染色体２ｑ１４上のＩＬ１ＡまたはＩＬ１Ａの近くに位置する遺伝子は、黄斑浮腫のＮ−ベンゾイル−スタウロスポリン中のアスパルテートトランスアミナーゼの血清レベルの増加により測定して、肝細胞毒性に関与し得る。従って、ＩＬ１Ａ遺伝子における遺伝子多型は、スタウロスポリン誘導体介在肝細胞毒性を予測するためのバイオマーカーとして有用である。 （もっと読む）

【課題】改良された重亜硫酸塩によるDNAの変換方法を提供する。
【解決手段】ジオキサン、その誘導体、及び類似の脂肪族環式エーテルからなる群から選択された化合物の存在下でゲノムDNAと重亜硫酸塩を反応させ、該化合物の濃度が10〜35体積％であることを特徴とする重亜硫酸塩によるDNAの変換方法。 （もっと読む）

本発明は、基礎研究、臨床研究において使用するため、および臨床検出アッセイ法を開発するための核酸検出アッセイ法を開発および最適化する方法およびルーチンを提供する。特に本発明は、多重増幅反応で使用するためのオリゴヌクレオチドプライマーを設計する方法を提供する。本発明はまた、多重増幅反応を最適化する方法を提供する。本発明はまた、組み合わせ標的およびシグナル生成アッセイの方法を提供する。 （もっと読む）

診断又は疾患因子と二次疾患因子の鑑別診断のための新規方法を開示する。開示された方法は、その核酸配列が公知であるいずれかの疾患因子及び／又は二次疾患因子からの標的配列の感受性の高い特異的な増幅を可能にする、ＴｅｍＰＣＲと称する新規増幅戦略を用いる。ＴｅｍＰＣＲ法は、検出すべき疾患因子又は二次疾患因子に特異的な標的富化プライマーの少なくとも１セット（低濃度で存在する）及び共有標的増幅プライマーの少なくとも１対（高濃度で存在する）を利用する。前記標的富化プライマーの少なくとも１対は、標的増幅プライマーのための結合配列を含む。従って、ＴｅｍＰＣＲ法の使用は、多重増幅パラメータの経験的最適化を必要とせずに多重増幅反応を実施することを可能にする。ＴｅｍＰＣＲ法と共に使用するための、核酸単離及び標的配列の検出のための方法も開示する。
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本発明は、タンパク質(Snow1)、その突然変異体、および前記タンパク質をコード化している核酸に関し、これはIce1と相互作用し、これはCBF3プロモーター活性を活性化し、このようにして植物における凍結耐性を制御する。 （もっと読む）

本発明は、アンネリダ（Ａｎｎｅｌｉｄｓ）、例えば、アレニコラ マリナ（Ａｒｅｎｉｃｏｌａ ｍａｒｉｎａ）の細胞外ヘモグロビン分子を形成するタンパク質鎖を得るために使用することができる、アンネリダ、例えば、アレニコラ マリナの細胞外ヘモグロビン分子を解離させる方法に関する。本発明の方法は、アンネリダ、特にアレニコラ マリナからの細胞外ヘモグロビンサンプルを、少なくとも１つの解離剤、例えば、ジチオスレイトール（ＤＴＴ）又はトリス（２−カルボキシエチル）ホスフィン（ＴＣＥＰ）塩酸塩又はβ−メルカプトエタノール及び解離緩衝剤を含有する混合物と、タンパク質鎖が互いに分離するのに十分な長さの時間、接触させることからなる工程を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、抗原の融合分子、それをコードする核酸、ならびにそのような融合分子および核酸の使用に関する。特に本発明は、抗原ならびにＭＨＣ分子の膜貫通領域および細胞質領域および／またはＭＨＣもしくはＳＮＡＲＥ分子の細胞質領域を含む融合分子に関する。

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本発明は、タバコ属（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ）におけるｐ４５０酵素およびｐ４５０酵素をコードする核酸配列、並びにこれらの酵素および核酸配列を用いて、植物表現型を改変する方法に関する。 （もっと読む）

Ｍ１３ウイルスの一次元環状構造を、結合ペプチドをコードする二つの遺伝学的修飾と異なるニ機能性リンカー分子の合成により構築した。ニ機能性ウイルスは、ｐＩＩＩおよびｐＩＸ融合体としてウイルスの反対側の端で抗ストレプトアビジンペプチドとヘキサヒスチジンペプチドを表示した。ストレプトアビジン−ＮｉＮＴＡリンカー分子の化学量論的添加により、パッケージ可能なＤＮＡの長さに相当する周囲をもつウイルスに基づくナノリングの可逆的形成が生じた。これらのウイルスに基づく環状構造は、無機物質を核形成するため、および三機能ウイルスを用いて金属、磁性、または半導体ナノリングを形成するために、さらに加工することができる。
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本発明は、マイコバクテリウム・アビウム亜種パラツベルクローシス（ＭＡＰ）の分子レベルの検出および同定に関する。より詳細には、ＭＡＰに特異的なＩＳ９００因子の種々のゲノム領域を標的とした１以上のオリゴヌクレオチドプライマーを用いたＰＣＲアッセイの開発がもたらされる。 （もっと読む）

