【課題】評価する幹細胞または幹細胞を含む細胞群のがん化状態を、正常細胞、前がん細胞またはがん化細胞のいずれかを判定する方法、前がん細胞の場合にはがん化の進行度合いを評価する方法の提供。
【解決手段】判定する細胞にＯｃｔ３／４と、ｐ７５ＮＴＲを同時または個別に適用し、Ｏｃｔ３／４と、ｐ７５ＮＴＲの発現及び発現しない状態を判定基準とし、前記未分化状態と相関する転写因子が発現せず、なおかつｐ７５ＮＴＲが発現しない場合には、評価する細胞は正常細胞であると判定し、前記未分化状態と相関する転写因子が発現せず、なおかつニューロトロフィン受容体ｐ７５ＮＴＲ ｍＲＮＡまたは蛋白が発現した場合には取得した細胞が前がん状態であると判定し、前記未分化状態と相関する転写因子が発現し、なおかつｐ７５ＮＴＲが発現しない場合には、評価する細胞は進行がん細胞であると判定する。 （もっと読む）

【課題】 容易かつ短時間にガンの兆候を調べるガン検査装置が望まれており、ガン検査装置においては、簡便な操作および被検査者への負担が少ないものが望まれている。さらに、ガン検査装置にかかるコストを低減することも望まれている。
【解決手段】 血液より血清成分を取得し、所定量の該血清にＴＳＧＦ試薬の第１試薬を所定量混合し、該混合液を３７℃において一定時間保持し、一定時間保持した該混合液にＴＳＧＦ試薬の第２試薬を所定量混合し、該混合液を３７℃において一定時間保持した後に、吸光度計により所定波長の吸光度を測定し、該測定結果と標準値との比較により、ガンの兆候を判断する。 （もっと読む）

本発明は、固形癌の診断及び治療のための新規な方法及び組成物を提供する。本発明は、腫瘍形成の抑制因子を同定する方法も提供する。
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本発明は、病理組織において細胞外空間から利用可能な特定の疾患生物学的マーカーをスクリーニングするインビトロ方法であって、
−未変性病理組織試料を、タンパク質を標識化する標識化試薬を含有する溶液に浸漬し、利用可能なタンパク質を標識化試薬により標識する工程；
−標識タンパク質を精製する工程；
−標識タンパク質又はそのフラグメントを分析する工程；
−正常組織試料と比較して、未変性病理組織試料における標識タンパク質の異なる発現パターンを決定する工程；
−正常組織試料と比較して未変性病理組織試料においてより高い発現を有するか、又は正常組織試料と比較してそれぞれの未変性病理組織試料においてより頻繁に発現している標識タンパク質が、病理組織の生物学的マーカーであり、細胞外空間から高親和性リガンドを利用できるかを判断する工程
を含む方法に関する。
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【課題】 癌罹病の簡便な体外診断に使用し得る癌罹病検定用データの収集方法を提供すること、更に、該方法を高感度且つ簡便に実施することを可能とする癌罹病検定用装置を提供すること。
【解決手段】 癌罹病の検定に使用するデータを収集する方法であって、
被検者から採取したリンパ球にヘマトポルフィリン及び／又はその誘導体を加える工程と、前記工程で得られた混合物に特定波長の光を照射してヘマトポルフィリン及び／又はその誘導体より励起発光を発生させる工程と、前記工程で発生した発光量を測定する工程と、を含み、前記工程で得られる発光量が正常健康者から同様の工程により得られた発光量より多い場合に被検者が癌を罹患している可能性が高いと判断する検定において使用されるデータを収集する方法。 （もっと読む）

