【課題】 導波管構造、特に光バイオセンサとしての使用に適する導波管構造を提供する。
【解決手段】 新しい単一点漏れ導波管構造、及び粒子の検出のための光学センサとしてのその使用法。導波管構造は、粒子の容積の大部分をエバネッセント場の内部に配置するために、センサ表面からのエバネッセント場の拡張と流れるシステムの大部分の溶液中の粒子との重複を増すように製造される。エバネッセント場の粒子との重複を増大し、モード伝播を流れの方向に沿って数ミリメートルだけ許すことにより、単一流れチャンネルにおける複数粒子の検出に対する有効な呼びかけ信号手法がもたらされる。
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【課題】本発明は、精米等のとぎ汁のＣＯＤ測定を簡略な操作にて自動的、且つ、迅速に行うことが可能なＣＯＤ測定装置を提供する。
【解決手段】本発明のＣＯＤ測定装置は、装置本体２に設けた精米等の穀類試料を定量供給する試料供給手段３１と、水を供給する水供給手段１１と、水の温度を測定する温度測定手段９１と、装置本体２に設けた空気を供給する空気供給手段２１と、水、空気雰囲気下で、定量供給される穀類試料に対する曝気懸濁を行う撹拌槽４１と、撹拌槽４１にて曝気懸濁された穀類試料から穀類のとぎ汁を得るとぎ汁調製手段５１と、調製した穀類のとぎ汁を収納する試料セル６１と、試料セル６１内のとぎ汁に対して２波長光による吸光度計測を行う計測手段７１と、計測手段７１からの計測信号に基づき穀類のとぎ汁の測定温度におけるＣＯＤ値及び２０℃換算の補正ＣＯＤ値を求めるＣＯＤ演算手段１１１と、計測済みの穀類のとぎ汁を廃棄する廃棄手段８１と、を有するものである。 （もっと読む）

【課題】 シリコン基板表面にマイクロラフネスを生じる処理液中不純物の高感度検出方法を提供する。
【解決手段】 薬液もしくは純水で所定時間処理することにより、シリコン基板表面にマイクロラフネスを生じさせた後、シリコン基板のマイクロラフネスの状態を全反射赤外吸光度法で測定する。さらに、得られた吸収スペクトルのうち、特定の吸収波数によって規定される吸収ピークを基準ピークと定め、さらに他の特定の吸収波数によって規定される吸収ピークを対照ピークと定め、基準ピークと対照ピークとのピーク強度比を取ることによってシリコン基板表面のマイクロラフネス発生状態の検出や、数値化による定量評価を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、血液を収集し、毛管力により液体サンプルを吸収する流路によって液体サンプルとして血漿を分離するデバイス及び方法に関する。本発明の目的は、液体サンプルで流路を一様に満たし、効果的な分離を行うことにある。これを達成するため、脱気が、流路の入口領域で分離デバイスのすぐ下流側において主充填方向又は流路の長手方向に対して横断方向に行われる。
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寄生虫感染症、特にマラリアを検出する方法であって、血液サンプルを溶解試薬系と混合して赤血球細胞を溶解させてサンプル混合物を形成するステップと；そのサンプル混合物の白血球を血液分析装置で示差分析し、その示差分析で利用した細胞体積測定の結果から白血球部分集合の細胞体積分布を取得するステップと；その白血球部分集合の細胞体積分布から細胞体積パラメータを取得するステップと；その細胞体積パラメータを所定の基準と比較して評価し、その細胞体積パラメータがその所定の基準を満たしている場合には、寄生虫感染を示していることを報告するステップを含む方法。この方法では、2つの異なる白血球部分集合の細胞体積パラメータから取得した判別因子も所定の基準と比較するのに使用する。この方法ではさらに、RFインピーダンス測定の結果を利用して得られた細胞分布の細胞分布パラメータを使用する。
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セルロース糸繊維の試料の成熟度又は細胞壁肥厚を測定するための方法であって、ａ）繊維の試料を偏光にさらすステップと、ｂ）試料の１つ又は複数のイメージを、そのイメージが試料からの干渉色を含むように、交差ポラー・レンズ及び補償板を介して取り込むステップと、ｃ）ステップｂ）で取り込まれたイメージに対してコンピュータ解析を行い、イメージを参照色干渉データに比較することによってセルロース糸繊維の成熟度又は細胞壁肥厚度を決定するステップとを含む方法。本方法を実施するための装置は、繊維の試料を偏光にさらすための光路１０と、イメージ取込み手段８と、イメージ解析を行い、繊維成熟度又は細胞壁肥厚度を決定するためのコンピュータ９とを含む。
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材料中の微量含有物を分析するための試料調製が、長時間の抽出処理をすることなしに、１回の短時間での抽出処理により行われ、材料中の微量含有物を迅速に分析する方法を提供する。 本発明の微量含有物の分析方法は、分析される材料の試料片を試料台上に載置する工程と、試料片から含有物を抽出する溶剤を試料台に滴下し、試料台と試料台に載置された試料片との隙間に溶剤を注入する工程と、室温において試料台と試料片との隙間に注入された溶剤を保持し、試料台と試料片との隙間に保持された溶剤により、試料片から含有物を抽出する工程と、試料片から抽出された含有物を分析する工程とからなることである。 （もっと読む）

環境保持装置は、試料を保持し、開放面を有する第１のチャンバーと、第１のチャンバーを搭載して２次元移動する移動ステージと、第１のチャンバー内に所定の条件の気体を配管を介して導入する導入部を有し第１のチャンバーの開放面を覆うように設けられた第１の面とを備え、第１の面は、移動ステージの移動に対して固定するように設けられ、第１のチャンバーの開放面は、移動ステージの移動により、第１の面に沿って２次元移動する。 （もっと読む）

本発明は細胞相互作用を判定する組成物および方法を提供する；これらは常套の方法よりも迅速であり、必要とする試薬の使用も常套の方法よりも少ない。
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本発明は、きわめて少量の粒子を検出するための方法およびデバイスに関する。本発明による方法は、抗原抗体反応生成物の検出に基づき、フェムトモルまたはアトモル範囲に至るまでの、きわめて高い検出感度を提供する。 （もっと読む）

本発明は、層（１）に対して異なる入射角（５）で偏光を通過させて、層（１）を通過した際の偏光状態の変化を測定、評価する、透明又は部分的に透明な層の屈折率と場合によっては層厚を三次元により測定するための方法及び装置に関する。この方法は、層（１）を間に挟み込んだ液浸媒体（３）を通過させる形で測定を行うことを特徴とする。この方法により、三つの空間方向すべてにおいて、異方性の薄い層の屈折率を高精度に測定することが可能となる。
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【課題】 検出器に導入する光の光量を増やし、Ｓ／Ｎ比を改善する。
【解決手段】 原子化部２をＸ、Ｙ軸方向に移動可能とし、分光器３の入口スリット３１の開口３１ａに対して、グラファイトチューブ２１の発光による円環状結像２１ａの位置を調整できるようにする。実際の分析に先立ち、原子化部２をＸ、Ｙ軸方向にそれぞれ移動させ、検出器４で得られる受光強度信号が最小になる位置を探すことにより、上記開口３１ａが円環状結像２１ａに掛からず、ほぼ内接するように原子化部２の位置を決定する。それにより、測定の妨害となるグラファイトチューブ２１の発光光が検出器４に入ることを抑さえつつ、光源１からの光をより多く検出器４に導入することができる。 （もっと読む）