本発明は広く、組織分化因子（TDF）類似体に関する。さらに具体的には、本発明は、TDF様受容体の機能モジュレータとして働く分子の同定、設計および産生に有用な、構造に基づく方法および組成物に関する。さらに本発明は、TDFに関連した疾患を検出、予防、および治療する方法に関する。 （もっと読む）

P2X7レセプターの発現または活性をダウンレギュレートするための方法及び組成物を開示する。好ましい組成物はsiNAを含む。前記方法及び組成物は、神経変性疾患、アルツハイマー病、炎症性疾患、及びある種の癌のようなP2X7レセプターの活性の増大によって特徴付けられる疾患の治療において有用である。
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【課題】 本発明は、新規なＡＳＣ様タンパク質、その遺伝子、その製造方法、およびその用途を提供することを目的とする。
【解決手段】 ヒトHCC cell lineより新規なＡＳＣ様タンパク質をコードする遺伝子を単離した。この新規遺伝子は、癌サンプルにおいて異常なメチル化を生じ、この遺伝子がコードするタンパク質は、アポトーシスの活性化を介した細胞増殖抑制機能を有すると考えられる。新規遺伝子および新規タンパク質は、癌の治療法や診断法研究の標的として有用である。 （もっと読む）

新規ポリペプチドをコードする核酸配列を開示する。これらの核酸によりコードされるポリペプチド、および該ポリペプチドに免疫特異的に結合する抗体、ならびに該新規ポリペプチドの誘導体、変種、変異体またはフラグメントも開示する。該ポリペプチドおよびポリヌクレオチドを製造するためのベクター、宿主細胞、抗体および組み換え法、ならびにそれらの使用方法も包含される。さらに本発明は、これらの新規ヒト核酸および蛋白のいずれかが関与している疾病の診断、治療および予防のための治療的、診断的および研究的方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、アポリポタンパク質Ｅ４（ａｐｏＥ４）と、アルツハイマーＡβペプチドの活性型との相互作用の阻害剤を見出すのに有用な分析方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ネズミ若しくはヒト由来と同等のＴＧＦ−βＩＩＩ型受容体を提供する。ＴＧＦ−βは細胞増殖や生長、細胞接着および細胞表現型に及ぼすなど作用を有する。
【解決手段】特定のヌクレオチド配列を有するＴＧＦ−βＩＩＩ型受容体をコードするＤＮＡ若しくはその配列の一部分、それらによりコードされたＴＧＦ−βＩＩＩ型受容体ポリペプチド、ＴＧＦ−βＩＩＩ型受容体を特異的に認識する抗体が提供される。また、これらを用いて形質転換された細胞系を利用したＴＧＦ−βの結合を妨害する化合物のスクリーニングアッセイ系も提供される。 （もっと読む）

ヒトＣＣＴ６遺伝子はＲＢ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＲＢ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＣＣＴ６の活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ＲＢのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

II型糖尿病と染色体5q35上の遺伝子座との関連性が開示される。詳細には、この遺伝子座内の遺伝子SLIT-3は、II型糖尿病に関する罹患性遺伝子であることが連鎖解析により示される。薬物送達を標的化する経路およびII型糖尿病を有するヒトまたはII型糖尿病を発症する危険性があるヒト、特に肥っていないヒトの同定におけるII診断適用が開示される。 （もっと読む）

成熟な神経細胞の延長されたインビトロ培養に関連する細胞培養系、および、この細胞培養系を調製するための方法が提供される。好ましい実施形態において、本発明は、成熟な神経網膜細胞および毛様体から単離された細胞の混合物を含む細胞培養系を提供する。神経網膜細胞の神経変性を変更する生物活性薬剤を同定するための方法もまた提供される。本発明の特定の実施形態において、成熟な網膜神経細胞は、双極細胞、水平細胞、アマクリン細胞、神経節細胞および／または光受容細胞である。 （もっと読む）

【課題】 細菌の二成分情報伝達系の機構に着目した遺伝子転写制御系を用いるスクリーニング方法を簡便化し、従来の抗生物質に対して耐性を示す細菌に対する抗菌剤として有用な、イミダゾール化合物を提供する。
【解決手段】 ｉｃｌＲプロモーターと、ＩｃｌＲリプレッサーとを有する遺伝子転写制御系であって、該リプレッサーのホモダイマー形成ドメインをヒスチジンキナーゼのホモ二量体形成ドメインで置換し、該プロモーターの下流側にＧＦＰをコードする塩基配列を連結させた塩基配列を有するベクターで形質転換した大腸菌に、試料を添加し、培養後、蛍光強度を測定する細菌の二成分情報伝達系におけるヒスチジンキナーゼの二量体化を阻害する化合物の簡便スクリーニング方法および該方法で得られた抗菌剤である１−ドデシル−２−イソプロピルイミダゾール。 （もっと読む）

アミロイド斑誘導法には、選択された媒体上に、ある量の選択された硫酸化グリコサミノグリカン（ＳＧＡＧ）を固定して、そして媒体上に固定されたＳＧＡＧに、ある量の溶解された低原線維Ａβ１−４０（ＬＦＡβ）を添加することが含まれる。ＬＦＡβは、好ましくは、約１：１のＡβ：ＳＧＡＧ ｗ／ｗ比で添加される。ＳＧＡＧは、好ましくは、ヘパリン、ヘパラン硫酸、ケラタン硫酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン−４−硫酸およびコンドロイチン−６−硫酸から選択される。スクリーニング法およびスクリーニングのためのキットは、ある量の選択された硫酸化グリコサミノグリカン（ＳＧＡＧ）を、選択された媒体上に固定し、その後、ある量の溶解された低原線維Ａβ１−４０（ＬＦＡβ）に、選択された量の選択されたアミロイド療法剤候補を添加して、試験溶液を生成し、そして次いで、媒体上に固定されたＳＧＡＧに、選択された量の試験溶液を添加して、阻害に関して試験するか、あるいはある量の選択された硫酸化グリコサミノグリカン（ＳＬＡＧ）またはＧＡＧ関連巨大分子を、選択された媒体上に固定し、そして次いで選択された量の溶解された低原線維Ａβ１−４０（ＬＦＡβ）を添加することによって、媒体上でアミロイド斑をあらかじめ形成し、その後、媒体上のアミロイド斑に、選択されたアミロイド療法剤候補の選択された量の試験溶液を添加して、破壊に関して試験するか、いずれかである。 （もっと読む）

