本発明は、概してin vitro診断の方法に関し、特に、線維芽細胞増殖因子23(FGF23)、無機リン(P)、無機リンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、オステオポンチン(OPN)、ならびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択された化合物のバイオマーカーとしての使用に関する。これらのバイオマーカーは、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)キナーゼ活性のモジュレーション、特にその阻害および/またはFGFR阻害の二次影響の発生をモニタリングするのに使用できる。本発明は、これらの使用に関する方法およびキットをさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は疾患状態、特に癌疾患の治療、診断及び検査に有用なＭＳ４Ａ１２を伴う方法、及び、ＭＳ４Ａ１２を標的とする剤に関する。特に本発明は、ＭＳ４Ａ１２の発現又は活性を低減又は阻害する剤、これらの剤を含む組成物、及び、ＥＧＦに対する細胞の応答性を低減、決定又は増大する方法に関する。 （もっと読む）

トランスポーターは、科学的及び経済的な機会を提供する、非常に大きな可能性を有する、新たな標的ファミリーである。ナトリウム／カルシウム交換体は、種々の細胞からCa²⁺を除去するための重要な機構である。心臓において、それは、Ca²⁺チャネルを通って入っていたCa²⁺を排出して、収縮を開始させ、この間にNa⁺が心臓細胞に入る。ナトリウム／カルシウム交換体のカルシウム排出活性（フォワードモード）だけでなく、カルシウム取り込み活性（リバースモード）も調節する化合物を同定することが、非常に興味深い。本発明は、NCX「リバースモード」調節化合物を検出するための蛍光ベースのアッセイに関する。それは、さらに、NCXをエクスプライムする細胞を含むパーツのキット、及びNCXのアゴニスト又はアンタゴニストとしての活性について化合物をテストするためのパーツのキットの使用に関する。 （もっと読む）

トランスポーターは、科学的及び経済的な機会を提供する、非常に大きな可能性を有する、新たな標的ファミリーである。ナトリウム／カルシウム交換体は、種々の細胞からCa²⁺を除去するための重要な機構である。心臓において、それは、Ca²⁺チャネルを通って入っていたCa²⁺を排出して、収縮を開始させ、この間にNa⁺が心臓細胞に入る。ナトリウム／カルシウム交換体の活性を調節する化合物を同定することは、非常に興味深い。本発明は、NCX及びNCKX「フォワードモード」調節化合物を検出するための蛍光ベースのアッセイに関する。それは、さらに、ナトリウム／カルシウム交換体をエクスプライムする細胞を含むパーツのキット、及びナトリウム／カルシウム交換体のアゴニスト又はアンタゴニストとしての活性について化合物をテストするためのパーツのキットの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
低濃度の物質のイオンチャンネル活性への影響を評価することを可能にするために、細胞内Ｃａ^２＋イオン依存性イオンチャンネルの活性を測定する際に、細胞内のＣａ^２＋イオン濃度を制御する技術を開発すること。
【解決手段】 細胞内Ｃａ^２＋イオンキレート剤をサンプル細胞に投与するステップを含む、細胞内Ｃａ^２＋イオン依存性分子の機能測定のためのサンプル前処理方法を提供する。本発明の細胞内Ｃａ^２＋イオンキレート剤は、ＢＡＰＴＡ−ＡＭと、ＧＥＤＴＡ−ＡＭと、Ｆｕｒａ２−ＡＭと、Ｆｌｕｏ３−ＡＭと、Ｆｌｕｏ４−ＡＭと、Ｉｎｄｏ１−ＡＭと、Ｒｈｏｄ２−ＡＭとからなるグループから選択される少なくとも１種類のＣａ^２＋イオンキレート剤の場合がある。 （もっと読む）

【課題】モルフォゲンおよび／またはそれらのアナログのインビボ活性を迅速に評価するための処方物およびその使用方法を提供する。
【解決手段】組織の損傷から少なくとも６時間後に、局所的欠損部位で機能的組織形態形成を誘導し得る形態形成タンパク質およびそのアナログの効力および薬物動力学を評価するための方法が開示され、この方法は、（a）非ヒト哺乳動物において局所的な許容性の欠損部位を作製する工程、（b）局所的な許容性の欠損部位を作製してから少なくとも６時間後に、候補形態形成タンパク質を非ヒト哺乳動物に全身的に投与する工程、および（c）候補形態形成タンパク質の、欠損部位で周辺組織に適合する新たな組織形成を誘導する能力を測定する工程、を包含する。 （もっと読む）

