【課題】一重項酸素を利用した化学発光アッセイ法に対して、表面プラズモン励起を利用したアッセイ方法を組み合わせることにより、高い感度および精度を有しながら、リアルタイム測定や、緑色光での検出等も可能とするようなアッセイ法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のプラズモン励起センサチップは、透明誘電体基板と、金属薄膜と、光増感剤を含む層（光増感層）とをこの順番で含むことを特徴とする。本発明のアッセイ法は、このプラズモン励起センサチップの表面にリガンドが結合したプラズモン励起センサに検体を接触させ、第２のリガンドと化学発光分子とからなる化学発光分子修飾リガンド複合体を接触させ、これらを反応させて得られる化学発光分子固定プラズモン励起センサについて、化学発光分子から発光された蛍光量を測定し、検体中に含まれるアナライトの量を算出する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】水溶液中において蛍光色素の発光効率を改善しうる蛍光測定方法を提供する。
【解決手段】基板表面に形成されたリガンドと、アナライトと、蛍光分子が連結した蛍光標識体とからなる複合体中の蛍光分子から発せられる蛍光を、カチオン性の水溶性高分子の水溶液の存在下で測定することを含むことを蛍光測定方法。上記蛍光分子としては、たとえばＢＯＤＩＰＹ色素、インドシアニン色素、クマリン色素、アニリノナフタレンスルホン酸（ＡＮＳ）色素、Ｐｒｏｄａｎ色素、Ｈｏｅｃｈｓｔ色素、オレンジイエローもしくはその２量体であるＹＯＹＯ色素など、特にインドシアニン色素が好ましい。一方、上記カチオン性の水溶性高分子としては、たとえばそれぞれカチオン性基（第３級アミノ基および／または第４級アンモニウム塩など）を有する、多糖類および／またはアクリルアミド(共)重合体が好ましい。 （もっと読む）

【課題】骨髄増殖性疾患に関連するＪＡＫ２遺伝子変異の解析方法を提供する。
【解決手段】ＪＡＫ２遺伝子の変異解析方法、特に、個体由来サンプル中の特定の変異を有するＪＡＫ２遺伝子の割合を定量する方法。また、該方法に有用な核酸プローブの提供。 （もっと読む）

【課題】 区画化用の単一デバイスマイクロウェルに検査対象物操作（ＤＥＰおよびＥＰ）用の電極を統合することにより、簡便な装置とそれを用いた方法で検査対象物解析を行うことができる電気的機能を持つマイクロチャンバーアレイ装置およびそれを用いた検査対象物解析方法を提供する。
【解決手段】 電気的機能を持つマイクロチャンバーアレイ装置において、ＤＥＰを用いて細胞８を捕捉し、ＥＰを用いて細胞８を破砕するための、基板１上に形成される対向電極２を含み、この電極２が底部に形成されたマイクロウェル３を有するマイクロウェルアレイ４と、細胞８を含有する溶液または細胞成分の生化学的解析用の溶液９を導入するためのマイクロ流体チャネル５と、前記マイクロウェル３の限定された容積に細胞物質を閉じ込めるため、細胞８破砕の前に前記マイクロウェル３を密閉する膜６とを具備する。 （もっと読む）

【課題】感度のよい蛍光免疫測定用試薬、測定方法、測定用キットを提供する。
【解決手段】本発明者等は、凝集反応の簡便性を生かしたまま、感度を向上させる研究を行ったところ、蛍光を発する微粒子を用いる方法を見出した。即ち、本発明は、ユーロピウム（Ｅｕ）、テルビウム（Ｔｂ）等の希土類元素が付活されたＭ^IＭ^IIＯ₄又はＭ^IＡｌ₅Ｏ₁₂（Ｍ^Iはイットリウム（Ｙ）、ランタン（Ｌａ）又はガドリニウム（Ｇｄ）、Ｍ^IIはニオブ（Ｎｂ）、リン（Ｐ）又はバナジウム（Ｖ））からなる蛍光微粒子を含有する免疫測定用試薬に関するものであり、好適には、蛍光微粒子は抗体または抗原と結合している。 （もっと読む）

