本発明は、一般に、配列が知られているもしくは未知であるｍＲＮＡをその翻訳されたタンパク質と連結して同族対を形成することによる、所望のタンパク質または核酸分子を同定かつ選択するための系および方法に関する。同族対は、タンパク質または核酸の所望の特性に基づいて選択される。また、この方法には、選択された同族対の核酸部分を増幅すること、核酸に変異を導入すること、核酸を翻訳すること、核酸をそのタンパク質に結合させて第２の同族対を形成すること、および所望の特性に基づいてこの同族対を再選択することによる、所望のタンパク質または核酸分子の進化が含まれる。ｔＲＮＡに架橋結合する働きをする修飾されたｍＲＮＡも提供する。ソラレンモノ付加体または架橋結合の生成方法も提供する。ｍＲＮＡライブラリおよびワクチンの産生方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、免疫グロブリン産生に関連したBrightの同定、病的免疫グロブリン産生に関連した病態の治療のためのその機能の標的化に関する。同様にBright-阻害活性を有する候補物質を同定する方法も提供される。 （もっと読む）

アルツハイマー病の発症年齢に関連するＡＰＯＥ遺伝子のハプロタイプが、開示される。種々の臨床適用においてこれらのＡＰＯＥハプロタイプを検出しそして使用するための組成物および方法が、開示される。このような適用としては、ＡＤを発症する危険がありそしてこれらのハプロタイプのうちの１つを有する個体においてＡＤの発症年齢を遅らせるのに有効な化合物を含む製品、彼らのハプロタイプのプロファイルに基づいてＡＤを発症する危険がある個体においてＡＤの発症年齢を予測するための方法およびキット、ならびに、彼らのハプロタイプのプロファイルに基づいてＡＤを発症する危険がある個体においてＡＤの発症年齢を遅らせるための方法が挙げられる。 （もっと読む）

ヒトＭＡＮ２Ａ遺伝子はＩＧＦＲ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＩＧＦＲ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＮ２Ａの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ＩＧＦＲのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病患者の特定の脳領域における細胞質スルホトランスフェラーゼの発現の差を開示する。この知見に基づき、本発明は被験者において神経変性疾患、特にアルツハイマー病を診断または予測診断するための、または被験者がそのような疾患を発症する高いリスクがあるかどうかを判定する方法を提供する。さらに、本発明は、ＤＡＸ−１をコードする遺伝子を用いた、アルツハイマー病および関連する神経変性疾患を治療または予防するための治療的および予防的方法を提供する。神経変性疾患の調節物質についてのスクリーニング方法および組み換え動物モデルもまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、参照抗体の結合特異性を有する抗体を作製する方法を提供する。本発明の方法により生成した抗体は、参照抗体からの重鎖または軽鎖CDR3からの少なくとも一つの最低限必須な結合特異性決定基を有する。本方法は、例えばヒト化手順に使用されうる。本発明は、本方法により作製されたライブラリーおよび抗体も提供する。

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本発明は、本明細書でアポＡ−１ミラノ変異体と呼ぶ好ましい実施形態であるアポＡ−１変異体の発現をもたらす標的化スプライセオソーム仲介型ＲＮＡトランススプライシングによって、新規の核酸分子を作製するための方法及び組成物を提供する。本発明の組成物は、標的前駆体メッセンジャーＲＮＡ分子（標的プレｍＲＮＡ）と相互作用し、アポＡ−１ミラノ変異体をコードすることができる新規のキメラＲＮＡ分子（キメラＲＮＡ）の生成をもたらすトランススプライシング反応を仲介するように設計した、プレトランススプライシング分子（ＰＴＭ）を含む。この変異体タンパク質の発現は、プラークの蓄積から生じる血管障害、即ち脳卒中及び心臓発作に対する防御をもたらす。特に本発明のＰＴＭは、アポＡ−１標的プレｍＲＮＡと相互作用して、アポＡ−１ミラノ変異体の発現をもたらすように遺伝子工学的手法によって処理したＰＴＭを含む。さらに本発明のＰＴＭは、アポＢ又はアルブミン又は他の特定の標的プレｍＲＮＡと相互作用して、アポＢ／アポＡ−１及び／又はアルブミン／アポＡ−１野生型又はミラノ融合タンパク質の発現をもたらし、それによってアポＢの発現を低下させ、アポＡ−１の機能を同時に生み出すように遺伝子工学的手法によって処理したＰＴＭを含む。
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L-1（LINE-1）によってコードされる逆転写酵素は、この分子によって誘導又は仲介される癌を治療又は予防するための標的分子として同定されている。患者における上記癌を治療又は予防する方法は、患者の細胞中の逆転写酵素の阻害剤又はアンタゴニストを有する組成物の治療上の有効量を投与することを含む。この阻害剤又はアンタゴニストはテロメラーゼ陰性細胞におけるテロメアの延長を阻止する。L1RTを発現する病理学的増殖細胞を検出するための方法及びキットも開示される。 （もっと読む）

