本発明は、ＲＮＡ−仲介干渉（ＲＮＡｉ）の方法によって同定可能である、細胞分裂の間のスピンドル形成または微小管機能における、種々のＣ．ｅｌｅｇａｎｓ遺伝子の、およびそれらの対応する遺伝子産物の、明らかな機能的役割に、そして、そのすべての生物学的に機能的な誘導体を含む、前記遺伝子の機能的オーソログの同定および単離に関する。本発明はさらに、抗−増殖性薬剤の開発または単離における、（前記オーソログを含む）前記遺伝子および遺伝子産物の利用、特に適切なスクリーニング方法におけるそれらの利用、および増殖性および他の疾患の診断および治療のためのそれらの利用に関する。特に、本発明は、増殖性疾患の治療のための、前記遺伝子から由来する、低分子干渉ＲＮＡの利用に関する。 （もっと読む）

【課題】リガンドに結合された分子の大きさが制御された、好ましくは円錐型の化合物が結合されたサブストレートの提供
【解決手段】分枝された部位の豊富な末端にサブストレートが結合されていて、線状の部位の末端は官能基化されている、分枝された部位及び線状の部位から構成された重合体からなる、均一なスペーサの分子の大きさが制御されたデンドリマー高分子の分子膜を含む、サブストレートの応用を開示する。 （もっと読む）

癌，特に乳癌のリスクを予測するために用いることができる診断方法が開示される。この方法は，（ｉ）患者のゲノムのサンプルを単離し；そして（ｉｉ）本明細書において配列番号１として識別される配列中に含まれる遺伝子の存在または発現を検出することを含み，ここで，遺伝子の存在または発現は，癌の存在またはリスクを示す。 （もっと読む）

本発明は、体液試料中のハプトグロビン1前駆体の濃度を評価することによって、卵巣癌を検出する方法、卵巣癌の処置の有効性をモニタリングする方法、および卵巣癌の重篤度を評価する方法に関する。本発明はまた、卵巣癌の診断、卵巣癌の処置の有効性のモニタリング、または卵巣癌の重篤度の評価において使用するための、ハプトグロビン1前駆体に特異的な抗体または核酸プローブを含むキットにも関する。 （もっと読む）

ａ）５−メチル化シトシンが未反応にとどまる一方で、非メチル化シトシンがウラシルまたは、シトシンと塩基対の挙動が異なる、その他の塩基に変換されるように、検査すべきＤＮＡと試薬または酵素とを反応させることと、
ｂ）前処理した前記ＤＮＡをポリメラーゼと少なくとも一つのプライマーとで増幅し、その５’末端にリンカーを介してプローブを結合することと（スコーピオン・プライマー）、
ｃ）前記プライマー伸張生成物をマトリックス鎖から分離することと、
ｄ）前記プローブが、分子内的に前記プライマー伸張生成物と混成し、そしてその混成が、ＤＮＡのメチル化状態に依存して起こることと、
ｅ）前記プローブの混成が起こったか否かを検出することと
を特徴とするＤＮＡ中のシトシンのメチル化を検出する方法。 （もっと読む）

本発明は、ウィルスのエンベロープタンパク質の膜ドメインの共発現のためのベクター、ならびに、これらのドメインのホモ-および/またはヘテロ-オリゴマーを産生する方法に関する。本ベクターは、宿主細胞におけるベクターの複製および維持のための少なくとも1つの領域；ベクターの翻訳方向に、連続して、第一のプロモーターに続いて、特に少なくとも2つの膜ドメインのうちの1つをコードする配列を含む第一のキメラタンパク質をコードする第一の配列からなる第一の領域；ベクターの翻訳方向に、連続して、第二のプロモーターに続いて、特に少なくとも2つの膜ドメインのうちの他方をコードする配列を含む第二のキメラタンパク質をコードする第二の配列からなる第二の領域を含む。
本発明は、C型肝炎の治療または予防用医薬品の製造のための特別な適用を見出した。
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メチル化候補部位を含む修飾核酸鋳型を形成する条件下でシトシン塩基を修飾するが５−メチルシトシン塩基を修飾しない作用物質でゲノム核酸を処理する工程と；該修飾核酸鋳型におけるメチル化候補部位の一方に隣接する領域に相補的な第１捕捉配列を含む第１クランプを提供し、該修飾核酸鋳型におけるメチル化候補部位の他方に隣接する領域に相補的な第２捕捉配列を含む第２クランプを提供する工程と；該第１クランプおよび該第２クランプが該修飾核酸鋳型にハイブリダイズすることを可能にする工程と；ハイブリダイズされた第１および第２クランプをライゲートすることで該修飾核酸鋳型におけるメチル化候補部位をまたぐプローブを形成する工程と；該修飾核酸鋳型を消化することで該プローブを得る工程と；該プローブを検出して該修飾ゲノム核酸におけるメチル化候補部位のメチル化状態を判定する工程とを含むゲノム核酸におけるメチル化候補部位のメチル化状態を判定するための方法。 （もっと読む）

