【課題】ポリペプトドの製造のための新規な方法の提供。
【解決手段】（a）親糸状菌細胞の変異体を前記ポリペプチドの生成の助けとなる条件下で培養し、ここで（i）前記変異体が、前記ポリペプチドをコードする第１核酸配列及びトリコテセンの生成に関与する遺伝子の少なくとも１つの遺伝子の修飾を含んで成る第２核酸配列を含んで成り、そして（ii）前記変異体が、同じ条件下で培養される場合、親糸状菌細胞よりもトリコテセンを少なく生成し；そして（b）前記培養培地から前記ポリペプチドを単離することを含んで成る、ポリペプチドを生成するための方法に関する。 （もっと読む）

上流プライマー、下流プライマー、鎖侵入系、およびオリゴヌクレオチドに依拠する、核酸標的分子の等温増幅法であって、上流プライマーおよび下流プライマーは増幅法の際の鎖侵入系の基質ではなく、鎖侵入系と無関係には標的分子を増幅せず、オリゴヌクレオチドは鎖侵入系の基質である。
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【課題】ウイルス血症サンプル中のＡ型肝炎ウイルスを検出するための信頼できる診断試験法を提供する。
【解決手段】Ａ型肝炎ウイルス特異的プライマー、およびＡ型肝炎ウイルスゲノムの保存領域から誘導されるプローブが、開示される。捕捉オリゴヌクレオチド、プライマー、およびプローブを使用する、核酸ベースのアッセイもまた、開示される。長さ６０ヌクレオチド以下の単離されたオリゴヌクレオチドが開示され、この単離されたオリゴヌクレオチドは、（ａ）特定な配列からなる群より選択される配列の少なくとも１０個連続するヌクレオチドのヌクレオチド配列；（ｂ）（ａ）のヌクレオチド配列2体して９０％配列同一性を有するヌクレオチド配列；または（ｃ）（ａ）の相補体および（ｂ）の相補体；を含む。 （もっと読む）

本発明は、ループスの感受性を診断または検出するのに役立つバイオマーカーを提供する。本発明はまた、良好な特異性および選択性を伴いループスの感受性を診断し、または検出する際に役立つバイオマーカーのパネルを提供する。また、前記バイオマーカーおよび前記バイオマーカーのパネルは、ループスの進行または退行をモニターすることに、病気のフレアの進行、またはフレアから鎮静への移行をモニターすることに、またはループスの治療上の薬剤の有効性をモニターすることにおいて有用でもある。 （もっと読む）

【課題】ホモ及びヘテロ二本鎖核酸断片の混合物からミスマッチ塩基対を含むヘテロ二本鎖核酸断片のみを効率的に選択し、調製する方法を提供することを目的とする。
【解決方法】２種類の鋳型用核酸のそれぞれにハイブリダイズし、かつ一方のプライマー対ではF／Rプライマーのいずれかが選択分子を担持しており、他方のプライマー対ではそれとは逆方向のプライマーが選択分子を担持している２対のプライマーを用いて核酸増幅反応を行う。変性後に選択分子を担持する一本鎖増幅核酸断片のみを選択し、アニーリング後にミスマッチ塩基対と特異的に関連する検出試薬を用いてミスマッチ塩基対を含むヘテロ二本鎖核酸断片を調製する。 （もっと読む）

細胞内のＭＤＭ２のＤ３００Ａ変異型を過剰発現することによって、真核細胞の流加培養において分泌タンパク質の生存度及び産生を増加させる方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】免疫応答を調節する方法の提供。
【解決手段】ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチドの位置的修飾（positional modification）が、その免疫刺激能力影響を与える。特に、オリゴヌクレオチドの３’アルキル化またはアルコキシル化、あるいは、ＣｐＧジヌクレオチドの５’または３’側の特定の位置への、荷電していないヌクレオシド間結合（uncharged internucleoside linkage）の導入が、再現性があり、かつ予想できる形で、その免疫刺激効果を増強するかまたは低減する。
【効果】アンチセンス用途においては免疫刺激効果の減少を、ならびに、免疫治療用途においては免疫刺激効果の増大を、両方とも可能にする。 （もっと読む）

