化合物が小核試験において遺伝毒性を示す可能性を、選択された群からの少なくとも5種のキナーゼを阻害する化合物の能力により予測する。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、自動化された微生物の同定（ＩＤ）および抗菌感受性定量（ＡＳＴ）システムにおいて、微生物のマクロライド−リンコサミド−ストレプトグラミンｂ（ｉＭＬＳｂ）に対する誘導型耐性を検出するための試験パネルおよび方法を提供する。複数ウェル試験パネルのウェルは、マクロライド薬、リンコサミド薬、およびマクロライド薬とリンコサミド薬の組合せを含む。試験パネルには、培養液で懸濁された微生物が接種され、自動化された微生物の同定（ＩＤ）および抗菌感受性定量（ＡＳＴ）システム中に配置される。試験パネルはシステム内で培養され、ウェルでは微生物の成長が監視される。
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本発明は、測定器（２００）からテストストリップ（１００）を射出するためのテストストリップ射出機構（３００）を目的とする。このテストストリップ機構は、少なくとも１つのフィン（３１６）と、テストストリップ上に配された複数の接触パッドと接触するように構成された複数の離間して置かれたテストストリップコネクタ（１０１、１０２、１０３、１０４）と、を有するプッシャアセンブリ（３０６）を含み、このフィンは、テストストリップが射出されるまで、隣接するテストストリップコネクタの間に押し込み、そしてテストストリップの近位端を押すように構成される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの好ましくは生体試料（２）を顕微鏡構成の試料空間内で位置決めするための方法及び装置に関する。方法及び装置は、検出用対物レンズ（１３）の光軸に対する試料（２）の向きを複数回変えたときに、各検出方向から試料（２）に向かってほぼ遮蔽されない視野が確保されるように試料（２）を保持する。種々の変形形態において、試料（２）は、接着力によって支持装置の外面または内面に保持される。または、試料（２）は、流体媒体によって支持装置の外面または内面に保持される。または、試料（２）は、毛細管作用によって流体媒体用の毛細管の開口に保持される。または、透明ゲル（１）からなるゲル体に少なくとも１つの試料（２）が埋め込まれ、回転可能な保持装置（３）によってゲル体が試料空間内に固定され、保持装置（３）が回転されることによって所定の回転角だけ検出方向が変えられる。
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本開示は、リシルオキシダーゼ又はリシルオキシダーゼ様タンパク質の処理形の阻害剤、ＬＯＸの阻害剤及びＬＯＸＬの阻害剤、或いは他の治療薬と併用するＬＯＸ又はＬＯＸＬの阻害剤の相乗作用的な組合せを用いることにより、異常な細胞増殖、血管新生及び線維症に関連する様々な疾患を予防及び治療するための革新的な方法並びに関連組成物及びキットを提供する。上皮間葉移行（ＥＭＴ）状態にある細胞を候補物質と接触させ、細胞のＥＭＴ状態の変化を検出することにより、腫瘍浸潤、血管新生及び転移を予防又は阻害する薬剤を選択する革新的な方法も提供する。ＬＯＸ又はＬＯＸＬの処理形を特異的に認識する分子又は物質を用いることにより、異常な細胞増殖、血管新生及び線維症に関連する様々な疾患を診断又はモニタリングするための方法並びに関連組成物及びキットも提供する。ＬＯＸ又はＬＯＸＬの阻害剤を含む組成物により線維症に関連する様々な疾患及び状態を治療又は予防するための方法並びに関連組成物、医療機器、システム及びキットも本開示で提供する。そのような疾患又は状態は、高血圧、高血圧性心疾患、心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症及び再狭窄などの病的心血管状態及び疾患、肝線維症、腎線維症、肺線維症、皮膚瘢痕化及びケロイド、並びにアルツハイマー病などである。
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【課題】細菌の形状が「く」の字の縦方向につぶれたような形状の場合でも太さを計測することが可能な細菌判別装置を提供する。
【解決手段】
光を照射して検体を蛍光させ、検体からの蛍光を含む画像を撮像し、画像から蛍光された領域を抽出し、領域における面積が所定面積未満となるまで、領域の分割を反復し、領域を分割するための各分割線分の長さに基づいて、検体の太さを算出し、太さに基づいて、検体が細菌であるか否かを判定する。この分割処理では、領域の重心の位置を算出し、領域の輪郭を算出しと、輪郭を形成する輪郭点のうち、重心の位置からの距離が所定距離以下となる対象輪郭点を算出し、重心の位置と対象輪郭点とを通る直線を算出し、直線上において、２つの輪郭点を結ぶ線分のうちの１つを分割線分として算出し、分割線分で領域を分割し、分割された領域における面積が所定面積未満であるか否かを判定する。 （もっと読む）

