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Fターム[2G045CB03]の内容

Fターム[2G045CB03]に分類される特許

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【課題】脳血管障害及び心血管障害の進展や程度を評価することができる新たなマーカー、当該マーカーを用いた脳血管障害及び心血管障害の予防治療薬のスクリーニング方法、並びに脳血管障害及び心血管障害の予防治療薬を提供する。
【解決手段】動物細胞における肝臓型脂肪酸結合蛋白の発現に対する被験物質の増強作用を検定することを特徴とする脳血管障害又は心血管障害の予防治療薬のスクリーニング方法。 (もっと読む)


CDCA5に対するERKのキナーゼ活性を決定する方法、およびこのキナーゼ活性のモジュレーターをスクリーニングする方法が本明細書中で開示される。このようなモジュレーターを使用する、またはこのようなモジュレーターを含む、肺がんもしくは食道がんを予防および/または治療するための方法および薬学的組成物も開示される。 (もっと読む)


【課題】本発明は、勤労者の日常的な疲労の研究過程で知見を得たものであり、尿中の17−KS−Sと17−OHCSの濃度比を利用した、疲労の新規な評価方法及び評価用キットを提供する。
【解決手段】被検体から採取した尿中の17−KS−S/17−OHCS比を指標とすることを特徴とする、疲労の評価方法、ならびに被検体から採取した尿中の17−KS−S濃度と17−OHCS濃度を測定し、17−KS−S/17−OHCS比を求めることを特徴とする、疲労評価用キット。 (もっと読む)


【課題】本発明は、流体サンプル中の特定の分析物を検出する分析方法を開示するものである。
【解決手段】方法には、以下のステップが含まれる。まず、基板が提供される。基板は、その上面に凹状に設けられたチャネルを有する。チャネルは、第1のエリア、第2のエリア、第3のエリアを備え、これら3つのエリアは順に連結されている。第2のエリア及び第3のエリアのそれぞれは、反応材料を含有するニトロセルロース層を備え、それぞれの底部に形成される。第3のエリアのニトロセルロース層は、一定量の流体サンプルを吸収することができる。次に、流体サンプルを第1のエリアに適用し、第2のエリアによって、第3のエリアまで引き渡す。最後に、反応材料が流体サンプル中の特定の分析物と反応して検出用の信号を発生させる。 (もっと読む)


本発明は、ヒト肝障害、例えば、非アルコール性脂肪肝炎(NASH)を診断するための方法、有害な薬物反応のリスクがあるヒト被験体を同定するための方法、およびヒト被験体のための治療薬物の適切な投与量を決定するための方法を提供する。マーカーは、ヒト被験体に由来する血漿サンプルもしくは尿サンプル中のアセトアミノフェン−グルクロニドの増大したレベルである。アセトアミノフェン−グルクロニドの量は、血漿サンプル中で測定され、測定は、APAP投与の1分後〜180分後の間に行われる。アセトアミノフェン−グルクロニドの量は、尿サンプル中で測定され、測定は、APAP投与の120分後〜480分後の間に行われる。
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【課題】本発明は、動物における炎症および/または虚血を診断およびモニタする方法およびキットを提供する。本発明はまた、動物における虫垂炎を診断する改良法およびキットを提供する。
【解決手段】動物における炎症および/または虚血を診断およびモニタする方法は、動物の体液中に存在し、かつリン酸化タウ以外の翻訳後修飾タンパク質の量を測定する工程を含む。動物における虫垂炎を診断する改良法は、o−ヒドロキシ馬尿酸と、動物の1つまたは複数の体液に存在する翻訳後修飾タンパク質などの一般的炎症のマーカとの量を測定する工程を含む。 (もっと読む)


