サンプル中の細胞、検体、核酸または微生物の存在、非存在、健康状態またはそれらの間の相互作用を決定するための方法が提供される。蛍光を発する化合物およびそれを含有するキットも提供される。
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カード又はカートリッジ中で白血球の３，４及び５要素鑑別等の複数要素鑑別を行う装置及び手法。この装置は、白血球の鑑別を達成するための変化する連続及び並行した数種の溶解又は染色／マーク付けの組み合わせとすることができる。また、種々の細胞の計数ができる。
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ＲａｃからＳＯＤなどのＧＴＰアーゼの結合を変化させることによって、ＲＯＳを抑制する薬剤を特定する方法と、該方法によって特定される薬剤と、神経細胞変性疾患を抑制または治療するために、ＲＯＳを抑制する化合物を使用する方法とを提供する。
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感染症（例えば、ＡＩＤＳおよびマラリア）を監視し、診断するためのポイントオブケア計測装置プラットフォームに関係するカートリッジ内のマイクロ流体フォーマットのアッセイ実装。プラットフォームは、完全血球算定も行うことができる。計測装置プラットフォームは、カートリッジおよび光学系の一部を保持し、カートリッジの流路内で血液試料の蛍光および散乱光関連分析を実行することができる。
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【課題】迅速に完全溶血することができ、且つ酵素活性への阻害もない、界面活性剤を使用する溶血方法および溶血試薬を提供する。
【解決手段】糖化タンパク質を検出するための、界面活性剤を用いる溶血方法において、該界面活性剤がＨＬＢ値１１〜１３の範囲のノニオン性界面活性剤を用いる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、TAAR1トランスジェニック動物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、TAAR1をコードするDNAを含む遺伝子構築物、およびTAAR1についてトランスジェニックである動物を作製するためのその使用、TAAR1をコードするトランスジェニックDNAをゲノムに含むトランスジェニック動物、その使用、およびこれらの動物を作製する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】
関節リウマチ治療薬のスクリーニング方法及び新たな作用機序に基づく関節リウマチ治療用医薬組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】
DGPP1S蛋白質、DGPP1L蛋白質、DGPP2S蛋白質及びDGPP2L蛋白質がリン酸分解酵素活性を有し、前記ポリペプチドがヒトRA患者滑膜組織の血管内皮で発現亢進していることを見出した。更に、血管内皮でのDGPP1S蛋白質及びDGPP1L蛋白質の発現抑制が、血管内皮増殖抑制をもたらすことを見出した。関節リウマチでは滑膜組織における血管新生は病態進行に関与すると考えられていることから、DGPP1S蛋白質及びDGPP1L蛋白質抑制物質並びに／又はDGPP2S蛋白質及びDGPP2L蛋白質抑制物質を選択することにより関節リウマチ治療薬をスクリーニングする方法を確立して提供した。前記抑制物質を有効成分とする新たな関節リウマチ治療薬を提供した。 （もっと読む）

【課題】被検体の制汗性能を客観的かつ定量的に測定する方法の提供。
【解決手段】ヒトの体表に被検体を適用し、被検体の適用部位において、下記式(1)で表される物質又はその誘導体を定量する、被検体の制汗性能の評価方法。


〔式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ²は炭素数１乃至５のアルキル基を示し、Ｒ³は水素原子又はメチル基を示す。〕 （もっと読む）

