【課題】 タンパク質又はポリペプチドの生産性向上を可能とする宿主微生物にタンパク質又はポリペプチドをコードする遺伝子を導入して得られる組換え微生物、更に、当該組換え微生物を用いるタンパク質又はポリペプチドの製造方法を提供する。
【解決手段】 枯草菌遺伝子ytcG，ypuH，yjbI，clpX，ykrB，ywgA，galE，yqfF，yqhT，ylbO，ytqI，yjlC，yllB，yqeK，yjbH，ybbR，yrzD，ymcA，ylbG，yhzC，ykzF，ykoA，yebD及びargHのいずれか、又は当該遺伝子に相当する遺伝子のいずれか１以上の遺伝子が欠失又は不活性化された微生物株に、異種のタンパク質又はポリペプチドをコードする遺伝子を導入した組換え微生物。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、動物の感覚知覚を変化させる方法に関する。
【解決手段】 該方法は、atonal関連因子をコードする核酸配列を含む発現ベクターを投与することを含み、そして該配列は発現atonal関連因子を産生し、その結果、内耳において刺激の知覚を可能とする有毛細胞が発生する。また、インビボで、分化した感覚細胞において有毛細胞を発生させる方法を提供する。該方法は、（ａ）Ｅ１領域およびＥ４領域の１以上の複製に必須な遺伝子機能が欠損し、（ｂ）Ｅ４領域にスペーサーを含み、および（ｃ）atonal関連因子をコードする核酸配列を含むアデノウイルスベクターに、分化した感覚上皮細胞を接触させることを含む。核酸配列は発現し、atonal関連因子を産生し、それにより有毛細胞が発生する。atonal関連因子をコードするアデノウイルスベクターもまた提供される。 （もっと読む）

本開示は、天然の蛋白質又はペプチドに対して新規でかつ／又は向上した機能及び／又は性質を有する新規な蛋白質及びペプチド、並びに円順列変異及び蛋白質操作技術を使用して前記新規な蛋白質及びペプチドを作成する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、貯蔵脂肪のモジュレータとして有用な化合物を同定するためのスクリーニング法に関する。具体的には、本発明は、受容体相互作用性タンパク質140（RIP140）の機能を調節する化合物をスクリーニングする方法を提供するものである。
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本発明は、哺乳動物において標的遺伝子の発現を阻害又は消滅させることができるsiRNA発現ベクターに関し、該ベクターは：細菌の複製起点と細菌の選択マーカーM1とを含む細菌カセット；適切なプロモーターの制御下に真核細胞を選択するためのマーカーM2を含む真核細胞選択カセット；抗原EBNA-1の少なくとも1つのフラグメント、少なくとも1つのフラグメントFR及び領域DYADの少なくとも1つのフラグメントを含むEBVカセット；並びに阻害又は消滅させる標的遺伝子に対応するsiRNAをコードする少なくとも1つの領域を哺乳動物細胞での転写を調節するための要素（該調節要素は哺乳動物細胞でsiRNAを転写できる少なくとも1つのプロモーターと転写ターミネーターとを含む）の制御下に含むsiRNA転写カセットを含む。本発明は、このような発現ベクターの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】心筋及び血管平滑筋への特異的遺伝子発現を提供すること。
【解決手段】心筋細胞における遺伝子産物の発現のための方法であって、以下の工程：
ａ）該遺伝子産物をコードするコーディング配列を含むアデノウイルスベクター構築物を、該心筋細胞を灌流する冠動脈または冠静脈洞の血流に注入する工程であって、該ベクターは該筋細胞において該遺伝子産物の発現を駆動する、工程；および
ｂ）該心筋細胞における該遺伝子産物の発現を得る工程、
を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は緑膿菌（P. aeruginosa）の血清型IATS O11に特異的なヒトモノクローナル抗体、それを産生するハイブリドーマ、それをコードする核酸、およびそれを形質移入された宿主細胞に関する。さらに、本発明は、前記モノクローナル抗体を産生するための方法に関する。加えて本発明は、少なくとも1つの抗体または少なくとも1つの該抗体をコードする核酸を含む薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗体分子、特に、トランスフォーミング増殖因子β(TGFβ)に結合する抗体分子、およびその使用に関する。より具体的には、本発明は、TGFβ1、TGFβ2、およびTGFβ3に結合し、かつ好ましくは中和する抗体分子、いわゆる「汎特異的」抗体分子、ならびにそのような抗体分子の使用に関する。本発明の範囲内の好ましい態様は抗体分子であり、全抗体(例えば、IgG1もしくはIgG4などのIgG)、または抗体断片(例えば、scFv、Fab、dAb)であってよい。

