【課題】 マウスまたはラットにおける前癌病変または癌病変を確実に検出する検出方法と、物質に起因する発癌性を予測するスクリーニング方法とを提供する
【解決手段】 本発明のラットまたはマウスの前癌病変または癌病変の検出方法は、ラットまたはマウス細胞に特異的に発現するサイトケラチン８の遺伝子の発現を検出することにより行う。 （もっと読む）

質量分析によってヘプシジンを単離および／または分析する方法ならびにヘプシジンを定量する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、結腸癌の診断及び治療のための新規方法及び組成物を提供する。本発明は、発癌の阻害剤を同定する方法も提供する。 （もっと読む）

ヒト対象が血管障害および/または加齢黄斑変性症(AMD)を発症する傾向を決定するためのスクリーニング方法、疾患を治療するか、またはその発症を抑制するための治療的化合物または予防的化合物、ならびに患者を治療して、疾患の症状を緩和するか、その発病を予防もしくは遅延させるか、またはその進行を抑制する方法を開示する。本発明は、ヒト第1染色体上のCFHおよびCFHR-4をコードするDNAの間に通常は位置するCFHR-1遺伝子および/またはCFHR-3遺伝子を欠失しているゲノムを有する個人は、AMDを発症するリスクが低く、かつ動脈瘤のような血管疾患を発症するリスクが高いという知見に基づいている。

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【課題】本発明は組織におけるレニン・アンジオテンシン系に関与するポリペプチドを明らかにすることを目的とする。
【解決手段】本発明者らはレニン・アンジオテンシン系に関与するポリペプチドとして、アンジオテンシノーゲンのN末端の第１番〜第１２番のアミノ酸配列からなるポリペプチドを見出した。このポリペプチドは強力な昇圧作用を有することから、低血圧症又は血圧低下に起因する疾患の予防又は治療のために有効である。 （もっと読む）

ヒト胚盤胞由来幹細胞に由来する多能性心臓前駆（ＭＣＰ）細胞の新規の集団、その調製方法、およびインビトロ試験に対するその細胞の使用が開示される。ｈＢＳ細胞に由来する基底細胞、および基底細胞からＭＣＰ細胞を調製する方法も開示される。ＭＣＰ細胞は以下の特徴を有する：
ｉ）細胞の少なくとも１％は未分化細胞に対する１つまたはそれ以上のマーカの抗原発現を示さず、そのマーカはＳＳＥＡ−３、ＳＳＥＡ−４、ＴＲＡ−１−６０、ＴＲＡ−１−８１、およびＯｃｔ−４からなる群より選択される、
ｉｉ）細胞の少なくとも１％は、ネスチンまたはＧＦＡＰを含む神経系マーカの１つまたはそれ以上のタンパク質発現を示さない、
ｉｉｉ）細胞の少なくとも１％は、ブラキウリ、ビメンチンまたはデスミンを含む中胚葉マーカの１つまたはそれ以上のタンパク質および／または遺伝子発現を示す、
ｉｖ）細胞の少なくとも１％は、Ｆｌｋ−１（ＫＤＲ）のタンパク質および／または遺伝子発現を示す。
さらに、ＭＣＰ細胞は特徴的な形態を有する。ＭＣＰ細胞は小さく丸い明位相差像を示す細胞のクラスタとして生育し、個々の細胞は直径５〜２０μｍであり、各クラスタは２〜５００個の細胞からなる。図２のパネルａ、ｂおよびｃに例示されるとおり、ＭＣＰ細胞は円形または細長い形のクラスタを形成し、そのクラスタは緩く付着した細胞の塊として現れる。さらに、ＭＣＰ細胞は核対細胞質の比率が比較的高く、たとえば細胞の合計体積の１：２〜１：６４であり、および／または図１８の概略スケッチに例示されるような糸に付いた風船の形で現れる。さらに、ＭＣＰ細胞は収縮しない。 （もっと読む）