絶対的鉄欠乏、潜伏性鉄欠乏、機能的鉄欠乏、または潜伏性機能的鉄欠乏を検出するための新しい診断パラメータまたは診断指標が開示されている。パラメータは、ＲＢＣの大きさの係数、（ＭＣＶ×ＭＲＶ）^１／２の式によって定義されるＲＳｆｉ、または（ＭＣＶ×ＭＲＶ）／１００の式によって定義されるＲＳｆ_２、（ＭＣＶ×Ｈｇｂ）／１００の式によって定義される容積ヘモグロビン係数（ＶＨｆ）、および（ＭＣＶ×Ｈｇｂ）／（ＲＤＷ×１０）の式によって定義される容積ヘモグロビン／分布係数（ＶＨＤＷｆ）を含む。絶対的鉄欠乏、潜伏性鉄欠乏、機能的鉄欠乏、または潜伏性機能的鉄欠乏を検出するために、これらのパラメータを使用する方法をさらに開示する。ヘモクロマトーシスを検出するために、ＲＳｆを使用する方法もまた開示する。
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【課題】 検体を簡単に抽出溶剤と混合し、検体に含まれる分析対象物質とそれに免疫学的に結合される標識物質とを迅速かつ十分に混合して、迅速にイムノクロマト展開に供する。
【解決手段】 検体を展開溶媒と混合して該検体から分析対象物質を抽出するための抽出用容器と、この抽出された分析対象物質を該展開溶媒とともにクロマト展開せしめるための膜担体とを少なくとも有してなるイムノクロマトグラフィー測定用キットであって、前記膜担体は、前記分析対象物質と免疫学的に結合する第一の物質を固定化して形成された捕捉部位を少なくとも備え、前記抽出用容器は、前記分析対象物質と免疫学的に結合する第二の物質を前記分析対象物質と免疫学的に結合可能な状態で含んでなり、該第二の物質は標識物質で標識されていることを特徴とするイムノクロマトグラフィー測定用キット （もっと読む）

本発明は、選択されたトリガータンパク質の標的細胞系における作用に対する受動物質をみいだすための新規な手段を提供することを課題とする。
詳しくは、トリガータンパク質と標的細胞抽出物とを接触させ、トリガータンパク質による不特定指標物質に対する作用を開始させる工程とトリガータンパク質により引き起こされる作用によって変化を受けた物質を特定する工程により、指標物質の新規なスクリーニング方法の確立に成功した。
すなわち本発明の主要部は以下の工程を含む；
１）無細胞タンパク質合成手段で調製されたトリガータンパク質と、該トリガータンパク質により引き起こされる作用に受動して生成される指標物質のスクリーニングを所望する標的細胞抽出物とを接触させ、該トリガータンパク質による作用を開始させる工程
２）該トリガータンパク質により引き起こされる作用によって変化を受けた物質を特定する工程 （もっと読む）

腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）は、癌細胞の表面上で特定のＴＮＦ受容体と相互作用することにより、アポトーシスを誘導することができる。複数の成員のＴＮＦリガンド及び受容体がそれぞれのスーパーファミリー内に存在するので、３００を超える様々なリガンド−受容体の組合せが存在する。活性化血液白血球が、癌に対する免疫応答の一部としてＴＮＦを産出し、他の白血球をこの部位に引き込むためにケモカインを産出する。免疫系の相互作用のモデルとして、全血を熱凝集ＩｇＧ又は抗Ｔ受容体抗体に曝したときに、血液白血球において様々なＴＮＦスーパーファミリー亜群及びケモカインｍＲＮＡの有意な誘導を検出する方法が開示される。ＴＮＦ亜群及び誘導されたケモカインにおいて個体間のかなりの変動が見られる。末梢血の白血球が抗癌免疫細胞の供給であるので、血液中の適切なＴＮＦリガンド及びケモカインのｅｘ ｖｉｖｏ誘導性を定量化することは、個体に合わせた癌の免疫療法に有用である。早期の不可視の転移病変等を有する腫瘍塊が小さい場合、適切なＴＮＦの攻撃が再発を予防するのに十分であり得る。 （もっと読む）