ＥＧＦＲモデュレーターの投与を含む癌の治療法に治療的に応答する哺乳動物を同定する方法に有用なＥＧＦＲバイオマーカーであって、該方法が、（ａ）該哺乳動物をＥＧＦＲモデュレーターに暴露し、（ｂ）工程（ａ）の暴露後、該哺乳動物において表１のバイオマーカーから選択される少なくとも一つのバイオマーカーのレベルを測定することを含み、その際、該ＥＧＦＲモデュレーターに暴露されていない哺乳動物で測定した該少なくとも一つのバイオマーカーのレベルと比較した工程（ｂ）で測定した該少なくとも一つのバイオマーカーのレベルの相違が、該哺乳動物が該癌の治療法に治療的に応答するであろうことを示すことを特徴とするＥＧＦＲバイオマーカー。
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本明細書で提供される方法、組成物、組み合わせおよびキットは、異種細胞サンプル中の
１つもしくはそれ以上の細胞型における、遺伝子発現レベルを決定するため、異なる細胞
型にて異なった形で発現される遺伝子を同定するため、および被験体からのサンプル中の
細胞型を検出するためのものである。また、表現型に相当する細胞内の遺伝子発現レベル
を決定するため、および異なった形で発現した遺伝子を検出することによって、被験体の
表現型を同定するための、方法、組成物、組み合わせおよびキットも提供される。 （もっと読む）

本発明は、組織炎症応答を評価する方法であって、サンプル中の、表１に示される少なくとも５種の転写産物、またはそれによりコードされるタンパク質のレベルの定量的測定を行うステップ；および、かように測定された該転写産物またはタンパク質の量を、対照サンプルより得られた該転写産物のレベルと比較するステップ、を含む方法を提供する。組織炎症応答に関連する症状の診断のための方法、同様に、これらの方法での使用に好適な遺伝子チップアレイおよびタンパク質に基づくアッセイも提供される。組織炎症応答またはそれに関連する症状のモジュレーターを決定するためのアッセイ方法もまた、本発明の一部をなす。 （もっと読む）

本発明は一般に、統合失調症などの精神障害に関連する神経学的、生理学的および精神病的機能障害、またはその疾病素因の分野に関する。本発明はさらに、それらの正常な発現、それらの核酸配列またはそれらの活性が変化した場合に精神障害に関連する遺伝子およびタンパク質に関する。よって、本発明は、精神障害の診断方法ならびに予防および／または処置方法に関する。本発明はその上に、精神障害の診断に用いるための組成物および診断用キットに関する。本発明はまた、精神障害の処置および／または予防に用いるための薬剤の製造を目的としたタンパク質またはポリヌクレオチドの使用、および精神障害の予防および／または処置に用いるための医薬組成物に関する。さらに本発明は、精神障害のモジュレーターをスクリーニングする方法に関する。より詳しくは、本発明は、ヒトにおいて、細胞内グルタチオン（ＧＳＨ）レベルおよび／またはＧＳＨ酸化ストレス関連遺伝子発現の調節に関与する少なくとも１コピーの遺伝子の少なくとも１個の多型および／または少なくとも１個の多型の組合せの存在を判定するための方法、組成物およびキット、マイクロアレイならびに試薬に関する。さらに本発明は、精神障害の処置および／または予防に用いるための医薬組成物、細胞内ＧＳＨレベルおよび／またはＧＳＨ酸化ストレス関連遺伝子発現の調節に関与する遺伝子に特定の多型を有する患者における精神障害の処置および／または予防に用いるための薬剤の製造を目的とした、タンパク質またはポリヌクレオチドなどの有効成分の使用に関する。本発明はまた、該多型を有する患者に薬剤を投与することを含む精神障害の予防および／または処置方法、ならびに精神障害のモジュレーターをスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