本発明は、PSD-95へのNDMAR 2Bの結合を阻害するペプチドまたはペプチド模倣体を患者に投与することにより、発熱および／または高血糖によって増悪した脳卒中および関連症状を処置する方法を提供する。

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【課題】本発明は、ADPリボシル化活性を有する新規貝類由来タンパク質、および該タンパク質の用途の提供を課題とする。より詳しくは本発明は、ADPリボシル化活性を有する新規貝類由来タンパク質、および該タンパク質を成分とする抗癌剤もしくはアポトーシス誘導剤、並びに、該タンパク質を用いてDNAをADPリボシル化する方法、および、細胞に対してアポトーシス誘導する方法等の提供を課題とする。
【解決手段】貝類からDNAを基質としてADPリボシル化する活性を有する新規タンパク質が同定された。該タンパク質を電気穿孔法により癌細胞株であるHeLa細胞、TMK-1細胞内へ導入することにより、HeLa細胞、TMK-1細胞のアポトーシスが誘導され、細胞死に至ることが判明した。貝類から見出されたADPリボシル化活性を有するタンパク質は、アポトーシス誘導剤もしくは抗癌剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、細胞成分を含む生物流体の熱処理による加工方法に関する。本方法は特に分析物検知のための生物試料製造に有用である。さらには、本発明は本質的に定量的に分解した細胞成分を含む、加工した生物流体に関する。 （もっと読む）

ヒト前立腺腫瘍組織において上方制御される遺伝子および対応するタンパク質が同定される。これらの遺伝子および対応する抗原は、前立腺癌の処置、診断、または予防のために適した標的である。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＣＲ−１を含む乳癌予後マーカー及び肥満誘導組成物に関する発明である。
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本発明は、ＩＧＦ１Ｒインヒビターの所与の治療計画が、例えば、被験体の体内でＩＧＦ１Ｒ受容体を飽和させるのに十分であるかどうかを迅速且つ都合良く決定する方法を提供する。いくつかの臨床的に関連する測定を、この点（例えば、投与計画の投薬量が十分であるのか増加させる必要があるのかが含まれる）に基づいて行うことができる。一つの実施形態において、本発明は、一連のＩＧＦ１Ｒインヒビターの治療中に被験体の体内のＩＧＦＢＰ２レベルを長期間にわたって測定する工程を含む、ＩＧＦ１Ｒインヒビターを投与した被験体の体内におけるＩＧＦＢＰ２濃度に及ぼすＩＧＦ１Ｒインヒビターの影響をモニタリングする方法を提供する。 （もっと読む）

可溶性ｆｍｓ様チロシンキナーゼ１（ｓＦｌｔ−１）のレベル、肥満因子および場合によっては１以上の追加的因子（これらは生理的パラメーターまたは生物マーカーでありうる。）を含む複数の因子の測定結果に基づいて、子癇前症を含む種々の高血圧状態の１つを有するものとして被験者が診断されるのを可能にする方法を提供する。該方法は、妊娠に関連した又は抗血管新生薬物療法に関連した高血圧状態を診断するために用いられうる。したがって、該方法は、妊婦および抗血管新生治療（例えば、化学療法）を受けている患者の高血圧状態を診断するために有用である。
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本発明は、歯周病の予防及び治療において用いられ得るヘム利用能により調節されると同定されるポルフィロモナス・ジンジバリスタンパク質を基礎にしたワクチン組成物及び方法に関する。特に２つの特定のインターナリン様ポルフィロモナス・ジンジバリスタンパク質、即ち宿主細胞によるポルフィロモナス・ジンジバリスのインターナリゼーションに関与するＰＧ０３５０及びＰＧ１３７４、細胞表面リポタンパク質であるとされる仮説的タンパク質ＰＧ１０１９、並びにアルキルヒドロペルオキシドレダクターゼタンパク質ＰＧ０６１８は、歯周病の予防及び治療のための有用な標的と同定された。 （もっと読む）