本発明は一態様として、ヒト個体由来の細胞を分類するための方法を提供し、本方法は、I型インターフェロンへの曝露に典型的には反応性の該個体由来の細胞を含む試料を提供する工程、I型インターフェロンにより調節される経路の活性レベルを決定する工程、および決定された活性レベルに基づいて該細胞を分類する工程を含む。該試料中に存在する細胞は、好ましくは、該経路の活性レベルを決定する前にI型インターフェロンの存在下で培養される細胞である。即ち、活性は好ましくは、該培養前の該試料中の細胞の該経路の活性と比較される。好ましくは、この試料は、該試料の採集前にはI型インターフェロンで処置されていない個体由来である。好ましくは、本方法は、I型インターフェロンによる処置を開始する前に、該個体が企図される処置に対する良好、正常または不良な反応者であるかを決定するために使用される。 （もっと読む）

本発明は、希少循環細胞における多数のシグナル伝達分子の活性状態及び／又は総量を検出するための抗体に基づくアレイ、及び癌の予後診断及び診断、及び個々の標的化された治療の設計を促進するための、そのアレイの使用の方法を提供する。 （もっと読む）

本発明の方法は、免疫組織化学技法による、組織切片中のシグナル伝達活性の測定に関する。受容体シグナル伝達経路の１つ以上のエフェクター分子の発現レベルだけでなく、対象の受容体の発現レベルが測定される。さらに、受容体の発現と細胞内区画中のエフェクター分子の発現レベルとの合算比は、予後における重要性を有することが明らかになった。一実施形態において、本方法は、１）対象の細胞受容体タンパク質を検出するための試薬、２）少なくとも１つのシグナル伝達エフェクター分子を検出するための試薬、を使用して組織切片を染色する手順、ならびに染色した切片を分析し、相対量の受容体タンパク質およびエフェクター分子を定量化する手順を含む。
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【課題】 アミノ酸変異を伴う遺伝子多型の中から、薬物トランスポーター、特にABCB1およびABCG2、の機能に大きく影響を及ぼすものを見出して、その医薬品への影響および遺伝子多型の臨床判別する方法を提供する。
【解決手段】 被検者のDNA試料について、薬物動態に影響をもたらすアミノ酸変異を伴う薬物トランスポーター遺伝子多型の有無を検出することにより、薬物の被検者体内での動態への影響を予測することを特徴とする遺伝子多型の検出方法、さらには薬物動態に影響をもたらすアミノ酸変異を伴う薬物トランスポーター遺伝子多型を被検薬物と接触させてその相互作用を検出することにより、該遺伝子多型によって影響をうける薬物をスクリーニングすることを特徴とする薬物のスクリーニング方法。遺伝子多型としては、ABCB1のAla893ProならびにABCG2のPhe208Ser、Ser248Pro、 Phe431LeuもしくはPhe489Leuが好適である。 （もっと読む）

【課題】被検液、特に尿中の有形成分分析（尿沈渣分析など）にかかわる作業の全て又は一部を自動化し、キャリーオーバや染色液による汚染の危険性があるフローセルを使用せず、精密性、正確性の高い装置及び方法を提供する。
【解決手段】被検液中の有形成分の標本像を拡大し、拡大された標本像を撮像し、撮像された画像を処理して、各種成分に識別する有形成分分析方法において、被検液をディスポーザブルのスライドガラス上に載せる。 （もっと読む）

【課題】新規な診断用キットの提供。
【解決手段】癌、感染性疾病又は他の病理学的過程についての診断キットであって、接着剤特性を有する選択領域を提供するように活性化され得る選択的活性化可能移送表面、及び正常組織からの細胞材料サンプルと異常組織からの細胞材料サンプルとを区別するために前記異常組織からの細胞材料サンプルに適用され得る少なくとも１つのプローブ又はマーカーを含んで成るキット。 （もっと読む）