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【課題】 有害な試薬を用いることなく、被検試料中の砒素を簡便に測定することが可能な、砒素の測定手段を提供すること。
【解決手段】 砒素センサーとして用いられる微生物は、砒素の存在下においてそのプロモーター活性が変化するプロモーターと、該プロモーターの下流に位置し、該プロモーターによる制御を受ける構造遺伝子とを含み、砒素の存在下において前記構造遺伝子の発現量が変化する。砒素センサー微生物構築用組換えベクターは、砒素の存在下においてそのプロモーター活性が変化するプロモーターと、該プロモーターの下流に位置し、該プロモーターによる制御を受ける構造遺伝子とを含む。 （もっと読む）

膀胱癌(BLC)を検出および診断する目的の方法を本明細書に記載する。1つの態様において、本診断法は、BLC細胞と正常細胞を識別するBLC関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明はさらに、リンパ節転移を有する膀胱癌細胞において独特な発現パターン変化を有するBLC関連遺伝子を用いて、膀胱癌転移を予測および予防する手段を提供する。最終的に、本発明は、膀胱癌の治療において有用な治療薬をスクリーニングする方法、膀胱癌を治療する方法、および対象に膀胱癌のワクチン接種をする方法を提供する。特に、本出願は、膀胱癌において発現が顕著に上昇する新規ヒト遺伝子C2093、B5860N、およびC6055を提供する。これらの遺伝子およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば膀胱癌の診断において、疾患に対する薬物を開発するための標的分子として、および膀胱癌の細胞増殖を軽減するために使用することができる。 （もっと読む）

一般構造式（I）: X_n-C¹-X_1-50-C²-X_0-5-C³-X_1-100-C⁴-X_1-100-C⁵-X_1-50-C⁶-X_0-5-C⁷-X_1-50-C⁸-X_mのポリペプチドならびにその製造および使用が開示される。
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本発明は、真核生物において部位特異的組み換えを得る方法であって、第１の組換え部位及び第２の組換え部位を含む細胞を準備すること、原核生物のリコンビナーゼポリペプチドと共に第１及び第２の組換え部位を接触させ、組換え部位間で組換えを起こさせることを含み、前記リコンビナーゼポリペプチドが第１及び第２の組換え部位間での組換え反応を媒介でき、前記第１の組換え部位がファージゲノム組み換え付着部位（ａｔｔＰ）または細菌ゲノム組み換え付着部位（ａｔｔＢ）であり、前記第２の組換え部位がａｔｔＢまたはａｔｔＰであり、前記リコンビナーゼが、リステリア・モノサイトゲネスファージリコンビナーゼ、化膿レンサ球菌ファージリコンビナーゼ、枯草菌ファージリコンビナーゼ、結核菌ファージリコンビナーゼ及び恥垢菌ファージリコンビナーゼからなる群から選択され、前記第１の組換え付着部位がａｔｔＢであるときは、前記第２の組換え付着部位がａｔｔＰであり、前記第１の組換え付着部位がａｔｔＰであるときは、前記第２の組換え付着部位がａｔｔＢである、前記方法に関する。本発明はまた、トランスジェニック細胞、組織、細胞及び動物の作成のための組成物、ベクター及びその使用方法に関する。本発明の前記組成物、ベクター及び方法は、遺伝子療法の用途にも有用である。 （もっと読む）

機能的なヒト塩味受容体、およびヒトの塩味覚の刺激をシミュレートする細胞系アッセイが開示される。また、塩味覚の増強物質または修飾物質を同定する方法、およびこれらの物質を含有する食品が開示される。塩濃度が著しく低下した、所望の風味特性を有する食品を製造する方法が開示される。このような食品は、多くの状況において顕著な健康上の効用を発揮し、それによって大きな健康上の利益をもたらすことができる。 （もっと読む）

