本発明は、Ｔ細胞および樹状細胞上でＧＩＴＲ、例えば、ヒトＧＩＴＲ（ｈＧＩＴＲ）に特異的に結合する結合分子を提供する。本発明の結合分子は、刺激剤、例えば、ＣＤ３の存在下で、ｈＧＩＴＲに高いアフィニティーで結合することを特徴とし、アゴニスト的であり、Ｔｒｅｇ細胞によるＴｅｆｆ細胞の抑制を取り消す。本発明の種々のアスペクトは、結合分子、およびその医薬組成物、ならびにそのような結合分子を作製するための核酸、組換え発現ベクターおよび宿主細胞に関する。本発明の結合分子を用いて、インビトロまたはインビボでヒトＧＩＴＲを検出し、またはヒトＧＩＴＲ活性を調節する方法も本発明に包含される。 （もっと読む）

植物のストレス耐性を改良する方法および組成物を開示する。シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ）のＭＹＢ８転写因子（ＨＯＳ１０としても知られる）が、低温、渇水、浸透圧ストレス、植物ホルモンのアブシジン酸および塩分に対する植物ストレス応答の調節に関与する。 （もっと読む）

【課題】
グルココルチコイド受容体リガンド結合ドメイン（ドメイン）と非ステロイド骨格を有するリガンド（リガンド）との複合体（複合体）からなる結晶の取得方法を提供可能とすること。
【解決手段】
精製ドメインとドメインとの融合蛋白発現微生物をリガンド非存在下で培養し、回収された微生物の菌体破砕物から融合蛋白を精製ドメインと精製用担体との結合性に基づき回収し、融合蛋白の精製ドメインに存在するプロテアーゼ切断性リンカー（リンカー）をプロテアーゼにより切断することにより複合体を分離・回収し、かつ、前記の破砕・回収・分離工程においてリンカーをプロテアーゼにより切断する前までの工程において微生物又は細胞或いは融合蛋白とリガンドとを接触させる「複合体の取得方法」で得られた複合体に結晶化処理を施すことにより得られる結晶を回収する「複合体を含む結晶の取得方法」。 （もっと読む）

【課題】キンギョソウのトランスポゾンTam3の核移行に関与する物質について研究し、核移行タンパク質の核への移行を人為的に制御する手段を提供する。
【解決手段】トランスポゾンTam3転移酵素の核移行に対する阻害活性を有するタンパク質およびそれをコードする遺伝子。核局在制御部位を有するタンパク質の核移行を制御する方法。前記核局在制御部位を有するタンパク質と共存するように、タンパク質T3IF5を発現させる。 （もっと読む）

本発明は、分子及び細胞生物学、並びに生化学に関する。一つの態様において、本発明は、セルラーゼ活性、例えばエンドグルカナーゼ、セロビオヒドロラーゼ、マンナナーゼ及び／又はβ−グルコシダーゼ活性を有するポリペプチド、これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、並びにこれらのポリヌクレオチド及びポリペプチドを作製する及び使用する方法を提供する。一つの態様において、本発明は、熱安定及び耐熱活性を含む、セルラーゼ活性、例えばエンドグルカナーゼ、セロビオヒドロラーゼ、マンナナーゼ及び／又はβ−グルコシダーゼ活性を有するポリペプチド、これらの酵素をコードするポリヌクレオチド、並びにこれらのポリヌクレオチド及びポリペプチドを作製及び使用する方法を対象とする。本発明のポリペプチドは、多様な薬学、農業、食物及び飼料加工、並びに産業の状況で使用することができる。
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【課題】開示されるのは、患者の腫瘍形成または病原体による感染を治療するまたは予防するための細胞および方法である。
【解決手段】本発明の細胞は、腫瘍または病原体に由来するＲＮＡを添加された抗原提示細胞（例えば、樹状細胞またはマクロファージ）である。該ＲＮＡ添加抗原提示細胞を患者に対して投与することにより、腫瘍形成または病原体感染を治療できるしまたは予防できる。或いは、該ＲＮＡ添加細胞は、ＣＴＬの ex vivo 増加の刺激用細胞として用いることができる。次に、このようなＣＴＬを、慣用的な養子免疫療法技術の変法において用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）配列番号２のポリペプチド配列及び選択した標的タンパク質のポリペプチド配列を含むアミノ酸配列を有するポリペプチドを含む標的部分、及び（ｂ）標的部分と結合した結合部分を含む生物学的複合体であって、配列番号２のチオール基と結合部分中の官能基の間に共有結合を有する生物学的複合体を対象とする。本発明は、（ａ）配列番号２のポリペプチド配列及び選択した標的タンパク質のポリペプチド配列を含むアミノ酸配列を有するポリペプチドを含む標的部分、及び（ｂ）チオール基を有するアダプタータンパク質を含む結合部分を含む生物学的複合体であって、配列番号２のチオール基とアダプタータンパク質のチオール基の間にジスルフィド結合を有する生物学的複合体を対象とする。本発明は、前述の生物学的複合体中に利用される生物配列、並びに前述の生物学的複合体を使用する医薬調製物及び方法も対象とする。
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【課題】胚性幹細胞の分化を促進する方法の提供。
【解決手段】Tall/Scl転写因子をコードする核酸をベクター介在性の遺伝子導入法により、未分化の胚性幹細胞から形成された組織胚様体に導入すること、および形質導入された細胞を分化培地中で培養すること。
【効果】霊長類のＥＳ細胞の分化に有用であると共に、Tall/Sclを含むＥＳ細胞を免疫不全マウス中に異種移植することにより、これらの長期にわたる造血再構成能力およびTall/Scl細胞が導入されたＥＳ細胞の安全性を確認することができる。 （もっと読む）

