本発明は、タンパク質工学に用いられる方法を提供する。特に、本発明は、二以上のタンパク質の特性を最適化するライブラリーを設計するため、部位評価ライブラリーを利用する方法を提供する。本発明はさらに、様々な用途に適する変異体ズブチリシンを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ギャップジャンクションの形成および機能を低減するオリゴヌクレオチドを含めた、ギャップジャンクションの形成および機能を調節するのに有用な治療有効量の化合物の経皮送達を含めた送達、ならびに疾患、障害、または状態と関連する疼痛を患い、また、筋肉痛、靭帯痛、腱痛、関節痛、および術後疼痛が含まれるがこれらに限定されない疼痛と関連する疼痛を患う被験体を治療するための方法および組成物に関する。本発明の一態様は、皮膚に対するギャップジャンクション調節剤の適用による、疼痛と関連する状態の新規の治療を提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ短時間でＤＮＡマイクロアレイ用の試料の調製等が可能な核酸抽出法を提供する。
【解決手段】（ａ）少なくとも１種の核酸を含む試料と少なくとも１種の反復配列をブロッキングする核酸と緩衝液を混合した吸着液を、セルロース誘導体を主成分とする固体材料に接触させ、該固体材料に核酸を吸着させる工程と（ｂ）固体材料を回収液と接触させ、核酸を含む溶出液を得る工程とを含み、前記試料に含まれる核酸が核酸増幅反応で得られたもの、前記試料に含まれる核酸が蛍光物質を結合させたもの、反復配列をブロッキングする核酸がＣｏｔ−１ ＤＮＡであること等が好ましく、前記吸着液にさらにナトリウム塩または水溶性有機溶媒を含有させること、前記（ａ）工程と（ｂ）工程の間に、（ｃ）固体材料を洗浄液で洗浄する工程を含むこと等が好ましい。 （もっと読む）

本発明は、細胞を対象の遺伝子の発現に影響する化合物と接触させるとき、細胞内の対象の遺伝子の発現を非浸襲的に監視する方法に関する。本発明は、また、コード配列を有する種々異なる隔離された核酸分子にも関連する。前記コード配列は、蛍光レポーターポリペプチドをコード化するレポーター配列に融合された対象のポリペプチドの遺伝子をコード化する対象の配列の遺伝子を有し、プロモーター配列と動作的に結合される。本発明は、また、細胞内の対象の遺伝子の発現に影響する化合物を送出し、前記化合物により誘発される対象の前記遺伝子の発現の影響を監視するだけでなく、同時に前記化合物の送出を監視するための本発明の核酸分子及び方法の使用にも関する。
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【課題】 本発明は、網脈絡膜血管新生を抑制する薬剤の提供を目的とする。より具体的には、コンドロイチン硫酸プロテオグリカンの生成もしくは蓄積を阻害する物質を有効成分とする網脈絡膜血管新生抑制剤、並びに、該抑制剤のスクリーニング方法の提供を課題とする。
【解決手段】 本発明はコンドロイチン硫酸プロテオグリカン(CSPG)の蓄積の影響を検討する一例としてコンドロイチン硫酸プロテオグリカンの1つであるバーシカンのcore site配列を含有するバーシカンsiRNA、コンドロイチン硫酸プロテオグリカンの４位硫酸基を脱硫酸化するコンドロイチン−４−脱硫酸化酵素、などの網脈絡膜血管新生疾患の治療又は予防に好適な、網脈絡膜血管新生抑制剤に関する。本発明はまた、バーシカンsiRNA、コンドロイチン−４−脱硫酸化酵素等を被験体に投与することによるコンドロイチン硫酸プロテオグリカン(CSPG)蓄積抑制に基づく網脈絡膜血管新生抑制方法、及びそれを利用した糖尿病性網膜症等の網脈絡膜血管新生疾患の治療又は予防方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、標的器官または標的細胞へのｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡまたは関連分子の送達速度および／または効率の決定方法と、キットと、ＲＮＡ、小分子ＲＮＡ、例えばｍｉＲＮＡ、ｓｉＲＮＡおよびｐｉＲＮＡ、ｍＲＮＡまたは非コードＲＮＡの活性および／または細胞間移行を調節するためのエンドリソソーム系の形成に関与するタンパク質または脂質の使用とに関する。それには、特に、ｍｉＲＮＡまたはｓｉＲＮＡ治療薬の（１つまたは複数の）標的を同定するための方法において、ｓｉＲＮＡおよび／またはｍｉＲＮＡ治療薬による治療の効率を決定するための方法において、ならびにヒト、腫瘍または胎児の遺伝子型を調べるためおよび／またはその状態の特性を決定するための方法において、多くの適用がある。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、膵癌の診断および治療のための方法、ならびにそれらに有用な組成物を提供することである。
【解決手段】UKWポリヌクレオチドおよびポリペプチドは膵臓腫瘍に特異的である。このため、UKWの診断は膵臓腫瘍の診断に有益である。UKWに対する抗体は、膵臓腫瘍の診断に有益であることに加えて、膵臓腫瘍の治療のための治療薬としても有用である。 （もっと読む）

