【課題】化学発光分子の検出の鋭敏な検出感度を共鳴エネルギー転移リガンド結合方法と結び付けるために使用することができる分子の提供。
【解決手段】互いに相補的である末端、及び標的配列に相補的である１５から３０塩基の配列を含む中央部分を有する４０以下の塩基を含む核酸プローブに関し、この核酸プローブは、５’末端において一般式（Ｉ）：


の化学発光アクリジニウムエステル標識化化合物で標識化され、そして、この核酸プローブは、３’末端において、クエンチャで標識化されている。 （もっと読む）

【課題】検体採取棒の採取部から検体を抽出する場合において、希少な検体を無駄にすることなく、有効に利用できるように検体の大部分を抽出容器に取り込むことを可能とする。
【解決手段】棒体１１および棒体１１に取り付けられた採取部１２からなる検体採取棒１０を用いて検体を採取し、検体採取棒１０を抽出容器（３０および４０）に挿入し、この検体採取棒１０の挿入路に設けられた引っ掛け部３１であって、採取部１２の径Ｌ１より幅Ｌ３が小さくかつ棒体１１を配置することが可能な間隙３１ａを有する引っ掛け部３１のこの間隙３１ａに、棒体１１を配置し、この棒体１１が間隙３１ａに配置された状態でこの棒体１１を引き抜くとともに、採取部１２を引っ掛け部３１に引っ掛けて、採取部１２を棒体１１から取り外す。 （もっと読む）

【課題】検体の粘性の違いにより増幅処理時に発生するノイズを低減する。
【解決手段】検体溶液が展開される不溶性担体１２と、不溶性担体に形成された検体溶液中の被験物質に反応し呈色するテスト領域ＴＬを有する試験片の呈色状態を測定する際に、試験片１０に注入された検体の粘性を検出し、検体溶液がテスト領域ＴＬに展開された後であってテスト領域ＴＬの呈色状態を増幅させるための増幅液を試験片１０に供給する前に、検出した検体の粘性が高ければ高いほど洗浄液の量を多くテスト領域ＴＬおよびその周辺領域に供給する。 （もっと読む）

【課題】検査の特性に起因して検査領域にて分析体が充分量捕捉される時間に亘って待つ必要がある。短時間で判定を目的としても早尚であれば陰性と判断される危険がある。結果が所定時間後に表示されるタイミング機構を備え、ユーザーが時間管理しなくて済むものを提供する。
【解決手段】分析の結果を判定するデバイスは、分析物の量又は分析物の蓄積率を表す信号に応答する計算回路を備え、この回路は信号を第１の閾値と比較し、且つこの信号を第１の閾値より小さな第２の閾値と比較し、信号が第１の閾値を越えるか、或いは信号が第２の閾値未満であるならば、出力信号を生成し、この出力信号は前記信号が第１の閾値を越えるならば第１の結果を表し、或いは前記信号が第２の閾値未満であるならば第２の結果を表し、前記信号が第１閾値を越えるか、或いは前記信号が第２の閾値未満であるならば分析を終了する。 （もっと読む）

【課題】ケラチノサイトのメラノソーム取り込みの検出をフローサイトメーターで行う手段において、より簡便で、その検出感度を更に高めること。
【解決手段】ケラチノサイトを培養しメラノソームを添加する工程、培養後に、ケラチノサイトに特異的に結合する標識された抗体、および、メラノソームに特異的に結合する標識された抗体であって、該標識がケラチノサイトに特異的に結合する標識された抗体の標識とは異なる標識である抗体、を添加する工程、ならびに、フローサイトメーターにより該抗体が結合したケラチノサイト中の該抗体が結合したメラノソームを検出する工程、を含む、ケラチノサイトが取り込んだメラノソームを検出する方法。 （もっと読む）

【課題】テスト領域の濃度ムラやテスト領域外の擬陽性を容易に判別し精度良く被検物質の分析を行う。
【解決手段】テスト領域ＴＲの呈色状態が濃淡値として読み取られた際、パターン記憶手段２３に記憶したテスト領域ＴＲが呈色した状態を表したテンプレート情報ＴＰと読取手段２１により読み取られたテスト領域ＴＲとの類似度が算出される。そして、判定手段２４において算出した類似度に基づいて被検物質の定量的または定性的な分析が行われる。 （もっと読む）