本発明は、遊離形または塩形の、式Ｉ
【化１】


〔式中、
ＲはＲ'、(ＣＨ_２)_ｎＣＯＯＲ'または(ＣＨ_２)_ｎＣＯＮＨＲ'であり、ここで、
Ｒ'は^１１ＣＨ_３、[^３Ｈ]_３Ｃ、[^３Ｈ]_２ＨＣ、[^３Ｈ]Ｈ_２Ｃまたは(ＣＨ_２)_ｎＨａｌであり、ここで、
Ｈａｌは^１２３Ｉ、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、Ｉ、^７５Ｂｒ、^７６Ｂｒ、^７７Ｂｒ、^８２Ｂｒ、Ｂｒ、^１８ＦまたはＦであるか、または
Ｒ'は(ＣＨ_２)_ｎ−１[^３Ｈ]ＨＣＨａｌまたは(ＣＨ_２)_ｎ−１[^３Ｈ]_２ＣＨａｌであり、ここで、
ＨａｌはＩ、ＢｒまたはＦであり、そして
ｎは、各々独立して、１、２、３または４である。〕
の新規ラジシコール誘導体、それらの製造、放射性トレーサー／マーカーとしてのそれらの使用およびそれらを含む組成物に関する。
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【課題】癌転移関連遺伝子と癌患者の予後又は転移可能性との関係を解明し、予後の予測に利用する。
【解決手段】癌患者の術後の予後又は転移可能性をインビトロで予測する方法であって、患者由来の生物学的検体中の癌転移関連遺伝子マーカーの少なくとも１つの発現レベル又はその転写若しくは翻訳産物レベルを、マーカーに対応するプローブを用いて測定し、術後の予後がより良い又は転移可能性がより低い患者群と術後の予後がより悪い又は転移可能性がより高い患者群との間の相対的な該レベルの差を指標にして、術後の予後又は転移可能性を判定することを含む方法、並びにそのプローブを含む術後の予後又は転移可能性の予測用組成物。 （もっと読む）

【課題】１つの検体について、CTC計数とCTCに対するFISH法の両方を行なう場合等のように、浮遊細胞の表面抗原を蛍光染色することを含む方法と、FISH法の両方を行なう場合に、用いる検体の量を従来よりも少なくすることができる検査方法を提供すること。
【解決手段】浮遊細胞の検査方法は、細胞表面抗原が蛍光染色された浮遊細胞を、蛍光インサイチューハイブリダイゼーション法に供し、次いで細胞の核にピントを合わせて核を蛍光顕微鏡で観察することを含む。 （もっと読む）

本発明は、がんの処置および診断において使用できる新規のがん関連抗原を提供する。さらに、本発明は新規の抗原のアミノ酸および核酸の配列、結合タンパク質、ならびに免疫複合体を提供する。本発明は同様に、診断および治療の方法ならびにキットに関する。

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【課題】
本発明は、がん進行の極めて重要な指標である浸潤を、遺伝子レベル、或いはタンパク質レベルで効率よく、かつ正確に検出するための新規マーカーを提供することをその課題とする。
【解決手段】
上記課題の解決手段として、分化制御因子の一種であるＤｏｍｉｎａｎｔ−ｎｅｇａｔｉｖｅ ｈｅｌｉｘ−ｌｏｏｐ−ｈｅｌｉｘ ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ＤＮＡ ｂｉｎｄｉｎｇ ２（ＩＤ２）遺伝子を新規ながん浸潤マーカーとして提供する。また本発明は、ＩＤ２遺伝子の発現亢進を指標とする、がん浸潤抑制用薬剤のスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

本発明はユビキチンC−末端ヒドロラーゼ−L1（ＵＣＨ−Ｌ１）を含む癌転移診断用組成物、癌転移診断のためのＵＣＨ−Ｌ１の使用、ＵＣＨ−Ｌ１を使用する癌転移診断方法、ＵＣＨ−Ｌ１の阻害剤を含む癌転移を抑制する組成物、ＵＣＨ−Ｌ１を含む癌転移阻害剤のスクリーニング組成物、癌転移阻害剤のスクリーニングのためのＵＣＨ−Ｌ１の使用、ＵＣＨ−Ｌ１を使用する癌転移阻害剤のスクリーニングの方法、に関する。ＵＣＨ−Ｌ１は発現レベルに従い癌侵襲を含む細胞移動をモジュレートするキー分子である。従ってモノクローナルおよびポリクローナル抗体およびＵＣＨ−Ｌ１の基質は癌転移の診断のために用いることができる。また癌の転移はＵＣＨ−Ｌ１の発現またはその酵素の活性を阻害することにより抑制出来る。従って我々はＵＣＨ−Ｌ１の阻害剤をスクリーニングし、開発しそれを抗癌治療の助剤として用いることが出来る。
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本発明は、個体（例えば、患者）の癌細胞または前癌細胞（例えば、無形成）中に存在するp66-Shcの量を測定する工程を含む、癌について、個体が（1つ以上の）処置の成果を享受するかどうかを予測する方法を提供する。個体の細胞中に存在するp66-Shcの量が対照のp66-Shcの量よりも低い場合、個体は処置の成果を享受する可能性がある。
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本発明は、癌を特徴付け、処置し、かつ診断するための組成物および方法に関する。特に、本発明は、癌幹細胞プロファイルを提供するだけでなく、癌の診断、特徴付け、予後、および処置、ならびに特に充実性腫瘍幹細胞の標的化に有用な新規な幹細胞性癌マーカーを提供する。 （もっと読む）

