本発明は、Clostridium perfringens由来の、ポリペプチドに基づく毒素に関する。本発明は更に、該毒素を含む免疫原性組成物、およびクロストリジウム疾患に罹りにくくするよう、動物、例えばニワトリにワクチン接種するための方法に関する。動物が該毒素にさらされたかどうかを判定するための方法、該毒素をコードするポリヌクレオチド、および活性が減少したまたは低い形態の該毒素を発現する弱毒化細菌も開示する。 （もっと読む）

【課題】所定の病原体に対して有効な抗原、あるいは好ましくは実用的に（臨床的に）関連のある所定の病原体の全ての抗原の殆ど完全なセットを同定する手段を提供する。
【解決手段】Staphylococcus aureus由来の特定な配列よりなる群から選ばれる高度免疫血清に反応性の抗原；医薬製剤の製造のための該抗原の使用；高度免疫血清に反応性の該抗原の高度免疫性フラグメント；該抗原または該フラグメントを含むワクチン；該抗原または該フラグメントに対する抗体を含む調製物；該調製物の製造方法；および医薬の製造のための該調製物の使用。 （もっと読む）

黄色ブドウ球菌のプロテインＡに結合するモノクローナル抗体、及びその抗原結合性フラグメントが提供される。 （もっと読む）

黄色ブドウ球菌のプロテインＡに結合するモノクローナル抗体、及びその抗原結合性フラグメントが提供される。 （もっと読む）

【課題】肺炎連鎖球菌の疾患の予防、制御のための新しい、ワクチンとして使用できる抗原性要素の提供。
【解決手段】肺炎連鎖球菌由来の分泌／放出（ｅｘｐｏｒｔｅｄ）される新規なタンパク質抗原が、それらをコードする核酸配列と共に、開示される。ワクチン及びスクリーニング法におけるそれらの使用も開示される。また、疾患予防、及び治療のために、上記新規な蛋白質抗原に対する抗体が提供される。抗体は上記疾患の検査にも応用できる。 （もっと読む）

【課題】肺炎連鎖球菌由来の新規なタンパク質抗原、それらをコードする核酸配列、ワクチン及びスクリーニング法の提供。
【解決手段】特定の配列を有する肺炎連鎖球菌（ストレプトコッカス・ニューモニエ）に由来するタンパク質、該タンパク質をコードする核酸分子、該核酸分子及び／又はタンパク質の抗原及び／又は免疫原としての使用及び検出／診断における使用、並びに潜在的な抗微生物標的としての該タンパク質／核酸配列をスクリーニングする。 （もっと読む）

【課題】ワクチンの研究および／または製造に有用なタンパク質および核酸の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含む、淋菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ）由来のタンパク質。これらのタンパク質をコードする核酸分子。これらのタンパク質は、ワクチン、免疫学的組成物、および／または診断薬のための有用な抗原である。これはまた、淋菌と髄膜炎菌との区別にとって有用であり、特に、淋菌と血清型Ｂの髄膜炎菌との区別によって有用である。当然、該タンパク質は、種々の手段（例えば、組換え発現、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａからの精製、化学合成等）により、そして種々の形態（例えば、天然物、融合物等）で調製される。これらは、好ましくは、実質的に純粋な形態で調製される。 （もっと読む）

Ｃｈｌａｍｙｄｉａ感染症の治療には抗生物質を有効に使用することができるが、感染が無症候性であるために、治療時期及び治療対象を決定することは困難である。持続感染が発生し、症状が発現すると、治療するには手遅れである可能性がある。したがって、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ感染及び疾患の治療及び／又は防止のためのより迅速で正確な診断法、及びより有効で利用可能な治療法が当分野で必要とされている。本発明は、Ｃｈｌａｍｙｄｉａタンパク質を提供し、診断及び検出アッセイ並びに治療及び免疫化プロトコルにおける使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】肺炎連鎖球菌由来の新規なタンパク質抗原、それらをコードする核酸配列、ワクチン及びスクリーニング法の提供。
【解決手段】特定の配列を有する肺炎連鎖球菌（ストレプトコッカス・ニューモニエ）に由来するタンパク質、該タンパク質をコードする核酸分子、該核酸分子及び／又はタンパク質の抗原及び／又は免疫原としての使用及び検出／診断における使用、並びに潜在的な抗微生物標的としての該タンパク質／核酸配列をスクリーニングする。 （もっと読む）

