本発明は、ジスルフィド結合により安定化された組換えＭＨＣクラスII分子に関する。具体的には、本発明は、（i）ＭＨＣクラスIIα鎖の細胞外部分の全部または一部分と、（ii）ＭＨＣクラスIIβ鎖の細胞外部分の全部または一部分とを含む組換えＭＨＣクラスII分子であって、（i）および（ii）が、機能的ペプチド結合ドメインを提供し、（i）および（ii）が、前記α鎖のα２ドメイン中に位置するシステイン残基と前記β鎖のβ２ドメイン中に位置するシステイン残基との間のジスルフィド結合により結合しており、前記システイン残基が天然ＭＨＣクラスIIのα２およびβ２ドメインに存在しない、組換えＭＨＣクラスII分子を提供する。原核系でこれらの分子を作製する方法およびこれらの分子の各種の使用がさらなる態様を形成する。 （もっと読む）

【課題】 迅速性・簡便性を備えた分析チップで、温度変化による測定精度の低下を防ぎ、
再現性のある測定値を得る。
【解決手段】 溶液系反応場とセンサの熱的に接触させた上で、溶液系反応場を微細流路として試料・試薬溶液を流動させることで、反応場、検出器そして試料・試薬溶液の温度を短時間で一定とし、迅速かつ高精度でターゲット分子を計測する。 （もっと読む）

本発明は、対照対象のＰＫＣイプシロンレベルと比較したヒト患者のＰＫＣイプシロンタンパク質レベルの比の変化を検出することにより、ヒト患者においてアルツハイマー病を診断する方法に関する。本明細書中に開示されているアルツハイマー病に特異的な分子バイオマーカーは、アルツハイマー病の診断およびアルツハイマー病を治療または予防するための化合物を同定するためのスクリーニング法に有用である。本発明はまた、ＰＫＣイプシロンタンパク質レベルを上げるための方法であって、１以上のヒト細胞を、無接触のヒト細胞と比較してＰＫＣイプシロンレベルを上げるために効果的な、ある量のＰＫＣアクチベーターと接触させるステップを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】血液を前処理することなくそのまま分析できる上に、血球の分離から染色、洗浄までを一貫して行うことができる循環腫瘍細胞(ＣＴＣ)の検出技術を提供すること。
【解決手段】試料供給口と試料排出口、その間を連通するマイクロ流路が形成され、マイクロ流路の一部に相当する位置に開口窓が設けられた上部部材と；開口窓の下方に相当する位置に、ＣＴＣ捕捉用の孔径、孔数、配置が制御された微細貫通孔を有するサイズ選択マイクロキャビティアレイと、それを保持する密封性シールからなるマイクロキャビティアレイ保持部と；サイズ選択マイクロキャビティアレイの下方に相当する位置に設けられた吸引用開口窓と吸引口を連通する吸引流路が形成された下部部材と；を備え、前記ＣＴＣ捕捉用の微細貫通孔をニッケル基板や石英基板に形成したマイクロ流体デバイスを用いて、ＣＴＣを検出する。 （もっと読む）

【課題】簡便に調製できるサンプルを用いて、変形性関節症の進行し易さを検出する方法、及び該方法に用いるキットを提供すること。
【解決手段】工程Ａ：被検者由来の血液、血清及び血漿からなる群より選択される少なくとも１つの生体試料において、クラスタリン(Clusterin)、アファミン(Afamin)、ヘモペキシン(Hemopexin)、肝細胞成長因子様タンパク質(Hepatocyte growth factor-like protein)、及びアルファ1−酸性糖タンパク質２(α1-acid glycoprotein 2)からなる群より選択される、少なくとも１種類のタンパク質量を測定する工程、ならびに、工程Ｂ：工程Ａで得られた被検者由来の生体試料における前記タンパク質量を基準値と対比することにより、被検者の変形性関節症の進行し易さを検出する工程、を含む変形性関節症の病態の進行し易さを検出するための方法。 （もっと読む）

