【課題】検体の蛍光発生物質で標識された構造の空間的に高解像度の調査方法を提供する。
【解決手段】蛍光発生物質が少なくとも１つの光学的特性に関して互いに異なる第１状態から第２状態に繰り返し転換されることができ、最初に、検出される検体領域内の物質を第１状態にするステップと、光学信号によって、検出される検体領域内の空間的に区切られた小領域を制御される様式で遮って第２状態を誘発するステップとを包含し、蛍光発生物質を包含するリガンド複合体（１）が細胞中の酵素反応を通じて酵素（４）に結合し、酵素（４）が調査する標的タンパク質（５）と一緒になって融合タンパク質（６）として発現するという事実により、生細胞中のタンパク質、すなわち標的タンパク質（５）が蛍光発生物質で標識された構造物として使用されることで特徴づけられる、検体の蛍光発生物質で標識された構造を空間的に高解像度で調査する方法。 （もっと読む）

開示されるのは、ポリＣＵＧおよびポリＣＣＵＧ繰り返しＲＮＡおよびこれら繰り返しＲＮＡ配列に結合するタンパク質の相互作用に関する組成物および方法である。また開示されるのは、ポリ（ＣＵＧ）^ｅｘｐまたはポリ（ＣＣＵＧ）^ｅｘｐＲＮＡのマッスルブラインドとの相互作用を阻害する工程を包含するか、または筋緊張性ジストロフィーにおけるスプライス異常の改善を引き起こすことによりＤＭ１またはＤＭ２を処置する方法である。 （もっと読む）

【課題】多数の試料の解析に好適であり、低濃度の生体関連物質を高感度かつ高精度に検出できる方法を提供する。
【解決手段】生体関連物質４０を含有している可能性のある試料と、該生体関連物質に特異的に結合する抗体Ａ１１を支持体１０上に有する固相支持体１と、前記抗体Ａ１１が結合する部位とは異なる部位で該生体関連物質４０に特異的に結合する抗体Ｂ３７を有しかつ蛍光色素３０で標識された蛍光標識複合体３とを混合した後、生体関連物質４０を介して固相支持体１に結合していない前記蛍光標識複合体を除去し、次いで残存物に対して前記蛍光標識複合体を分解する処理を行ってから、該分解処理物由来の蛍光色素３０の数および／または総蛍光量を測定することを特徴とする生体関連物質の検出方法。蛍光標識複合体３に代わり抗体Ｂ３７を混合してから、蛍光色素３０を含む標識体を混合して、蛍光標識複合体３を形成しても良い。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、細菌の生死判別を精度良く、簡便かつ迅速に行う方法を提供することを目的とする
【解決手段】
本発明は、細菌を含む試料に対して２種類の色素、すなわち生菌を特異的に染色する色素と死菌を特異的に染色する色素を組み合わせて染色し、また染色前の試料に対して半乾燥処理と生理的食塩溶液及び／または界面活性剤溶液処理を行うことによって効果的かつ簡便に細菌の生死の判別を可能にする手法を提供する。 （もっと読む）

【課題】腹膜透析を受ける被験体の状況をより的確に判断し、その状況に応じて的確に治療を行うための情報を提供すること。
【解決手段】上記課題は、本発明において、目的の有核細胞を特定するための方法であって、該有核細胞の核および非核部分を検出する工程；および該核および該非核部分がともに検出されたときに、該有核細胞が存在すると判定する工程を包含する、方法によって、例えば、中皮細胞の老化を的確に判定することができるようになったことによって解決された。 （もっと読む）

本発明により、以下を含む検出システムが提供される：試料中の蛍光体を励起するのに十分な波長を有する励起光を生成する光源；励起光の経路に沿った第一の線に沿って配置される励起フィルターであって、光源からの励起光を透過する励起フィルター；第一の線に沿って配置されるビームスプリッターであって、励起フィルターによって透過された励起光を、ビームスプリッターの一つの側面上に配置されるミラーへ向けて第二の線に沿って反射し、かつ第二の線に沿って反射された発光を通過させるビームスプリッター；ビームスプリッターからの励起光を、第一および第二の線の双方に対して垂直である第三の線に沿って、試料中の蛍光体へと反射するように配置されるミラーであって、第三の線に沿って発せられた発光を、ビームスプリッターへ向けて第二の線に沿ってさらに反射するミラー；ビームスプリッターの第二の側面上に、第二の線に沿って配置される発光フィルター；ならびに発光フィルターによって透過された発光を検出する検出器。