哺乳類リボヌクレオチドレダクターゼＲ２タンパク質をコードする遺伝子に対するアンチセンスオリゴヌクレオチドおよび１種または２種以上の免疫療法剤、例えばサイトカイン、非サイトカインアジュバント、モノクローナル抗体および癌ワクチンを含む、組合せ物。この組合せは、さらに、１種または２種以上の化学療法剤を含むことができる。この組合せを用いて哺乳類における癌を処置する方法もまた、提供する。 （もっと読む）

新規植物多糖体合成遺伝子およびこのような遺伝子によってコードされるポリペプチドが提供される。これらの遺伝子およびポリヌクレオチド配列は、多糖体合成および植物表現型の制御に有用である。そのうえ、これらの遺伝子は、植物多糖体合成遺伝子の発現プロファイリングのために有用である。本発明は、特に、ユーカリ属およびマツ属から単離された細胞周期ポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列を提供する。

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本発明により、標的DNAから酵素的に系統的なRNAiライブラリーを調製する方法を提供する。本方法では、標的DNAは特定の遺伝子のｃDNAやゲノム配列からだけではなく、cDNAライブラリーからも調製し得る。また、本発明はRNAiライブラリーから所望のサイレンシング活性を有するiRNA発現構築物を備えたクローンを選択し得るスクリーニング方法をも提供する。スクリーニングにおいては、レポータ遺伝子やネガティブ選択マーカーと標的DNAとを融合させることにより効率的な選択を可能にしている。 （もっと読む）

本発明は、全般的な遺伝子発現プロファイリングのために、フラグメント化ＲＮＡ（例えば、保管された固定化パラフィン包埋組織材料（ＦＰＥＴ ＲＮＡ）か、または他の臨床的生検組織標本から得られるＲＮＡ）を使用する方法に関する。本発明は、非常に小さな、または極めてフラグメント化されたＲＮＡ試料であっても、全般的な増幅を可能にする、試料の調製方法を提供する。本発明の方法は、ＲＮＡ分析方法（ＲＴ−ＰＣＲおよびハイブリダイゼーションアレイを含む）の感度を改善する。
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本発明は、ストレプトコッカス ミュータンス血清型特異的多糖抗原のグルコース側鎖量を低下させるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに関する。本発明はまた、当該ポリヌクレオチドを有する新規ストレプトコッカス ミュータンス株、および当該ストレプトコッカス ミュータンス株に特異的な抗体、ならびに被験体中に存在する当該ストレプトコッカス ミュータンス株を検出する方法に関する。本方法に従うと、血清型が不定であるストレプトコッカス ミュータンスが被験体中に存在か否かが確認され得、その結果、感染性心内膜炎発症の可能性の高い対象を特定し得る。 （もっと読む）

本発明は、5-HT2受容体と呼ばれるセロトニン受容体ファミリーに関連した筋萎縮、心肥大、心不全および／または原発性肺高血圧症を治療および予防するための方法を提供する。本発明は、5-HT2受容体の調節因子が筋萎縮、心不全、心肥大および／または原発性肺高血圧症を阻害または治療できることをさらに実証する。 （もっと読む）

新規CC-ケモカイン結合タンパク質は、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）の唾液から単離される。本発明によって調製される化合物は抗炎症性化合物として使用でき、且つCC-ケモカイン関連疾患の治療又は予防において使用することができる。 （もっと読む）

胚体内胚葉細胞を含む細胞培養物、およびその作製方法を開示する。また、実質的に精製された胚体内胚葉細胞を含む細胞集団と、他の細胞型から胚体内胚葉細胞を濃縮、分離および精製する方法も開示する。
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