プローブが超分子構造を有し、その前記超分子構造は、化学的または生物学的認識部分と、リン光リポーター標識と、前記プローブが標的を認識したときにそのリン光特性を変化させるように前記標識と相互作用するエフェクタ部分とを有する。リン光リポーター標識は、１μｓ〜１０ｍｓ程度の発光寿命を有することができ、リン光発光テトラピロール化合物とその金属錯体とから選択することができる。 （もっと読む）

本発明は、リガンドを検出するための方法、装置、及びキットを提供する。当該方法は、リガンドに対する受容体を含むアフィニティー基板にサンプル由来のリガンドを捕捉し、検出表面に当該捕捉リガンドを転写し、そして液晶を用いて当該検出表面上のリガンドを検出することを含む。従って、当該捕捉ステップは、検出ステップから切り離されている。
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本発明は細胞壁構成成分のシグナル検出を増強する方法に関し、方法は細胞を溶解して細胞壁断片を形成するステップと、細胞壁断片を分析するステップを伴う。 （もっと読む）

本発明は、液体試料と蛋白質測定用指示薬とを共存させたときに呈色の程度に基づいて蛋白質を測定する技術に関する。本発明は、液体試料におけるクレアチニンの濃度を反映した情報を取得した上で、上記情報に基づいて、クレアチニンが蛋白質の濃度を測定する際に与える影響量を除去するものである。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質またはポリペプチドアナライトの存在を検出するための集積されたエミッションサイトを有するタンパク質またはポリペプチドインプリントポリマー(PIPIES)であって、アナライトに特異的な鋳型サイトを含むものを提供する。鋳型サイトに、またはその付近に、レポーター分子が選択的に配置される。PIPIESの調製のための方法およびアナライトの検出のためのその使用がさらに開示される。 （もっと読む）

ａ．生物適合性支持体に前もって結合させた異種有核細胞を、免疫低下した非ヒト哺乳動物宿主に移植し、ｂ．非ヒト哺乳動物宿主の非適応防御を制御し、ｃ．維持、分化及び成長することができる定着した異種有核細胞を有する非ヒト哺乳動物モデルを回収することを含む非ヒト哺乳動物モデルを作製する方法に関する。本発明は、支持体に定着した異種有核細胞を含む支持体を移植された免疫低下した非ヒト哺乳動物宿主でありそして非適応防御が該移植された支持体の異種有核細胞を維持、分化及び成長させることを可能とするように制御されている非ヒト哺乳動物モデルにも関する。 （もっと読む）

体液中のタンパク質含有分析物などの生体試料中の分析物を検出するためのラマン活性またはSERS活性プローブ構築物を使用する種々の方法が提供される。本発明の方法が、試料中のタンパク質含有分析物または断片のアミノ酸組成についての情報を提供できるように、ラマン活性構築物におけるプローブ部分は、生体試料中の特定の公知の分析物に結合し、同定するように選択されるか、またはプローブ部分は、一定のアミノ酸に共通に見いだされる官能基と化学的に相互作用するようにデザインされる。患者試料のタンパク質プロフィールを作製することができるように、場合によっては、ラマン活性またはSERS活性プローブ構築物は、本発明の方法に使用したときに、特定のタンパク質含有分析物またはこのような分析物の型を同定することができる。ラマンのデータベースまたは正常な試料のSERSスペクトルと比較したときに、開示された方法を使用して患者の疾病状態を同定することができる。

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液体試料中の標的物質と粒子表面に固定された反応物質との遭遇確率を高め、反応効率を向上させることができる、粒子三次元配列体を利用した反応容器、及び該反応容器を利用した反応装置を提供することを目的とし、本発明により提供される反応容器は、液体試料を収容し得る反応室を有する反応容器本体と、前記反応室内に収納された固体支持体と、表面に所定の反応物質が固定された複数の粒子とを備えた反応容器であって、前記粒子が、前記固体支持体の表面に固定された状態で前記反応室内に三次元に配列していることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、5-HT2受容体と呼ばれるセロトニン受容体ファミリーに関連した筋萎縮、心肥大、心不全および／または原発性肺高血圧症を治療および予防するための方法を提供する。本発明は、5-HT2受容体の調節因子が筋萎縮、心不全、心肥大および／または原発性肺高血圧症を阻害または治療できることをさらに実証する。 （もっと読む）

