【課題】 発光効率の向上した発光粒子が求められていた。
【解決手段】 そこで、本発明は、多層型発光粒子であって、第１色素を含有する第１層と第２色素を含有する第２層を有し、前記第１色素と前記第２色素とが、共鳴エネルギー移動を起す位置に配し、固体ＮＭＲ測定により求められるシリコン原子のＱ値とＴ値の比、Ｔ／Ｑが９以上である多層型発光粒子を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】複数の色素で多重染色された標本を撮像した標本画像を表示する際の視認性を向上させること。
【解決手段】本発明のある実施の形態において、高解像画像取得処理部４５３は、顕微鏡装置２に対する動作指示を行い、標本領域を部分毎に撮像した複数の標本領域区画画像を取得する。そして、高解像画像取得処理部４５３は、各標本領域区画画像を繋ぎ合せてＶＳ画像を生成する。色素量算出部４５５は、ＶＳ画像の画素毎に、対応する標本位置における染色色素毎の色素量を算出する。色素選択処理部４５６は、染色色素の中から表示対象色素を選択する。表示画像生成部４５７は、ＶＳ画像の各画素における表示対象色素の色素量をもとに、表示対象色素による標本Ｓの染色状態を表した表示画像を生成する。そして、ＶＳ画像表示処理部４５４は、生成した表示画像を表示部４３に表示する処理を行う。 （もっと読む）

本発明は、ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ（ＡＭＰＫ）の活性に関連する、生理的及び／又は病的状態の予防若しくは治療処置及び／又はモニターのための、式（Ｉ）［式中、ラジカル：Ｒ^１〜Ｒ^６は、請求項１の意味を有する］の化合物、及び／又は生理学的に許容しうるその塩に関する。本発明の別の目的は、グルコース恒常性の強化、ポドサイト病の改善及び／又は活性酸素種（ＲＯＳ）の産生の低下のための該化合物の使用に関する。本発明はまた、糖尿病性腎症のインビトロ診断方法及びポドサイト病を軽減する化合物のスクリーニング方法に関するものであり、各場合にバイオマーカーとしてシナプトポディンを適用することによる。
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本発明は、疾病を予防もしくは治療するために、またはそれを必要とする患者の生存率もしくは生活の質を改善するために、ＩＬ−６への結合特異性を有するＡｂ１抗体または抗体フラグメント等のＩＬ−６拮抗剤を使用する治療方法を対象とする。好ましい実施形態では、これらの患者は、治療前に、上昇した血清Ｃ反応性タンパク質レベル、低下した血清アルブミンレベル、上昇したＤダイマーもしくは他の凝固カスケード関連タンパク質、悪液質、発熱、虚弱、および／または疲労を示す（またはそれらを発症する危険性のある）ものを含む。主題の療法はまた、化学療法、抗凝固剤、スタチン等の他の活性物質の投与を含み得る。 （もっと読む）

【課題】対象蛋白質に特異的にプローブを修飾することで対象蛋白質のみを特異的に標識する方法、特に、Ｎ末端が細胞外に存在する膜蛋白質を特異的に標識する方法、当該方法によって特異的に修飾された膜蛋白質を有する細胞、及び、当該細胞を用いるスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】Ｎ末端側領域にＬＰＸ^１Ｘ^２（Ｇ）ｎ配列（Ｘ^１は任意のアミノ酸を表し、Ｘ^２はトレオニン又はアラニンを表す。ｎは２〜８のいずれかの整数を表す。）を有する、Ｎ末端が細胞外に存在する膜蛋白質、ペプチド転移酵素Sortase A、及び、ＬＰＸ^１Ｘ^２（Ｇ）ｍ配列（Ｘ^１は任意のアミノ酸を表し、Ｘ^２はトレオニン又はアラニンを表す。ｍは１又は２を表す）が付加された標識分子プローブを用いることを特徴とする、Ｎ末端標識膜蛋白質の作成方法。 （もっと読む）

本発明は、膀胱癌の診断、より具体的には転移性膀胱癌の尿サンプルにおける検出に関する。本発明の検出方法によって、この目的のためにデザインされたＤＮＡチップの利用を介して、検出された腫瘍のグレードを決定することができる。 （もっと読む）