本発明は、コムギ胚芽抽出液を用いた無細胞タンパク質合成系を利用して、生理活性タンパク質に対する薬剤特に阻害剤の、安全にそして迅速なスクリーニング手段を提供することを課題とする。 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、無細胞タンパク質合成手段のうちコムギ胚芽を利用した系で、活性を維持した生理活性タンパク質の合成系を構築し、その合成系を利用する代表例としてＳＡＲＳ ３ＣＬ^ｐｒｏの阻害剤候補物質のスクリーニング系を構築し本発明を完成した。 （もっと読む）

本発明は、一般集団の癌のリスクを評価するための新規の方法を提供する。これらの方法は、癌のリスクが増大または減少した個体を同定するために、2つ以上の遺伝子の特定の対立遺伝子を組み合わせて利用する。女性の乳癌のためのリスク評価を例示する。加えて、さらに解析を正確にするために、年齢および人種などの個人歴測定基準を使用する。このような方法を使用する事により、癌のリスクが増大した患者の亜集団に癌スクリーニングの保健医療費用を再割当することが可能である。また、癌の予防的治療のための候補を同定することができる。 （もっと読む）

本発明は、レンチウイルスベースのベクターの技術を用いて、ヒトにおける免疫応答の生成のための複数の新規なアプローチに関する。本発明は、弱毒生ワクチン（ＬＡ）の効力を、数種のＬＡワクチンに関してあり得るような疾患のリスクに対して患者を曝すことなく模倣する能力を提供する。本発明は、従って、相補的な条件に複製するベクター、複製欠損型ウイルス様粒子を生成するベクター、ならびにウイルスもしくは微生物病原体を標的化する複数抗原構築物の系を提供する。本発明の実施においてこれらの材料を使用することによって、これらにより提示される抗原に対する、強固な細胞性応答および体液性応答の生成が可能になる。 （もっと読む）

本発明は、ＳＡＲＳウイルスを含むコロナウイルスの複数アレルＲＴ−リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）アッセイに関する。ＳＡＲＳ−ＣｏＶ Ｓ，Ｅ，ＭおよびＮ遺伝子中の複数標的配列が同定された。４つの異なった標的の使用は、ウイルスの基礎的な遺伝的浮動が擬陰性の結果に導かないであろう見込みを増幅する。アッセイの多重アッセイ形式が構想される。よって、本発明はＳＡＲＳ感染の早期診断を可能にする。本アッセイは、治療計画のモニタリング、可能性のある抗ＳＡＲＳ剤のスクリーニング、並びに定量的および定性的決定を必要とする類似の応用との関連で有用であろう。
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核酸レポーターおよびその利用の方法を提供する。核酸レポーターには、細胞膜を介した核酸レポーターの移行を促進するためのタンパク質形質導入ドメインで修飾された分子ビーコンが含まれる。核酸レポーターはまた場合により、特定の細胞、組織、器官、細胞内領域、オルガネラまたは小胞に核酸レポーターを指向するための標的化シグナルで修飾されていてもよい。
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プロテアーゼヘプシンは、卵巣癌およびその他の悪性腫瘍で特異的に過剰発現される。多数のヘプシンペプチドがヘプシンに対する免疫反応を誘導することができ、従って、卵巣癌およびその他の悪性腫瘍に対する免疫療法の監視および開発においてこれらペプチドの潜在能力を実証する。卵巣癌細胞、前立腺癌細胞および腎癌細胞に対するマーカーとして有用なヘプシンタンパク質変異体も提供する。 （もっと読む）