トコトリエノール類；すなわちγ−トコトリエノールおよびδ−トコトリエノールを使用して、膵臓癌などの新生物疾患を治療する方法が開示される。ヌードマウスに異種移植されたいくつかのヒト膵臓癌細胞株およびＭＩＡ−ＰＡＣＡ２ヒト膵臓癌細胞を用いて、これらの化合物の抗腫瘍性効果がインビトロおよびインビボで示される。また、Ｋｉ−６７およびｐ２７などの代用エンドポイントバイオマーカーに対するそれらの効果を測定することによって潜在的な化学療法剤の効力を試験する方法が開示される。関連する化合物もまた、開示される。
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病的状態にある被検体から採取したケラチンサンプル中の異常成分を検出する方法であって、
ａ）ケラチンサンプルを膨潤物質に曝し、当該ケラチンサンプルに浸透させることにより誘導化学材料を得る工程、
ｂ）誘導化学材料からデータを得る工程、
ｃ）誘導化学材料から得たデータを参照データベースに含まれている第２のデータ群と比較し、ケラチンサンプル中の異常成分を特定する工程
を含み、異常成分の検出と被検体の病的状態の存在とが一致する方法。
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試料中の検体を検出するための方法における、検体の検出感度を高めるための標識の使用であって、検体が繰り返しタンパク質単位を有し、複数の標識物質が単一の検体物質に結合可能であることにより、複数の標識から単一の検体について得られるシグナルが、単一の標識を有する検体について得られるシグナルよりも強いことを特徴とする標識の使用が提供される。 （もっと読む）

被検体の病理学的状態の診断試験の感度及び特異度を改善するように被検体からのケラチンサンプルを分析する方法であって、ａ）エネルギー源から得られる入射エネルギーにケラチンサンプルを曝すこと、ｂ）ケラチンサンプルに入射エネルギーが当たることで生じる、ケラチンサンプルからの放射エネルギーを受け取ること、ｃ）ケラチンサンプルから受け取った放射エネルギーの少なくとも一部を、被検体特異的データを引き出すようにトランスデューサに通すこと、ｄ）引き出された被検体特異的データを処理すること、及びｅ）そのようにして得られた前記処理された被検体特異的データを、参照データベースの、前記被検体の前記病理学的状態の存在と一致する第２の群の参照データと比較すること、を含み、ｆ）上記処理方法は、上記参照データに対して感度及び特異度を改善するように、上記比較する工程の前に上記被検体特異的データに適切なアルゴリズムを適用する工程を含む、方法。
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薬剤候補を同定するためのスクリーニング方法であって、次の工程：ａ）天然に生じる病原性非識別ｔＲＮＡシンテターゼをコードする遺伝子配列を含む発現ベクターを取得し；ｂ）単離された哺乳動物細胞を発現ベクターで形質転換し；ｃ）（ｂ）から得られる組換え細胞を、病原性ｔＲＮＡシンテターゼの発現を可能にする条件下で栄養培地中で増殖させ、病原性ｔＲＮＡシンテターゼを発現させて細胞死又は細胞分裂速度の減少を生じさせから得られる組換え細胞を、細胞死又は細胞分裂速度の減少を生じさせ；ｄ）試験される物質を提供し；ｅ）得られた細胞増殖を分析することを含み、ここで細胞増殖の増加があれば、該物質が病原性ｔＲＮＡシンテターゼの活性を選択的に阻害しその細胞オルソログに影響を及ぼさず、該物質が薬剤候補である方法。 （もっと読む）

本発明は、正常細胞と比較して癌細胞において差次的に発現するポリヌクレオチド配列およびポリペプチド配列に関する。本発明は、より具体的には、癌の診断、予後予測または治療、および癌細胞の検出におけるこれらの配列の使用に関する。
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