本発明は、抗原；リポソーム；ｐｏｌｙＩ：Ｃポリヌクレオチド；及び疎水性物質の連続相を含む担体を含む組成物を提供する。前記組成物の製造方法及び使用方法も提供される。
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光活性化型分子のための種々の方法、デバイス、および組成物が提供される。そのような方法の１つは、細胞中でセカンドメッセンジャーを生成するために実施される。キメラ光応答性膜タンパク質（例えばロドプシン）を発現するためのヌクレオチド配列を１または複数の異種受容体サブユニット｛例えばアドレナリン受容体（アルファ１、ベータ２）｝で改変する。光に応答してセカンドメッセンジャーを産生させるために光応答性膜タンパク質を細胞中で発現させる。 （もっと読む）

【課題】新規なマーカー遺伝子を用いて精神疾患を簡便かつ正確に検査することのできる方法と、このマーカー遺伝子の発現を指標として、精神疾患の原因因子や精神疾患の治療薬剤の成分特定する方法を提供する。
【解決手段】被験者から単離した生体試料におけるGNAT2遺伝子の発現を測定し、この遺伝子発現に変調がある場合に、被験者が精神疾患の状態にあると評価することを特徴とする精神疾患の評価方法を提供する。また、GNAT2遺伝子発現変調を生じさせる因子を精神疾患の原因因子として特定する方法、およびGNAT2遺伝子の発現変調を改善させる物質を精神疾患の治療薬の成分として特定する方法を提供する。 （もっと読む）

１つ以上のRNA様ヌクレオチド（例えば、2’-置換リボヌクレオチド（RNA）および／またはロックされた核酸ヌクレオチド（LNA））と組み合わせて、１つ以上のDNA様ヌクレオチド（例えば、2’-置換アラビノヌクレオチド（ANA））を含む二重鎖を形成できる新規なヌクレオチド対が開示される。例えば、低分子干渉 RNA（siRNA）技術を使用して目的の核酸または遺伝子の発現をサイレンシングするなどのためのこのようなオリゴヌクレオチドの使用もまた開示される。 （もっと読む）

ボラノホスフェート基またはホスホロセレノエート基で異なるリン酸塩位置を修飾したジヌクレオチドキャップ類似体が開示される。類似体はキャップ化ｍＲＮＡの調製における試薬として有用であり、インビトロとインビボの両方で安定性が増加している。かかる類似体はキャップ依存性翻訳の阻害剤として使用され得る。任意選択で、ボラノホスフェートまたはホスホロセレノエート基は２’−Ｏまたは３’−Ｏアルキル基、好ましくはメチル基を有し、ＢＨ₃−ＡＲＣＡまたはＳｅ−ＡＲＣＡと呼ばれる類似体を生成
する。ＡＲＣＡはα−、β−、またはγ−ボラノホスフェートまたはホスホロセレノエート基で修飾され得る。
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【課題】硫黄欠乏下にある植物体において発現の変化する遺伝子群のなかに、メチオニン由来グルコシノレート（mGSL）生合成の新たな制御因子を見出し、当該制御因子を利用してmGSL量が調節された植物を提供する。
【解決手段】以下の(a)〜(c)のいずれかのタンパク質をコードする遺伝子を用いて、メチオニン由来グルコシノレート（mGSL）量が制御された植物を得る方法、および得られた植物。(a)特定な配列のアミノ酸配列からなるタンパク質(b)特定な配列からなるアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつメチオニン由来グルコシノレート生合成抑制活性を有するタンパク質(c)特定な配列からなるアミノ酸配列に対して80％以上の相同性を有するアミノ酸配列からなり、かつメチオニン由来グルコシノレート生合成抑制活性を有するタンパク質 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1つの染色体遺伝子座における条件付き長距離染色体相互作用の変化をモニターすることを含む、エピジェネティックな変化をモニターする方法であって、前記長距離相互作用のスペクトルは特定の生理症状と関係があり、前記方法は
(i)少なくとも1つの染色体遺伝子座に存在する前記長距離染色体相互作用をin vitroで架橋するステップ、
(ii)前記染色体遺伝子座から架橋されたDNAを単離するステップ、
(iii)前記架橋されたDNAを、少なくとも1つの染色体遺伝子座内で少なくとも1回切断する酵素を用いて制限消化するステップ、
(iv)前記架橋され切断されたDNA末端をライゲートしてDNAループを作るステップ、
(v)前記DNAループの存在を同定するステップ
を含むものであり、ここでDNAループの存在は特異的長距離染色体相互作用の存在を示す、上記方法に関する。 （もっと読む）

