【課題】磁性粒子の存在下で反応容器の流体中の検出信号を検出可能にする分析処理および検出装置の提供。
【解決手段】少なくとも１つの反応容器を保持できるラックと、流体中で磁気粒子を含む少なくとも１つの反応容器上に、磁場を働かせるための１つ以上の磁気ユニットであって、そこでは、該１つ以上のユニットは、可逆的にまたは不可逆的に、該ラックに結合されかつ該磁場は、該磁性粒子を、該少なくとも１つの反応容器の内側壁に封鎖されるユニットと、該反応容器中の流体の信号を検出する検出ユニットとからなることを特徴とする分析処理および検出装置。 （もっと読む）

【課題】二本鎖RNA（dsRNA）を感染マーカーとする網羅的な植物ウイルスの検出および同定方法を提供する。
【解決手段】以下の(a)又は(b)又は(c)のタンパク質および該タンパク質を用いたRNAウイルスの検出および同定方法。(a)特定のアミノ酸配列からなるタンパク質、(b)特定のアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ二本鎖RNAとの結合活性を有するタンパク質、(c)特定のアミノ酸配列に対して90％以上の相同性を有するアミノ酸配列からなり、かつ二本鎖RNAとの結合活性を有するタンパク質。 （もっと読む）

本発明は、藍藻類、渦鞭毛藻類の検出のための方法、および特に、シアノトキシンを有する生物の検出のための方法に関する。藍藻類、渦鞭毛藻類、およびシアノトキシンを有する生物の検出のためのキットが提供される。本発明はさらに、サキシトキシンおよびシリンドロスペルモプシン生合成経路のポリヌクレオチドおよび／またはポリペプチドの活性を調節する化合物のスクリーニングの方法に関する。 （もっと読む）

Ａｂｉ１／Ｈｓｓｈ３ｂｐ１遺伝子の条件的破壊を有する、遺伝的に操作したコンディショナルノックアウトマウスが、その作成および使用方法と共に開示される。一実施形態において、本発明は、体細胞および生殖細胞が、条件的に破壊されたＡｂｉ１／Ｈｓｓｈ３ｂｐ１遺伝子を含むコンディショナルノックアウトマウスを提供し、ここで該破壊は、該マウスが検出可能なレベルのＡｂｉ１／Ｈｓｓｈ３ｂｐ１タンパク質を産生できないことを引き起こす。 （もっと読む）

ＩｇＧ抗体またはＦｃフラグメントとの結合を示す哺乳類のＣ型レクチン受容体型が識別され、それゆえ、様々な免疫疾患に関連する炎症の軽減に関連するＩＶＩＧを誘導する。ＩｇＧと相互作用し、免疫疾患に関連する炎症を低減する生物学的反応を促進するＤＣ−ＳＩＧＮ受容体型の識別は、ＤＣ−ＳＩＧＮ１＋１細胞を調節し、二次エフェクターマクロファージに信号を送る役割を果たすこと、ＦｃγＲＩＩＢ受容体の発現の増加をもたらすこと、および次々と細胞媒介炎症反応を阻害することによる、様々な免疫疾患の治療に有用でありうる化合物をスクリーニングするおよび選択するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】反応容器プレートの外部からの異物の進入や、外部への環境汚染を防ぐ。
【解決手段】封止された反応容器５と、反応容器５に接続された反応容器流路１３，１５，１７からなる流路ユニット６ａ，６ｂと、封止容器３５，３７，３９と、封止容器３５，３７，３９に接続される封止容器流路３５ａ，３７ａ，３９ａと、シリンジ５１と、切替えバルブ６３を備えている。切替えバルブ６３の切替えにより、シリンジ５１を流路１３，３５ａ，３７ａ，３９ａのいずれかに接続する。また、切替えバルブ６３により、流路１３，２１，２３，３５ａ，３７ａ，３９ａの端部を封止する。 （もっと読む）

【課題】シスプラチン投与による治療効果の有無を判定する。
【解決手段】診断対象者から採取した生体由来試料における、AKR1C1遺伝子、AKR1C2遺伝子、AKR1C3遺伝子、AKR1C4遺伝子、AKR1B10遺伝子、ALDH3A1遺伝子、CA2遺伝子、CRAT遺伝子、CRIP2遺伝子、HTRA3遺伝子、MYADM遺伝子及びPPP1R14C遺伝子からなる遺伝子群から選ばれる少なくとも１以上の遺伝子の発現を測定し、測定の結果として得られた遺伝子の発現量に基づいてシスプラチンの投与効果を判定する。 （もっと読む）