本発明は、固形または半固形試料の収集およびアナライトの存在、不在または量に対する解析のためのデバイス、方法およびキットを提供する。本発明は、テスト要素、結果ウィンドウ、および試料収集スライドを受けかつそれと係合するためのドッキング領域を備えるハウジングを有する検定デバイスを提供する。ドッキング領域は、１つまたは複数の流体移送構造体を備える試料受けオリフィスを有する。一実施形態では、収集スライドおよびデバイスが、大便試料内の便潜血（ヒトヘモグロビン）の存在を検知するために使用されることができる。他の多くの実施形態が、本明細書で開示される。
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1つの局面において本発明は、選択されたバイオマーカー産物レベルに対応するデータを提供し、かつデータを公式に適用して試験個体が1つもしくは複数の結腸直腸病変、または1つもしくは複数のサブタイプの結腸直腸病変を有するか否かに関する指標を提供することによって、試験個体における1つもしくは複数の結腸直腸病変、または1つもしくは複数のサブタイプの結腸直腸病変（1つの態様において結腸直腸癌）を試験する方法である。いくつかの局面において、本方法はコンピュータに基づき、コンピュータはデータを公式に適用する。他の局面において、コンピュータシステムは、プロセッサに、試験個体が結腸直腸病変を有するか否かの指標をユーザーに提供させる指令で構成される。いくつかの態様においてコンピュータ可読媒体を含む、選択されたバイオマーカー産物に対応するデータを測定するためのキットも含まれる。1つまたは複数の結腸直腸病変の処置の治療有効性をモニターするためのキットおよび方法も含まれる。

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本発明はバレット食道又はバレット関連異形成の診断を支援するキット及び方法に関する。好ましくは、方法は、被検者の食道の表面からの細胞を非扁平細胞マーカーについてアッセイすることを含み、そのようなマーカーの検出によりバレット又はバレット関連異形成の存在する可能性が高いことが示され、前記細胞サンプルは食道の特定の部位に向けられていないことが好ましい。本発明は、前記被検者の食道の細胞表面のサンプリングも含む。本発明は、食道の表面から細胞を採取することができる摩擦性材料を備えた嚥下可能なデバイスを、バレット食道又はバレット関連異形成の検出におけるその使用のための印刷された取扱説明書と共に含むキットにも関する。前記デバイスはカプセルスポンジを含むことが好ましい。
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【課題】悪性脳腫瘍の指標となるマーカー遺伝子およびその用途を提供する。
【解決手段】提示した特定の塩基配列を有することを特徴とする脳腫瘍マーカー遺伝子、特定のアミノ酸配列からなるポリペプチドを有することを特徴とする脳腫瘍マーカータンパク質、これらの発現を指標とする悪性脳腫瘍の診断方法、これらの発現を抑制する物質のスクリーニング方法、及びこれらを利用する悪性脳腫瘍の診断キット。 （もっと読む）

本発明は結腸直腸癌及び卵巣癌（それぞれＣＲＣ及びＯＣ）の診断に関する。本発明は、内生小分子とＣＲＣ又はＯＣとの関係を記載する。詳細には、本発明は、ビタミンＥアイソフォーム及び関連代謝産物の測定によるＣＲＣ及びＯＣの診断に関する。本発明はまた、前記方法により同定された診断マーカーにも関する。本発明は、ＣＲＣの潜在的な症例及び症状が現れる前の段階、様々なステージ及び重篤度のＣＲＣの診断、ＣＲＣの早期発見、ＣＲＣ及びＯＣの健康状態についての治療の効果のモニター及び診断に関する。
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【課題】未だ見出されていない子宮体癌の特異的腫瘍マーカーとなり得る生体要素を見出し、これを基とする子宮体癌を検出する手段を提供すること。
【解決手段】被験者の血液検体中のタンパク質における分子量１０００〜２０００００Daの範囲の質量分布と発現強度を測定し、当該質量分布と相対発現強度のパターンを、健常人におけるパターンと比較して見出される差異を指標として、当該被験者における子宮体癌を検出する検出方法を提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。 （もっと読む）

本発明は、膀胱癌（ＢＣ）の診断及び／又は膀胱癌の腫瘍段階を決定するための方法に関し、前記方法は、試料中の少なくとも６個のポリペプチドマーカーの存在もしくは不存在又は多さを決定する段階を含み、このポリペプチドマーカーは、マーカー１から８３６から選択され、分子量及び泳動時間（ＣＥ時間）により特徴づけされる。 （もっと読む）