【課題】被験者に与える不快感や負担を軽減するとともに、十分な量の検体を確実に採取する。
【解決手段】体腔内に挿脱可能な吸収体２ａと、該吸収体２ａの挿入方向後方に取り外し可能に取り付けられ、吸収体２ａの挿入方向前方に配置された噴出口４ａから洗浄液Ａを噴出させる噴出手段４，５とを備える検体採取器具１を提供する。また、検体採取器具１と、洗浄液Ａを収容した洗浄液容器５とを備える検体採取キット１００を提供する。 （もっと読む）

インスリン投与量計算における安全機能を糖尿病管理の一環として提供する方法及びシステム。該システム又は方法は、糖尿病者が、予め選択された時間枠の範囲外の投与計画を計算している場合に警告を提供し、特定の投与パラメータは、この予め選択された時間枠に合わせてカスタマイズされる。 （もっと読む）

【課題】新規な糖尿病予防・改善剤の発見が可能な糖尿病予防・改善剤のスクリーニング方法を提供することにあり、更には従来の糖尿病予防・改善剤とは異なる、すなわちインスリンの作用とは異なる新たな作用機序による糖尿病予防・改善剤のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】肝細胞の膜画分中のグルコーストランスポーター２（ＧＬＵＴ２）を標的分子としてスクリーニングすることを特徴とする糖尿病予防・改善剤のスクリーニング方法であり、被検対象物による、肝細胞の膜画分中のＧＬＵＴ２の発現量の増加の有無又は程度を評価してスクリーニングする糖尿病予防・改善剤のスクリーニング方法、及び、該スクリーニング方法を使用する糖尿病予防・改善剤のスクリーニング用キットにより課題を解決した。 （もっと読む）

【課題】高血圧発症のリスク判定に用いることができるＳＮＰからなる遺伝子マーカー、及び、該ＳＮＰを用いた高血圧発症リスク判定方法の提供。
【解決手段】カチオン選択的イオンチャネルＴＲＩＣ−Ａ遺伝子のＳＮＰ（ｒｓ８１０１０３０）、ＳＮＰ（ｒｓ４８０８５２１）、ＳＮＰ（ｒｓ１７７９６７３９）、及びＳＮＰ（ｒｓ９０１７９２）からなる群より選択されるＳＮＰである高血圧の遺伝子マーカー、これらのＳＮＰを用いた高血圧発症リスク判定方法、並びに、ＴＲＩＣ−Ａ遺伝子欠損小動物を、高血圧病態モデルとして使用する遺伝子欠損小動物の使用方法。 （もっと読む）

【課題】バイオデバイスの検査面を検知する検知精度を向上させるのに有利なバイオデバイス検査装置を提供する。
【解決手段】バイオデバイス検査装置は、検査面３４をもつバイオデバイス３を保持する保持部２０と、保持部２０に保持されているバイオデバイス３の検査面３４に対面するように設けられたセンサ６と、保持部２０に保持されているバイオデバイス３の検査面３４に対面するように設けられバイオデバイス３の検査面３４に沿って延設されていると共に検査面３４に照射光を放出させる光放出面をもつと共に内部に光拡散材を含む導光体４と、導光体４に照射光を導入させる光源７とを有する。 （もっと読む）

肥満症、特に小児肥満症のマーカーが、その使用の方法とともに提供される。 （もっと読む）

【課題】 溜水圧計測手段の計測値が尿の比重差の影響を受けずに、どのような比重の尿に対しても正確な尿量を得ることを可能することである。
【解決手段】 溜水が形成された状態で使用者が排泄する排尿を受けるボウルを備えた便器と、前記溜水によって生じる水圧を溜水圧として計測する溜水圧計測手段と、排泄に伴って前記溜水圧計測手段によって計測される前記溜水圧の変化に予め求められている溜水量と溜水圧との関係式を適用することによって、排泄された前記排尿の体積を尿量として求める尿量算出手段と、を有する排尿情報測定装置において、前記水圧計測手段は、排泄時に前記ボール内面の底部より所定量だけ高い所定位置に生じる水圧を前記溜水圧として計測する。 （もっと読む）