本発明は、個体における口腔癌及び歯周病の診断又はそれらの予後の提供に使用するための、新規の、口腔疾患及び歯周病の唾液メタボロームを提供する。本発明はまた、個体の唾液中に見出される代謝産物を検出することによって、口腔癌及び歯周病を診断する又はそれらの予後を提供する、新規の方法を提供する。最後に、本発明は、個体における口腔癌及び歯周病の診断又は予後に有用な、唾液代謝産物の検出用のキットを提供する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、分析対象検体の画像にもとづく数値データの精度を向上する方法、および、それを実現するための臨床検査システムに係り、特に検査データの表示・検証および運用を支援するシステム構成に関する。
【解決手段】複数の検査装置から得られる分析結果について、修正の必要性の有無を分析者が確認し、必要な場合は修正を行った後、上位システムへ結果を報告する臨床検査システム、すなわち、上位システムをサポートするシステム(サブシステム)を開発することで、本課題を解決しうることを見出し、本発明を完成させるに至った。 (もっと読む)


本発明者らは、グレードIIおよびIIIの星状細胞腫および乏突起細胞腫の大半において、ならびにこれらの比較的低悪性度の病変から発達した膠芽腫において、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ1(IDH1)のR132残基の突然変異を見いだした。IDH1に突然変異を有しないそれらの腫瘍は往々にして、密接な関連のあるIDH2遺伝子の類似するR172残基に突然変異を有していた。これらの知見は、悪性神経膠腫の発生病理および診断にとって重要な意味を持つ。

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本発明は、腎損傷を患っている対象または腎損傷に罹っている疑いのある対象における監視、診断、予後、および治療計画の決定のための方法ならびに組成物に関する。特に、本発明は、腎損傷における診断および予後のバイオマーカーとして、シトクロムcおよびインスリン様増殖因子IAからなる群から選択される1以上のマーカーを検出するアッセイを使用することに関する。 (もっと読む)


本発明は、患者の試料中のアポリポタンパク質のレベルを評価し、これを基準値と比較することによって、特に抗酸化薬による薬物性肝障害を罹患するリスクのある患者を同定するまたは肝障害の初期段階に罹患している患者を同定する方法およびキットを提供する。基準値は、集団試料を同定し、正常値の上限を決定することにより予め決定される。次に、この値は、患者の試料のアポリポタンパク質レベルを比較する基準点として使用される。1つの実施形態において、アポリポタンパク質レベルは、薬物投与後の肝障害、肝毒性または肝事象を予測するために、ALTおよび/または総ビリルビンレベルと組み合わされる。
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【課題】採尿器に尿を迅速に溜めることが可能であり、採尿器の内部の尿を排泄直後の新鮮な尿に置換することが可能な尿温測定装置を提供することを目的とする。
【解決手段】採尿口を有し、尿を採集する採尿容器と、前記採尿容器の内部に設けられ、前記採尿容器の内部に貯留された尿の温度を温度検出素子により測定する温度検出部と、を備え、前記採尿容器の底部には内部と外部とを連通するスリットが設けられ、前記温度検出部が尿に浸されるまでは、前記採尿容器の内部に貯留された尿の前記スリットからの排出を抑制して前記採尿容器の内部に尿を貯留し、前記温度検出部が尿に浸されると、前記採尿容器の内部に貯留された尿を前記スリットから排出させて前記採尿容器の内部の尿を新鮮な尿に置換させることを促進させることを特徴とする尿温測定装置が提供される。 (もっと読む)


本発明は、乳癌予後および処置予測のための方法、使用および手段を提供する。乳癌被験体からより早期に得られるサンプルを提供する工程;前記サンプルの少なくとも一部に存在するANLNタンパク質の量を評価し、そして前記量に対応するサンプル値を決定する工程;サンプル値と対照値とを比較する工程;および前記サンプル値が前記対照値より高い場合、被験体は、内分泌処置から利益を得る可能性がないか、または前記被験体の予後は、対照値に関連する対照予後より不良であると結論付ける工程を含んでなる方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、肺癌の発癌においてSYNGR4遺伝子が果たす役割に関し、SYNGR4遺伝子の1つまたは複数に対する二本鎖分子、またはそのような二本鎖分子および抗体を含む組成物、ベクター、もしくは細胞を投与することによって肺癌を治療または予防するための方法を特徴とする。本発明はまた、SYNGR4の中より選択される1つまたは複数の過剰発現遺伝子を用いて、肺癌を診断するため、または肺癌、特にNSCLCもしくはSCLCを有する患者の予後を評価/判定するための方法を特徴とする。その目的のために、SYNGR4は肺癌に対する新規の血清学的バイオマーカーとして役立ち得る。また、肺癌における1つまたは複数のSYNGR4の過剰発現に対する化合物の効果を指標として用いる、肺癌を治療および予防するための化合物を同定する方法も開示する。 (もっと読む)