本明細書は、Ｆｂｘｏ４０の発現、レベルもしくは活性を減少させる治療有効量のＦｂｘｏ４０のアンタゴニストを使用して、患者における筋肉疲労関連障害を処置することに関する。Ｆｂｘｏ４０アンタゴニストは、患者における筋肉量を増加するか、または筋肉量の喪失を防止、限定もしくは減少する。Ｆｂｘｏ４０アンタゴニストは、低分子量（ＬＭＷ）化合物、タンパク質、抗体または阻害核酸、例えば、ｓｉＲＮＡであり得る。本明細書はまた、Ｆｂｘｏ４０のアンタゴニストについてスクリーニングする方法、および筋肉量維持、喪失または増加のレベルを診断またはモニタリングする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ｈｂｄ２遺伝子及びｈｂｄ３遺伝子により引き起こされる弱勢を利用して、イネに属する植物個体が弱勢か否かを判定する方法の提供。
【解決手段】イネに属する植物が弱勢か否かを判定する方法であって、植物細胞のゲノム中のＣＫＩ１遺伝子の塩基配列を調べる工程を有することを特徴とする、イネの弱勢判定方法、イネに属する植物に、配列番号１で表されるアミノ酸配列からなるポリペプチドを発現し得る発現ベクターを導入し、形質転換することを特徴とする、弱勢な植物の作製方法、並びに、イネの育種に用いられる親個体を選抜する方法であって、（ａ）候補植物個体のゲノム中のＣＫＩ１遺伝子の塩基配列、又は、（ｂ）候補植物個体が、ｈｂｄ３ホモ接合体、Ｈｂｄ３／ｈｂｄ３ヘテロ接合体、Ｈｂｄ３ホモ接合体のいずれであるか、の少なくともいずれかの結果に基づいて選抜することを特徴とする、親個体の選抜方法。 （もっと読む）

本明細書に示されているのは、ＬＫＢ１および／またはＡＭＰＫの遺伝子またはタンパク質の減少または変化によって特徴付けられるがんまたはがん症候群にかかっている患者にＴＯＲキナーゼ阻害剤を投与することを包含している、患者におけるがんまたはがん症候群を処置するか、および／または予防する方法である。 （もっと読む）

がん、例えば、膀胱癌、乳癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、ＨＣＣ、ＮＳＣＬＣ、ＳＣＬＣ、骨肉腫、膵癌、前立腺癌、腎細胞癌、軟部組織腫瘍、およびリンパ腫を発症する素因を診断するための、本発明の目的とする方法が、本明細書に記載される。ある態様において、この診断法は、ＷＨＳＣ１またはＷＨＳＣ１Ｌ１遺伝子の発現レベルを測定する段階を含む。本発明は、がん、例えば、膀胱癌、乳癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、ＨＣＣ、ＮＳＣＬＣ、ＳＣＬＣ、骨肉腫、膵癌、前立腺癌、腎細胞癌、軟部組織腫瘍、およびリンパ腫のような、ＷＨＳＣ１またはＷＨＳＣ１Ｌ１に関連した疾患の治療において有用な治療剤をスクリーニングする方法をさらに提供する。本発明は、細胞増殖の阻害、およびＷＨＳＣ１またはＷＨＳＣ１Ｌ１に関連した疾患の症状の治療または軽減の方法をさらに提供する。本発明は、二本鎖分子およびそれらをコードするベクターを含む生成物、ならびにそれらを含む組成物も特徴とする。さらに、ＷＨＳＣ１もしくはＷＨＳＣ１Ｌ１遺伝子の発現、またはＷＨＳＣ１もしくはＷＨＳＣ１Ｌ１ポリペプチドの生物学的活性に対する効果を指標として使用して、肺癌の治療および／または予防のための物質を同定する方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物に関する。特に、本発明は、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとして凝固第ＶＩＩ因子、ＣＡ１９−９、インスリン様成長因子結合タンパク質７、Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフケモカイン６、およびＣ−Ｃモチーフケモカイン１３からなる群から選択される腎損傷マーカーを検出するように構成された１つ以上のアッセイを用いることに関する。 （もっと読む）

【課題】目的タンパク質遺伝子を高レベルで発現する形質転換細胞を効率的に選別する方法の提供。
【解決手段】プロモーター、薬剤選択マーカー遺伝子、ｍＲＮＡ不安定化配列、及びポリアデニレーションシグナルを有する薬剤選択マーカー遺伝子発現カセット。また、かかるカセットを使用した、目的タンパク質遺伝子を高レベルで発現する細胞群の選別方法。 （もっと読む）

【課題】糖鎖の変化に関連して大腸癌の悪性度や転移性を高い信頼性で識別をする方法を提供する。
【解決手段】大腸癌の判別方法は、大腸癌の腫瘍組織から採取した検体に、フコースα１→６特異的レクチンであって、
（１）担子菌から抽出することができ、
（２）ＳＤＳ電気泳動法による分子量が４，０００〜４０，０００であり、及び、
（３）フコースα１→６糖鎖に対して結合定数１．０×１０^４Ｍ^−１以上（２５℃において）で示される親和性を有するフコースα１→６特異的レクチンを作用させることを含む。 （もっと読む）