バイオセンサの試験チャンバの充填十分性を、試験チャンバの静電容量を測定することによって決定するための方法及びシステムが提供される。 （もっと読む）

グルコースに結合するためのボロン酸受容体及び前記受容体に会合している発蛍光団を備える検知用領域と、検知用領域へ入射光を導くための光学的導波管と、検知用領域の少なくとも一部に設けられている親水性のグルコース透過性ポリマー障壁層とを具備する光学的グルコースセンサであって、グルコースが障壁層を通ってセンサの前記検知用領域に入るように構成されている光学的グルコースセンサ。 （もっと読む）

生細胞内で多酵素複合体変調剤を分類するためのラベルフリーバイオセンサー細胞アッセイに関する方法が開示される。プリノソーム破壊型カゼインキナーゼＩＩ（ＣＫ２）阻害剤の同定に関する方法と、ＣＫ２活性及びプリン合成経路を変調するため、及び、ＣＫ２と関連する癌、ウイルス感染症及び炎症疾患の予防及び治療の改善のための治療剤としてのプリノソーム破壊型ＣＫ２阻害剤の使用に関する方法とが開示される。
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本発明は、対照対象のＰＫＣイプシロンレベルと比較したヒト患者のＰＫＣイプシロンタンパク質レベルの比の変化を検出することにより、ヒト患者においてアルツハイマー病を診断する方法に関する。本明細書中に開示されているアルツハイマー病に特異的な分子バイオマーカーは、アルツハイマー病の診断およびアルツハイマー病を治療または予防するための化合物を同定するためのスクリーニング法に有用である。本発明はまた、ＰＫＣイプシロンタンパク質レベルを上げるための方法であって、１以上のヒト細胞を、無接触のヒト細胞と比較してＰＫＣイプシロンレベルを上げるために効果的な、ある量のＰＫＣアクチベーターと接触させるステップを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】更年期障害の自覚症状は，多様性で変化しやすく、客観的な検査方法が求められている。
【解決手段】各種ホルモンの中で抗ミュラー管ホルモンの血清中濃度が更年期障害の客観的な指標となることを見出し本発明を完成した。本発明は、抗ミュラー管ホルモンの血清中濃度を指標とする更年期障害の検査方法に関するものである。また、更年期症状スコアが特定の値以上である被験者の、血清中の抗ミュラー管ホルモン濃度が基準値以下である場合、更年期障害と判定する更年期障害の検査方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、生体試料中のN末端ピログルタミン酸修飾MCP-1(MCP-1 N1pE):MCP-1の総濃度の比をバイオマーカーとして用いて、炎症性疾患又は炎症関連疾患の処置をモニタリングする方法に関し、さらに、生体試料中のMCP-1の総濃度に対するN末端ピログルタミン酸修飾MCP-1の割合を決定する新規な方法にも関する。本発明はまた、グルタミニルシクラーゼ(QC)阻害剤のスクリーニング又はグルタミニルシクラーゼ(QC)阻害剤の有効性の測定のための診断キット及び方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ジスルフィド結合により安定化された組換えＭＨＣクラスII分子に関する。具体的には、本発明は、（i）ＭＨＣクラスIIα鎖の細胞外部分の全部または一部分と、（ii）ＭＨＣクラスIIβ鎖の細胞外部分の全部または一部分とを含む組換えＭＨＣクラスII分子であって、（i）および（ii）が、機能的ペプチド結合ドメインを提供し、（i）および（ii）が、前記α鎖のα２ドメイン中に位置するシステイン残基と前記β鎖のβ２ドメイン中に位置するシステイン残基との間のジスルフィド結合により結合しており、前記システイン残基が天然ＭＨＣクラスIIのα２およびβ２ドメインに存在しない、組換えＭＨＣクラスII分子を提供する。原核系でこれらの分子を作製する方法およびこれらの分子の各種の使用がさらなる態様を形成する。 （もっと読む）