細胞事象の間の化合物、細胞、および細胞成分の活性を観察するための方法が提供される。このような生細胞観察は、その事象を担う生化学的経路に対する種々の化合物および他の分子の機能および影響を評価することを可能にする。本発明の実施形態は、有糸分裂の間のＰＴＴＧに対する化合物の影響（特に、このような影響が、異数性および／または癌を処置することに対して有し得る波及）の生細胞観察を記載する。本発明の代替の実施形態は、細胞事象に対する所望の効果に関して化合物（例えば、異数性または癌の処置において有効であり得る化合物）を効率的に同定および検査するための、生細胞法とハイスループットスクリーニングとの組み合わせを記載する。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス粒子および／または真核細胞の表面上にて融合ポリペプチドをコードする核酸を発現し得るポリヌクレオチドベクターを含む構築物に関する。本発明の方法は、融合タンパク質をコードする核酸配列を含有するウイルス提示ベクターを使用する。この融合タンパク質は、リーダーペプチド、候補ポリペプチド、免疫グロブリン分子の一部、および膜貫通部分を含有する。必要に応じて、この融合タンパク質はさらに、候補ポリペプチドの発現をウイルス粒子表面（あるいはエンベロープ、ｅｎｖ）上へ向ける、エンベロープ組み込みシグナルを含有する。
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ヒトＭＡＰＫ遺伝子はＲａｃ、Ａｘｉｎ及びβカテニン経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥Ｒａｃ、Ａｘｉｎ及びβカテニン機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＰＫの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、Ｒａｃ、Ａｘｉｎ及びβカテニンのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明者らは、熱帯熱マラリア原虫のGPI生合成酵素の一つであるGWT1（PfGWT1）の単離に成功した。さらに、本発明者らは、PfGWT1蛋白質をコードするDNAと比較してAT含率が低下した縮重変異DNAがGWT1欠失酵母の表現型を相補できることを見出した。これらの知見に基き、本発明は、マラリア原虫のGWT1蛋白質および抗マラリア剤のスクリーニング方法における該蛋白質の利用法を提供する。また本発明は、もとのGPI生合成蛋白質をコードするDNAと比較して、AT含率が低下したGPI生合成蛋白質をコードする縮重変異DNAを提供する。さらに、本発明は、該縮重変異DNAを利用した抗マラリア剤のスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、全肝臓またはその切除物から、ヘパトサイトおよび肝性幹／前駆細胞で富化された生存能のある機能性の肝臓細胞を含む細胞の集団を得る方法、その組成物、ならびにその用途に関する。組成物としては、ヘパトサイトおよび肝性幹／前駆細胞で富化された肝臓細胞の組成物、ならびにその医薬組成物が含まれる。用途としては、肝臓疾患の治療、肝臓の再生、毒性検査および肝臓支援装置が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、血管形成および発癌において発現が調節される、核酸およびそのコードされるポリペプチドであるＥＳＭ−１に関する。本発明はまた、前記ポリペプチドに対する特異性を有する抗体に関する。本発明はまた、アンチセンス分子に関する。本発明はさらに、このような生物学的効果を必要としている哺乳動物における血管形成を治療または調節するのに有用な方法に関する。 （もっと読む）

分離した上皮細胞及び間葉細胞から迅速で再現性の高い毛包形成のためのアッセイ方法が開示される。前記方法は、細胞の毛形成（すなわち毛の成長を誘導する）特性を測定するため、及びそのメカニズムを研究するためのツールとして役立ち、器官を組み立てるために分離細胞を用いる。本出願の方法では、新生児マウスの皮膚から単離した分離細胞を成体マウスの躯幹皮膚に注射して毛包を発達させる。この方法は、クラスターを形成する上皮細胞の集合を必要とし、前記クラスターはアポトーシスにより骨組みとなり“漏斗状嚢胞”を形成する。前記“漏斗状嚢胞”から毛原基、続いて毛包芽、毛包栓子が形成され、前記は非対称性に成長して、周期を有する成熟した毛包脂腺構造体に分化する。種々の技術を用い、皮膚を穿刺、切開又は擦過することによって（さらにあるアプローチでは創傷包帯で露出した嚢胞を覆って）、前記“漏斗状嚢胞”を暴露したとき毛包の出現がもたらされた。
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本発明は、脂肪生成を調節するための方法および作用物質を目的とする。より具体的には、本発明は、イノシン-5'一リン酸脱水素酵素(IMPDH)のレベルまたは機能活性を調節する分子、ならびに肥満、脂肪腫、脂肪沈着症、悪液質もしくは脂肪栄養障害を含むがこれに限定されない肥満関連状態、または外傷もしくは萎縮性状態における脂肪組織の消失を処置または予防するための、脂肪細胞における脂質蓄積および／または前駆脂肪細胞から脂肪細胞への分化の調節におけるそれらの使用に関する。

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本発明は新規ＰＴＨ遺伝子に関する。本発明はさらに、骨関連障害の治療法のスクリーニング、診断および開発法に関する。 （もっと読む）