【課題】 食道癌に特異性が高く、かつ、食道癌の早期発見を可能とする腫瘍マーカーを提供すること
【解決手段】 様々なマーカー候補についてヒト癌病理切片ならびに正常組織切片に対する免疫組織染色を行った結果、自ら開発した８０種類のトランスポーター対する抗原特異的抗体のうち、ＳＬＣ３８Ａ４タンパク質に対する抗体が、食道癌組織に特異的に反応し、特に、早期の高分化段階にある食道癌組織において高い反応性を示すことを見出した。 （もっと読む）

本発明は、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）受容体の活性に拮抗する、ＶＥＧＦ受容体の外部ドメインの最も膜近位のＩｇ様ドメイン（Ｄ７）と結合する部分を提供する。本発明は、血管内皮増殖因子受容体（ＶＥＧＦ受容体）、たとえば、ＶＥＧＦＲ１（Ｆｌｔ１）、ＶＥＧＦＲ２（ＫＤＲ／Ｆｌｋ１）およびＶＥＧＦＲ３（Ｆｌｔ４）の外部ドメインと結合する部分、たとえば、抗体またはその抗原結合性一部分、小分子、ペプチド性分子、アプタマー、およびアドネクチンを提供する。
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細胞混合物から、磁化された細胞を高定性的且つ高定量的な収率で分離するように構成された磁気分離システムであって、複数の分離区域周辺に磁束を生成し、混合物中の大部分の磁性細胞を引き付けるのに十分であるように構成された少なくとも一つの電磁石と、区域中に配置された管を介して管理した流速で細胞混合物を駆動するためのポンプとを含み、それによって、混合物から大部分の磁性細胞を分離する、磁気分離システム。前記システムは、細胞の活力を維持しながら、細胞の残りの部分に対して低濃度の希少細胞を有する細胞の流体混合物から希少細胞を回収するのに、特に有用である。 （もっと読む）

【課題】医薬品の設計および治療を改善すること。
【解決手段】肝線維症に関係する多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法。１実施形態として、肝線維症に関係する新規のＳＮＰ、このようなＳＮＰの固有の組み合わせ、ならびにＳＮＰのハプロタイプの同定に関する。 （もっと読む）

本発明は、胃腸癌、特に転移性結腸直腸癌(ｍＣＲＣ)と診断された患者におけるコントロールレベルと比較した一又は複数のＶＥＧＦＡ、ＨＥＲ２及びニューロピリンの発現レベルを決定することにより、化学療法レジメンを併用したベバシズマブ(Ａｖａｓｔｉｎ(登録商標))を用いた治療によって、胃腸癌、特に転移性結腸直腸癌(ｍＣＲＣ)を患う患者の無進行生存を改善する方法を提供する。本発明は、胃腸癌、特に転移性結腸直腸癌(ｍＣＲＣ)と診断された患者におけるコントロールレベルと比較した一又は複数のＶＥＧＦＡ、ＨＥＲ２及びニューロピリンの発現レベルを決定することにより、化学療法レジメンを併用したベバシズマブ(Ａｖａｓｔｉｎ(登録商標))に対する患者の感受性又は応答性を評価する方法を更に提供する。
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本発明は、ＰＰＡＲガンマリン酸化（例えば、ネズミペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（ＰＰＡＲガンマ）２またはネズミＰＰＡＲガンマ２相同体（ヒトを含む）中の対応するセリン残基）の調整により、古典的ＰＰＡＲガンマ活性化を上回る抗代謝障害活性を選択的に促進するための方法および組成物を提供する。このようなＰＰＡＲガンマリン酸化の選択的抑制による被験体における代謝障害のための治療の応答性を防止し、処置し、または予測するための方法も提供される。さらに、このようなＰＰＡＲガンマリン酸化を調整し得る化合物を同定するための方法が提供される。 （もっと読む）

治療用量の医薬組成物を投与することにより哺乳動物における癌を緩和するための組成物及び方法が提供され、この医薬組成物は、例えばＡＸＬとそのリガンドＧＡＳ６の間の結合相互作用の競合的又は非競合的阻害により、ＡＸＬタンパク質活性の活性を阻害するものである。 （もっと読む）