アレルギー疾患の罹患と非罹患とを明確に区別することができ、かつアレルギー疾患の罹患と癌の罹患とを明確に区別することができ、更にアレルギー疾患の重症度をも区別することができる、アレルギー疾患の検査方法を提供する。
【解決手段】アレルギー疾患の検査方法として、生体試料中のＳＣＣＡ２濃度を測定することを特徴とするものである。 （もっと読む）

【課題】変形性関節症の診断マーカーの提供。
【解決手段】被験者より採取した生体試料中の、配列番号１〜４に示される各アミノ酸配列からなるペプチド群より選ばれる１以上のペプチドの量を測定する（好ましくは質量分析もしくは該ペプチドを特異的に認識する抗体を用いて測定する）ことを特徴とする、該被験者における変形性関節症の診断のための検査方法。 （もっと読む）