可溶性の腫瘍壊死因子受容体２（ＴＮＦＲＩＩ）変異体は、野生ＴＮＦＲＩＩと比較して９２位のＧｌｕにアミノ酸の置換を有する。該ＴＮＦＲＩＩ変異体の、ＴＮＦα及びリンホトキシンによる細胞毒性を中和する能力が改善される。該ＴＮＦＲＩＩ変異体及びこれを含む融合タンパク質は、ＴＮＦα及びリンホトキシン関連疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】真性赤血球増加症患者または真性赤血球増加症もしくはその他のあらゆる骨髄増殖症候群、とりわけ赤血球増加症、白血球増加症、血小板増加症および骨髄線維症を発症する恐れのある患者のサンプルにおいて、ＪＡＫ２遺伝子のＧ１８４９Ｔ変異体の有無を判定するための方法および治療方法を提供する。
【解決手段】真性赤血球増加症を再現することを特徴とするトランスジェニック動物。患者から得た核酸サンプルにおいてＪＡＫ２遺伝子のＧ１８４９Ｔ変異体の有無を検出する方法。ＪＡＫ２ Ｖ６１７Ｆ変異体の発現を５０％以上あるいは９５％以上減少させる能力を有するｓｉＲＮＡ。 （もっと読む）

【課題】正確に温度を調整し得る核酸増幅装置及び核酸増幅方法を提案する。
【解決手段】核酸の増殖反応の場として基板に形成される複数の容器にそれぞれ対応付けられる熱源素子の温度を、所定の周期ごとに、当該熱源素子の周囲に所定間隔で設けられる複数の検温素子を用いて求め、周期の反転周期ごとに、求めた温度に応じた熱量で、対応する各熱源素子に発熱作用を与える制御信号を生成する。 （もっと読む）

【課題】 凝縮されたオリゴヌクレオチドは、非対称で非らせん形の塩基対合を伴い、装置の表面からのオリゴヌクレオチドの解離を伴わない相補的一本鎖核酸への解離的なハイブリダイズに効果的である。また同時に、 プローブ核酸にハイブリダイズ可能な溶液状態のターゲット核酸と生体分子ハイブリダイゼーション装置を用いたヌクレオチド-結合タンパク質が結合するヌクレオチド配列の同定方法を提供するものである。
【解決手段】 半永久的に共有結合して付着された官能基の表面を持つ基板と各々のオリゴヌクレオチドのほぼすべてのリン酸基の直接の非共有結合的リン酸表面への吸着接触により圧縮されたオリゴヌクレオチドの飽和膜として10から約24塩基長の変更されていない、一本鎖オリゴヌクレオチドの吸着した単分子層からなる生体分子ハイブリダイゼーション装置である。 （もっと読む）

【課題】多価抗体ファージディスプレイライブラリーの提供。
【解決手段】当該多価抗体ファージディスプレイライブラリーは、複数のファージを含み、ここで、該ファージが、平均して、少なくとも２コピーの単鎖抗体を提示し、そして該ライブラリーが複数種の単鎖抗体を含む。好ましくは、前記ファージは、平均して、少なくとも４コピーの単鎖抗体を提示する。また、好ましくは、前記ライブラリーが少なくとも１０^５の異なる種の単鎖抗体を含む。更に、多価ファージディスプレイ抗体ライブラリーを含む１以上の容器を備えるキット。 （もっと読む）

【課題】発生コントロールにおける生理学的調節メカニズムに関連するマイクロＲＮＡ分子を提供する。
【解決手段】特定のヌクレオチド配列又はその前駆体、前記配列又は前駆体の補体、前記の配列に対して少なくとも８０％のアイデンティティを有する、及び／又はストリンジェント条件下に、前記配列にハイブリダイズする、ヌクレオチド配列を有する単離された核酸分子、及び前記核酸分子少なくとも１種及び場合により薬剤学的に認容性の賦形剤を含有する薬剤組成物。 （もっと読む）