【課題】疾患特異的なバイオマーカーが発見されていない疾患や、画像検査が評価の対象とならないような特定の疾患に対して、早期診断や治療効果の判定、予後診断に適用可能な検査方法を提供する。
【解決手段】被検者から採取した検体中の生体成分のうち、特定の有限個の解析対象成分を選別して定量し、多変量解析を行なうことによりメタボローム解析を行い、その解析結果を、予め取得した健常者グループ及び疾患患者グループの解析結果と比較することで、特定の疾患の検査、例えば早期診断、治療効果の判定、予後診断等を容易に行なうことが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、診断方法の分野に関する。具体的には、本発明は、被験体における心不全の診断方法、被験体が心不全の治療を必要とするかどうかの特定方法、又は心不全の治療が成功したかどうかの判定方法を包含する。本発明はまた、上記方法を実施するためのツール、例えば診断デバイスに関する。 （もっと読む）

痛風患者における静脈内PEG化ウリカーゼ療法における注入反応の危険性および抗体媒介性効果消失を予測するための方法およびキットが提供される。日常的なSUAモニタリングを用いて、PEG化ウリカーゼを施されているが、もはや治療から利益を得ることができず、注入反応の危険性が大きな患者を同定することができる。 （もっと読む）

数マイクロリットルの液体サンプルから単数の臨床被検体または複数の被検体を測定するための、積載された乾燥試薬とマイクロ流体回路とを含むマイクロ流体カートリッジであり、ホストワークステーションにおいて使用するためのドッキングインターフェイスを伴い、当該ワークステーションが、空気流体コントローラおよびカートリッジ内の分析反応をモニタするための分光光度計を含む。本発明のマイクロ流体カートリッジによって、受動的混合により酵素（または被検体）濃度に対しゼロ次のカイネティクスが容易に得られ、反応生成物の蓄積の線形勾配から酵素濃度を計算するのに充分な分光学的データが、５〜６０秒で収集されうる。
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本発明は、歯周疾患の診断、歯周疾患に関する療法剤に対する応答者および、または非応答者の識別、試験化合物の歯周疾患を予防する有効性を試験するための方法のために歯周疾患または健康な口の状態と相関する代謝産物プロフィールを用いる様々な方法を提供する。本発明は、対照歯磨組成物と比較して代謝産物レベルのより大きな変化を引き起こす有効量の代謝産物療法剤を含む歯磨組成物も提供する。 （もっと読む）

体液試料（１２６）、より特には全血中の分析物を検出するための診断テスト・エレメント（１１０）が提案される。該診断テスト・エレメント（１１０）は、少なくとも１つの検出試薬を有する少なくとも１つのテスト・フィールド（１１６）を含み、ここで該検出試薬は、分析物の存在下において少なくとも１つの検出可能な変化、より特には光学変化を経るように配置される。テスト・フィールド（１１６）は、検出試薬と粒子（１３７）を含む少なくとも１つの検出層（１１８）を有する。検出層（１１８）の全粒子（１３７）の少なくとも９０％は、１０マイクロメートル以下の実粒径を有する。
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本発明は、ＩＬ‐１β駆動性の肺病態の予防および／または治療のための、特に、慢性線維症、ＣＯＰＤ、および間質性線維症などの肺炎症、ならびに自己免疫由来の肺病態を含むその他のＩＬ‐１β駆動性の肺病態を治療するための、哺乳類の尿酸レベルを低下させることができる化合物の使用に関する。尿酸レベルを低下させる能力を有する好ましい化合物は、アロプリノールなどのキサンチンオキシダーゼ阻害剤、組換え酵素ウリカーゼ、およびプロベネシドなどの尿酸排泄促進することができる尿酸排泄性化合物からなる群より選択される。本発明はさらに、患者がＩＬ‐１β駆動性の肺病態を示しているか、若しくはＩＬ‐１β駆動性の肺病態を発症するリスクを有するかをインビトロで同定する方法、またはＩＬ‐１β駆動性の肺病態を治療するための化合物のスクリーニング方法に関する。
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【課題】高尿酸血症は、有意な罹患率に関与する。腎臓排出が主に血漿尿酸塩濃度を決定するにもかかわらず、その分子機構はつかまえにくいままである。
【解決手段】以前、我々は、腎臓近位尿細管の主要尿酸塩再吸収可能なトランスポーターURAT1/SLC22A12を確認した。ここで、我々は、GLUT9/SLC2A9が電圧駆動尿酸トランスポーター（URATv1に名前を変更される）（細胞からの尿酸塩退出を伝達しそうな）として機能すると報告する。GLUT9の生体内役割はSLC22A12のいかなる突然変異のない腎臓低尿酸血症患者もSLC2A9のミスセンス突然変異を有するとわかったという事実で支えられた。そして、それは生体外で尿酸塩輸送活性を廃止した。これらのデータに基づいて、我々は、チューブ状セルの尿酸塩の経細胞輸送の新規なモデルを提案する。尿酸塩は頂点部分に位置するURAT1を介して始められる。そして、細胞内尿酸塩は基底部分に位置するURATv1を介して細胞を出る。 （もっと読む）

