【課題】 本発明は一つ又は複数のＲＮＡ分子の５’末端の塩基配列情報を得るためのそれら分子の修飾に関する。
【解決手段】 ＲＮＡ分子の末端を修飾する手段と、そのような修飾されたＲＮＡ分子を、修飾されたＲＮＡ分子に由来する任意のｃＤＮＡ、すべてのＲＮＡ、又は一部のＲＮＡのクローニング、検出、塩基配列決定、増幅を目的としたｃＤＮＡの合成に用いる手段を開示する。さらに本発明は、一分子検出およびハイスループット塩基配列決定を目的とした核酸分子の増幅と同定に関係するものである。加えて、 「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｒ配列」によってその由来を印付けられた各々の分子を含むプールサンプルを調製する手段を提供する。本発明は、生物学的システムとそこで発現する遺伝子の解析研究を促進する。 （もっと読む）

本開示は一般に神経発生及び神経障害に関する。本開示は、特に、ミエリン関連阻害系の新規な修飾因子の同定と、そのようにして同定された修飾因子の様々な用途に関する。
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本明細書において開示されるのは、選択されたｍｉＲＮＡ配列における制御変化を観察することにより、結腸直腸癌のステージを診断する方法である。これらの配列には、ｈｓａ−ｍｉＲ−１４３、ｈｓａ−ｍｉＲ−１４５、これらのそれぞれの前駆体及びこれらの配列の組み合わせが含まれ得る。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫および感染症などの疾患を治療および／または予防するために使用し得る、破壊された細胞膜を有する細胞、病原体に感染した細胞、死にかけている細胞もしくは死細胞、またはそれらの一部の取り込みおよび／またはクリアランスを調節する方法に関する。本発明はまた、破壊された細胞膜を有する細胞、病原体に感染した細胞、死にかけている細胞もしくは死細胞、またはそれらの一部に由来する物質に対する抗原認識、プロセッシングおよび／または提示、ならびに免疫応答を調節する方法に関する。本発明はさらに、破壊された細胞膜を有する細胞、病原体に感染した細胞、死にかけている細胞もしくは死細胞、またはそれらの一部を検出する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、配列５’−ＧＵＧＧＣＵＡＡＣＡＧＡＡＧＣＵ（配列番号１）を有するヌクレオチド分子に結合し、且つ／又は相補的である核酸分子、及びＤＭＤ患者においてＤＭＤ遺伝子のエクソン４４スキッピングを誘導するための方法におけるその使用に関する。 （もっと読む）

ＣＣＲ３レセプター、ならびにＩＬ−３、ＩＬ−５およびＧＭ−ＣＳＦレセプターの共通のβサブユニットに対するオリゴヌクレオチドを提供する。このオリゴヌクレオチドは、喘息、ＣＯＰＤ、アレルギー、嚢胞性線維症（ＣＦ）、過好酸球増大症、および新生細胞増殖、例えば癌と関連する炎症を含む炎症を抑制するために有用である。
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本発明は、腫瘍血管において発現が増加されたポリヌクレオチドおよびポリペプチドの同定に関する。さらに、本発明は、同定されたポリヌクレオチドおよびポリペプチド、ならびに該ポリヌクレオチドおよびポリペプチドの阻害剤の、血管新生の調節ならびにがんなどの血管新生関連疾患の診断および治療における使用に関する。
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【課題】洗浄工程における異常を検知する方法を開発し、類似した配列を識別しなければならない標的核酸であっても精度良く検出できる検査方法を提供することを目的とする。
【解決手段】洗浄工程が正常に行われたかどうかを検査する工程を具備する標的核酸の検出方法を提供する。本発明の態様では、洗浄レベルモニタリング用核酸プローブが用いられる。該プローブは、前記標的核酸の洗浄に最適な最適洗浄温度範囲及びその近傍の温度範囲で洗浄温度を変化させた洗浄により、該プローブから得られるシグナル強度が変化するプローブである。 （もっと読む）

本発明はＩＬ−６／ＩＬ−６Ｒ複合体を認識する完全ヒトモノクローナル抗体を提供する。本発明は更にそのようなモノクローナル抗体を治療薬、診断薬、および予防薬として使用する方法を提供する。本発明はヒトＩＬ−６受容体と複合体化した場合の膜結合ヒトインターロイキン−６を認識する完全ヒトモノクローナル抗体のようなモノクローナル抗体を提供する。本発明の抗体はＪＡＫ／ＳＴＡＴ経路およびＭＡＰＫカスケードの活性化を介してＩＬ−６Ｒ細胞内シグナリングをモジュレート、例えばブロッキング、阻害、低減、拮抗、中和、または干渉することができる。
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【課題】核酸を細胞内に輸送する方法、貪食作用に適したサイズをもつ、核酸を含む微粒子を、核酸の完全性を損なうことなく、ポリヌクレオチドを貪食細胞の中に輸送するための有効なベクターを提供する。
【解決手段】ポリマー基質と核酸発現ベクターとからなる微粒子の調製物。このポリマー基質には、水への溶解度が約1 mg/lよりも小さい、一つ以上の合成ポリマーが含まれる。少なくとも90%の微粒子が、約100ミクロンよりも小さな直径を有する。この核酸は、その少なくとも50%が閉環状になっているRNAか、その少なくとも50%がスーパーコイル化した環状プラスミドDNA分子のいずれかである。 （もっと読む）