【課題】検出可能な部分を含有する複素環式誘導体の提供。
【解決手段】以下の構造：


の核酸標識化合物であって、ここで、Ａは、Ｈ、または該核酸標識化合物を核酸に結合し得る官能基であり；Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ₁またはＣＨＲ₂であり、ここで、Ｒ₁およびＲ₂は、独立して、Ｈ、アルキルまたはアリールであり；Ｙは、Ｈ、Ｎ₃、Ｆ、ＯＲ₉、ＳＲ₉またはＮＨＲ₉であり、ここで、Ｒ₉はＨ、アルキルまたはアリールであり；Ｚは、Ｈ、Ｎ₃、ＦまたはＯＲ₁₀であり、ここで、Ｒ₁₀はＨ、アルキルまたはアリールであり；Ｌは、アミノアルキルであり；Ｑは、検出可能部分であり；そしてＭは、結合基であり、ここでｍは、０〜約３の範囲の整数である、核酸標識化合物。 （もっと読む）

【課題】組織サンプル処理システム、特に、このようなシステムで用いられるサンプル保持トレイを提供すること。
【解決手段】組織サンプル処理システムにおいて用いられるサンプル保持トレイであって：試薬保持凹部を規定する試薬保持部分；試薬表面を含むプラテンを規定するサンプル保持部分；および該試薬保持凹部を該試薬表面と流体連絡に置くような形態である流体流れ部分を備える、サンプル保持トレイ。この試薬保持凹部内には、試薬がさらに備えられ得る。 （もっと読む）

本発明は、動物精子細胞中におけるＤＮＡ断片化の決定のための方法を述べている。特に、変性ＤＮＡ溶液と次に適宜染色によるサンプル処理、たんぱく質変性界面活性剤を含まない溶解溶液と次に適宜染色によるその後の処理、およびクロマチン／ＤＮＡの完全性の評価による精子細胞のクロマチン／ＤＮＡの完全性の評価方法に関する。本発明はさらに、動物精子細胞の品質を評価するためのキットに関し、前記キットは、変性ＤＮＡ溶液とたんぱく質変性界面活性剤を含まない溶解溶液とを含む。 （もっと読む）

強固で、実在する、かつコストのかからないツールで具現化して、乳がんの診断及び見通しを助けることのできる画像解析の自動化された方法を提供することが、本発明の目的であるが、とはいえ、前に示したように、本発明は、他の分野でもまた、応用を見出すことができる。
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以下の工程：
− マルチウェル基材のウェルのそれぞれと、同一又は異なるタンパク質溶液とを接触させる工程であって、前記ウェルの表面が、前記基材のものと同一であるか、あるいは表面処理及び／又はコーティングされて試験表面を提供している、工程、及び
− 前記ウェルのそれぞれにおいて、タンパク質吸着レベルを測定する工程、
を含む、1つ以上のタンパク質、ポリペプチド、又はペプチド溶液と、1つ以上の基材表面との相互作用を測定できる、マルチプレックスアッセイ方法。 （もっと読む）

【課題】光学的なバンドパスフィルタを用いた測定結果と等価な測定結果が得られるマルチチャンネル分光方式の分光光度計を提供する。
【解決手段】試料からの検出光は、凹面回折格子で分光・反射されて、フォトダイオードアレイに入射する。フォトダイオードアレイは、検出光の分散方向に多数のフォトダイオードが並べられている。各フォトダイオードから出力される波長毎の光電信号は、光電データに変換された後に、光学的なバンドパスフィルタの波長と透過率との関係に対応させて重みデータで重み付けされてから加算される。加算で得られる測定データが測定結果として出力される。 （もっと読む）

【課題】 感度、保存性能等の基本性能を保ったまま、加工時のハンドリングによっても透明支持体と検知層との間の密着力が改善された、液体試料分析用多層分析素子を提供すること。
【解決手段】 透明支持体の上に、少なくとも、ガス状物質により検知可能な変化を生じる物質を含む検知層、ガス状物質を選択的に透過させる液体遮断層、及び展開層がこの順に一体に接着積層された液体試料分析用多層分析素子において、前記検知層は接着性ポリマー及び水不溶性ビニルポリマーを含有することを特徴とする液体試料分析用多層分析素子。 （もっと読む）

【課題】 感度、保存性能等の基本性能を保ったまま、加工時のハンドリングによっても透明支持体と検知層との間の密着力が改善された、液体試料分析用多層分析素子を提供すること。
【解決手段】 透明支持体の上に、少なくとも、ガス状物質により検知可能な変化を生じる物質を含む検知層、ガス状物質を選択的に透過させる液体遮断層、及び展開層がこの順に一体に接着積層された液体試料分析用多層分析素子において、前記検知層は接着性ポリマーと、無機化合物及び金属からなる群から選択された１種以上とを含有することを特徴とする液体試料分析用多層分析素子。 （もっと読む）