本発明は、急性心臓代償不全の症状を示す患者において心疾患、特に急性心臓事象を診断するための方法であって、（a）該患者からのサンプル中のNT-プロBNP（N-末端脳ナトリウム利尿ペプチド）またはその変異体のレベルを、好ましくはin vitroで測定する工程、（b）該患者からのサンプル中のNT-プロANP（N末端心房性ナトリウム利尿ペプチド）またはその変異体のレベルを、好ましくはin vitroで測定する工程、（c）NT-プロANPおよびNT-プロBNPの測定されたレベルの情報を組み合せる工程を含んでなる方法であって、ここで、増加していないかもしくは僅かに増加したレベルのNT-プロBNPの存在下での、増加したレベルのNT-プロANPが、急性心臓事象の存在を示し、または非常に増加したレベルのNT-プロBNPの存在下での、増加したレベルのNT-プロANPが、慢性心疾患の存在を示す、方法に関する。本発明はまた、急性心臓事象を慢性心疾患の代償不全と区別することを可能にする。本発明はまた、対応キットの使用および心疾患の治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 濃度むらのない均一混合稀釈を実行することができる検査用デバイス及びそれを用いた均一混合稀釈方法を提供すること。
【解決手段】
検査用デバイス４０は、稀釈液導入チャンバー４１、稀釈液分配チャンバー４２、被稀釈液用チャンバー４３及び混合用チャンバー４４を備え、稀釈液導入チャンバー４１と稀釈液分配チャンバー４２は、キャピラリーバルブ１２２ａを有する流路で結合され、稀釈液分配チャンバー４２と被稀釈液用チャンバー４３は、オーバーフロー流路１１２ａと流路１１１ａとで結合され、被稀釈液用チャンバー４３と混合用チャンバー４４は、流路１１１ｂで結合され、流路１１１ｂには、被稀釈液用チャンバー４３の出口付近に、キャピラリーバルブ１２２ｂが設けられている。 （もっと読む）

【課題】本発明は、生物薬剤の免疫原性に関するエピトープの同定のための方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、以下の工程を含む免疫原性に関与するペプチドを同定するための方法に関する：a）0.1〜5μgの分子を提供する数の抗原提示受容体（APR）を発現する細胞を提供する工程、b）（a）からの細胞を免疫原性ペプチドの供与源と接触させる工程、c）細胞からAPR分子-免疫原性ペプチド複合体を単離する工程、d）APR分子から会合したペプチドを溶出する工程、e）免疫原性ペプチドを同定する工程、f）エピトープとして同定された免疫原性ペプチドを検証する工程。 （もっと読む）

サンプル中のプリオンを検出するための、高感度の方法が提供される。これらの方法は、ウシ海綿状脳症、クロイツフェルト-ヤコブ病、スクレイピーまたは慢性消耗病のようなプリオン媒介伝染性海綿状脳症を診断するために用いることができる。特に、プリオンの連続自動化周期的増幅の方法が開示される。本方法は、迅速かつ高感度であり、それにより高スループット試験に理想的である。

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本発明は、神経変性状態を処置、予防または改善するための新規治療薬開発に関する、適当な遺伝子およびポリペプチド標的を開示する。本発明はまた、該状態を処置、予防または改善するための方法、およびその医薬組成物、ならびに神経変性状態を処置するための治療上の有用性を有する化合物を同定する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】動物から分離培養した肝細胞を長期間生存させることが可能な細胞培養物の提供。
【解決手段】肝細胞を含む細胞層と血管内皮細胞、血管平滑筋細胞、脂肪細胞、血球細胞、及びマクロファージからなる群より選択される1種以上の細胞を含む細胞層との重層化により得られた重層化細胞培養物。 （もっと読む）

本発明は、尿試料における腎臓通過性のウイルス核酸またはウイルス起源の核酸の存在を、尿試料からの核酸の単離を伴ってか、または伴わずに検出することによる、ウイルス感染の診断またはモニタリングのための方法に関する。上記核酸の解析は、特異的プローブとの上記核酸のハイブリダイゼーションによるか、または特異的プライマーを用いた連鎖増幅反応により行われる。上記方法は、全てのウイルス性病原因子（ＲＮＡウイルス、ＤＮＡウイルス、エピソーム性ウイルスまたは組込み型ウイルスを含む）に適用可能である。
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（１）全血を溶血させると共に、クロマト展開可能化処理を実施することにより、全血由来試料を調製する工程；（２）前記工程で得られた全血由来試料を、イムノクロマトグラフ展開膜上で展開させる工程；及び（３）続いて、洗浄液をイムノクロマトグラフ展開膜上で展開させることにより、イムノクロマトグラフ展開膜上の赤血球由来赤色色素を除去する工程を含む、イムノクロマトグラフ法を開示する。 前記イムノクロマトグラフ法によれば、迅速簡便かつ安価に全血試料を分析することができる。 （もっと読む）