外因性ヌクレオチド配列を挿入することができ、哺乳類の宿主細胞に容易に導入することができ、外因性ヌクレオチド配列にコードされた遺伝子を宿主細胞内で発現させることができ、病原性を有する危険性が低く、哺乳類の遺伝子治療に好適に用いることができる、ウイルスベクターを提供する。ＨＨＶ−６由来の組換ウイルスベクターであって、ＨＨＶ−６のＵ２、Ｕ３、Ｕ４、Ｕ５、Ｕ６、Ｕ７、Ｕ８、Ｕ２４およびＵ２５領域からなる群より選ばれる少なくとも１領域に相当する部位に、外因性ヌクレオチド配列を備える、組換ウイルスベクター。あるいは、ＨＨＶ−７由来の組換ウイルスベクターであって、ＨＨＶ−７のＵ２、Ｕ３、Ｕ４、Ｕ７、Ｕ８、Ｕ２４、Ｕ２４ａまたはＵ２５領域からなる群より選ばれる少なくとも１領域に相当する部位に、外因性ヌクレオチド配列を備える、組換ウイルスベクター。 （もっと読む）

本発明は、肥満および関連した疾患の診断、予防、および処置に、ならびに、治療活性薬物のスクリーニングに使用できる、ヒト肥満感受性遺伝子の同定を開示する。本発明は、より特定すると、第１１染色体上のＭＡＰ３Ｋ１１遺伝子およびその特定の対立遺伝子は、肥満への感受性に関連し、治療的介入の新規標的を示すことを開示する。本発明は、ＭＡＰ３Ｋ１１遺伝子および発現産物の特定の突然変異、ならびに、これらの突然変異に基づいた診断ツールおよびキットに関する。本発明は、冠動脈性心疾患および代謝疾患（低アルファリポタンパク血症、家族性複合型高脂血症、インスリン抵抗性症候群Ｘを含む）または複数の代謝疾患、冠動脈疾患、糖尿病、および異常脂肪血症性高血圧の疾病素質の診断、検出、予防、および／または処置に使用できる。
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本発明は、試料中に少量存在する目的の化合物を検出する方法に関する。特に、本発明は、溶液中の目的の化合物を、核酸で標識された結合構成物（核酸標識結合構成物）により検出し、結合していない核酸標識結合構成物を分離し、溶液相中の結合している核酸標識結合構成物を検出する方法に関する。本発明は、目的の化合物の有無を示している試料中の結合構成物の核酸部分の有無を検出するための核酸増幅反応と併用するのに特に適している。
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ガランタミン処置に対する認知応答に関連するＣＨＲＮＡ２遺伝子のハプロタイプが、開示される。種々の臨床適用においてこれらのＣＨＲＮＡ２ハプロタイプを検出および使用するための組成物および方法が、開示される。このような適用としては、これらＣＨＲＮＡ２ハプロタイプの一つを有する患者に対する処置が認可されるガランタミンまたはその誘導体を含む製造物、個体のハプロタイププロファイルに基づいてガランタミンに対する個体の応答を予測するための方法およびキット、ならびに患者のハプロタイププロファイルに基づいてアルツハイマー患者を処置するための方法が挙げられる。 （もっと読む）

胚幹細胞を神経及び運動細胞へと分化させる方法が開示される。一実施の形態では、本発明は、初期ロゼット形態を特徴とし、且つＳｏｘ１^-／Ｐａｘ６⁺である大多数の細胞を含む細胞の集団を、ＦＧＦ２、ＦＧＦ４、ＦＧＦ８、ＦＧＦ９又はＲＡの存在下で培養することを含み、ここで細胞は、神経管様ロゼット形態を特徴とし、且つＰａｘ６⁺／Ｓｏｘ１^-である。
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本発明は、遺伝子中のＣｐＧ領域、特にｈＭＬＨ１をコードする遺伝子のプロモーター領域中のＣｐＧ領域のメチル化の有無を簡便に識別できる方法、この方法に用いるためのプライマー、プライマーセット検査用試薬及び検査用試薬キットを提供する。 本発明の方法は、ｈＭＬＨ１遺伝子のような解析対象遺伝子（ＤＮＡ）中のいずれかのＣｐＧ領域のメチル化されたシトシンを特異的に認識するプライマーと、前記メチル化の有無によらず目的遺伝子中のいずれかの領域に結合し、前記いずれかのＣｐＧ領域の存在する領域で核酸増幅により増幅産物を形成するプライマーの少なくとも２種のプライマーを、これらの２種のプライマーと一緒になって前記ＣｐＧ領域を含む領域を増幅することができる別のメチル化非特異的プライマーとともに用いる。 （もっと読む）

本発明は医薬用弱毒生菌に関する。本発明は微生物病の予防に有用な前記細菌に基づくワクチンと、ワクチンの製造における前記細菌の使用にも関する。更に、本発明は前記ワクチンの製造方法にも関する。 （もっと読む）