本発明は，遊離の又は複合体結合の扁平上皮癌抗原（ＳＣＣＡ），好ましくはＳＣＣＡ１とＳＣＣＡ２を識別することができるモノクローナル抗体，このようなモノクローナル抗体を認識するハイブリドーマ，ＳＣＣＡを診断する方法，ＳＣＣＡを検出するための診断キットに関する。
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非-アセチル化イノシトール環およびアンカーの脂質尾部としてのジアシルグリセロールにより特徴付けられるGPI-アンカーおよびジアシルグリセロールGPI-アンカーを有するGPI-アンカー表面糖タンパク質が記載される。本発明の特定の糖タンパク質、ACAは、黒色腫およびいくらかの白血病細胞において強く発現され、従って、上記主要の診断の有用なマーカーである。本発明はまた、ACAの実質的に同じスペクトラムの生物学的活性を有するACAの塩、機能的誘導体および活性画分に関する。本発明はまた、ACAの誘導体および活性画分、組換え技術的によるそのクローニングおよびその産物に関する。それはさらに、抗-ACA-抗体、またはACA-mRNAにハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドプローブを含有する診断用組成物およびACAの発現またはそのタンパク質の活性を低減することができる化合物を含有する医薬化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、異常形成などの前癌状態を含む子宮頸癌に関連する核酸分子およびタンパク質に関する。ヒト子宮頸癌の検出、特徴づけ、予防、および治療を行うための組成物、キットおよび方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、腫瘍関連抗原由来の新規なＨＬＡクラスＩＩ拘束性Ｔ細胞エピトープを同定することで、偏平上皮癌等の幅広い腫瘍に応用でき、または応用可能な腫瘍が限られていても腫瘍の患者のうち多くの人に応用でき、またはその腫瘍の治療や診断を補完しつつ各種腫瘍に応用できる癌療法の一助となるペプチド等を提供することにある。
【解決手段】本発明は、癌関連抗原ＳＡＲＴ２由来の新規ＨＬＡクラスＩＩ拘束性エピトープの同定及び単離を開示する。ＳＡＲＴ２由来の新規ＨＬＡクラスＩＩエピトープは、ＣＤ４陽性Tリンパ球の活性および増殖を刺激する。遺伝子産物は、癌患者の予防、治療および診断のための免疫治療的戦略の有望な候補である。 （もっと読む）

本発明は、種々の癌におけるＣＯＰ１の過剰発現を検出するための診断的使用、予後的使用および治療的使用を提供する。本方法および使用は、ｐ５３発現を検出する工程をさらに含む。本発明は、ＣＯＰ１およびｐ５３の結合を妨害する試験化合物のスクリーニングにおける使用のための試薬およびキットもまた提供する。本発明は、被験体の癌を診断する方法に関する。この方法は、この被験体の癌におけるＣＯＰ１レベルまたはＣＯＰ１活性を検出する工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

新規遺伝子１９１Ｐ４Ｄ１２（ｂ）およびそのコードタンパク質、ならびにこれらの改変体が記載され、ここで、１９１Ｐ４Ｄ１２（ｂ）は、正常な成人組織中で組織特異的な発現を示し、表Ｉに列挙される癌において異常に発現される。結果として、１９１Ｐ４Ｄ１２（ｂ）は、癌に対する、診断標的、予後標的、予防標的および／または治療標的を提供する。１９１Ｐ４Ｄ１２（ｂ）遺伝子またはそのフラグメント、あるいはそのコードタンパク質、またはその改変体、またはそのフラグメントは、体液性免疫応答または細胞性免疫応答を誘発するために使用され得；１９１Ｐ４Ｄ１２（ｂ）と反応性である抗体またはＴ細胞は、能動免疫または受動免疫において使用され得る。
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ＣＤ４＋ヘルパーＴ細胞により認識される抗原、およびＣＤ８＋細胞障害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）により認識される抗原、特に腫瘍特異性抗原、腫瘍関連抗原または細胞関連抗原をコードする発現ベクターを含む組成物であり、インターフェロンガンマをコードする発現ベクターを含むことが好ましい。具体的には、例えばＣＤ４＋ヘルパーＴ細胞により認識される抗原としてＮＹ−ＥＳＯ−１等の癌／精巣抗原を、ＣＤ８＋細胞障害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）により認識される抗原、特に腫瘍特異性抗原、腫瘍関連抗原または細胞関連抗原としてＨＥＲ−２／ｎｅｕ等あるいはＮＹ−ＥＳＯ−１，ＭＡＧＥ，ＳＡＧＥ等の癌／精巣抗原等を挙げることができる。 （もっと読む）

本発明は、乳癌の処置に有用なＤＮＡワクチンを提供する。通常、該ワクチンは、臨床的に適切な乳癌関連抗原ペプチドをコードする発現ベクターと、ＩＲＭ化合物とを含む。また本発明は、ＤＮＡワクチンの効力を増大することができるＤＮＡワクチンアジュバントも提供する。通常、該アジュバントはＴＬＲ８選択性アゴニストを含む。
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ポリヌクレオチド分子ならびにポリペプチド分子であるＡ３４およびＡ３３様３について記載し、さらにポリペプチド分子Ａ３４およびＡ３３様３に対する抗体を記載する。さらにまた、これらのポリペプチドを発現する癌を検出する方法、前記癌を診断する方法およびキット、ならびに患者における癌の作用を阻害する方法についても記載する。 （もっと読む）

