【課題】 蛍光標識抗体を用いることなく、リンパ芽球を検出することが可能な血液分析装置を提供する。
【解決手段】
血液分析装置１は、試料調製部２２において、溶血剤と蛍光染色色素とを含有する第１試薬と血液検体とを混合してＬ−Ｂｌａｓｔ測定試料を調製し、この測定試料を検出部２３によって測定し、検出部２３から出力される測定データを情報処理ユニット５において処理することにより、リンパ芽球を含む血球群を検出し、この血球群に含まれる血球を計数する。情報処理ユニット２は、この計数結果に基づいてリンパ芽球の有無を判断し、リンパ芽球の有無の情報を含む分析結果画面を出力する。 （もっと読む）

【課題】 より感度が高く廉価な粒状物質密度測定装置及びその実施に適用する粒状物質密度測定方法を提供する。
【解決手段】 一対の電極と、被測定液を両電極間に供給する供給器と、両電極に所要の電圧を印加する電源部２０と、該電源部２０の動作を制御する制御手段１４と、両電極間のインピーダンスを測定する測定部５０と、測定されたインピーダンスに基づいて前記被測定液に含有される粒状物質の密度を求める演算手段１５とを備え、電源部２０には、各粒状物質を両電極間に誘電泳動させるための交流電圧を出力する誘電泳動用電源回路２１と、両電極間のインピーダンスの値が周波数に依存しない所定周波数帯域内の適宜周波数の交流電圧を出力する測定用電源回路２３とが設けてある。 （もっと読む）

【課題】検体の再検査を初検とは異なる他の測定ユニットで実行したいという要望と、再検査が必要であると判断された検体の再検査結果を早期に取得したいという要望との両方の要望を実現することが可能な分析装置、分析方法及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】検体を測定して測定データを出力する複数の測定ユニットと、複数の該測定ユニットに対して測定対象となる検体を搬送する搬送装置とを備える。所定の測定ユニットでの測定結果に基づいて検体の再検査が必要であるか否かを判断し、再検査が必要であると判断された検体を再測定する１つの測定ユニットの設定を受け付ける。搬送装置は、再検査が必要であると判断された検体を、設定された測定ユニットへ搬送するよう制御される。 （もっと読む）

【課題】対象において栄養膜細胞の細胞死、分化、浸潤、および／または細胞融合および代謝回転の調節を必要とする状態に関連する１つ以上のポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチドマーカーを検出するための方法を提供すること。
【解決手段】上記方法は、（ａ）対象からサンプルを入手する工程と；（ｂ）このサンプルから抽出したポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチド中において１つ以上のこのマーカーを検出する工程と；ならびに（ｃ）この検出されたマーカーのレベルを標準について検出されたレベルと比較する工程とを含み、ここで上記マーカーは、ＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミン、ならびに／またはＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミンをコードするポリヌクレオチドを含む。 （もっと読む）

【課題】 塗抹標本の染色状態又は撮像部の状態を容易に確認することが可能な検体処理システム、細胞画像分類装置、及び検体処理方法を提供する。
【解決手段】
検体処理システム１は、塗抹標本作製装置２と、血液塗抹標本を撮像して得られる血球画像に基づいて血球の分類を行う標本撮像装置３とを備える。標本撮像装置３は、塗抹標本を撮像し、血球画像を取得する顕微鏡ユニット３ａと、血球画像に基づいて、血球の分類を行い、また血球画像に基づいて、血球画像の所定の特徴を反映した第１特徴値及び第２特徴値を取得し、取得された第１及び第２特徴値の変動を示す画面を表示する画像処理ユニット３ｂとを具備する。 （もっと読む）

【課題】
一般的な画像解析装置においては、装置が自動分類した結果に対してオペレータが成分を詳細に分類または成分名称を付け替える細分類作業を行うが、粒子画像の撮影結果によって曖昧な分類結果になり、オペレータの負担を増加させたり、オペレータの経験によって細分類結果に影響を与えたりする恐れがある。
【解決手段】
本発明は、装置が保持する識別アルゴリズムによる自動分類を実施することとは別に、オペレータの画像レビュー内容により更新することのできるユーザ用識別アルゴリズムを保持し、装置の識別アルゴリズムによる分類結果とユーザ用識別アルゴリズムによる分類結果とを併せて表示する手段を備えることで達成できる。 （もっと読む）