本発明は癌マーカーに関する。特に、本発明は前立腺癌中に差次的に存在する代謝産物を提供する。さらに、本発明は癌に特異的な代謝産物を標的とする診断、研究、および治療用途を提供する。 （もっと読む）

【課題】 微量の蛋白質やペプチドの吸着が起こりにくく、プロテオーム解析にも使用できる生体試料保存用試験管、特に尿検査試験管を提供する。
【解決手段】 単量体としてホスホリルコリン基を有する単量体（ａ）と疎水性単量体（ｂ）とを含み、かつその共重合比a／ｂが３５／６５〜７５／２５である共重合体を原材料である試験管にコーティングしてなることを特徴とする生体試料保存用試験管。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、保存時には高い安定性を有し、かつ使用時には結合物質との高親和性を有するタンパク質を創出することである。
【解決手段】タンパク質工学的改変により結合物質の結合する付近のフレキシブルループをジスルフィド結合で架橋することで、結合物質との親和性は低下するが安定性の向上したタンパク質を取得し、さらに該タンパク質の使用時に還元物質で処理することによりジスルフィド結合を切断し、結合物質との親和性を高める。 （もっと読む）

【課題】爪、毛髪、皮膚などの固体の生体試料から効率的に尿酸を抽出することができ、検出する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、固体の生体試料から塩基性溶媒により尿酸を抽出する工程を含む尿酸の検出方法を提供する。塩基性溶媒としてアンモニア水を用いて、また化学発光物質ルミノールを用いることで、効率よく尿酸を検出することができる。 （もっと読む）

