個別の細胞を分離するのに便利な方法は、それらの内容物のそれぞれの解析を可能とする。目的の細胞をそれぞれ得るための捕捉支持体は、それぞれの細胞に適した大きさにした少なくとも１ウェルを含む第１表面を備え、支持体は、多様な透過性を有する材料が用いられ、溶媒及び任意の低分子量種は支持体の第２表面から支持体を通ってウェルに移動可能だが、実質的にバイオポリマーは不透過性である。捕捉された単一細胞の内容物を取り出し、個別の細胞の内容物について、その後、適切な分析成分、例えば固定された核酸プローブ、固定された抗体等を含むチャンバー内で分析する。これにより、単一細胞のゲノム、トランスクリプトーム、プロテオーム等の分析が可能である。
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本発明は、生体データの測定に用いられる測定用のストリップを提供する。このストリップは、少なくとも１つ以上の血液注入部を有する上部カバーと、少なくとも１つ以上の被判読領域を有する下部支持台と、注入された血液から赤血球分離及び低密度リポ蛋白（ＬＤＬ）コレステロール分離のうち少なくとも１つを行う血液濾過層と、赤血球及びＬＤＬコレステロールのうち少なくとも１つが除去された血液と化学的反応を行う反応層と、血液濾過層によって濾過された血液の拡散性を均一にするために、濾過層と反応層との間に挿入される親水化層と、を含み、血液濾過層、親水化層、及び反応層が、下部支持台と上部カバーとの間に垂直に配列される。これは、反応層に赤血球浸透防止及び血液の拡散性を向上させて、測定値の誤差を減らすことで再現性を向上させる。
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コレステロールデータ測定ストリップ及びそれを利用したコレステロール測定方法が開示される。本発明の一態様による測定ストリップは、注入された血液から赤血球を凝集すると同時に、低密度リポ蛋白（ＬＤＬ）コレステロールの沈殿を行って、赤血球分離及び低密度リポ蛋白（ＬＤＬ）コレステロール分離を同時に行う赤血球及び低密度リポ蛋白（ＬＤＬ）コレステロール濾過層と、コレステロールデータを得るために、赤血球及び低密度リポ蛋白（ＬＤＬ）コレステロールが分離された血液との反応を行う反応層と、を含む。これにより、単一層で赤血球分離及び低密度リポ蛋白（ＬＤＬ）コレステロール分離を同時に行うことによって、ストリップ厚を薄くすると同時に、測定に必要な血液量を減らす効果が得られる。
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本発明は、生体データ測定用のストリップを使って生体データを測定する時に、試料の採取及び注入が容易であり、赤血球の影響による測定偏差が減少し、より迅速な生体データ測定を可能にする試料採取／注入器具を提供する。また、このような試料採取／注入器具及び測定用ストリップを含む生体データ測定用セットも提示している。
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複数の生体データを測定しうる測定装置、生体データ測定方法及びそのための測定ストリップが開示される。本発明の一実施例による生体データ測定装置は、複数個の感知部で感知した結果に基づいて測定類型を決定し、該決定された測定類型によって、生体データ測定を行う。これにより、別途の電極やバーコードの認識なしにも、測定類型の区分が可能である。
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【課題】酵素試薬インク、関連する製造方法及び関連する分析テストストリップを提供する。
【解決手段】酵素試薬インク中の疎水性シリカ材料及び界面活性剤の量は、第一の関係及び第二の関係を使用して予め定められる。第一の関係は、代表的な疎水性シリカ材料の濡れ性と、この代表的な疎水性シリカ材料を含有する酵素試薬インクを含む分析テストストリップの少なくとも第一のキャリブレーション特性との間に存在する。加えて、第一の関係は、許容可能な第一のキャリブレーション特性を提供する最小濡れ性を規定する。第二の関係は、疎水性シリカ材料と界面活性剤とのある範囲の相対量における、疎水性シリカ材料と界面活性剤との混合物の濡れ性を規定する。酵素試薬インク中に採用される疎水性シリカ材料及び界面活性剤の予め定められた量は、酵素試薬インクの製造中に第一の関係により規定される最小濡れ性を少なくとも提供する。 （もっと読む）