【課題】単離GRP94リガンド結合ドメインポリペプチド、その三次元結晶構造、およびそれを用いたHsp90タンパク質のモジュレーターの設計方法を提供する。
【解決手段】実質的に純粋な結晶であるGRP94リガンド結合ドメインポリペプチド、及び該結晶化ポリペプチドの作成方法。また、Hsp90タンパク質のモジュレーターを決定する方法、GRP94ポリペプチドの活性を選択的にモジュレートするモジュレーターを設計する方法、及びGRP94モジュレーターを同定する方法。更に１つのHsp90ポリペプチドの生物学的活性をGRP94と比較して選択的にモジュレートするHsp90モジュレーターを同定する方法。 （もっと読む）

【課題】膜貫通型タンパク質と相互作用する化合物のスクリーニング及び膜貫通型タンパク質などのタンパク質がオリゴマーを形成可能か否かを判定する方法。
【解決手段】少なくとも1種類の膜貫通型タンパク質と相互作用する候補化合物をスクリーニング方法は、先ず、細胞に、少なくとも1つの核局在配列（NLS）および検出用部分を含む膜貫通型タンパク質を細胞内で発現させ、次いで、細胞に候補化合物を接触させ、さらに、細胞内における検出用部分の分布を検出することによって細胞内における発現タンパク質の分布を決定する。第1のタンパク質と第２のタンパク質がオリゴマーを形成可能か否かを判定は、細胞の核内および核の近傍で検出用部分を検出するか、または対照細胞に対して、細胞表面での検出用部分のレベルの低下を検出することによって、第２のタンパク質と第２のタンパク質が相互作用を知り、オリゴマーを形成可能か否かを判定することができる。 （もっと読む）

本発明は、バイオマーカーを用いた癌治療への患者の応答を予測するための方法及び組成物を提供する：ＹＡＰ−１、ｂｃｌ−２、ＶＥＧＦ−ｃ、ｃ−ｍｅｔ、及びクローディン−４。 （もっと読む）

本発明は、オーファン核内受容体ＲＯＲガンマのモジュレーター、並びにＲＯＲガンマ活性の新規モジュレーターの同定及びスクリーニング方法のほか、このような方法により同定された新規ＲＯＲガンマモジュレーターによるＲＯＲガンマ媒介性疾患の治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】糖タンパク質および糖タンパク質プロファイリングの高処理能力でかつ定量的な解析の方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、サンプル中のポリグリコペプチドを同定しかつ定量するための方法を提供する。本発明は、固体支持体に対してグリコポリペプチドを固定する工程と；この固定されたグリコポリペプチドを切断して、これによって非グリコシル化ペプチドを遊離して固定されたグリコペプチドを保持する工程と；この固体支持体からこのグリコペプチドを遊離する工程と；この遊離されたグリコペプチドを解析する工程とを包含する。この方法はさらに、例えば、質量分析法を用いて、１つ以上のグリコペプチドを同定する工程を包含してもよい。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程を含む、サンプル中の1以上の標的リボ核酸の定量方法に関する：(i) 前記の1以上の標的リボ核酸を含むサンプルを提供する工程；
(ii) 前記のサンプルを、リボ核酸特異的蛍光染料に、前記のサンプル中の1以上のリボ核酸への前記の染料の結合を可能にする条件下で接触させる工程；(iii) 前記のサンプル中の、前記のRNAに結合した染料の蛍光を測定する工程；(iv) 前記の測定した蛍光をサンプル中のRNAの総量に対して相関させる工程；(v) 前記の1以上のリボ核酸を逆転写し、それによって二重鎖核酸を作り出す工程；(vi) 前記の1以上の作り出された二重鎖核酸を増幅させる工程であって、前記の1以上の増幅産物に特異的な1以上の蛍光プローブが、サンプル中の前記の1以上の作り出された二重鎖のデオキシリボ核酸への前記の1以上の蛍光プローブの結合を可能にする条件下での増幅の間および／または増幅後に存在する；(vii) 増幅反応の間および／または増幅反応後に、前記の1以上の増幅産物に結合した前記の1以上のプローブの蛍光を測定し、前記の測定された蛍光を、サンプル中の標的RNA配列の量に対して相関させる工程；(viii) サンプル中の標的RNA配列の量をサンプル中のRNAの総量に対して正規化する工程。 （もっと読む）

【課題】高度に保存された機能的ドメインにより隣接されるＩＴＳ２の非保存領域の使用による種同定に対する迅速なアプローチを提供する。
【解決手段】特定の配列により規定されるヌクレオチド配列から本質的になる単離された２本鎖核酸。さらに他のいくつかの配列により定義されるヌクレオチド配列から本質的になる単離された２本鎖核酸。「ＡＬＬ−ＣＡＮ−ＴＥＴ」およびその相補体として言及される配列から本質的になる単離された２本鎖核酸。 （もっと読む）