本発明は一般的に、標識されたおよび標識されていない切断可能な終結基ならびにDNA配列決定および他のタイプのDNA分析のための方法に関する。より詳細には、本発明は、一つには、化学的に切断可能な基、光切断可能な基、酵素的に切断可能な基、または光切断不能な基を有するヌクレオチドおよびヌクレオシド、ならびにDNA配列決定におけるその使用および生物医学研究におけるその適用の方法に関する。 （もっと読む）

【課題】生細胞に、その細胞の標的遺伝子の遺伝子発現を阻害するために、ＲＮＡを導入するプロセスが提供される。
【解決手段】そのプロセスは、ｅｘ ｖｉｖｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで実施され得る。ＲＮＡは二本鎖構造の領域を有している。阻害は配列特異的であり、そこではＲＮＡの二重鎖領域および標的遺伝子の部分のヌクレオチド配列は同じである。本発明は、アンチセンスまたは三本鎖法による遺伝子発現における公知の阻害とは区別される。 （もっと読む）

本発明は、スクワレン構造またはそれと同様な構造を有する、少なくとも1つのC₁₈炭化水素化合物である少なくとも1つの炭化水素化合物に共有結合している、10から40の間のヌクレオチドを含む核酸の少なくとも1分子によって形成される複合体に関する。 （もっと読む）

【課題】非分裂標的細胞に感染し、形質転換する能力を有するベクター粒子を作製するためのシステムを提供する。
【解決手段】レンチウイルスを基にしたベクター粒子を作製するための、レトロウイルスベクター作製システムであって、１以上の補助遺伝子、たとえばHIV-1の場合には、vpr，vif，tat，nefのような補助遺伝子が存在しないシステム。このシステムおよびその結果得られるレトロウイルスベクター粒子は、従来のシステムおよびベクターよりも安全性が向上した。 （もっと読む）

本発明は、RNA依存性RNAポリメラーゼ(RdRp)、特にカリシウイルス科のウイルス由来のRdRpを使用することによって、化学的に修飾されたRNAを酵素的に合成するための方法に関する。本発明の方法は、例えばin vivo適用のための、特にRNA分解に関して安定性が増加したRNA分子を調製するのに特に有用である。本発明のさらなる対象は、化学的に修飾されたRNAの酵素的合成を実施するためのキットに関する。
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【課題】癌治療に対するより有効な治療戦略の開発のために、感受性の増加と副作用の減少を伴う肝細胞増殖因子受容体（ＨＧＦＲ）拮抗剤の同定を可能にする手段を提供する。
【解決手段】テスト薬剤を、i）肝細胞増殖因子受容体の細胞外ＩＰＴ−３およびＩＰＴ−４ドメインをコードするポリヌクレオチド、ii)または該ドメインを含むポリペプチド、またはｉｉｉ）ＨＧＦＲの細胞外ＩＰＴ−３ドメインおよびＩＰＴ−４ドメインを発現する細胞と接触させ、ＨＧＦＲの活性、機能、安定性および／または発現を測定することからなる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、網脈絡膜血管新生を抑制する薬剤の提供を目的とする。より具体的には、コンドロイチン硫酸プロテオグリカンの生成もしくは蓄積を阻害する物質を有効成分とする網脈絡膜血管新生抑制剤、並びに、該抑制剤のスクリーニング方法の提供を課題とする。
【解決手段】 本発明はコンドロイチン硫酸プロテオグリカン(CSPG)の蓄積の影響を検討する一例としてコンドロイチン硫酸プロテオグリカンの1つであるバーシカンのcore site配列を含有するバーシカンsiRNA、コンドロイチン硫酸プロテオグリカンの４位硫酸基を脱硫酸化するコンドロイチン−４−脱硫酸化酵素、などの網脈絡膜血管新生疾患の治療又は予防に好適な、網脈絡膜血管新生抑制剤に関する。本発明はまた、バーシカンsiRNA、コンドロイチン−４−脱硫酸化酵素等を被験体に投与することによるコンドロイチン硫酸プロテオグリカン(CSPG)蓄積抑制に基づく網脈絡膜血管新生抑制方法、及びそれを利用した糖尿病性網膜症等の網脈絡膜血管新生疾患の治療又は予防方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、標的器官または標的細胞へのｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡまたは関連分子の送達速度および／または効率の決定方法と、キットと、ＲＮＡ、小分子ＲＮＡ、例えばｍｉＲＮＡ、ｓｉＲＮＡおよびｐｉＲＮＡ、ｍＲＮＡまたは非コードＲＮＡの活性および／または細胞間移行を調節するためのエンドリソソーム系の形成に関与するタンパク質または脂質の使用とに関する。それには、特に、ｍｉＲＮＡまたはｓｉＲＮＡ治療薬の（１つまたは複数の）標的を同定するための方法において、ｓｉＲＮＡおよび／またはｍｉＲＮＡ治療薬による治療の効率を決定するための方法において、ならびにヒト、腫瘍または胎児の遺伝子型を調べるためおよび／またはその状態の特性を決定するための方法において、多くの適用がある。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、膵癌の診断および治療のための方法、ならびにそれらに有用な組成物を提供することである。
【解決手段】UKWポリヌクレオチドおよびポリペプチドは膵臓腫瘍に特異的である。このため、UKWの診断は膵臓腫瘍の診断に有益である。UKWに対する抗体は、膵臓腫瘍の診断に有益であることに加えて、膵臓腫瘍の治療のための治療薬としても有用である。 （もっと読む）

