本出願は、抗ウイルス療法が有効であるかどうかを決定するための方法に関する。特に本出願は、肝臓のウイルス感染がある対象が、インターフェロン（ＩＦＮ）活性の刺激を含む抗ウイルス療法に応答する可能性を決定するための、ｍｉＲＮＡ、例えばｍｉＲ−１２２またはｍｉＲ−２９６−５ｐを使用する方法、および前記決定の実施のためのキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ウサギモノクローナル抗体からのＣＤＲを含む、可溶性で安定な抗ＶＥＧＦイムノバインダーに関する。前記抗体は、ＶＥＧＦ媒介性障害の診断および／または処置のためにデザインされている。本発明の組換え抗体を発現するためのハイブリドーマ、核酸、ベクター、および宿主細胞、これらを単離するための方法、ならびに医薬における前記抗体の使用も開示する。一態様において、本発明は、ＶＥＧＦに結合し、したがってインビボでＶＥＧＦの機能をブロックするのに適するイムノバインダーを提供する。これらイムノバインダーのＣＤＲは、ヒトＶＥＧＦおよび／またはそのフラグメント（配列番号１）で免疫化したウサギから得たウサギ抗ＶＥＧＦモノクローナル抗体に由来する。 （もっと読む）

本発明は、SlMYB12転写因子のダウンレギュレーションがトマト果実の無色の果皮y表現形をもたらすことを開示する。本発明は、無色の果皮表現形を有するトマト草木の繁殖および変更したフラボノイド含量を有する遺伝形質転換草木の生産に有用なトマトSlMYB12転写因子をコードするポリヌクレオチドおよびそれに由来した遺伝子マーカーを提供する。 （もっと読む）

【課題】本研究において、ブタ特異的リアルタイムＰＣＲアッセイを、ハラール認証のために開発する。
【解決手段】３種の肉試料：ブタ、ウシ及びトリを用いた。マレーシアでは、これら３種の家禽肉が一般的に消費される肉であり、市場で容易に利用できる。各生肉試料からのＤＮＡを、ＤＮイージー（登録商標）ブラッド＆ティッシュキット（ＤＮｅａｓｙ Ｂｌｏｏｄ ＆ Ｔｉｓｓｕｅ Ｋｉｔ）（Ｑｉａｇｅｎ、ヒルデン、ドイツ）を使用して抽出することに成功した。抽出されたＤＮＡの濃度を、バイオフォトメーター（Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ ＡＧ、ハンブルグ、ドイツ）を使用してＵＶ吸光光度分析により評価した後、リアルタイムＰＣＲ反応を行う。プライマーのアニーリング温度は、５８℃である。設計されたプライマーの特異性を検証するために、他の２種の肉試料に対してプライマーを試験するための反応を実施して、交差反応の可能性を検出した。この反応は、Ｃｔ±２２．８３においてブタのＤＮＡのみを増幅した。本明細書に記載のリアルタイムＰＣアッセイは、試料を試験した場合、非常に感度が高く、検出限界が低いことが証明されている。このアッセイを、１００ｎｇＤＮＡから出発した１０倍連続希釈を調製することによって実施し、この反応の感度を測定するために使用した。この感度の閾値はブタＤＮＡ０．００１ｎｇまでであった。従来のＰＣＲを使用した検出限界はブタＤＮＡ０．１ｎｇであることが報告されている。この状況から、本方法は食品中のブタＤＮＡの検出において有用であると思われる。 （もっと読む）

本発明は、ＨＩＶ感染の初期段階に関与するヒト宿主因子の同定に関する。さらに、本発明は、ＨＩＶ感染の機序の解明のための、薬物ターゲットとしての、およびＨＩＶの処置に有用な化合物の同定のための、同定された遺伝子の使用に関する。 （もっと読む）

レトロウイルスベクターやレンチウイルスベクターのような、外来遺伝子を宿主細胞の染色体へ組み込むベクターを用いることなくｉＰＳ細胞を製造する方法、およびそのためのキットを提供する。核初期化因子をコードする遺伝子が発現可能に挿入されたエピゾーマルベクターを体細胞に導入する核初期化因子導入工程と、エピゾーマルベクターが導入された体細胞を培養する培養工程と、体細胞から変化したｉＰＳ細胞を選抜する選抜工程とを包含するｉＰＳ細胞の製造方法である。 （もっと読む）

サルモネラの同定のための組成物、キット、および方法が提供される。特定の態様および実施形態において、これらの組成物、キット、および方法は、検出の特異性、感度、および速度に関する改良を提供し得る。本明細書で提供される態様の特定の実施形態において、これらの組成物は、Ｔ７プロバイダーオリゴヌクレオチドおよびプライマーオリゴヌクレオチドを含み、ここで、上記Ｔ７プロバイダーオリゴヌクレオチドはＥ．ｃｏｌｉ ２３Ｓ ｒＲＮＡの塩基約２６８〜３２０に対応するサルモネラ核酸の領域中の配列を標的とし、そして上記プライマーオリゴヌクレオチドはサルモネラ核酸の領域中の配列を標的とし、ここで、上記増幅アッセイにおいて使用される上記Ｔ７オリゴヌクレオチドおよび上記プライマーオリゴヌクレオチドは、増幅されるサルモネラ核酸配列の逆ストランドを標的とする。
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【課題】アスペルギルス・オリゼで目的遺伝子を高発現させることができる新規プロモーターを提供する。
【解決手段】以下の(a)又は(b)のDNAからなるプロモーター。(a)特定な配列からなる塩基配列の塩基番号1101〜1500の塩基配列を含む最大1500塩基のDNA。(b)(a)のDNAに相補的なDNAとストリンジェントな条件でハイブリダイズし、かつアスペルギルス・オリゼでプロモーターとして機能するDNA。 （もっと読む）