血液細胞の沈降を制御する機構を有する血液分析器を提供する。この分析器は、カセットコンパートメントと、このカセットコンパートメントに取り外し自在に配置される使い捨てカセット内の血液の有無を検知するように動作する血液センサーとを含むカセット収容インターフェースと、血液センサーに接続され、時間記録機構と、所定の沈降時間制御基準とを含むシステム制御部と、このシステム制御部に接続され、前記使い捨てカセットに接続するように構成された血液測定アセンブリとを含む。このシステム制御部は、時間記録機構と所定の沈降時間制御基準とを含む。さらに血液分析器でのサンプルの調製中に血液細胞の沈降を制御する方法が提供される。
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【課題】糖化アミンを測定対象物とする試料の前処理方法を提供し、信頼性に優れた糖化アミンの測定を可能にする。
【解決手段】試料中の糖化アミノ酸にフルクトシルアミノ酸オキシダーゼ（ＦＡＯＤ）を作用させて分解した後、さらに前記試料中の測定対象物である糖化アミンにＦＡＯＤを作用させて、その酸化還元反応を測定することにより糖化アミンの量を測定する。糖化アミノ酸に作用させるＦＡＯＤと糖化アミンに作用させるＦＡＯＤとは、同じ基質特異性でも異なる基質特異性でもよい。同じＦＡＯＤを使用する場合は、糖化アミノ酸にＦＡＯＤを作用させて分解した後、プロテアーゼによって前記ＦＡＯＤを失活させると共に前記糖化アミンを分解し、この分解物に、さらに同じＦＡＯＤを添加して作用させ、その酸化還元反応を測定する。 （もっと読む）

【課題】精度管理を実行することが可能な、検体処理システムおよび血球画像分類装置を提供する。
【解決手段】検体分析システム１は、検体投入装置２と、検体搬送装置３と、検体収容装置４と、血球分析装置５と、塗抹標本作製装置６と、血球画像分類装置７と、システム制御装置８とを備えている。また、本実施の形態に係る検体分析システム１は、通信ネットワークを介してホストコンピュータ９と通信可能に接続されている。血球画像分類装置７は、血球分析装置５による血球の計数結果と血球画像分類装置７による血球の計数結果とから変動率を計算し、該変動率を含む精度管理画面を表示する。 （もっと読む）

【課題】血球画像分類装置による計数結果が血球計数装置による計数結果と乖離しているか否かを容易に識別することを可能とする検体処理システムおよび血球画像分類装置を提供する。
【解決手段】血球画像分類装置７は、レビュー完了ボタン７５２ａが選択されると、血球画像分類装置７による血球の計数結果と、血球分析装置５による血球の計数結果とを比較し、乖離している場合には警告画面Ｖを表示する。 （もっと読む）

【課題】 細胞や血球の数を算出するための計数盤において、計数部が形成された本体と、カバーとの平行度を維持しながら、位置決めと固定を簡単にできる機構と、視認性が従来のものより向上した計数部の目盛りを提供し、計数盤の製造コストを低減し、使用上の利便性を向上する。
【解決手段】 本体に、計数部とカバーとの間に一定の距離を付与するために段差を設け、本体表面に設けられた熱可塑性を有する突起からなる係止部材の先端を、カバーの一部を覆うように熱変形させる、熱カシメにより、本体とカバーを固定する。また、目盛りは、機械加工により金型表面に形成された突起の転写で形成するので、エッジが明瞭になり、視認性が向上する。さらに、カバーのエッジにバリが存在しても、支障のないように本体のカバーのエッジが当接する部分に逃げとなる溝を形成する。 （もっと読む）

【課題】 検体に応じて特定される再検の必要な血球種の血球画像を表示することが可能な血球画像表示装置を提供する。
【解決手段】
血球画像表示装置７は、血液検体から作製された血液塗抹標本を撮像して、血球に関する血球画像を取得し、取得された血球画像を、血球の種類によって分類し、前記血液検体に関する情報を取得し、取得された前記血液検体に関する情報に基づいて定められた血球の種類に分類された血球画像を表示する。 （もっと読む）

（ａ）血球に結合して結合血球を形成する結合成分を有する剤と、血液サンプルとを接触させる工程と、（ｂ）血液から前記結合血球を分離する工程と、を含み、前記剤が、複数種の異なる血球に結合可能であり、前記結合成分が、前記血球の表面上で発現しているタンパク質に結合可能である、血液サンプルから血球を分離する方法を提供する。また、（ａ）赤血球に結合する結合成分を有する剤を含むサンプル回収容器を提供する工程と、（ｂ）赤血球が前記剤に結合するように、前記サンプル回収容器内に血液サンプルを回収する工程と、（ｃ）赤血球が前記サンプル回収容器内に留まるように、前記サンプル回収容器から前記血液サンプルを除去する工程と、を含み、前記サンプル回収容器又は前記剤が、前記血液サンプルを除去する際に前記サンプル回収容器内に赤血球を保持する手段を含む、血液サンプルから赤血球を分離する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】標本画像を用いる分類カウントを効率的に行うことが可能な標本画像の表示方法を提供する。
【解決手段】この標本画像の表示方法は、クライアント端末３１に、細胞形態が認識可能な倍率で撮影されたバーチャルスライド（血液細胞画像）をスクロール可能に表示する画像表示部と、少なくとも細胞の小分類毎のカウント値を表示するための分類カウント表示部とを表示するステップと、画像表示部に、細胞の複数の小分類を含むポップアップメニューを表示するステップと、ポップアップメニューから画像表示部に表示された所定の細胞に対応する小分類を選択するステップと、その所定の細胞について選択された小分類をカウントするとともに、カウントされた小分類の合計のカウント値を分類カウント表示部に表示するステップとを備えている。 （もっと読む）