男性の使用者の排尿方向の安定性および健康状態を改善する排尿方向安定化装置が提供される。上記の排尿方向安定化装置は、尿が通過するための導管を備え、使用者のペニスにフィットするように構成された近位端と、導管から尿を流出させるように設けられた遠位端側開口を含む遠位端とを有する。上記の排尿方向安定化装置は、洗浄機能、抗菌機能、殺菌機能および抗真菌機能の少なくとも一つの機能を有す内表面を有する。これにより、排尿後に排尿方向安定化装置の内表面上で使用者のペニスを拭くことで、使用者のペニスを洗浄することができる。上記の排尿方向安定化装置は、疾患または健康状態に関連するコンディションの指標となる尿の異常を示すことができる健康状態検出インジケーターをさらに備える。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 テスト・デバイス及びスキャニング・デバイスを含む診断分析システムを説明する。一実施では、スキャニング・デバイスは、シャーシ内に配設された、電磁放射線源、光学アセンブリ、検出器、及びマイクロプロセッサを含む。テスト・デバイス及びスキャニング・デバイスは、スキャニング・デバイスの動作中に互いに関連して移動可能なように構成可能である。 （もっと読む）

【課題】リン酸化タンパク質に特異的で且つ高い配位能を有し、リン酸化タンパク質を蛍光発色基により、リン酸化ペプチドをラベルする方法を提供することにある。
【解決手段】本発明に係るリン酸化ペプチドのラベル方法は、下記式（Ｘ）の構造を有する蛍光発色化合物を、被検試料に作用させる工程を含むことを特徴とする。


［式中、Ｙは、リンカー基を示し、Ｚは蛍光発色基を示す。］ （もっと読む）

本発明は、呼気水蒸気の露点以下の温度にされうる、呼気凝縮液を収集する基体（２０）と、基体を保持してバイオマーカー試薬（３５）を受ける収集器（３０）とを含む、少なくとも１つのバイオマーカーについて呼気凝縮液を検査する装置（１０）および方法を含む。本発明は、さらに、呼気水蒸気の露点以下の温度にある基体を備える収集器内に呼気を受けるステップと、基体上に呼気凝縮液を収集することと、バイオマーカー試薬を基体と接触させるステップとを含んでもよい。
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生物学的流体を収集および分析するためのデバイスが提供される。このデバイスは、生物学的流体からなる検体を収集するための少なくとも１つの収集パッドを有する検体収集セクションと、検体収集セクションによって収集された検体を抽出および収容する、検体収集セクションに動作可能に係合可能な検体収容セクションと、検体収容セクション内に配置されており、検体収容セクション内で抽出および収容された検体と流体連通する検体分析手段を有する検体分析セクションと、を含む。
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人間または動物の身体の液体のための検査装置は管状のハウジングを有しており、該ハウジングの中には、事前設定された量の検査されるべき体液を供給するための供給領域と、供給領域に後置され、少なくとも１つの閉じた分離壁によって該供給領域から隔てられ、体液を少なくとも１つの試薬と化学反応させることが可能である反応領域と、反応領域に後置され、定義された貫通孔を備える分離部材によって該反応領域から隔てられ、試薬との反応後に体液を貫通孔を通して供給可能な表示部材が配置された表示領域とが構成されている。分離壁を開放可能または破断可能である切断装置が設けられている。
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尿試料中の分析対象物、たとえば白血球の存在を検出するための感湿性試薬の反応のタイミングを使用して、試薬が過度な湿度による障害を受けているときを検出する。尿試料が試験片に塗布されたのち二つの所定の時間で試薬と分析対象物との反応の生成物及び赤外基準染料に特徴的な波長における光反射率の比を計測し、それを使用して試薬が過度な湿度による障害を受けているかどうかを決定する。試験片が湿度による障害を受けていることを立証するために、異常に暗色の試料の存在を４７０及び６２５nmの反射光から決定する。
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【課題】 酸化ストレス状態を出来るだけ早期に検知するための酸化ストレス状態判定方法及びシステムを提供すること。
【解決手段】 本発明に係る酸化ストレス状態判定方法は、生体試料サンプル中の8-ヒドロキシデオキシグアノシン(8-OHdG)の濃度を、生体試料を採取した直後の早い時間で測定し、測定した8-ヒドロキシデオキシグアノシンの濃度に基づいて、体内の酸化ストレス状態を判定することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、サンプル液（１）、特に血液サンプルの粘弾性特性を測定するための測定システム（４０）のためのカートリッジ装置（５０）を対象とし、その内部に構成される少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）と前記サンプル液（１）に接して検査を実行するための前記少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）内に設けられる少なくとも１つのプローブ要素（２２，２２'）を有するカートリッジ本体（３０）と、前記カートリッジ本体（３０）に取り付けられ得るカバー（３１）と、を備え、前記カバー（３１）は、前記少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）を少なくとも部分的に覆い、かつ、前記少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）内の所定位置において、前記プローブ要素（２０，２０'）を保持するための保持要素を構成する。本発明は、サンプル液（１）の粘弾性特性を測定するための測定システム（４０）及び方法を対象とする。 （もっと読む）

