インスリン様成長因子（ＩＧＦ）のシグナル伝達は細胞の増殖を刺激し、細胞の生存期間を延長させる。循環血中ＩＧＦ−１濃度の上昇に伴い、乳癌、前立腺癌および膵癌などよく見られるいくつかの癌のリスクが増大することが研究から示された。本発明は、ヒトインスリン様成長因子−１受容体（ＨＩＧＦ−１Ｒ）に結合する新規なペプチドおよびタンパク質と、それをコードする核酸と、そうした核酸を含むベクターおよび細胞と、そうした化合物を含む医薬組成物と、そのいずれかの使用方法とを対象とし、これを提供する。ＩＧＦ−１受容体を標的にする治療戦略の多くには抗癌活性が明らかにされている。
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本発明は、スプライススイッチオリゴヌクレオチドまたはスプライススイッチオリゴマー（ＳＳＯ）に関する。本発明による好ましいＳＳＯは、ＴＮＦＲ１（ＴＮＦＲＳＦ１Ａ）またはＴＮＦＲ２（ＴＮＦＲＳＦ１Ａ）プレｍＲＮＡのエキソン７を標的とし、典型的には、それぞれエキソン７の部分的なまたは全体の欠失を含むＴＮＦＲ変異体の生成をもたらす。エキソン７を標的とするＳＳＯは、炎症性疾患の治療のために治療上の利益を有する、可溶性形態のＴＮＦＲを生じさせることが認められている。ＳＳＯは、ＲＮアーゼＨを動員できないまたは実質的に動員できないことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、Ｂ７様（Ｂ７−Ｌ）ポリペプチドおよびこれをコードする核酸分子ならびにこれらを含有する組成物を提供することを、課題とする。
【解決手段】ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ２４８１におけるＤＮＡ挿入物を提供することによって、上記課題は解決された。本発明はまた、Ｂ７−Ｌポリペプチドを産生するための、選択的結合因子、ベクター、宿主細胞、および方法を提供する。本発明はさらに、Ｂ７−Ｌポリペプチドに関連する疾患、障害、および状態の、診断、処置、改善、および／または予防のための薬学的組成物を提供する。本発明はさらに、Ｂ７−Ｌポリペプチドに関連する疾患、障害、および状態の、診断、処置、改善、および／または予防のための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】二次イオン質量分析法を利用する細胞表層近傍の細胞内変化の検出において、標識物質などの化学物質の細胞内への導入を要しないことで、これらの影響を受けない状態の細胞内変化を検出する方法を提供すること。
【解決手段】細胞表層に存在する受容体が受容する外界刺激に応答した細胞内の情報を取得するための二次イオン質量分析法であって、少なくとも、（１）細胞に前記外界刺激を与えた後、該細胞内に存在する物質の質量情報スペクトルを取得する工程と、（２）前記外界刺激を与えない細胞において、前記物質の質量情報スペクトルを取得する工程と、（３）前記（１）及び（２）の工程において取得される質量情報スペクトルを比較し、差分を取ることによって前記外界刺激による質量情報スペクトルの変化を検出する工程とを有することを特徴とする二次イオン質量分析法。 （もっと読む）

【課題】ワクチンの研究および／または製造に有用なタンパク質および核酸の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含む、淋菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ）由来のタンパク質。これらのタンパク質をコードする核酸分子。これらのタンパク質は、ワクチン、免疫学的組成物、および／または診断薬のための有用な抗原である。これはまた、淋菌と髄膜炎菌との区別にとって有用であり、特に、淋菌と血清型Ｂの髄膜炎菌との区別によって有用である。当然、該タンパク質は、種々の手段（例えば、組換え発現、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａからの精製、化学合成等）により、そして種々の形態（例えば、天然物、融合物等）で調製される。これらは、好ましくは、実質的に純粋な形態で調製される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、アミノ末端1箇所で配向制御固定化された固定化タンパク質を提供することを課題とする。
【解決手段】一般式 S1-R1-R2で表されるリジン及びシステイン残基を全く含まないアミノ酸配列［式中、配列は、アミノ末端側からカルボキシ末端側に向かう配列を示し、
S1部分の配列は存在しなくてもよく、存在する場合はリジン及びシステイン残基以外のアミノ酸残基により構成されるスペーサー配列であり；
R1部分の配列は、固定化対象タンパク質の配列であり、リジン残基及びシステイン残基を含まないことを特徴とする配列であり；
R2部分の配列は存在しなくてもよく、存在する場合はリジン及びシステイン残基以外のアミノ酸残基により構成されるスペーサー配列であることを特徴とする］を有するタンパク質に唯一存在するα―アミノ基を介してタンパク質のアミノ末端１箇所が固定化担体と結合していることを特徴とする固定化タンパク質。 （もっと読む）