本発明は、腎損傷を患っている対象または腎損傷に罹っている疑いのある対象における監視、診断、予後、および治療計画の決定のための方法ならびに組成物に関する。特に、本発明は、腎損傷における診断および予後のバイオマーカーとして、可溶性P−セレクチン、タンパク質NOVホモログ、可溶性上皮増殖因子受容体、ネトリン−4、ハプトグロビン、熱ショックタンパク質β−1、α−1−アンチトリプシン、白血球エラスターゼ、可溶性腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー6、可溶性腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー6、可溶性細胞間接着分子2、活性型カスパーゼ−3および可溶性血小板内皮細胞接着分子からなる群から選択される1以上のマーカーを検出するアッセイを使用することに関する。 (もっと読む)


【課題】サーミスタの保護管からの放熱を抑制した尿温測定装置を提供することを目的とする。
【解決手段】尿を採集する採尿容器の内部に設けられ、細筒状の保護管の先端に温度検出素子が内蔵され、前記採尿容器の貯尿部に貯留された尿の温度を前記温度検出素子により測定する温度検出部と、前記貯尿部の少なくとも一部を形成し、前記温度検出部を保持する貯尿壁と、を備え、前記保護管の基端部は、前記貯尿壁から突出せずに前記貯尿壁に固定されたことを特徴とする尿温測定装置が提供される。 (もっと読む)


本発明は、フェニルアセチルグルタミンの尿排泄および/または総尿窒素の測定によって、窒素貯留容態(アンモニア蓄積障害が含まれる)および慢性腎不全を処置するための窒素捕捉剤としてのPBAプロドラッグの用量および投与計画を決定し、患者の摂取用量を調整する方法を提供する。本発明は、患者の食事性タンパク質摂取量または患者に施した以前の処置に基づいて、PBAプロドラッグの適切な投薬量を選択する方法を提供する。本方法は、経口投与用廃棄窒素捕捉薬を投与される被験体に対する投与レジメンの選択または修正およびかかる薬物を投与された患者のモニタリングに適用可能である。
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【課題】統計的な裏づけのある客観的な証拠すなわちエビデンスに基づいて、肌のトラブルのリスクを評価する方法を開発する。
【解決手段】本発明は、シミのリスク評価方法を提供する。本発明の評価方法は、被験者の血中Cペプチド濃度の測定値を指標として被験者の肌におけるシミのリスクを評価するステップを含む。 (もっと読む)


【課題】測定対象物質の体液中濃度と、生体又は生体から取り出した体液の赤外線吸収スペクトルの赤外線強度情報との相関を規定する濃度相関関数を演算する演算装置、及び、該濃度相関関数に基づいて前記測定対象物質の体液中濃度を測定する測定装置を提供する。
【解決方法】生体又は生体から取り出した体液の赤外線吸収スペクトルを読み取るスペクトル取得手段と、赤外線波長の組合せを選択する波長選択手段と、生体の実測体液中濃度を読み取る実測濃度取得手段と、該波長選択手段で選択した各赤外波長の赤外線強度情報と実測体液中濃度との相関を規定する濃度測定用関数演算の群を得る濃度測定用関数演算手段と、該赤外線強度情報を濃度測定用関数に適用して演算された体液中濃度の演算濃度と、体液中濃度の実測濃度との各相関係数を演算する相関係数演算手段と、相関係数が閾値以上である濃度相関関数を抽出する濃度相関関数抽出手段とを備える。 (もっと読む)


三つの層から成るスライドであって、該スライドの外層上の開口部へのピペッティングによって置かれた尿試料を受ける封入された観察チャンバを含有するスライドを使用して、尿試料の目視分析を行う。上記試料は、流入口から中間層の流入チャンバに入り、毛管経路を通って観察チャンバに進み、そこで粒子および残渣について検査される。
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