本発明により、２つ以上の多型を有し、その多型の１つが識別され、別の多型がマスキングされる、標的配列を分析するための方法およびプローブが提供される。本発明は、高度に多型の核酸において一塩基多型（ＳＮＰ）を分析するためのプロセスに関し、具体的には、目的のＳＮＰの近くに１つ以上のさらなる多型を含む標的においてＳＮＰを分析するためのプロセスに関する。本発明は、１つの局面では、少なくとも２つの一塩基多型を有する標的核酸配列のポリヌクレオチド増幅を連続的にモニタリングするための方法を提供する。
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本発明は、ヒドロラーゼ、それをコードするポリヌクレオチド、並びにこれらのポリヌクレオチドおよびポリペプチドを製造および使用する方法を提供する。ある特徴では、本発明は、ポリペプチド（例えばヒドロラーゼ活性（例えばエステラーゼ、アシラーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ（例えばホスホリパーゼA、B、CおよびD活性、パタチン活性、脂質アシルヒドロラーゼ(LAH)活性）、またはプロテアーゼ活性であり、熱安定性および耐熱性のヒドロラーゼ活性を含む）を有する酵素）、およびこれらの酵素をコードするポリヌクレオチド、並びに、これらのポリヌクレオチドおよびポリペプチドの製造および使用を対象とする。本発明のポリペプチドおよびペプチドのヒドロラーゼ活性は、エステラーゼ活性、リパーゼ活性（脂質の加水分解）、酸分解反応（エステル化脂肪酸を遊離脂肪酸と交換するための反応）、エステル転移反応（トリグリセリド間の脂肪酸の交換）、エステル合成、エステル交換反応、ホスホリパーゼ活性およびプロテアーゼ活性（ペプチド結合の加水分解）を含む。本発明のポリペプチドは、化粧品および栄養補助食品の製造などを含む広範な薬学、農業、および工業用途に使用し得る。ある特徴では、本発明のポリペプチドはエナンチオマー的に純粋なキラル生成物の合成に使用される。
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本発明は、ｔｉｍ−３ ＩｇＶドメインおよびｔｉｍ−３細胞内ドメインを含み、ｔｉｍ−３ムチンドメインまたはｔｉｍ−３膜貫通ドメインを含まない単離ポリペプチドおよびポリペプチドをコードする核酸に関する。さらに、本発明は、治療有効量のｔｉｍ−３活性を調整する薬剤を被験体に投与する工程を含む、被験体の免疫応答を調整する方法に関する。免疫応答には、免疫寛容、移植免疫寛容、Ｔｈ１応答、およびＴｈ２応答が含まれるが、これらに限定されない。
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本発明は免疫調節分子に関する。より詳しくは、本発明は、ＮＦ−κＢ誘導型キナーゼ（ＮＩＫ）／ＭＡＰ３Ｋ１４またはその特定の部分に特異的に結合することができる抗体または抗体断片、およびたとえば、ＮＩＫの生化学的活性を調節するため、および／またはＮＩＫまたはその特定の部分の検出を可能にするためのその使用に関する。
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本発明は、肺癌の遺伝子発現プロファイル、遺伝子発現プロファイルを表す核酸配列を含んでなるマイクロアレイ、ならびに発現プロファイルおよびマイクロアレイの使用方法に関する。本発明はまた、癌を検出するための診断アッセイのための方法および組成物、ならびに癌を処置するための治療方法および組成物も提供する。本発明は、癌の治療薬の設計、同定および最適化方法もまた提供する。 （もっと読む）

ヒトトル様レセプター３遺伝子における一塩基多型を少なくとも１つ（例えば、−８９２１番目、−７番目、１６３８番目、１６５６番目、３５１９番目、４７９２番目、４９６０番目、５２５２番目、６３０１番目、および６４４４番目の一塩基多型）を検出し、検出される一塩基多型の遺伝子型に基づいてウイルス感染のリスクを評価する。 （もっと読む）

本発明は、甘味レセプターの単離された核酸配列およびアミノ酸配列、Ｔ１Ｒ３ Ｇタンパク質共役型レセプターポリペプチドのモノマーまたはホモダイマーを含むか、それらからなるレセプター（これらは、Ｔ１Ｒ３が細胞中に発現された場合、甘味リガンドに応答してシグナルを変換する）、そのようなレセプターに対する抗体、そのような核酸およびレセプターを検出する方法、ならびに甘味レセプターおよびアミノ酸味レセプターの調節因子をスクリーニングする方法を提供する。
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本発明は、チアゾールオレンジの誘導体である非対称シアニン色素、染色溶液、および本質的に非遺伝子毒性として特徴付けられる精選された蛍光発生的化合物を用いる、固定化された核酸の存在を決定するための方法を提供する。上記方法は、一本鎖または二本鎖のＤＮＡ、ＲＮＡ、またはそれらの組み合わせである核酸を、固体または半固体の支持体上に固定化する工程、上記固定化した核酸を、非対称シアニン色素化合物と接触させる工程、次いで上記固定化させた核酸を、それによって上記核酸の存在が決定される適切な波長を照射する工程を包含する。
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本発明は、ホスホジエステラーゼ（PDE）をコードする遺伝子に対する治療用アンチセンスオリゴヌクレオチドおよびこれらを組み合わせて使用することに関する。これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドは、分析用ツールとしておよび／または患者の細胞のcAMPの減少と関連した疾患（例えば、例えば喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、急性呼吸窮迫症候群、気管支炎、慢性気管支炎、珪粉症、肺線維症、肺同種移植片拒絶、アレルギー性鼻炎および慢性副鼻腔炎を含む呼吸気道の炎症性疾患）ならびにサイクリックAMPの増加またはPDEレベルの低下が好ましいその他の症状を治療する際に、治療剤として、使用することができる。
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純化した免疫系細胞の発現頻度解析を行い、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞に特異的に発現するＮＫＩＲ遺伝子を見出すことに成功した。ＮＫＩＲ遺伝子は、受容体をコードしており、該受容体を用いて、受容体のアゴニストまたはアンタゴニストの同定が可能である。 （もっと読む）