【課題】一分子型発光プローブの生物発光手段としての利点を生かしつつ、外部信号に寸時に反応し検出信号を発信する、「in vivo及びin vitroリアルタイム生物発光イメージング手段」の提供。
【解決手段】セカンドメッセンジャーの増減を指標とした一分子型発光プローブとして、セカンドメッセンジャー認識タンパク質及び必要に応じて当該タンパク質と結合可能なペプチドを含む一本鎖状のタンパク質のＮ末側とＣ末側のそれぞれに、発光酵素（LE）を分割したＮ末端側フラグメント（N-LE）とＣ末端側フラグメント（C-LE）とが連結されている融合タンパク質を用いることを特徴とする。前記セカンドメッセンジャー認識タンパク質がセカンドメッセンジャーとの結合（脱離）によって構造変化が起こると、両端のN-LE及びC-LEとの位置が近接（解離）し、in vivoでもin vitroでも発光(減光)を観察できる。 （もっと読む）

誤った抗凝血剤を用いて採集された生物サンプルを後続の分析検査のために特定する方法。本方法は、実質的にまたは部分的に悪影響を受ける特定の分析検査結果の特定も可能にする。
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【課題】GPR40を介したニューロン新生のメカニズムを解明し、脳機能低下や脳機能障害を改善するための新たな手段を提供すること。
【解決手段】被験物質によるGPR40の発現あるいは活性化レベルの変化を指標として、該被験物質の脳機能改善薬としての効果を評価する。 （もっと読む）

【課題】従来の育毛剤とは異なる新規な作用機構を有する、優れた育毛剤のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】ＡＢＣトランスポーター遺伝子とプリン誘導体に対する受容体遺伝子で形質転換させた細胞に対して被験物質を添加し、そのときの該細胞内へのカルシウム流入量を指標とする育毛作用を有する物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】各細胞から各発光色の正確な定量的結果を得ることができ、その結果、同一の細胞についてカルシウムイオン濃度の変化を経時的に観察した後に、カルシウムによって誘導される遺伝子の発現過程およびその後の細胞分化の様子を観察することができるカルシウム測定方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、カルシウムイオン濃度に依存して発光するよう発光標識された細胞を作製し、作製した細胞の発光画像を、当該細胞に当該細胞外から所定の刺激を所定のタイミングで与えつつ繰り返し撮像し、撮像した複数の発光画像に基づいて、細胞から発せられる発光の発光強度を経時的に測定する。 （もっと読む）

【課題】新たな作用機序に基づく肥満細胞の活性化の抑制手段、具体的には肥満細胞の脱顆粒抑制剤等を提供する。
【解決手段】ＳＴＩＭ１阻害物質を有効成分として含有する肥満細胞の脱顆粒抑制剤、ＳＴＩＭ１阻害物質を有効成分として含有するアレルギーの予防または治療剤、ＳＴＩＭ１阻害物質を有効成分として含有するアナフィラキシーの予防または治療剤、ＳＴＩＭ１阻害物質を有効成分として含有する肥満細胞の炎症性サイトカインの産生抑制剤、および被験物質がＳＴＩＭ１遺伝子の発現または機能を抑制し得るか否かを評価することを含む、肥満細胞の脱顆粒を抑制し得る物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、細胞内のイオンチャネル活性検出のための方法に関する。本方法は、イオンチャネルを持つ細胞に添加緩衝液を提供することを含む。添加緩衝液は、少なくとも一つのタリウム指示薬（環境感受性発光色素など）および生理的濃度の塩素イオンを含む。本方法は、細胞に刺激緩衝液を提供することをさらに含み、ここで刺激緩衝液はタリウム（タリウムイオンなど）を含む。刺激緩衝液の提供により、イオンチャネルを通してのタリウムの細胞への流入が起こる。刺激緩衝液の提供後、細胞内の色素の発光（蛍光など）が検出される。色素の発光は、タリウムの有無で変化し得る。本方法は、イオンチャネルを通してのタリウムの流入または流出を測定するために使用できる。