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【課題】試料由来の定量阻害成分、特に不溶性の蛋白成分を有効に除去することができる、微生物数測定のための試料の前処理方法を提供すること。
【解決手段】試料に混在する蛋白質をアルカリ性緩衝溶液で溶解し、溶解した蛋白質を前記試料から除去した後に、該試料を微生物数の迅速測定に供する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質キナーゼに結合する化合物の同定用、タンパク質キナーゼのインヒビターの親和性の測定用の蛍光プローブ、及び該蛍光プローブに結合するタンパク質キナーゼの活性濃度の決定に関する。本プローブの二基質-類似体特性が、キナーゼのATP結合部位と基質タンパク質/ペプチド結合ドメインの両方を標的にするインヒビターの同時評価を可能にする。本プローブの高い親和性(cAMP-依存性タンパク質キナーゼに対してKd=1.0nM)が低濃度の酵素の適用をもたらし、キナーゼの消費の実質的な低減につながる。本発明のオリゴ(D-アルギニン)とATP結合部位標的インヒビターとの抱合体の、高い親和性で広範な(好塩基性)キナーゼに結合する能力のため、多数のタンパク質キナーゼに向けた化合物の阻害効力の評価に単一の蛍光プローブを適用できる。 （もっと読む）

【課題】試料が濁っている場合や微生物の生存数が不明な場合でも、化学物質の存在または存在量を検定できる簡便かつ高精度なアッセイ法の提供。
【解決手段】化学物質に応答してプロモーター活性が変化するプロモーター遺伝子の下流にモニタリング用レポーター遺伝子と、化学物質の不存在下でも一定のレベルのプロモーター活性を発現するプロモーター遺伝子の下流に対照レポーター遺伝子とを同時に導入した組換え細胞を用いる。 （もっと読む）

【課題】検体中の抗体を確実に迅速に検定できる系を提供することである。
【解決手段】課題を解決する重要なファクターとして、特定タンパク質の発現方法の改良を種々検討した。その結果、特定タンパク質を融合タンパク質として無細胞タンパク質合成手段で調製し、この未精製の融合タンパク質を試験検体と接触させることによって、目的とする試験検体中の抗体を測定可能であることを見出した。 （もっと読む）

【課題】Ｓｃ、Ｚｎ等の金属イオンの発光プローブを提供すること。
【解決手段】テトラ−２−ピリジニルピラジン又はその誘導体からなる発光プローブ。テトラ−２−ピリジニルピラジン又はその誘導体の金属錯体からなる発光体。上記発光プローブを用いて発光を観測する、金属の検出方法。 （もっと読む）

【課題】検体中の特定物質を、短時間かつ高精度で検出することが可能な蛍光検出型ケミカルバイオセンサー及びそれを用いた検出方法を提供する。
【解決手段】固体基板の表面に、検出波長では蛍光を発しないが、検体中の特定物質との縮合反応により検出波長の蛍光を有する物質を形成する蛍光誘導体化物質を固定化又は塗布してセンサーとなし、該基板上での蛍光誘導体化物質と特定物質の縮合反応により形成された物質から発せられる蛍光を検出することにより、検体中の特定物質を高速かつ高精度で検出することを可能とする。 （もっと読む）

ＨＰＴＳ−ＣｙｓＭＡを含む新規クラスの化合物及びそれらを作製する方法が本明細書中で開示される。ＨＰＴＳ−ＣｙｓＭＡを含む上記クラスの化合物は、検体検出用の蛍光色素として有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、体細胞を含む溶液から発色や蛍光で体細胞を容易に検出するキットであり、従来から知られている方法と比較して正確性および簡易性を高め、計測を妨害する夾雑物に影響されずに迅速に計測することができる体細胞検査キットを提供することを目的とする。
【解決手段】表面処理のし易い材質の基材１に体細胞を含む溶液が付着しやすい撥水板３と付着しないような親水板２で構成され、既存のカバーガラス１０２と撥水板３の間にサンプル溶液を固定することができ、発光した細胞の位置が特定でき、また、溶液中から細胞を分離することなく計測を妨害する夾雑物に影響されずに容易に細胞を検出することができる体細胞検査キットを提供することができる。 （もっと読む）