【課題】Ｉ型ＩＦＮ活性の抑制に効果的な薬剤等を提供すること。
【解決手段】ＩＦＮＡＲ−１に結合するヒト化モノクローナル抗体、及び、関連する抗体ベースの組成物並びに分子を提供する。また、ヒト化抗体を含有する医薬品組成物、ヒト化抗体を試用した治療方法及び診断方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】栽培品種化（家畜化）植物または動物における商業的にもしくは審美的に価値のある形質を制御するポリヌクレオチドを同定する方法を提供することが本発明の課題である。
【解決手段】本発明は、栽培品種化（家畜化）植物または動物における商業的にもしくは審美的に重要な形質に関連することもあり得るポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列を同定するための方法を提供する。当該方法は、進化的に有意の変化および進化的に中立の変化を同定するために、当該栽培化生物およびその祖先からの相同遺伝子の比較を用いる。このように同定された配列は、栽培化生物またはそれらの祖先における商業的にもしくは審美的に望ましい形質を増強するのに役立つことも可能である。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、環化核酸の作成方法等を提供することにある。
【解決手段】標的核酸をフラグメント化し、次いで、得られる標的核酸フラグメントを、該標的核酸フラグメントの両端に対してそのそれぞれの末端が相補性の一本鎖配列を有する環化アダプター用いて、環化することにより環化核酸を作成することができる。 （もっと読む）

ろ過滅菌ステップが精製工程の最終ステップではない、ろ過滅菌ステップを含むレトロウイルス又はレンチウイルスベクター製剤の製造方法。 （もっと読む）

標的化ペプチドの使用を介してCRKLを選択的に標的するための方法および組成物が提供される。標的化ペプチドの使用を介した分泌CRKLの選択的標的化は、たとえば、化学療法化合物、融合タンパク質、または融合構築物を癌細胞または組織に送達するために癌の治療において使用され得る。

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哺乳動物における状態の診断および／または分析する方法ならびに組成物を、微小胞からのＲＮＡを増殖および分化させて、微小胞を得た組織または臓器の状態の指標である結果を得ることを開示する。特に好ましい実施形態において、前記状態はヒトの腫瘍疾患であり、１個以上の異なるＲＮＡの分画分析によって特定および段階分けし、任意に微小胞の非ＲＮＡ成分の特定および分析を伴うことができる。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子発現を改変するための組成物および方法を含む。本発明の改変されたオリゴは、ｌｅｔ−７野性型ｍｉＲＮＡ分子の失われた機能（それらの結合部位内で生じる変異によって標的遺伝子をサイレンシングすることが妨げられる）を修復する。特定の改変されたオリゴ（配列番号２２）の投与により、ＬＣＳ６ ＳＮＰを有する癌細胞における細胞死が増加する。本発明の一態様では、治療組成物は、ｍｉＲＮＡ結合部位での新規な変異または遺伝性の変異が野性型ｍｉＲＮＡの結合有効性を改変し、その結果、標的遺伝子が、癌の発症を防ぐためにもはや十分にサイレントでない場合、失われた機能を修復する。
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本発明は、タンパク質の高分子結合領域および凝集しやすい領域を同定するコンピュータシミュレーションに少なくとも部分的に基づく方法およびコンピュータツールを提供する。次いで、置換は、増強された安定性および／または低下した凝集傾向を有するタンパク質を設計するためにこれらの凝集しやすい領域においてなされてもよい。同様に、次いで、置換は、高分子に対する変更された結合親和性を有するタンパク質を設計するためにこれらの高分子結合領域においてなされてもよい。 （もっと読む）

本発明は、減数分裂期キナーゼの阻害剤を投与することによって、減数分裂期キナーゼ、好ましくは、減数分裂期キナーゼＨＳＥＴに関連する疾患を治療する方法を提供する。好ましくは、該疾患は、癌等の過剰な中心体の存在に関連する。腫瘍細胞を減数分裂期キナーゼ、好ましくは、ＨＳＥＴの阻害剤と接触させることによって、腫瘍細胞の成長を阻害する方法も提供する。減数分裂期キナーゼＨＳＥＴの阻害剤を同定するためのスクリーニング方法も提供する。ＨＳＥＴ等の減数分裂期キナーゼの阻害剤による治療のための対象を選択する方法も提供する。

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【課題】癌治療に対するより有効な治療戦略の開発のために、感受性の増加と副作用の減少を伴う肝細胞増殖因子受容体（ＨＧＦＲ）拮抗剤の同定を可能にする手段を提供する。
【解決手段】テスト薬剤を、i）肝細胞増殖因子受容体の細胞外ＩＰＴ−３およびＩＰＴ−４ドメインをコードするポリヌクレオチド、ii)または該ドメインを含むポリペプチド、またはｉｉｉ）ＨＧＦＲの細胞外ＩＰＴ−３ドメインおよびＩＰＴ−４ドメインを発現する細胞と接触させ、ＨＧＦＲの活性、機能、安定性および／または発現を測定することからなる。 （もっと読む）

チロシル−ｔＲＮＡシンテターゼポリペプチド（その短縮物および／またはバリアントが含まれる）を含む血小板新生性組成物を提供する。血小板新生の増加から利益を得る状態（血小板減少症など）の処置におけるかかる組成物の使用方法も提供する。一実施形態において、本発明は、被験体における血小板減少症の処置またはその発症リスクの低減に使用するための、または被験体における血小板数の増加または維持させるための、血小板新生有効濃度のチロシル−ｔＲＮＡシンテターゼポリペプチドを含む、医薬品を提供する。 （もっと読む）

本発明はＰＷＷＰドメインを有するタンパク質の活性を調節するための剤に関する。 （もっと読む）