【課題】安定性が良く、高濃度のASTの定量が可能なアスパラギン酸デヒドロゲナーゼ、その製造法、及びそれを用いたASTの測定法、測定試薬の提供を課題とする。
【解決手段】アーキオグロブス・フルジダスDSM4304菌株由来の新規なアスパラギン酸デヒドロゲナーゼ及び、該酵素を用いたASTの測定法、測定試薬を提供する。特に、NADH、NADPH、又はホルマザン色素の増加を測定することを特徴とするASTの測定法、測定試薬を提供する。 （もっと読む）

多酵素生合成経路において酵素をコード化する同義遺伝子の導入方法および構築物が提供される。１つの実施形態において、これらの構築物は、各々が誘導プロモーターの制御下にあり、かつ各々がポリアデニル化シグナルを有する、２またはそれ以上の酵素コード化遺伝子を含有する。これらの構築物は、形質転換植物を生産するために用いられる。これらの植物において、酵素の発現は、化学的誘導剤が適用された時に増加され、導入遺伝子によってコード化された一連の酵素の生合成産物が生成される。１または複数の導入遺伝子から発現されたアクチベータ分子もしくは複合体によって活性化される１またはそれ以上のプロモーターの制御下にある２またはそれ以上の酵素コード化遺伝子を含有する構築物が用いられてもよい。導入遺伝子はこれら自体が、１またはそれ以上の誘導プロモーターの制御下にあり、化学物質の外部からの適用後にスイッチオンされる。
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【課題】本発明はＩｇＥ媒介アレルギー性疾患の治療および予防のためのワクチンとしての、２つの関係のない種のＩｇＥ分子のイプシロン重鎖のＦｃ部分由来の抗原性ペプチドの組成物および使用法を提供する。特に、本発明は１以上の抗原性ペプチドの免疫原性量を含む、ＩｇＥ媒介アレルギー性疾患の治療および予防のための組成物を提供する。
【解決手段】以下のものを含む単離された抗原性ペプチド：
（ｉ）第１の種由来のＩｇＥ分子のＣＨ３ドメインのアミノ酸残基；
（ｉｉ）第２の関連性のない種のＩｇＥ分子のＣＨ３ドメインのアミノ酸残基、
ここで、第１の種由来のＩｇＥ分子のＣＨ３ドメインのアミノ酸残基は第２の種のＩｇＥ分子のＣＨ３ドメインに保存され、第２の種由来のＩｇＥ分子のＣＨ３ドメインのアミノ酸残基は第１の種のＩｇＥ分子のＣＨ３ドメインに保存されず、そして抗原性ペプチドは動物に投与するとき、アナフィラキシーを引き起こさない抗−ＩｇＥ免疫反応を誘発する。 （もっと読む）

本発明は、鱗翅目の後部絹糸腺における有用ポリペプチド発現を指令する核酸およびその応用に係り、特にカイコガ（Ｂｏｍｂｙｘ ｍｏｒｉ）の後部絹糸腺細胞における有用タンパク質の発現を指令する核酸に関するものである。また、本発明は、本願に記載の核酸の制御下に位置するポリヌクレオチドを含む発現カセットに関するものである。また、本発明は、本願に記載の核酸または発現カセットや、前記核酸または前記発現カセットをそのゲノムに導入することで修飾された宿主細胞を含む組込み型リコンビナントベクターに関するものである。
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【課題】特定の分子の、好ましくはタンパク質の分子内結合方法の提供。
【解決手段】（１）特異的な抗原（標的抗原）の細胞内結合のためのベクターシステムであって、細胞内の送達および発現に適合したヌクレオチド配列であって、標的抗原に結合し得る抗体をコードする抗体遺伝子に作動可能に連結されるプロモーターを含む、ヌクレオチド配列を含む、ベクターシステムであり、１つの実施形態において、上記抗体遺伝子が、一本鎖可変部フラグメント、単一のドメインＨ鎖、またはFabをコードし、また、上記標的抗原が、中間代謝物、糖質、脂質、オータコイド、ホルモン、複合糖類、リン脂質、核酸、およびタンパク質からなる抗原の群より選択される、ベクターシステム。 （もっと読む）