【課題】本発明は、蛍光消光、検体中のアナライト等の非特異吸着、および非特異吸着等に起因するセンサ表面での散乱ノイズ等の問題点を克服することにより、アナライト検出を高感度かつ安定的に行うことができるプラズモン励起センサを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、透明誘電体基板の表面に金属薄膜が形成され、該金属薄膜の表面に透明誘電体層が形成された構造を有し、且つ、該透明誘電体層の表面における空気中での水との接触角が０°以上５０°以下であるプラズモン励起センサチップ、及び、これを用いたプラズモン励起センサを提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、核酸試料断片を捕捉する核酸合成酵素やＤＮＡプローブを固定した微粒子を基板上に規則正しく並べ、核酸分析のスループットを向上させることに関する。
【解決手段】本発明は、核酸合成酵素やＤＮＡプローブなどを微粒子に予め固定しておき、当該微粒子の直径よりも小さな径を持つ、金などの金属パッドパターンを基板上に形成しておき、微粒子とパッドとを化学結合を介して結合させることに関する。また、微粒子が表面電荷を有する場合には、微粒子の直径と同等あるいは微粒子の直径よりも大きな径を持つ、金などの金属パッドパターンを基板上に形成しておき、微粒子とパッドとを化学結合を介して結合させることに関する。本発明により、多種類の核酸断片試料を高密度にかつ規則正しく整列させて基板上に固定できるため、高スループットに核酸試料を分析できる。 （もっと読む）

【課題】安価で信頼性が高く、また操作性の良い単一核酸分子の塩基配列を解読する方法・装置を提供する。
【解決手段】第１のアクセプタで標識された１〜３種類の塩基及び第２のアクセプタで標識されたそれ以外の塩基を混合した基質溶液と、アクセプタを共鳴励起するための１種類のドナーにより標識されたＤＮＡポリメラーゼ或いは鋳型ＤＮＡとを用いて、核酸増幅の塩基配列伸長反応を行う。ドナーの発光波長帯の信号強度の時間変化情報と、少なくとも１種類のアクセプタの発光波長帯の信号強度の時間変化情報を検出する。検出されるドナーの発光強度の低下と、検出されるアクセプタの発光強度の上昇から、任意の塩基が取り込まれたことを判定する。 （もっと読む）

【課題】バックグラウンドノイズやクロストークノイズなどを低減し、多数の微粒子の光学的な観察を高感度且つ高精度に行うことを可能にする技術を提供する。
【解決手段】粒子固定用構造体１４は、被検体粒子を構成する成分の存在を示す物質から発せられる光を検出するために該被検体粒子をそれぞれ保持する複数の保持孔９を有するものであり、平板状の基板１５と、基板１５上に配置され、複数の保持孔９が形成された保持部２０と、を備え、保持部２０は、少なくとも該保持部の上表面側に設けられた遮光膜１９と、該遮光膜と基板１５との間に設けられた絶縁体膜１８とを有し、保持孔９は、保持部２０の上表面側に位置する遮光膜１９に開口し、絶縁体膜１８を経て基板１５まで延在する。 （もっと読む）

【課題】ＳＰＦＳ等の測定系において用いることのできる、従来よりも測定精度を高めるための手段を提供する。
【解決手段】一般的なＳＰＦＳ等にしたがって測定領域（Ａ）で測定されるシグナル（Ｓ_a）について、たとえば、センサ表面と光検出器との間に所定の方法で蛍光色素層３１
・３２が配置されたプラズモン散乱リファレンス領域（Ｐ）および増強電場リファレンス領域（Ｑ）で測定されるシグナル（Ｓ_p）および（Ｓ_q）から、プラズモン散乱光中の励起光波長成分（Ｅ_t）に係る所定の係数を求め、当該係数を用いて蛍光Ｆ₂等について補正されたシグナル（Ｓ_a′）を算出する。 （もっと読む）

【課題】 ナイロン素材がかかえる問題点、すなわち、感度が十分でないこと、ナイロンに付着させる物質の付着量と表面積とが比例しないこと、蛍光発光による検出において自家蛍光がバックグラウンドとなって測定を阻害すること、これらの要因による定量的な測定ができないことを克服するバイオチップを提供することこと。
【解決手段】 金属表面を有するストランド形状の担体に無機又は有機物質が固定化されている複数種類の無機又は有機物質のアレイであって、異なる種類の無機又は有機物質が１本のストランド形状の担体の金属表面の異なる位置に固定化されている前記アレイ。前記アレイの製造方法、利用方法、前記アレイを作製するための担体、分注チップ、分析装置も提供される。 （もっと読む）

【課題】従来のＤＮＡ複合体に比べて、蛍光発光能に優れたＤＮＡ複合体を提供する。
【解決手段】ＤＮＡ複合体は、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）と、ＤＮＡを配位子とする希土類金属イオンと、を含み、ＤＮＡのリン酸原子２個を１モルと換算した場合に、希土類金属イオンのＤＮＡに対するモル比を２以上とする。 （もっと読む）

【課題】ストークスシフトが大きく、かつ発光強度の高い有機蛍光色素内包シリカナノ粒子及びその製造方法を提供する。また、それを用いた生体物質標識剤を提供する。
【解決手段】シリカ粒子中に、蛍光波長が相異する二種以上の有機蛍光色素分子同士を連結して形成された連結分子を内包した有機蛍光色素内包シリカナノ粒子であって、当該連結分子がシリカナノ粒子と結合していることを特徴とする有機蛍光色素内包シリカナノ粒子。 （もっと読む）