【課題】従来のスクリーニング方法に加え、クラスター効果を有する標的タンパク質に結合するペプチドを、より厳密かつ効率的に特定することができるスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】ランダム多価ライブラリー法によって、１以上のアミノ酸非特定部位が存在する標的タンパク質結合モチーフを決定し、シート上に合成されたペプチド毎にアミノ酸非特定部位のアミノ酸（Cysを除く）が異なる多価ペプチドライブラリーへ標的タンパク質のブロットする。 （もっと読む）

【課題】簡便に調製できるサンプルを用いて、変形性関節症の進行し易さを検出する方法、及び該方法に用いるキットを提供すること。
【解決手段】工程Ａ：被検者由来の血液、血清及び血漿からなる群より選択される少なくとも１つの生体試料において、クラスタリン(Clusterin)、アファミン(Afamin)、ヘモペキシン(Hemopexin)、肝細胞成長因子様タンパク質(Hepatocyte growth factor-like protein)、及びアルファ1−酸性糖タンパク質２(α1-acid glycoprotein 2)からなる群より選択される、少なくとも１種類のタンパク質量を測定する工程、ならびに、工程Ｂ：工程Ａで得られた被検者由来の生体試料における前記タンパク質量を基準値と対比することにより、被検者の変形性関節症の進行し易さを検出する工程、を含む変形性関節症の病態の進行し易さを検出するための方法。 （もっと読む）

哺乳動物から得られたサンプルにおける哺乳動物細胞の特定の型/状態を同定する方法であって、ａ）上記細胞のゲノム内の細胞型/細胞状態に特異的な領域中の接近可能クロマチンの相対量を分析することと、ｂ）上記領域中の接近可能クロマチンの上記相対量を、細胞型/細胞状態に非特異的な上記細胞のゲノム内の領域中の接近可能クロマチンの相対量と比較することと、ｃ）上記サンプル中の上記哺乳動物細胞の特定の型/状態を上記比較に基づいて推定することとを含む、哺乳動物から得られたサンプルにおける哺乳動物細胞の特定の型/状態を同定する方法に関する。上記同定は上記比較に基づく上記特定の細胞の型/状態の相対定量を更に含む。該方法は、上記同定に基づく疾患の素因又は疾患の診断を含んでいてもよい。キット、及びゲノム内の接近可能クロマチンの領域中の或る特定のマーカーも記載される。
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本発明は、腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物に関する。特に、本発明は、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとしてインターロイキン−５、インターロイキン−６受容体βサブユニット、組織因子、性ホルモン結合グロブリン、α−２−マクログロブリン、アポリポタンパク質Ａ−Ｉ、カルシトニン、トロンボポエチン、Ｃ反応性タンパク質、細胞間接着分子３、マクロファージメタロエラスターゼ、アポリポタンパク質Ｂ−１００、およびフィブリノゲンからなる群から選択される腎損傷マーカーを検出するように構成された１つ以上のアッセイを用いることに関する。 （もっと読む）

本発明は、感染症による死亡のより大きなリスクがある対象を特定し、および／または感染症発症のより大きなリスクがある対象を特定する、感染症をもつ対象の予後診断の方法であって、その対象からの試料における遊離軽鎖（ＦＬＣ）の量を検出することを含む方法であって、より高いＦＬＣの量が、感染症に起因する生存の減少、および／または感染症のリスクの増加、および／または感染症発症の増加したリスクを有することと関連する、方法を提供する。感染症を有する患者からの試料における遊離軽鎖（ＦＬＣ）の量を検出すること、およびその試料におけるＦＬＣの量を、その患者から以前に得た試料において検出されるＦＬＣの量と比較することを含む、感染症を監視する方法であって、以前の試料と比べて、ＦＬＣの検出量の増加が、患者における感染症の増加を示し、ＦＬＣの量の減少が、患者における感染症の減少を示す、方法。また、該方法に使用するためのアッセイキットも提供される。１つ以上の抗ＦＬＣ抗体および１つ以上の抗細菌性抗原抗体を含むアッセイキットもまた提供される。 （もっと読む）