【課題】２４ウェルマイクロプレートに入れた試料の発する５５０〜６８０ｎｍの光波長域の発光又は蛍光を高感度かつ高Ｓ／Ｎで高速に測定する発光測定装置を提供する。
【解決手段】試験管内の発光反応物や蛍光反応物またはルシフェラーゼやＧＦＰを発現する生きたままの細胞や個体およびその抽出物を試料として、２４ウェルマイクロプレート７に収納した試料の発光又は蛍光の強度を測定する装置であり、測定暗室１、高感度光電子増倍管２、測定暗室シャッター３、第１可動部８、第２可動部９及びカウンタ５及び制御部４を備え、計測部４実験者が設定した測光時間、測光待機時間、測定回数又は測定時間間隔に基づいて、測定暗室シャッター３の開閉、第１可動部８及び第２可動部９を介して２４ウェルマイクロプレート７と高感度光電子増倍管２の位置決め、の制御を行うとともに、高感度光電子増倍管２からの出力を、カウンタ５を介して計数する。 （もっと読む）

【課題】外乱光が受光部に入射することを遮断することにより、測定精度を向上させた光学式の肌水分測定装置を提供する。
【解決手段】生体に向けて光を照射する照射部２２、および生体内を伝播した光を受光する受光部２３を含み、肌に接触して外乱光を遮断する測定部２０と、前記測定部２０の測定面２０ａが生体に接触した状態のときに前記照射部から光を照射させる制御部とを含むことを特徴とする肌水分測定装置。 （もっと読む）

【課題】本発明は、クロマチン構造および転写に対する影響を示す新規ＨＤＡＣタンパク質をコードする新規核酸を指向するものである。
【解決手段】本明細書中で提供されるものは、上記核酸配列を含有するベクターおよび宿主細胞、ヘテロなポリペプチド配列と融合した本発明のポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体および本発明のポリペプチドを産生する方法である。さらに、本発明によって提供されるものは、ＨＤＡＣ８を媒介する新規組成物を同定する方法と、疾病の診断および処置におけるそのような組成物の使用である。 （もっと読む）

【課題】励起光強度や蛍光物質の濃度、及び周辺環境に影響されることなく、高精度に被測定物質のｐＨ測定を可能にする。
【解決手段】生体物質中に含まれる、生体内の酸化還元反応において補酵素として働く所定の蛍光物質Ｐを励起可能な波長を含み、生体物質に組織破壊又は細胞破壊を引き起こさず、且つ、前記生体物質内のｐＨを実質的に変化させない強度を有するパルス励起光を発生させ、該パルス励起光を生体物質の所定の位置に照射し、該照射により励起された前記蛍光物質から生じる蛍光を含む光を受光し、該受光した蛍光の強度を時間分解して前記蛍光の蛍光寿命を算出し、該蛍光寿命から前記生体物質のｐＨを測定する。 （もっと読む）

【課題】励起光強度や蛍光物質の濃度及び周辺環境に影響されることなく高精度に被測定物質のｐＨ測定を可能にする。
【解決手段】生体内の酸化還元反応において補酵素として働く複数種の蛍光物質を励起可能な波長を含み、生体物質に組織破壊又は細胞破壊を引き起こさず、且つ、生体物質内のｐＨを実質的に変化させない強度のパルス励起光を発生させてパルス励起光を生体物質の所定の位置に照射する工程と、照射により励起された複数種の蛍光物質から生じる蛍光を含む光を受光する工程と、受光した蛍光強度を蛍光物質の種類の数より多い数の時間領域に分解して検出して各時間領域の蛍光強度から複数種の各蛍光物質固有の傾きを有する近似曲線をそれぞれ求める工程と、近似曲線から少なくとも２種の蛍光物質から生じる蛍光の蛍光寿命を算出して生体物質のｐＨを測定する工程を実施してｐＨを測定する。 （もっと読む）