任意のポリペプチドあるいは大分子複合体の同定と定量に有用な、コアプタマー構築物セットを利用した組成物と方法が開示される。大分子構築物のポリペプチドの固有のエピトープに結合するアプタマー構築物が作製される。これらアプタマー構築物は、エピトープ結合部位、コアプタマー結合部位、および検出可能な標識を含む。同族ポリペプチド、被分析物−ポリペプチド複合体、あるいはその他の大分子複合体の存在下で、コアプタマーは互いに結合して検出可能なシグナルを生み出す。コアプタマー構築物はリンカーで連結されて二価アプタマー構築物を産生してもよい。
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本発明はトリグリセリドおよびＶＬＤＬの血中濃度を低減させる自家食作用誘導化合物の使用および薬物の調製を提供する。本発明はまた、高トリグリセリド血症、高脂血症、高コレステロール血症、高リポタンパク血症、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、末梢動脈疾患、冠動脈疾患、うっ血性心不全、心筋虚血、心筋梗塞、虚血性脳卒中、出血性脳卒中、または糖尿病、インシュリン抵抗性、血液透析、Ｉ型糖原病、多嚢胞性卵巣症候群、これらの組合せを治療するための自家食作用誘導化合物の使用を提供する。本発明は自家食作用を調節する化合物を同定する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、生体物質を測定する装置を製造する方法に関するもので、第１基板に分析試薬が固定された複数の反応要素を形成する段階と、個別反応要素単位に上記第１基板を切断する段階と、上記個別反応要素単位の第１基板を第２基板の所定位置に接合する段階と、を含むことを特徴とする。本発明によれば、生体物質測定装置では材料費が最小化され、生産自動化が容易なため、結局、生産コストを節減することができる。
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本発明は、試料において立体構造的に変化したタンパク質およびプリオンを検出するための方法ならびにキットを提供する。一つの態様において、立体構造的に変化したタンパク質およびプリオンは、アミロイド形成的疾患と関連している。 （もっと読む）

本発明は、ｈ−ＰＲＵＮＥの酵素阻害剤の使用、及びｈ−ＰＲＵＮＥを過剰発現する腫瘍の転移の予防及び治療のスクリーニング方法、及び前記転移の予後のための診断キットに関する。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＶ感染後にＨＣＶを効果的に生産できる細胞を含む組成物、該細胞を培養するための組成物、該組成物の製造方法、および該組成物中の細胞をＨＣＶで感染させる方法を提供する。また、本発明はＨＣＶ生産をアッセイするための方法、およびＨＣＶの生産に影響する化合物を評価する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明の目的は、多量体を形成することなく単量体で存在する新規な蛍光蛋白質、並びに励起のピーク値（吸収極大波長）と蛍光のピーク値（蛍光極大波長）の差（ストークスシフト）を大きくすることにより、最大の励起で最大の蛍光を得ることができることを特徴とする赤色又は橙色の蛍光蛋白質を提供することである。本発明によれば、クサビライシ（Ｆｕｎｇｉａ ｓｐ．）由来の蛍光蛋白質に変異を導入することにより単量体化した新規な蛍光蛋白質、並びにコモンサンゴ（Ｍｏｎｔｉｐｏｒａ．ｓｐ）由来の新規な色素蛋白質及び蛍光蛋白質が提供される。 （もっと読む）

膜融合因子(fusogen)を必要としない、支持された二分子脂質膜(ＳＢＬＭ)を利用したバイオセンサーが開示されている。該バイオセンサーは、
(a) クッション層を繋ぎ止めるための手段を有する基板；
(b) 該基板の表面に繋ぎ止められた前記クッション層；
(c) 該クッション層を介して脂質二分子膜を前記基板に支持させることを可能にする、前記クッション層と結合するための手段と、光学的問い合せ手段とを有する脂質二分子膜
を含む。該脂質二分子膜は膜融合因子を必要とせず、且つ、二次元流体の相にある。 （もっと読む）

２〜３０ｎｍの範囲の直径を有する金ナノ粒子を含むハイブリッド・プローブ粒子であって、当該技術分野に周知である金ナノ粒子の表面上に、一方で少なくとも１、そして好ましくは１〜１００の有機プローブ分子が金-硫黄結合により結合され、そしてもう一方で、少なくとも１０、好ましくは１０〜１００００個の発光活性を有する分子が金-硫黄結合により結合される、前記ハイブリッド・プローブ粒子、並びにその製造方法。 （もっと読む）

本発明は蛍光を用いて、相互作用、詳細にはペプチド対ペプチド相互作用を検出する方法に関する。蛍光タンパク質断片、対象のペプチド、ならびに、対象のペプチドと蛍光タンパク質断片のと間に挿入された、異なる長さのリンカー部分をコードする核酸を、ペプチド相互作用システムおよびそれを使用する方法と共に提供する。 （もっと読む）

本発明は、蛋白質チップを用いてインテグリンの拮抗物質を探索する方法及びそれにより探索された有用なペプチドに関する発明である。用いられた蛋白質チップは特定の基質(ｓｕｂｓｔｒａｔｅ)に新物質であるカリックスアーレン(ｃａｌｉｘａｒｅｎｅ)誘導体をコーティング(ｃｏａｔｉｎｇ)したものであって、蛋白質が均一で高い活性度(
ａｃｔｉｖｉｔｙ)を維持することができ、この上にインテグリン受容体蛋白質を高密度
で配列して、リガンドの結合を特異的に抑制できる物質(蛋白質、ペプチド、低分子化合
物等)を探索することができる。用いられたインテグリンはインテグリンα_Vβ₃とインテ
グリンα_IIbβ₃であり、ペプチドライブラリーを用いて探索された新しい拮抗ペプチドは結合力が卓越である。

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