吸収測定によって液体中の検体濃度を定量するシステム。該システムは検出領域（２）を有する検査素子（１）を有する。該検出領域（２）は少なくとも１つの反応領域（３）および少なくとも１つの参照領域（４）を有する。前記少なくとも１つの反応領域（３）は、検体との反応において吸収挙動の変化をもたらす検体検出用試薬を有する。前記少なくとも１つの参照領域（４）において、検体によって本質的には吸収挙動が変化しない。前記システムはさらに検出ユニット（７）および、該検出ユニット（７）の信号を評価する評価ユニット（８）を有する。前記検出ユニット（７）は、前記検出領域から受け取った光の光強度を空間分解検出する。前記システムは前記反応領域（３）および前記参照領域（４）が二次元に交互に配置されることを特徴とする。
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【課題】非酵素式尿酸試薬を利用したバイオセンサ。
【解決手段】バイオセンサ１は、センサ１０、バイオセンサ試験片１１および非酵素式尿酸試薬１２から構成される。バイオセンサ試験片１１には二つの作用電極１１２および反応作用区１１３が設けられる。テトラゾリウム塩１２１および活性電子メディエータ１２２を含む非酵素式尿酸試薬１２はバイオセンサ試験片１１の反応作用区１１３にディスペンサ塗布され、反応作用区１１３で検体１３にテトラゾリウム塩と酸化還元反応を起こさせ、二つの作用電極１１２間の電位を電子信号１１１としてセンサ１０に伝達し、検出された微電流強度値によって検体１３中の尿酸濃度を計算して表示する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、ウリカーゼの比活性を向上させる方法、および比活性の向上したウリカーゼ改変体を提供し、該ウリカーゼ改変体の産業利用を可能とすることである。
【解決手段】ウリカーゼ活性を有するタンパク質の比活性を、蛋白質工学的手法により向上させる方法、並びに該方法によって比活性が向上したウリカーゼ改変体。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病の素因を有している疑いのある被験者の被験サンプル中の少なくとも１種の代謝物質を測定することと、該少なくとも１種の代謝物質を参照と比較することにより糖尿病の素因を診断することと、を含む、糖尿病の素因の診断方法に関する。さらに、本発明は、一群の代謝物質と、代謝物質の特性値を含むデータ集合と、該データ集合を含む記憶媒体と、を包含する。そのうえさらに、本発明はまた、サンプルの代謝物質の特性値を比較するための手段をデータ記憶媒体に作動的にリンクして含むシステムに関する。本発明にさらに包含されるのは、少なくとも１種の代謝物質を含む診断手段と、糖尿病の素因を診断するための診断手段を作製するための該少なくとも１種の代謝物質の使用と、である。最後に、本発明は、糖尿病関連代謝物質の同定方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病に罹患しているかまたはその素因を有している疑いのある被験者の被験サンプル中の少なくとも１種の代謝物質を測定することと、該少なくとも１種の代謝物質を参照と比較することにより糖尿病またはその素因を診断することと、を含む、糖尿病またはその素因の診断方法に関する。さらに、本発明は、一群の代謝物質と、代謝物質の特性値を含むデータ集合と、該データ集合を含む記憶媒体と、を包含する。そのうえさらに、本発明はまた、サンプルの代謝物質の特性値を比較するための手段をデータ記憶媒体に作動的にリンクして含むシステムに関する。本発明にさらに包含されるのは、少なくとも１種の代謝物質を含む診断手段と、糖尿病を診断するための診断手段を作製するための該少なくとも１種の代謝物質の使用と、である。最後に、本発明は、糖尿病関連代謝物質の同定方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 簡単な構造で、高ヘマトクリット血液を高分離能で血球分離可能な検体分析用具を提供する。
【解決手段】 支持基板１１の上に試薬層１７を配置し、この上に非繊維性多孔質膜層１３ａを配置し、この上にガラスフィルタから形成された水平方向濾過型フィルタ層１３ｂを積層し、その上にカバー層１２を配置して検体分析用具１を構成する。前記非繊維性多孔質膜層１３ａおよび水平方向濾過型フィルタ層１３ｂが血球分離層である。非繊維性多孔質膜層１３ａとしては、例えば、ポリエーテルスルホン製多孔質膜層がある。前記支持基板の上にはスペーサ層１４を配置してもよく、前記血球分離層の上にはカバー層１２を配置してもよい。前記カバー層１２には、血液試料供給用の開口部１５を設けてもよい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、皮膚表面に存在する成分を簡易に測定する方法を提供し、非医療従事者が手軽に健康管理するための有効な手段とすることを目的とする。
【解決手段】本発明は、成分採集部を有し、その成分採集部に皮膚表面から採集した成分を付着させた吸収パッチの成分採集部と分析用試薬を接触させて採集成分中の被検物質と反応させることを特徴とする被検物質の測定方法および、測定された結果を用いることによる、疾病もしくはその発症リスクの判定方法である。 （もっと読む）