【課題】各色の輝度ごとにクラスタリング処理を行い、前景領域、背景領域、ノイズ領域の各領域を精度良く判別し得る領域判別装置、領域判別方法及びプログラムを提供する。
【解決手段】同一対象物が単一色で表示される複数の画像を入力する入力部１４と、色ごとに、入力された画像について混合正規分布モデルによるクラスタリング処理を行い、画像の画素を前景領域、背景領域又はノイズ領域のうち、何れか一の領域に割り当てる制御部１１と、を備えた領域判別装置とする。 （もっと読む）

【課題】微粒子混合物中の微粒子を検出および分類する方法を提供する。
【解決手段】検出および分類は、微粒子サイズ、結合されている任意のレポーター分子の蛍光スペクトル、レポーター分子の蛍光強度、および各分類ビン中の粒子数に基づく。これらの微粒子クラスは、特に生物または生物の胚の異数性を検出するための結合剤として、特定の用途を有する。ヒトでは、全染色体の異種性を同時検出する単一チューブ法に対して、少なくとも24クラスの微粒子の検出および分類で十分であり、この場合、異なる微粒子クラスはそれぞれ、特定のヒト染色体にただ1つしかないポリヌクレオチド配列に相補的でありかつ特異的なポリヌクレオチド配列を含む。さらに、216対以下の染色体を有する生物について全染色体の異数性を同時検出するのにも応用でき、1種または複数種のヒト染色体の異数性を同時検出するためのキット。 （もっと読む）

【課題】周囲の機器の配置に制限されることなく容易に装着可能であり、且つ、製造コストが比較的安いマイクロ流路チップを提供する。
【解決手段】マイクロ流路チップは、凹部を有する基板ホルダと、該基板ホルダの凹部に装着された反応基板と、該基板ホルダ及び前記反応基板を覆うように配置された第１のシートと、該第１のシートを覆うように配置された第２のシートと、を有する。反応基板は、前記反応チャンバに露出している第１の面と、前記基板ホルダの凹部に設けられた観察窓を介して外部に露出している第２の面と、を有し、前記反応基板の第１の面には微細構造からなる反応スポットが形成されており、該反応スポットは前記反応チャンバに露出されている。 （もっと読む）

【課題】蛋白質の生体膜透過性を調べる方法、及び、蛋白質が細胞に取り込まれる活性を調べる方法の提供。
【解決手段】ターゲット蛋白質と発光又は蛍光蛋白質のC末端フラグメントとの融合蛋白質を細胞に発現させた後、発光又は蛍光蛋白質のN末端フラグメントを添加し、発光の有無若しくは発光波長の変化又は蛍光の有無若しくは蛍光波長の変化を検出する、ターゲットタンパク質の生体膜透過性を調べる方法。前記C末端フラグメントとＮ末端フラグメントが相互作用したときに発光又は蛍光が生じる前記方法。発光又は蛍光蛋白質のN末端フラグメントを細胞に発現させた後、ターゲット蛋白質と発光又は蛍光蛋白質のC末端フラグメントとの融合蛋白質を添加し、発光の有無若しくは発光波長の変化又は蛍光の有無若しくは蛍光波長の変化を検出することを含む、ターゲット蛋白質が細胞に取り込まれる活性を調べる方法。 （もっと読む）

【課題】簡易な構成で温度バラツキを抑制しつつ温度サイクルを高速化できる反応装置を提供すること。
【解決手段】互いに混和せず比重の異なる第１液体１１及び第２液体１２を、互いに直接接触した状態で収容する液槽１０と、第１液体１１と第２液体１２とを異なる温度に制御する温度制御手段２０と、被検液を収容した反応容器４０を保持し、反応容器４０を第１液体１１中及び第２液体１２中のいずれか一方から他方へと移動させる移動手段３０と、を含む。 （もっと読む）

【課題】複数人が同時に検査結果を確認することができ、検査結果の精度を向上することができ、感染症検査の場合において感染拡大を防止することができる蛍光読取装置等を提供する。
【解決手段】蛍光読取装置１は、平面試験片５が収容された試験容器３を挿入する挿入口１４を有し、全ての面が光を遮蔽する部材によって形成される筐体１１を備える。筐体１１の内部には、挿入口１４から挿入される試験容器３に向けて励起光を発する発光部１７、平面試験片５の蛍光発色の状態を撮像する撮像部１８が設けられる。筐体１１の外部には、撮像部１８と電気的に接続され、撮像部１８が撮像した画像を表示する表示部１３が設けられる。 （もっと読む）