本発明は、核酸およびポリペプチドの定方向標的化のための分裂生体分子コンジュゲートの組成物およびそれらの生成のための方法に関する。より好ましくは、組成物および方法は、疾患、悪性病変、障害の処置、およびスクリーニングのための分裂生体分子コンジュゲートの使用を可能にする。いくつかの態様において、分裂生体分子コンジュゲートは、プローブにコンジュゲートされた分裂エフェクタータンパク質断片を含み、病原性核酸配列または病原性タンパク質のような標的核酸または標的ポリペプチドとの両プローブの相互作用が、分裂エフェクター断片を集合させ、エフェクター分子の再組み立てを促進する。エフェクター分子に応じて、タンパク質補完は、特に、疾患、悪性病変、および障害の処置のための細胞の作用をもたらす。

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【課題】不斉還元によるオルト置換の光学活性マンデル酸化合物の製造法の提供。
【解決手段】特定アミノ酸配列からなるタンパク質、および当該タンパク質からなる酵素を用いて光学活性なオルト置換の光学活性マンデル酸化合物を製造する方法。オルト置換フェニルグリオキサル酸誘導体を対応する光学活性なオルト置換のマンデル酸誘導体に変換する能力を有する特定の塩基配列に少なくとも９０％の配列相同性を有するＤＮＡがコードするアミノ酸配列、及びストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡの塩基配列がコードするアミノ酸配列、及び１若しくは複数のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列。 （もっと読む）

【課題】従来技術では困難であった生体内で分解する際のpH変化の少なく、平滑性を有する生体内分解性縫合糸を提供すること。
【解決手段】ポリペプチドから作製されることを特徴とする、生体内分解性縫合糸。 （もっと読む）

【課題】
簡便な操作条件で、長時間にわたり安定して高生産性を維持する連続発酵法による乳酸の製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、乳酸を生産する能力を有する大腸菌の発酵培養液を分離膜によって濾液と未濾過液に分離し、濾液から所望の発酵生産物である乳酸を回収するとともに、未濾過液を発酵培養液に保持または還流する連続発酵方法による乳酸の製造方法であって、分離膜に高い透過性と高い細胞阻止率を持ち閉塞しにくい特定の多孔性分離膜を用い、特定の低い膜間差圧で濾過処理することにより、安定に低コストで発酵による乳酸の生産効率を著しく向上させることが可能となる。 （もっと読む）

【課題】大規模生産に受け入れられるガングリオシド合成に関与する新規の酵素、およびガングリオシドを合成するためのより有効な方法を提供すること。
【解決手段】原核生物のグリコシルトランスフェラーゼ酵素、原核生物のグリコシルトランスフェラーゼ酵素をコードする核酸、ガングリオシドを合成するための上記原核生物のグリコシルトランスフェラーゼ酵素を使用する方法、およびガングリオシドを合成するための上記原核生物のグリコシルトランスフェラーゼ酵素をコードする核酸を使用する方法。 （もっと読む）

酸化されうるシステイン残基を、酸化されないアミノ酸残基によって置換した、変異型の組換えアデノシン・デアミナーゼについて開示する。安定化させた組換えアデノシン・デアミナーゼ、ポリマー複合体、およびそれらを用いた治療方法についても開示する。 （もっと読む）