【課題】Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ血清型Ｂ細菌に対して、補体媒介性の殺菌活性および／またはオプソニン活性を示す抗体の産生を誘発する薬剤の提供。
【解決手段】Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ血清型Ｂ（ＭｅｎＢ）Ｐ１．２血清亜型のＰｏｒＡのループ４に対する表面に露出したエピトープの分子模倣物。この模倣物に対して産生される抗体。アミノ酸配列ＱＴＰを含むＧＮＡ３３ペプチドであって、このペプチドが、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ血清型Ｂ細菌に対して、補体媒介性の殺菌活性および／またはオプソニン活性を示す抗体の産生を誘発し得る。このような分子模倣物またはこれに対する抗体を含有する組成物は、ＭｅｎＢ疾患を予防するため、およびＭｅｎＢ感染の診断のために使用され得る。 （もっと読む）

【課題】 腸管出血性大腸菌(EHEC)又は腸内病原性大腸菌(EPEC)を検出するための診断キットを提供する。
【解決手段】 腸管出血性大腸菌(EHEC)又は腸内病原性大腸菌(EPEC)を検出するための診断キットであって、eae遺伝子によりコードされるタンパク質又はそれらの一部に特異的な抗体であってeae遺伝子を発現する細菌の上皮細胞への結合の遮断能を保持する前記抗体を含む抗体試薬、を含む、前記診断キット。 （もっと読む）

本発明は、E.カニス（E. canis）のgp19免疫反応性組成物、ならびにそれに関連する、ワクチン、抗体、ポリペプチド、ペプチド、およびポリヌクレオチドを含む組成物に関する。特に、E.カニスgp19のエピトープを開示する。

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１つまたは複数の活性剤を含む、化膿連鎖球菌感染を防止および／または治療するための組成物。活性剤は、ＳＬＯ抗原、ＳＬＯ抗原をコードする核酸分子、および／またはＳＬＯ抗原に選択的に結合する抗体である。本発明の有用なＳＬＯ抗原には、本質的に以下からなるアミノ酸配列も含まれる：（１）配列番号１、（２）配列番号１のアミノ酸配列に共有結合したグリシン残基、（３）グリシンに共有結合した配列番号２のアミノ酸配列、および（４）配列番号２のアミノ酸配列に共有結合した配列番号３のアミノ酸配列。さらに他の有用なＳＬＯ抗原には、本質的に、配列番号８、配列番号１０、配列番号１０のアミノ酸２〜８２、配列番号１２、配列番号１２のアミノ酸４〜１５６、配列番号１４、配列番号１６、および配列番号１８からなるＳＬＯ抗原が含まれる。
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【課題】グラム陽性細菌のリポタイコ酸（ＬＴＡ）に結合するモノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】抗体可変領域の少なくとも一部がヒト抗体配列を含むファージディスプレイライブラリーから得られた、グラム陽性菌のＬＴＡに特異的に結合するモノクローナル抗体またはその断片。これらの抗体は細菌全体にも結合し、インビトロでその細菌の食作用および殺菌を促進する。また、ヒト配列を有する抗体（キメラ抗体、ヒト化抗体およびヒト抗体）、前記抗体に含まれる３種の可変領域についても開示する。 （もっと読む）