【課題】Ptprz活性測定法及びPtprz活性調節物質のスクリーニング法を提供することを課題とする。また、これらの方法の確立に重要且つ不可欠なPtprz基質モチーフ及びPtprz基質ペプチドを提供することを課題とする。
【解決手段】Ptprzの基質分子（Git1、Magi1）の脱リン酸化サイトが明らかになり、基質モチーフが見出された。基質モチーフに基づき設計された基質ペプチドを用いた活性測定法及びスクリーニング法が提供される。 （もっと読む）

【課題】より迅速かつより完全な作用を伴う赤血球のための新規試薬及び溶解法を提供すること。
【解決手段】赤血球のための多機能試薬であって、サイトメーター又は自動計数装置により検出及び計数できるような赤血球の溶解又は球状化を形成するのに十分な量の、カルバメート、又は、赤血球によるＣＯ_２の吸収と組み合わせてカーボネート及び窒素化ヘテロ環もしくはアンモニウムイオンからの赤血球によるカルバメートの形成を誘導する剤、を含むことを特徴とする多機能試薬、赤血球を溶解又は球状化するための方法、および、白血球の調製方法。 （もっと読む）

【課題】使用者の手作業で反応試験片１をハウジング６０に挿入させる移動速度が変化するときに対処できる反応試験片測定装置および反応試験片を提供する。
【解決手段】反応試験片測定装置６は、出入口６２をもつハウジング６０と、ハウジング６０に設けられ収容室６１に挿入された反応試験片１の反応マーカ２（２ａ，２ｂ）および移動速度マーカ３に光を照射させる照射部６５と、照射部６５で照射された反応試験片１の反応マーカ２（２ａ，２ｂ）および移動速度マーカ３を読み取るセンサと、移動速度マーカ３の読み取り信号に基づいて反応試験片１のサンプリング条件を調整する制御部９とを有する。 （もっと読む）

【課題】 検体中の被検物質の定性的もしくは定量的な検査が可能になる時間が検体の個体差によりばらつきが生じても正確に検査時間の管理を行う。
【解決手段】 試験片１０が呈色測定装置１の挿入口３に挿入されると、呈色測定装置１において試験片１０が装着されたことを検出して測定が開始される。その後、テスト領域ＴＬの濃淡変化率αが算出され、推定完了時間ＥＴが濃淡値Ｄ２ａ、Ｄ２ｂおよび濃淡変化率αに基づいて算出されるとともに増感処理が必要か否かが判断される。増感処理が必要であると判断された場合、設定完了時間ＳＰｒｅｆと増感処理時間ＡＰｒｅｆとを合算した判定可能時間が算出され、情報出力手段４に表示される。一方、増感処理が不要であると判断された場合、判定可能時間が推定完了時間ＥＴであるとして情報出力手段４において表示されている時間が更新される。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質に対する関心対象の化合物の結合定数を求めるための方法であって、以下の工程を含む方法に関する:a)高親和性化合物を、関心対象の化合物を透過させる半透膜によって2つのチャンバーが分けられている2チャンバーシステムに添加して、分配平衡に達した後に、一方のチャンバーの中にある関心対象の高親和性化合物の量を求める工程、b)シンク化合物を、シンク化合物が膜を透過できない一方のチャンバーに添加して、分配平衡に達した後に、シンク化合物に対する関心対象の化合物の分配係数を求める工程、c)非特異的タンパク質を、非特異的タンパク質が膜を透過できない他方のチャンバーに添加して、分配平衡に達した後に、シンク化合物の存在下での非特異的タンパク質に対する関心対象の化合物の分配係数を求める工程、ならびにd)工程b)およびc)の分配係数を用いて試験化合物の結合定数を求める工程。 （もっと読む）

【課題】バイオデバイスの検査面を検知する検知精度を向上させるのに有利なバイオデバイス検査装置を提供する。
【解決手段】バイオデバイス検査装置は、検査面３４をもつバイオデバイス３を保持する保持部２０と、保持部２０に保持されているバイオデバイス３の検査面３４に対面するように設けられたセンサ６と、保持部２０に保持されているバイオデバイス３の検査面３４に対面するように設けられバイオデバイス３の検査面３４に沿って延設されていると共に検査面３４に照射光を放出させる光放出面をもつと共に内部に光拡散材を含む導光体４と、導光体４に照射光を導入させる光源７とを有する。 （もっと読む）