本発明は、抗原；リポソーム；ｐｏｌｙＩ：Ｃポリヌクレオチド；及び疎水性物質の連続相を含む担体を含む組成物を提供する。前記組成物の製造方法及び使用方法も提供される。
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光活性化型分子のための種々の方法、デバイス、および組成物が提供される。そのような方法の１つは、細胞中でセカンドメッセンジャーを生成するために実施される。キメラ光応答性膜タンパク質（例えばロドプシン）を発現するためのヌクレオチド配列を１または複数の異種受容体サブユニット｛例えばアドレナリン受容体（アルファ１、ベータ２）｝で改変する。光に応答してセカンドメッセンジャーを産生させるために光応答性膜タンパク質を細胞中で発現させる。 （もっと読む）

【課題】新規なマーカー遺伝子を用いて精神疾患を簡便かつ正確に検査することのできる方法と、このマーカー遺伝子の発現を指標として、精神疾患の原因因子や精神疾患の治療薬剤の成分特定する方法を提供する。
【解決手段】被験者から単離した生体試料におけるGNAT2遺伝子の発現を測定し、この遺伝子発現に変調がある場合に、被験者が精神疾患の状態にあると評価することを特徴とする精神疾患の評価方法を提供する。また、GNAT2遺伝子発現変調を生じさせる因子を精神疾患の原因因子として特定する方法、およびGNAT2遺伝子の発現変調を改善させる物質を精神疾患の治療薬の成分として特定する方法を提供する。 （もっと読む）

１つ以上のRNA様ヌクレオチド（例えば、2’-置換リボヌクレオチド（RNA）および／またはロックされた核酸ヌクレオチド（LNA））と組み合わせて、１つ以上のDNA様ヌクレオチド（例えば、2’-置換アラビノヌクレオチド（ANA））を含む二重鎖を形成できる新規なヌクレオチド対が開示される。例えば、低分子干渉 RNA（siRNA）技術を使用して目的の核酸または遺伝子の発現をサイレンシングするなどのためのこのようなオリゴヌクレオチドの使用もまた開示される。 （もっと読む）