体液試料（１２６）、より特には全血中の分析物を検出するための診断テスト・エレメント（１１０）が提案される。該診断テスト・エレメント（１１０）は、少なくとも１つの検出試薬を有する少なくとも１つのテスト・フィールド（１１６）を含み、ここで該検出試薬は、分析物の存在下において少なくとも１つの検出可能な変化、より特には光学変化を経るように配置される。テスト・フィールド（１１６）は、検出試薬と粒子（１３７）を含む少なくとも１つの検出層（１１８）を有する。検出層（１１８）の全粒子（１３７）の少なくとも９０％は、１０マイクロメートル以下の実粒径を有する。
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【課題】クロマトグラフィー試験片に容易に識別情報を付与することを目的とする。
【解決手段】クロマトグラフィー試験片１の製造工程において、クロマトグラフィー試験片１にコードによる識別コードを付与することにより、クロマトグラフィー試験片１に容易に識別情報を付与することができる。 （もっと読む）

【課題】入力漏れや入力ミスを防止し、入力に要する時間を短縮でき、コストを低く抑えながらもデジタル出力できる、尿検査試験紙による尿検査結果の判定用端末を提供すること。
【解決手段】尿検査試験紙による尿検査結果の判定用端末に具備される判定用の入力スイッチで、尿検査試験紙の判定表のうちの１つと同じ色の色見本を、前記色見本の判定結果をデジタル出力することの切替を行う選択部分又はその近傍に有し、尿検査の結果の判定と判定結果の入力を１回の操作で同時に行えるようにした判定入力スイッチ３０を備えた尿検査結果の判定用端末１とすること。 （もっと読む）

【課題】本発明は、流体サンプル中の特定の分析物を検出する分析方法を開示するものである。
【解決手段】方法には、以下のステップが含まれる。まず、基板が提供される。基板は、その上面に凹状に設けられたチャネルを有する。チャネルは、第１のエリア、第２のエリア、第３のエリアを備え、これら３つのエリアは順に連結されている。第２のエリア及び第３のエリアのそれぞれは、反応材料を含有するニトロセルロース層を備え、それぞれの底部に形成される。第３のエリアのニトロセルロース層は、一定量の流体サンプルを吸収することができる。次に、流体サンプルを第１のエリアに適用し、第２のエリアによって、第３のエリアまで引き渡す。最後に、反応材料が流体サンプル中の特定の分析物と反応して検出用の信号を発生させる。 （もっと読む）

【課題】複数の患者に対する血糖値計測を迅速、確実に実施することが可能でありながら、緊急事態にも速やかに対応できる新規な血糖値測定装置及び測定データ管理装置を提供する。
【解決手段】患者識別手段と、血糖値測定手段と、計時手段と、表示手段と、患者識別情報と患者データテーブルを照合し、患者識別情報を発見しなかった場合には、血糖測定を禁止する通常測定モードと、前記識別手段による前記患者識別情報の取得なしに前記血糖測定の実施を許す緊急測定モードとを有する制御手段とを備えることを特徴とする血糖測定装置。 （もっと読む）