【解決手段】
本発明は、ブドウ球菌エンテロトキシンＢに特異的に結合して、それを中和する抗体を提供する。さらに、そのような抗体をコードする核酸およびそのような抗体を発現する細胞が提供される。ブドウ球菌エンテロトキシンＢによって媒介される疾患を処置するため、およびブドウ球菌エンテロトキシンＢを中和するための方法もまた提供される。
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本発明は、ストレプトコッカス・アガラクティエ（Streptococcus agalactiae；S.アガラクティエ）に対する少なくとも二つの防御タンパク質または機能的に活性なその変種を含む組成物；S.アガラクティエに対する防御ペプチド；少なくとも二つのタンパク質および/または防御ペプチドをコードする一つまたは複数の核酸；該組成物を産生する方法；該組成物および/または少なくとも一つの防御ペプチドを含む薬学的組成物、特にワクチン；抗体を産生するための方法；該組成物の少なくとも二つのタンパク質に対する抗体の混合物；被験体の免疫化または処置に向けた医薬の製造のための、該組成物および/または少なくとも一つの防御ペプチドおよび/または一つもしくは複数の核酸の使用；S.アガラクティエ感染を診断する方法；該組成物および/または少なくとも一つの防御ペプチドを結合できるリガンドを同定するための方法；ならびに該組成物および/またはペプチドの相互作用パートナーの単離および/または精製および/または同定のための、該組成物および/または少なくとも一つの防御ペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ＯＲＦ２０８６タンパク質、ナイセリア菌株から単離または組み換え的に調製され得る、交差反応性免疫原性タンパク質（その免疫原性部分、その生物学的等価物を含む）、上記のものに免疫特異的に結合する抗体および上記のものを各々コードする核酸配列、ならびにＮｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓセログループＢによる感染症に対して効果的な免疫原性組成物における上記のものの使用に関する。
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【課題】結核菌に対するワクチンの成分として、あるいは結核菌感染の検出用診断組成物として有効な新規の抗原を提供する。
【解決手段】結核菌タンパク質ＥＳＡＴ−６（またはＭＰＴ５９）由来のＴ−細胞エピトープを構成する少なくとも１つの範囲のアミノ酸を含む第一アミノ酸配列と、ＥＳＡＴ−６（またはＭＰＴ５９）とは異なる結核菌タンパク質由来の少なくとも１つのＴ−細胞エピトープを含み、及び／又は生体内分解又は翻訳後プロセッシングから第一アミノ酸配列を保護するアミノ酸の範囲を含む第二アミノ酸配列とからなる融合ポリペプチドフラグメントからなる。 （もっと読む）

【課題】 緑膿菌に対して効果的に感染防御能を誘導できる医薬組成物の提供。
【解決手段】 下記(1)〜(3)等のいずれかの成分を含む医薬組成物。(1) 緑膿菌の細胞外膜蛋白OprFの全長（一部）をコ-ドするDNA、緑膿菌の細胞外膜蛋白OprIの全長（一部）をコ-ドするDNA、緑膿菌のIII型分泌機構制御蛋白PcrVの全長（一部）をコ-ドするDNA、及び緑膿菌の毛状付属器蛋白PilAの全長（一部）をコ-ドするDNAをそれぞれ含むベクタ-の混合物(2) 緑膿菌の細胞外膜蛋白OprFの全長（一部）、緑膿菌の細胞外膜蛋白OprIの全長（一部）、III型分泌機構制御蛋白PcrVの全長（一部）、及び毛状付属器蛋白PilAの全長（一部）の融合物をコ-ドするDNAを含むベクタ-(3) 緑膿菌の細胞外膜蛋白OprFの全長（一部）、緑膿菌の細胞外膜蛋白OprIの全長（一部）、緑膿菌のIII型分泌機構制御蛋白PcrVの全長（一部）、及び緑膿菌の毛状付属器蛋白PilAの全長（一部）の混合物 （もっと読む）

本発明は、概して、エンテロコッカス・フェカリス菌および／またはエンテロコッカス・フェシウム菌が原因菌である感染症を発見および予防する分野に関する。より具体的には、本発明は、下記の一般式で示される構成単位を少なくとも１つ含むエンテロコッカス・フェカリス菌抗原および／またはエンテロコッカス・フェシウム菌抗原に関する。
【化１】

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