【課題】弱い相互作用のエネルギーに共鳴する電磁波を用いて、試料血液中の標的物質の濃度を高感度に定量することができる血液中成分の定量分光分析法を提供する。
【解決手段】血清、血漿、血球又は血餅のいずれかの試料血液に含まれる標的物質の濃度を定量する方法であって、前記試料血液を、該試料血液がそのままもしくは希釈され、かつ無機塩が添加された状態で凍結させて凍結試料を得た後、前記凍結試料に、前記試料血液中に予め含まれている無機塩成分、前記無機塩もしくは前記無機塩から生じるイオンと前記標的物質との間、又は前記イオンと前記標的物質とそれらの周囲の水分子との間に形成される弱い相互作用のエネルギーに共鳴する周波数を含む電磁波を照射し、前記凍結試料を透過した電磁波を測定することにより得られる吸収特性スペクトルから前記標的物質の濃度を定量する血液中成分の定量分光分析法。 （もっと読む）

【課題】試料に応じて測定条件を変更することなく、様々な種類の試料を精度良く分析することができる試料分析装置及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】複数の種類の粒子を含む試料を分析する。複数の粒子の特徴を示す所定のビット数に量子化された量子化情報を取得し、取得した量子化情報から、第１の分類用データと第２の分類用データを生成する。生成された第１の分類用データ及び第２の分類用データのいずれか１つと分類条件記憶部に記憶された分類条件とに基づいて試料中の粒子を複数の種類の粒子に分類する。 （もっと読む）

【課題】溶液中におけるジアセチルポリアミンの分解を防止する方法を提供する。
【解決手段】アセチルポリアミンを含む溶液中にプロテイナーゼ阻害剤及び／又はペプチダーゼ阻害剤を添加する方法、あるいはジアセチルポリアミンを含む溶液のｐＨを低くする方法を提供する。本発明を用いれば、ジアセチルポリアミンを含む溶液中のジアセチルポリアミンの分解を抑制し、より正確な測定値を知ることが可能である。また、本発明はプロテイナーゼ又はペプチダーゼを含む試料、たとえば尿や細胞破砕液や、意図せずプロテイナーゼあるいはペプチダーゼが混入してしまう可能性のある測定反応液等にも幅広く適用可能であり、ジアセチルポリアミン測定上、きわめて有用な方法である。 （もっと読む）

【課題】分析装置を使用する施設の規模に応じて、柔軟に対応することが可能な分析装置およびその分析装置に用いられる測定ユニットを提供する。
【解決手段】この血液分析装置１（分析装置）は、血液検体を測定することにより測定データを生成する互いに同種類の第１測定ユニット２および第２測定ユニット３と、第１測定ユニット２および第２測定ユニット３のそれぞれに検体を搬送する検体搬送装置４と、測定データを解析することによって生成される分析結果を表示する第１測定ユニット２および第２測定ユニット３に共通の表示部５２と、分析結果をホストコンピュータ６に送信する制御部５１とを備える。 （もっと読む）

【課題】組織を再形成、修復および再生するための新規の幹細胞集団を提供すること。
【解決手段】骨髄から単離されたアルデヒドデヒドロゲナーゼポジティブ細胞ならびにいずれかの幹細胞源に由来するＡＬＤＨ^ｂｒＣＤ１０５^＋を含む幹細胞集団を提供することによって上記課題は解決された。この集団はまた、ＣＤ３４、ＣＤ３８、ＣＤ４１、ＣＤ４５、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３５、ＣＤ１１７およびＨＬＡ−ＤＲなどの細胞表面マーカーを発現する細胞を含み得、そして／またはＣＤ３、ＣＤ７、ＣＤ１０、ＣＤ１３、ＣＤ１４、ＣＤ１９、ＣＤ３３、ＣＤ３５、ＣＤ５６、ＣＤ１２７、ＣＤ１３８およびグリコホリンＡなどの細胞表面マーカーを実質的に有さない。本発明の細胞を使用して組織を再形成、修復および再生する方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】血液中の癌細胞の識別や位置特定を高速に行うことができる血液検査装置等を提供する。
【解決手段】血液検査装置１は、光源１０，照射光学系２０，結像光学系３０，第１フーリエ変換光学系４１，空間光フィルタ４２および第２フーリエ変換光学系４３を備える。結像光学系３０により第１像面Ｐ１に形成された像は、第１フーリエ変換光学系４１により光学的に２次元フーリエ変換されて、そのフーリエ変換像が第２像面Ｐ２に形成される。第２像面Ｐ２に形成された像のうち、第１フーリエ変換光学系４１の光軸を中心とする一定範囲の部分は、空間光フィルタ４２を選択的に通過して、第２フーリエ変換光学系４３により光学的に２次元フーリエ変換されて、そのフーリエ変換像が第３像面Ｐ３に形成される。第３像面Ｐ３に形成された像に基づいて、検査対象物９０中の癌細胞の有無または位置の情報が求められる。 （もっと読む）