本発明は、新規ＰＤＧＦＲβ特異的アンタゴニストに関する。本アンタゴニストは抗体を含み、抗体は二重特異性であってもよい。本抗体は、腫瘍成長を低減若しくは阻害、及び／又は血管形成疾患を処置するのに使用される。本発明はまた、このような処置のためのＰＤＧＦＲβ特異的アンタゴニストとＶＥＧＦＲアンタゴニストとの組み合わせも含む。本アンタゴニストは更に、他の抗血管形成剤又は抗新生物薬剤と組み合わせて投与できる。
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【課題】エプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）を検出する方法を提供する。
【解決手段】エプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）に対する抗体と免疫化学的に反応性のペプチドであって、ＥＢＶ読取枠ＢＦＲＦ３及びＢｄＲＦ１の内部に夫々コードされたＶＣＡ−ｐ１８またはＶＣＡ−ｐ４０タンパク質の少なくとも一部を含むペプチドまたはその機能性変種、これらのペプチドをコードする核酸配列、これらのペプチドに対するモノクローナル抗体、モノクローナル抗体及び抗イディオタイプ抗体を産生し得る細胞系、該核酸配列を含む組換えベクター分子、これらのベクター分子によって形質転換もしくはトランスフェクトされた宿主細胞、ＥＢＶ抗体または抗−ＥＢＶ抗体を検出するための免疫試薬及び方法、並びにエプスタイン−バールウイルス核酸の増幅及び検出方法。 （もっと読む）

グルコースからイソブタノールへの変換に必要な他の酵素に加えて、活性の高いケトール酸レダクトイソメラーゼ酵素を発現する組換え微生物を発酵成長させることによってイソブタノールを発酵生成するための方法が提供される。
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アデノシン・デアミナーゼ、好ましくはポリアルキレンオキサイド結合型のアデノシン・デアミナーゼを、有効量で、それらを必要とする患者に投与することを含む、腫瘍を有する患者を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、異種抗原、代謝酵素、およびファージインテグラーゼを発現するリステリア菌株と、目的とする抗原に対する免疫応答を誘発する方法における同リステリア菌株の使用とを提供する。本発明の組換えリステリア菌株は、組込み核酸分子を有し、前記組込み核酸分子は（ａ）目的とするタンパク質抗原を有するポリペプチドをコードする第１の翻訳領域と、（ｂ）代謝酵素をコードする第２の翻訳領域と、（ｃ）Ａ１１８またはＵ１５３インテグラーゼ遺伝子をコードする第３の翻訳領域とを有する。好ましくは、前記核酸分子は抗生物質耐性遺伝子をもたない。好ましくは、前記核酸分子は前記栄養要求性バクテリア株中で機能する複製領域をもたない。また、好ましくは、前記核酸分子はさらに転写因子をコードする遺伝子を有する。 （もっと読む）

本発明は、硫黄転移反応経路の内因性遺伝子および直接硫黄水和反応経路を提供する外因性遺伝子からメチオニンおよび関連産物を生産する微生物に関する。また、メチオニンおよびＳＡＭｅの生産に有用な新規の遺伝子を提供する。
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【課題】酵素Ｉ−ＳｐｏｍＩをコードする単離されたＤＮＡならびにその認識および切断部位を提供する。
【解決手段】分裂酵母（Schizosaccharomyces pombe）から特異性を有する制限酵素Ｉ−ＳｐｏｍＩをコードするＤＮＡ配列をクローニング、および発現ベクター、形質転換された細胞株ならびにトランスジェニック動物に組み込むことができる。ベクターは、遺伝子マッピングおよび遺伝子の部位指定挿入に有用である。 （もっと読む）

【課題】結核に対する感染防御免疫を誘導するための化合物および方法の提供。
【解決手段】化合物は、１つ以上のＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓタンパク質の少なくとも１つの免疫原性部分を含むポリペプチドおよびこのようなポリペプチドをコードするDNA分子。これら化合物は、Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染に対する免疫のためのワクチンおよび/または薬学的組成物中に処方されるか、あるいは結核の診断に使用される。 （もっと読む）