本発明は、自己免疫疾患の治療および／または予防のための薬剤、生物体における制御性Ｔ細胞（Ｔ_Ｒｅｇ）形成のための薬剤、ならびに本発明の薬剤の種々の使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】標的核酸配列の検出のために有用な配列セグメントを有する5’末端を含んで成るポリヌクレオチド、及び標的核酸の検出へのそれらの使用方法を提供する。
【解決手段】ポリヌクレオチドは、１又は複数のリボヌクレオチドの存在下での標的核酸の配列を増幅するために使用される。リボヌクレオチドは、5’末端配列セグメントに対して相補的な、規則的間隔での増幅生成物に組込まれる。組込まれたリボヌクレオチドのすぐ3’側の結合での増幅生成物の分解は、標的核酸の存在又は不在を示す、検出的に明確なフラグメントを生成する。 （もっと読む）

本発明は、反応において核酸配列を同時に増幅及び検出するための方法であって、以下の工程、（ｉ）少なくとも一つの核酸分子を含む試料を準備する工程、（ｉｉ）少なくとも４つ、好ましくは少なくとも５つ、さらに好ましくは少なくとも６つのプローブを含む、増幅反応を行うための試薬を準備する工程、ここで、（ａ）各プローブは、核酸配列に特異的であり、（ｂ）少なきとも２つ、好ましくは少なくとも３つのプローブは、同じ標識を有し、そして（ｃ）同じ標識を持つ各プローブの融解温度（Ｔｍ）は、同じ標識を持つ他のプローブの融解温度に対して、加熱によりプローブが標的の核酸配列から解離する際には、２℃より大きい差を有し、（ｉｉｉ）反応において核酸配列を増幅する工程、（ｉｖ）標識されたプローブがその核酸配列に結合しているか否かを測定することにより増幅された核酸を検出する工程、そして（ｖ）各所与の標識されたプローブが、結合した核酸配列から解離する温度を検出する工程、を含む方法に関する。本発明はまた、このような方法に用いるキットに関する。 （もっと読む）

【課題】膵がんの患者に対して塩酸ゲムシタビンを投与した後の、患者の予後を予測するための検査方法の提供。
【解決手段】トランスポーターをコードするABCC1遺伝子の多型および／または変異を検出する、膵がんの患者に対して塩酸ゲムシタビンを投与した後の、患者の予後を予測するための検査方法。前記ABCC1遺伝子における一塩基多型が、少なくともrs4148335（１）、rs4148336（２）またはrs4148340（３）の何れかである、検査方法。 （もっと読む）

【課題】食経験が豊富で安全性が高く、肝臓での過剰な脂質蓄積を抑制する作用を有する脂肪肝の予防及び／又は改善剤の提供。
【解決手段】オリーブ又はその抽出物を有効成分とする脂肪肝の予防及び／又は改善剤、並びに肝臓脂肪合成抑制剤。 （もっと読む）

【課題】核酸の塩基特異的に任意の化合物が導入された核酸誘導体を提供する。
【解決手段】１位の（Ｒ'）が水素原子以外のチミン塩基或いはウラシル塩基のＮ−３位に、ビニルスルフォン基若しくはスルファトエチルスルフォン基を介して色素、蛍光色素、ＲＩ標識物、及び他の化合物と特異的に結合することができる化合物のいずれかから選択される任意の化合物（Ｒ）が導入されていることを特徴とするＤＮＡ若しくはＲＮＡ、または核酸分子量マーカー。 （もっと読む）

修飾された第ＩＸ因子ポリペプチド、例えば、１つ以上の導入されたグリコシル化部位を有する第ＩＸ因子ポリペプチドを記載している。修飾された第ＩＸ因子ポリペプチドは、インビトロまたはインビボ安定性の増加、例えば、血漿中の半減期の延長を示し得る。また、修飾された第ＩＸ因子ポリペプチドを製造する方法、および、例えば、血友病Ｂに罹患している患者を処置するための、修飾された第ＩＸ因子ポリペプチドを使用する方法を記載している。
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【課題】多型の結果として所期効果をあげないであろう薬剤を処方する前にβ２アドレナリン受容体遺伝子のコドン１６における多型を検出する手段の提供。
【解決手段】β２アドレナリン受容体遺伝子のコドン１６における多型を有する標的配列を増幅および検出するための組成物であって、標的配列を検出するための分子ビーコンプローブを含み、前記分子ビーコンプローブは特定な配列からなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する核酸及び標識部分を含む組成物。 （もっと読む）

【課題】 本発明はクローン化した完全長ｃＤＮＡから感染性ニューカッスル病ウイルスを完全に生成させる方法、および前記方法により生成した、また前記方法から誘導したワクチンおよび診断アッセイに関する。
【解決手段】 該方法は遺伝子修飾によりＮＤＶゲノムを修飾する可能性を提供し、突然変異、欠失、および／または挿入の導入を可能とする。該方法はＮＤＶの毒性を修飾するために使用し得るものであり、それによって高い特性の新しい弱毒化生ワクチンを生成させることができる。該方法はＮＤＶの抗原性構造を修飾するために使用し得るものであり、したがって、ＮＤＶ野生株と血清学的に識別し得る生菌ＮＤＶマーカーワクチンの生成を可能とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、害虫を特異的に駆除することが可能な、ＲＮＡ干渉を利用した害虫駆除剤を提供することを目的とする。
【解決手段】特定の標的遺伝子の全部又は一部と相補的な塩基配列を含むセンス鎖、及び前記センス鎖と相補的な配列からなるアンチセンス鎖からなる二本鎖ＲＮＡであり、前記標的遺伝子に対してＲＮＡ干渉を有する二本鎖ＲＮＡを含有し、前記標的遺伝子が害虫に含まれるものである害虫駆除剤を提供する。 （もっと読む）