本発明は、高容量化学療法及び幹細胞レスキューによって処置された９２人の新規に診断された多発性骨髄腫患者の集団由来のＣＤ１３８分別されたプラズマ細胞における高分解度全ゲノム比較ゲノムハイブリダイゼーション及び遺伝子発現プロファイリングによって産出されたデータに対して新規なバイオインフォマティクスおよびコンピュータ方法論を適用する方法を開示する。その結果は、第１染色体のｑ腕獲得およびｐ腕喪失が本染色体中の常駐遺伝子の発現変化と高度に相関し、これらの変化が１）疾患進行による死亡リスク、２）遺伝子発現に依拠した増殖インデックス、および３）最近述べられた遺伝子発現に依拠した高リスクインデックスと強く相関することを明らかにした。重要なことに、強い相関は８ｑ２４のコピー数獲得とマイクロＲＮＡの発現及び成熟の主要制御因子をコードする遺伝子であるＡｒｇｏｎａｔｅ ２ （ＡＧＯ２）の発現上昇との間において見出され、転帰とも有意に相関していた。これらの新規知見は、多発性骨髄腫のゲノム構造及びその臨床転帰との関係の理解を有意に改善する。 （もっと読む）

液体サンプル中の少なくとも２つの分析物を分析する方法を提供する。この方法は、ａ）基板を提供する工程であって、少なくとも２つの異なる種類の捕捉分子が、基板上に固定化されており、各種類の捕捉分子は、分析物に対して特異的親和性を有する、工程と、ｂ）サンプルを捕捉分子と接触させる工程と、ｃ）分析されるべき少なくとも１つの分析物について、捕捉分子と、その分析物に対して特異的親和性を有する標識検出分子との間の接触を誘導し、分析されるべき少なくとも１つの別の分析物について、捕捉分子と、標識バージョンの分析物との間の接触を誘導する工程と、ｄ）基板上の標識検出分子および標識分析物からの検出可能な信号を測定する工程であって、標識分析物の濃度は、サンプル中の分析物の濃度に適応している、工程と、を含む。 （もっと読む）

【課題】Ｂ／Ｆ分離の操作をすることなく、疾病マーカーを簡便・迅速・高感度に検出するための手段を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列を有し、ルシフェラーゼに結合する新規なアプタマー分子、特に、ルシフェラーゼに結合すると共に、ルシフェラーゼの酵素活性を抑制する新規なアプタマー分子。ＡＥＳ（Aptameric Enzyme Subunit)の酵素制御アプタマーとしても採用し得るルシフェラーゼ結合性アプタマー。ルシフェラーゼ活性を制御できるアプタマーと、疾病マーカー等の所望の標的物質を認識する他のアプタマーとを組み合わせた、ルシフェラーゼの発光を利用した非常に高感度な検出系。 （もっと読む）

【課題】新規の移動度改変ポリマーを提供すること。
【解決手段】ポリマー部分およびホスホルアミダイト部分を含む移動度改変ホスホルアミダイト官能化試薬、ヌクレオ塩基ポリマー官能化試薬、移動度改変配列特異的ヌクレオ塩基ポリマー、複数の移動度改変配列特異的ヌクレオ塩基ポリマーを含む組成物、ならびに種々のアッセイ、例えば、１つ以上の標的核酸中の複数の選択されたヌクレオチド配列の検出のためのアッセイにおけるこのようなポリマーおよび組成物の使用。 （もっと読む）

【課題】検出すべき特定の標的核酸配列の簡便な核酸増幅法を提供すること，またその増幅法を用いた高感度な検出が可能な核酸検出方法を提供すること。
【解決手段】一対のオリゴヌクレオチド鎖をプライマーとし，その一方の末端を基板表面に固定化し，固定化したオリゴヌクレオチド鎖それぞれと相補的な配列を有する標的核酸配列（１本鎖）を結合させ，この状態で増幅反応を繰り返す増幅方法，及びこの増幅反応を繰り返して，基板上に高密度の架橋状態の架橋体を形成させる増幅方法，及びこの方法を用いて作成した拡散配列検出用基板。前記架橋体により微細な網目状空間を作り出し，この網目状空間にリガンドを取り込み，或いは核酸伸長反応の基質に標識化リガンドを添加し伸長反応させてリガンドを鋳型鎖及び/又は非鋳型鎖に取り込み，前記リガンドと反応する活性物質で前記リガンドを発色又は発光させるようにした。 （もっと読む）

本発明は、CSN5遺伝子発現を標的とする核酸を含む組成物、およびCSN5遺伝子発現をサイレンシングするための該組成物の使用方法を提供する。より具体的には、本発明は、CSN5遺伝子発現をサイレンシングする非修飾干渉RNA分子および化学修飾干渉RNA分子、ならびにその使用方法、例えば、癌などの細胞増殖障害を治療するための使用方法を提供する。本発明はまた、干渉RNA分子、カチオン性脂質、非カチオン性脂質、および任意で粒子の凝集を阻害する複合脂質を含む、CSN5遺伝子発現を標的とする核酸-脂質粒子を提供する。