【課題】 立体構造の解析に適したサイトカイニン生合成酵素の結晶を製造する。また、得られた結晶を用いてサイトカイニン生合成酵素の三次元立体構造を明らかにし、当該構造に基づいてサイトカイニン合成を阻害する化合物をスクリーニングする。
【解決手段】 サイトカイニン生合成酵素を大腸菌細胞内でシャペロンタンパク質と共発現させる工程と、前記大腸菌の破砕液からマグネシウムイオン非存在下において前記サイトカイニン生合成酵素を精製する工程と、得られたサイトカイニン生合成酵素のタンパク質溶液を、マグネシウムイオンと沈殿剤とを含むｐＨ４．５〜６．５の緩衝液を用いて蒸気拡散法により結晶化する。 （もっと読む）

メゾテリンは免疫療法の標的として用いることが可能であり、細胞溶解性T細胞応答を誘導する。そのような応答を誘導するメゾテリンの部分を同定する。ワクチンはポリヌクレオチドまたはポリペプチドのいずれかに基づいたものでありうる。細胞溶解性T細胞応答を高めるための担体には細菌およびウイルスが含まれる。ワクチンならびに他の抗腫瘍療法および予防法を試験するためのマウスモデルは、強力にメゾテリンを発現する、形質転換された腹腔細胞株を含む。 （もっと読む）

【課題】モノクロナール抗体、抗体フラグメントおよび単鎖抗体の有利な特性を併せ持つ新しい抗腫瘍剤を提供する。
【解決手段】マウス抗ＥＧＦレセプター抗体の不変部および可変軽鎖が欠失した抗ＥＧＦレセプターモノクローナル抗体２２５およびそれらのフラグメントのキメラ化およびヒューマナイズ化物からなる。また、細胞毒性剤であるエフェクター分子に接合したモノクロナール抗体２２５の超可変部を有する分子からなる。 （もっと読む）

ファインケミカルの生合成、例えば、メチオニン生合成に関与するコリネバクテリウム・グルタミカムに由来する新規なMRタンパク質をコードするMR核酸分子と称する核酸分子を記載する。本発明はまた、アンチセンス核酸分子、MR核酸分子を含むトランスジェニック発現カセットおよびベクター、ならびに該発現カセットまたはベクターが導入された宿主細胞も提供する。本発明はさらに、メチオニンが産生されるような条件下で、少なくとも1種の本発明のMR分子を過剰発現または過少発現する組換え微生物を培養することを含む、微生物、例えば、コリネバクテリウム・グルタミカムからメチオニンを生産する方法を提供する。また、ファインケミカル、例えば、メチオニンが産生されるような条件下で、選択されたMR遺伝子が欠失または突然変異された組換え微生物を培養することを含む、ファインケミカル、例えば、メチオニンを生産する方法を特徴とする。
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一定の態様において、本発明は磁気共鳴画像法のためのコントラスト物質に関連した方法と組成物を提供する。一定のバリエーションにおいて、ここで提供されるコントラスト物質は遺伝的な指令によりインサイチュで作られ、利用可能な金属原子を捕捉すると強力になる。例示的なコントラスト物質として金属結合タンパク質が挙げられる。一定の態様において、核酸配列は、金属結合タンパク質が産生される細胞に対してコントラスト効果を付与するように直接または間接的に作用する該金属結合タンパク質をコードする。本発明は、さらに、対象のコントラスト物質を生成し、利用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】分類学的に広い範囲の植物に使用することができる維管束特異的プロモーターおよび当該維管束特異的プロモーターを含有し、目的遺伝子を維管束で特異的に発現させることを可能にした組換えベクター、該組換えベクターを導入した形質転換植物体を提供すること。
【解決手段】３つの開示された塩基配列、その１若しくは数個の塩基が欠失、置換若しくは付加された塩基配列からなるDNA、もしくは３つの開示された塩基配列からなるDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ目的遺伝子を維管束で特異的に発現させるプロモーター活性を有するDNAを含む、維管束特異的プロモーター。 （もっと読む）

本発明は、抑制性ＲＮＡ（ＲＮＡｉ）を過剰増殖性細胞、代表的には癌細胞に導入して、細胞プロセスに関与するポリペプチドをコードするｍＲＮＡを切除することによる、過剰増殖性細胞、代表的には癌細胞の細胞分裂を阻害する方法を記載し、且つＲＮＡｉ分子及び上記ＲＮＡｉ分子をコードする転写カセットを含むベクターを含む。上記ＲＮＡｉ分子をｉｎ ｖｉｖｏで癌に適用することにより、治療に効果を及ぼし、それにより癌細胞を殺傷するかいずれにしろ除去することが可能になる。 （もっと読む）