【課題】小型化が容易で、扱いやすく、長寿命で、メンテナンス・フリーな蛍光型ｐH測定素子及びそれを用いたｐHセンサーを提供する。
【解決手段】本発明の一態様は、伝導帯の下端と価電子帯の上端の間に水の酸化還元電位が位置する半導体微粒子が、基板上に固定されていることを特徴とする蛍光性ｐH測定素子を提供する。本発明のより具体的な一態様においては、ＣｄＳｅ／ＺｎＳ、ＣｄＳ／ＺｎＳ又はＧａＰ／ＩｎＰのコア／シェル構造の微粒子が、基板上に固定されていることを特徴とする蛍光性ｐＨ測定素子が提供される。また、本発明は、かかるｐＨ測定素子を用いたｐＨセンサーも提供する。 （もっと読む）

【課題】極微量・希薄濃度の核酸試料を、特殊な装置を必要とせず、簡便に且つ低コストで検出することを可能にする核酸検出方法を提供すること。
【解決手段】基板上に設けられた試料保持区画に核酸含有試料溶液を供給し、その区画内で当該核酸の反応及び検出を行う。それぞれの試料保持区画へは、複数回の試料供給及び溶媒の蒸発の組からなる濃縮を行い、適宜核酸試料の増幅を行ってからその産物の検出を行う。 （もっと読む）

抽出及び解析装置は、流体ベースの試料から１つ又は２つ以上の異なる検体を抽出するマイクロ流体ベースの収集システム及び収集システムに直接接続され、収集された１つ以上の検体に対して光学的解析を実行する光学的解析装置を含む。マイクロ流体ベースの収集システムは、流体ベースのサンプルを精製チップに送るマイクロ流体経路を備える。精製チップ内に収集された検体は、後に取り出して解析してもよく、又は精製チップ内にある状態で、光学的解析装置を用いて、検体を直接解析してもよい。精製チップは、好ましくは、複数の柱を含み、各柱の表面は、特定の捕獲化学物質によってコーティングされる。特定の捕獲化学物質は、配位子、例えば、核酸、アンプライマ（amplimer）又は抗体を各柱に付けることによって、柱を誘導体化することによって適用される。 （もっと読む）

本発明は、化合物から選択される式Ｉの化合物に関するものである。ニコチン性アセチルコリン受容体によって調節される状態および障害の治療における式（Ｉ）の化合物。

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本発明は、試料中の全リポタンパク質の濃度を決定する方法に関する。本方法は以下の工程：(i)試料中のリポタンパク質に結合し、かつそのように結合したとき、適切な励起下で蛍光を発する脂肪親和性染料を試料のアリコートに添加する工程；及び(ii)蛍光分析を用いて試料中の全リポタンパク質濃度を決定する工程を含む。異なる型のリポタンパク質を識別する染料を用いて試料溶液のリポタンパク質含量を分析する方法をも開示する。 （もっと読む）

【課題】移植医療上重要なＥＢＶ、ＣＭＶ及びＨＨＶ−６の３種類のウイルスのうち２種類以上を迅速又は簡易に分析するための分析方法を提供する。
【解決手段】以下の（ａ）〜（ｃ）；
（ａ）EBV BALF5遺伝子における特定の塩基配列又はその相補配列をターゲットとする１種又は２種以上のオリゴヌクレオチド、（ｂ）CMV IE遺伝子における特定の塩基配列又はその相補配列をターゲットとする１種又は２種以上のオリゴヌクレオチド、（ｃ）HHV-6のU31遺伝子における特定の塩基配列又はその相補配列をターゲットとする１種又は２種以上のオリゴヌクレオチドから選択される２種類以上のオリゴヌクレオチドを用いてＥＢＶ、ＣＭＶ及びＨＨＶ−６から選択される２種以上のウイルスを同時に検出する。 （もっと読む）