（もっと読む）

【課題】癌（特に癌腫）の診断および処置における使用のための新規配列、ならびに、スクリーニング方法における新規組成物の使用を提供する。
【解決手段】癌腫関連遺伝子（ＣＡ遺伝子）またはそのフラグメントを発現する細胞、前記遺伝子または細胞を包含する、癌腫（特にリンパ腫および白血病）を調節する組成物のスクリーニング方法、細胞（好ましくはリンパ腫細胞）の増殖の阻害方法および癌腫を処置する方法（診断を含む）。ＣＡ遺伝子の好ましい実施形態は、癌細胞（好ましくはリンパ細胞、胸部細胞、前立腺細胞および上皮細胞）において、他の細胞と比較して異なって発現される遺伝子である。 （もっと読む）

【課題】 食品中に微量に存在するノロウイルス核酸を特異的、高感度、簡易的に検出する方法を提供すること。
【解決手段】 ＮＡＳＢＡ法、ＲＴ−ＬＡＭＰ法などの単独では、食品中の微量のノロウイルスを検出できない検出法を用いて、食品中の微量なノロウイルス遺伝子を増幅させるために、ノロウイルス遺伝子を増幅させる段階を、２段階とし、かつ第１段階と第２段階とは異なるノロウイルス検出法を組み合わせ、それぞれの段階においては２段階増幅法に適した試薬、プライマーを添加することにより、上記の課題を解決し得ることを見いだした。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に、そして特に、ＨＩＶ疾患進行の制限に関連する遺伝的変異体に関する。 （もっと読む）

【課題】差次的に発現される遺伝子を用いる、非小細胞肺癌の検出のための方法、および非小細胞肺癌の治療および予防のための化合物の同定方法の提供。
【解決手段】対象由来の生物試料における、非小細胞肺癌または非小細胞肺癌を発症する素因の診断方法であって、該レベルの、該遺伝子の正常対照レベルと比較した増加または低下により、対象が非小細胞肺癌に罹患していること、または非小細胞肺癌を発症するリスクを有することが示される方法。および（1）非小細胞肺癌関連遺伝子を発現する被験細胞を被験化合物と接触させる段階；（2）非小細胞肺癌関連遺伝子の発現レベルを検出する段階；および（3）該発現レベルを該遺伝子の正常対照レベルと比較して抑制する化合物を、該非小細胞肺癌関連遺伝子の阻害因子として決定する段階を含む、非小細胞肺癌関連遺伝子の発現または活性を阻害する化合物の同定方法。 （もっと読む）

【課題】複数のエレメントを含む核酸ライブラリーを作製するための方法の提供。
【解決手段】各々のエレメントは、同一の配列を有する第１および第３のヌクレオチドストレッチを含み、かつ、エレメント間で異なる配列を有する第２のヌクレオチドストレッチの配列を含む。第１のオリゴヌクレオチドと、第１のオリゴヌクレオチドライブラリーとから第１のライゲーション生成物を形成し、ＩＩＳ型制限酵素で切断する。切断後の短縮されたオリゴヌクレオチドを除去し、切断後の第１のライゲーション生成物と第２のオリゴヌクレオチドライブラリーとから第２のライゲーション生成物を形成し、ＩＩＳ型制限酵素で切断する。切断後の短縮されたオリゴヌクレオチドを除去し、切断後の第２のライゲーション生成物と第４のオリゴヌクレオチドとから第３のライゲーション生成物を形成し、ＩＩＳ型制限酵素で切断する。切断後の短縮されたオリゴヌクレオチドを除去する。 （もっと読む）

本発明は、原線維形成に対して抵抗性のあるモノマーおよびオリゴマーアミロイドベータペプチド異性体、アルツハイマー病、およびタンパク質の誤った折りたたみに関連する他の病状の治療のための方法および医薬組成物における、スクリーニング試薬または抗原としてのそれらの使用を提供する。野生型のアミロイドベータペプチドアミノ酸配列中の２１および３０位のアラニンは、本発明により、分子内ジスルフィド結合をもたらすシステインに置換されている。本発明は、さらに、修飾されたアミロイド前駆体タンパク質またはアミロイドベータペプチドを発現するトランスジェニック動物を提供する。
（もっと読む）

【課題】特定のＲＮＡ配列を結合し、かつこれを不活化するアンチセンスオリゴヌクレオチドを提供すること。
【解決手段】遺伝子アレイ技術を用いて、脳グリオームを有する患者についてのよくない予後に関連する、α４鎖を含むラミニン−８の増加を観察した。ラミニン−８の鎖に対して非常に特異的でかつ安定なアンチセンスオリゴヌクレオチド（Ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｏ^ＴＭ）の新規の生成によりラミニン−８の発現を阻害することで、グリオームの拡延が遅延または停止し得ることが立証された。これは、ヒトの正常な脳の微小血管内皮細胞（ＨＢＭＶＥＣ）と共培養されるヒト多形グリア芽細胞腫細胞株Ｍ０５９ＫおよびＵ−８７ＭＧを用いて、インビトロのモデルにおいて示された。Ｗｅｓｔｅｒｎブロット分析および免疫組織化学を用いて、アンチセンス処理が効果的にラミニン−８タンパク質合成を遮断することが確かめられた。 （もっと読む）