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細胞内カルシウムのリアルタイムモニタリング用二光子プローブを提供する。前記二光子プローブは、細胞内カルシウムイオンのリアルタイムモニタリングに非常に適し、Ｃａ^２＋に対して２０〜５０倍のＴＰＥＦ強化効果を表わし、０．１４±０．０２μＭ〜０．２５±０．０３μＭの解離定数値（Ｋ_ｄ^ＴＰ）を有し、現在商用化されている一光子蛍光Ｃａ^２＋プローブに比べ、さらに５倍強い二光子蛍光を発光する。また、既存のプローブとは異なり、生体細胞及び組職内の遊離Ｃａ^２＋に対する動的な水準を、他の金属イオン及び細胞膜結合プローブからの干渉なしに、選択的に探知することができ、光退色による損傷なしに二光子顕微鏡（ＴＰＭ）を使って１１００〜４０００秒以上にわたり、１００〜３００μｍの深度でカルシウム波を観察できる。さらに、前記二光子プローブの製造方法及び前記二光子プローブを利用した細胞内カルシウムのリアルタイムモニタリング方法を提供する。
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【課題】 微量の蛋白質やペプチドの吸着が起こりにくく、プロテオーム解析にも使用できる生体試料保存用試験管、特に尿検査試験管を提供する。
【解決手段】 単量体としてホスホリルコリン基を有する単量体（ａ）と疎水性単量体（ｂ）とを含み、かつその共重合比a／ｂが３５／６５〜７５／２５である共重合体を原材料である試験管にコーティングしてなることを特徴とする生体試料保存用試験管。 （もっと読む）

本発明は、Gタンパク質に結合していないときのGPCR（副甲状腺ホルモン受容体など）に対する受容体アゴニストの親和性が、その薬物動態特性とは無関係に、アゴニストが有効である時間の長さと相関するという発見に基づく、GPCRに関するスクリーニング方法を提供する。本発明はまた、PTHおよびPTHrP由来のポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

【課題】苦味を調節、望ましくは抑制する化合物を同定するためのアッセイ方法を提供する。
【解決手段】苦味化合物と特異的に結合する受容体、hT2R4、hT2R44及び／またはhT2R61の活性化に関係する化合物を同定するアッセイ方法。
【効果】このアッセイにより同定される化合物は、キニーネ、6−ニトロサッカリン、サッカリン及び／またはデナトニウムを含む苦味化合物による苦味を調節、例えば、抑制するはずであり、これらの化合物は苦味を持つ食品、飲料または医薬製品への有用な添加物である。 （もっと読む）

本発明は、センサーアッセンブリ（１）に関し、同センサーアッセンブリは、第１面及び第２面と、同第１面上に形成されている少なくとも１つの検体センサーと、を有している第１電子配線基板（２）であって、少なくとも１つの検体センサーは、１つ又はそれ以上の電気接点（５ｃ）と接続されている、第１電子配線基板（２）と、第１面及び第２面と、同第１面部分の上に形成されている少なくとも１つの検体センサー（６）と、を有している第２電子配線基板（３）であって、少なくとも１つの検体センサー（６）は、１つ又はそれ以上の電気接点（５ｃ）と接続されている、第２電子配線基板（３）と、第１開口部及び第２開口部を備えた切り抜き溝（７）を有しているスペーサ（４）と、を備えており、第１基板（２）、第２基板（３）、及びスペーサ（４）は、層状構造に配置されていて、第１基板（２）の第１面は、スペーサ（４）の第１開口部を閉じ、第２基板（３）の第１面は、スペーサ（４）の第２開口部を閉じ、これにより、それぞれの基板（２、３）からの少なくとも１つのセンサーが相対する測定用セルが形成されている。 （もっと読む）

本明細書には、カルシウム流動をバイオマーカーとして使用し、治療として、アポトーシス剤に反応しそうな患者を選択及び予見する方法について記載されている。さらに、本発明には、臨床バイオマーカーとして、カルシウム流動を使用する方法が記載されていて、この方法により、腫瘍がHDACインヒビターに対して感受性を有するかどうか決定可能となる。 （もっと読む）

【課題】被験体の血糖値を低下させること、および被験体の血中ＧＬＰ−１レベルを増加させることに対する新規アプローチを提供すること。
【解決手段】本発明は、一定量のＧＰＲ１１９アゴニストと一定量のジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）インヒビターとの組み合わせであって、その結果この組み合わせが、一定量のＧＰＲ１１９アゴニストのみまたは一定量のＤＰＰ−ＩＶインヒビターのみによって得られる効果よりも被験体の血糖値の低下または血中ＧＬＰ−１レベルの増加に効果がある組み合わせ、ならびに糖尿病および糖尿病に関連する状態または血中ＧＬＰ−１レベルの増加によって改善される状態の治療または予防のためのこのような組み合わせの使用に関する。本発明はまた、ＧＬＰ−１分泌促進薬のスクリーニングのためのＧタンパク質共役型受容体の使用に関する。 （もっと読む）