【課題】抗原特異的な細胞傷害性Ｔリンパ球の誘導方法、がんの治療に有用なＨＬＡ−Ａ２４拘束性抗原ペプチドの提供。
【解決手段】目的とする抗原をコードするＲＮＡを導入した自家Ｔリンパ球を抗原提示細胞として使用することにより、前記抗原に特異的な細胞傷害性リンパ球を誘導する。前記の自家Ｔリンパ球は免疫誘導剤として使用することができる。また、ＭＡＧＥ−４、ＳＡＧＥ由来のＨＬＡ−Ａ２４拘束性抗原ペプチドとして、それぞれ特定のアミノ酸配列が示されるペプチドが提供される。これらのぺプチドは前記抗原に特異的な細胞傷害性Ｔリンパ球を誘導することができ、前記抗原を発現しているがんの治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同じ目的のためのそのような物質の組成物の使用法に関する。 （もっと読む）

本願発明は、一つまたは一つ以上のリガンドに関する結合パートナー候補である一つまたは一つ以上のメンバーを同定および／または選択するために、分子ライブラリーをスクリーニングする方法であって、以下の工程、すなわち；(ａ) 溶液内の発現ライブラリーと、一つまたは一つ以上のリガンドとを接触させ、(ｂ) 当該発現ライブラリーの一つまたは一つ以上のメンバーに結合したリガンドを固相上に固定し、および(ｃ) リガンドの存在を検出し、それにより、当該リガンドに関する結合パートナー候補である当該発現ライブラリーの一つまたは一つ以上のメンバーの存在を検出する、工程を含む方法を提供する。
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発明は医薬製造を目的とする、ウイルス、好ましくはアデノウイルスの使用に関する。上記ウイルスはその核内にＹＢ−１を含まない細胞では複製を欠き、そして発癌遺伝子または発癌遺伝子産物、特に発癌遺伝子タンパク質をコードしており、この産物は少なくとも１つのウイルス遺伝子、好ましくはアデノウイルス遺伝子をトランス活性化し、上記遺伝子はＥ１Ｂ５５kDa、Ｅ４ｏｒｆ６、Ｅ４ｏｒｆ３およびＥ３ＡＤＰを含む群から選ばれる。
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本発明は、配列番号２又はそのイソ型あるいは配列番号２を含んで成るポリペプチドのアミノ酸配列を含んで成るポリペプチドに対し特異性を有する抗体に関する。 （もっと読む）

新規遺伝子２８２Ｐ１Ｇ３およびそのコードタンパク質、ならびに改変体が記載される。２８２Ｐ１Ｇ３は、正常な成体組織における組織特異的発現を示し、これは、表Ｉに列挙される癌において異常に発現される。その結果、２８２Ｐ１Ｇ３は、癌に対する診断的、予後的、予防的および／または治療的な標的を提供する。２８２Ｐ１Ｇ３遺伝子もしくはそのフラグメント、またはそれらのコードタンパク質、それらの改変体もしくはそれらのフラグメントは、体液性または細胞性免疫応答を惹起するために使用され得る。２８２Ｐ１Ｇ３と反応性の抗体またはＴ細胞が、能動免疫または受動免疫において使用され得る。
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本発明は、添付した配列プロトコルの配列番号１〜配列番号７９からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む腫瘍関連ペプチドに関する。上記ペプチドは、ヒト主要組織適合複合体（ＭＨＣ）クラスＩ分子に結合することができる。
本発明は、また、腫瘍疾患の治療薬製造および腫瘍疾患治療のための上記ペプチドの使用に関する。
本発明は、更に、上記ペプチドの少なくとも１つを含む医薬組成物に関する。
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【課題】 メラノーマ抗原の特徴を調べることにより、癌、特にメラノーマの免疫療法の新規戦略の開発に貢献することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、Ｔリンパ球により認識されるＭＡＲＴ−１と命名されたメラノーマ抗原をコードする核酸配列を提供し、該ＭＡＲＴ−１に由来する免疫原性ペプチド及びｇｐ１００と命名された第二メラノーマ抗原を提供する。これにより、提供されたタンパク質及びペプチドは、メラノーマの予防又は治療のための免疫原として使用できる。 （もっと読む）

本発明は、樹状細胞と非樹状前癌細胞との融合によって形成される治療有効量の融合細胞を単独で、あるいは細胞傷害性Ｔ細胞応答および／または液性免疫応答を刺激または誘導するサイトカインまたは別の分子とともに投与することによって、癌を予防する方法、ならびに前癌病変を治療し、前癌病変の発生および進行を予防する方法に関する。
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新規遺伝子０１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂ（１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂとも称される）およびそのコードタンパク質、ならびにこれらの改変体が、記載され、ここで、１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂは、正常な成人組織中で組織特異的な発現を示し、表Ｉに列挙される癌において異常に発現される。結果として、１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂは、癌に対する、診断標的、予後標的、予防標的および／または治療標的を提供する。１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂ遺伝子またはそのフラグメント、あるいはそのコードタンパク質、またはその改変体、またはそのフラグメントは、体液性免疫応答または細胞性免疫応答を誘発するために使用され得；１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂと反応性である抗体またはＴ細胞は、能動免疫または受動免疫において使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチドをコードする核酸、および癌を予防および／または治療するためのその核酸またはポリペプチドの使用に関する。本発明は、癌の免疫療法で使用するための、腫瘍抗原をコードする外来遺伝子の挿入および発現用の改善されたベクターに関する。そのような外来DNA配列の１つは、改変CEA核酸である。 （もっと読む）