本発明は、心不全の動物モデルとして有用な、一過性にトランスフォームされた哺乳動物に関する。 （もっと読む）

有機酸を産生するための組換え微生物を開示する。この組換え微生物は、ペントースリン酸サイクルにおいて利用される酵素の酵素活性を有するポリペプチドを発現する。この組換え微生物としては、Ｚｗｉｓｃｈｅｎｆｅｒｍｅｎｔ（Ｚｗｆ）遺伝子を発現するように形質転換された組換えＡｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｃｃｉｎｏｇｅｎｅｓを挙げることができる。この組換え微生物は、コハク酸および乳酸などの有機酸を産生するための発酵プロセスにおいて有用であり得る。Ｚｗｆなどの酵素を発現する組換え微生物を生成するように、微生物を形質転換するために有用な新規プラスミドもまた開示する。 （もっと読む）

【課題】ヒト前立腺癌などの種々の癌において有用な診断および治療方法の提供。
【解決手段】細胞表面ヘビ状（ｓｅｒｐｅｎｔｉｎｅ）膜貫通抗原の新規ファミリーの内、前立腺ならびに前立腺癌において排他的にまたは優勢に発現される、前立腺の６つの膜貫通上皮抗原（ＳＴＥＡＰ）をコードするＳＴＥＡＰ遺伝子または相補的なポリヌクレオチドを用い遺伝子組み換え技術により、ＳＴＥＡＰタンパク質およびそのポリペプチドフラグメントを作製し、更に、それらに結合する抗体を作製する。 （もっと読む）

脊椎動物の体組織においてエクスビボかつイントトで相同的組換えを誘導するためのメガヌクレアーゼの使用およびゲノム工学および遺伝子治療についてのその適用。 （もっと読む）

【課題】ピリドキシン生合成関連機能を有するポリペプチド、これを暗号化するポリヌクレオチド及びその用途を開示する。
【解決手段】下記の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）ポリペプチドからなる群より選ばれる、ピリドキシン生合成関連機能を有するポリペプチドである。
（ａ）配列番号２に記載されたアミノ酸配列全体を含むポリペプチド；
（ｂ）配列番号２に記載されたアミノ酸配列の実質的な部分を含むポリペプチド；及び
（ｃ）前記（ａ）又は（ｂ）のポリペプチドと実質的に類似のポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】目的タンパク質発現細胞株の樹立方法、詳しくは抗甲状腺刺激ホルモン受容体（TSHR）抗体を高感度に検出可能なTSHR発現細胞株の樹立方法、抗TSHR抗体の機能評価系を提供する。
【解決手段】目的タンパク質をコードする遺伝子、およびキャリアータンパク質をコードする遺伝子を坦持するベクターを動物細胞に導入する工程と、磁気細胞分離システムにより目的タンパク質の安定発現細胞株のクローニングを行なう工程とを含む細胞株の樹立方法。またこの方法によって得られるTSHR安定発現細胞株を血清で刺激し、該細胞株におけるcAMP上昇活性を測定して、血清中のTSHRに対する刺激型抗体および抑制型抗体の活性を測定する。 （もっと読む）

本発明は、（１）部分ＰＰＡＲ作用物質と結合し、及び
（２）完全ＰＰＡＲ作用物質と野生型受容体よりも低い程度に結合し、または完全ＰＰＡＲ作用物質により野生型受容体よりも低い程度に活性化される、ＰＰＡＲリガンド結合ドメインポリペプチドの変異体を特徴とする。変異されたリガンド結合ドメインは、完全ＰＰＡＲ作用物質と野生型ＰＰＡＲのＡＦ−２ドメインの間で優先的に（好ましくは、単独に）起こる１つまたはそれ以上の相互作用が修飾されたアミノ酸配列を含有する。変異されたリガンド結合ドメインは、部分ＰＰＡＲ作用物質が選択的に結合し、又は部分ＰＰＡＲ作用物質によって選択的に活性化されることが好ましい。 （もっと読む）