本発明は、個体における口腔癌及び歯周病の診断又はそれらの予後の提供に使用するための、新規の、口腔疾患及び歯周病の唾液メタボロームを提供する。本発明はまた、個体の唾液中に見出される代謝産物を検出することによって、口腔癌及び歯周病を診断する又はそれらの予後を提供する、新規の方法を提供する。最後に、本発明は、個体における口腔癌及び歯周病の診断又は予後に有用な、唾液代謝産物の検出用のキットを提供する。 （もっと読む）

組織サンプルにおけるバイオマーカー発現をはじめとするバイオマーカー発現の再現性のある定量方法を記載する。計器、その場所、またはオペレータに関係なく再現性のあるバイオマーカー発現スコアを得る方法およびシステムを記載する。 （もっと読む）

（１）被験化合物が基質ポリペプチドにおけるＬＲＲＫ２ポリペプチドのタンパク質キナーゼ活性を調節、例えば阻害するかどうかを決定すること；および（２）該ＬＲＲＫ２ポリペプチドタンパク質キナーゼ活性を調節、例えば阻害する化合物を選別すること；の工程を含んでなり、基質ポリペプチドは配列（Ｗ／Ｆ／Ｒ／Ｋ）（Ｗ／Ｆ／Ｒ／Ｋ）（Ｒ／Ｋ）（Ｆ／Ｗ／Ｈ／Ｒ）（Ｙ／Ｗ／Ｒ）（Ｓ／Ｔ）（Ｌ／Ｖ／Ｉ）（Ｒ／Ｋ）（Ｒ／Ｋ）（Ａ／Ｙ）または（Ｗ／Ｒ）（Ｘ）（Ｘ）（Ｆ／Ｙ／Ｈ／Ｔ）（Ｙ／Ｗ／Ｒ）（Ｔ）（Ｘ）（Ｒ／Ｔ）（Ｒ）（Ｘ）（ここでＸは任意のアミノ酸を表す）を含んでなるＬＲＲＫ２タンパク質キナーゼ活性を調節、例えば阻害するのに有用であると予期される化合物を同定する方法。そのような化合物はパーキンソン病またはパーキンソン症を処置するのに有用であり得る。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】本発明は、被験者から得た試料におけるYKL-40のレベルを判定し、前記レベルを1つ以上のYKL-40参照レベルと比較することにより、特定の疾患又は障害に対する処置を選択するための方法と共に、特定の疾患又は障害の治療的処置を監視する方法及び処置の実施前、実施中、及び実施後に患者の予後を判定する方法に関する。参照レベルは、一般に、健康な被験者から得たレベル、又は同一被験者から過去に得たレベルである。本発明は、更に、本発明の方法において使用し得るキット及び器具に関する。
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線維化を特徴とする細胞および／または組織の部分をイメージングするための剤および方法、ならびに、線維性疾患を決定および／または診断するための剤および方法がここに開示される。検出可能な標識、レチノイドおよびポリマーを含み得るポリマー結合体もまたここに開示される。このポリマー結合体は、組織の部分をイメージングすることに、検出可能な標識を組織の部分または細胞に送達することに、および／または、状態もしくは疾患を診断することに用いることができる。 （もっと読む）

動物の組織における特定の核内受容体の活性化を検出するためのセンサー系を提供する。核内受容体センサー系は、ＤＮＡ結合ドメインに結合した核内受容体又はその一部を含むセンサー成分と、レポーター遺伝子を含むレポーター成分と、を含む。トランスジェニックブタ等のトランスジェニック動物は、ゲノム内に核内受容体センサー系の成分を含む。トランスジェニック動物の製造方法並びに生体内における核内受容体の活性を評価するためのトランスジェニック動物の使用も提供する。 （もっと読む）

【課題】分析物の比を、変換法を用いて分析物の反応から直接決定する。
【解決手段】個別の分析物の反応を、選択した測定法を用いて取得し、これらの個別の反応を、変換法において独立変数として用いる。変換法の従属変数は、所望の分析物比となる。結果的に得られる変換法は、測定された反応の関数として分析物の所望の比を直接計算するために用いられる。個別に測定された分析物の反応を濃度値に変換する校正曲線の使用のような中間変換は、所望の比を取得するために必要でない。 （もっと読む）