本発明は、免疫療法用途のための免疫調節剤としてのオリゴヌクレオチドの治療的使用に関する。より詳細には、本発明は、免疫応答を生じさせる方法または免疫調節を必要とする患者を処置する方法における使用のために、免疫調節オリゴヌクレオチド組成物を提供する。本発明の免疫調節オリゴヌクレオチドは好ましくは、新規なピリミジンおよびプリンを含む。 （もっと読む）

本発明は、ＲＴＰ８０１遺伝子および／またはタンパク質の阻害により微小血管障害、眼疾患、呼吸器状態、および聴力障害を処置するための新規の分子、組成物、方法、および使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】Ｇｌａ残基を含むタンパク質の新規生産方法を提供する。
【解決手段】鳥類の胚に形成される初期の心臓内又は血管内へ外来性遺伝子を含むレトロウイルスベクターをマイクロインジェクションにより感染させ、その胚を孵化させることを特徴とする方法によって得られるトランスジェニック鳥類による、Ｇｌａ残基を含むタンパク質の生産。 （もっと読む）

【課題】新規なｍｉＲＮＡ配列及びその前駆体及び相補物の提供。様々なｍｉＲＮＡ、及びそれらの元となる少なくとも幾つかの大分子ＲＮＡ種の提供。特定のｍｉＲＮＡ又はヘアピンＲＮＡの存在を決定することに基づく、核酸を含有する細胞由来のサンプルの分析方法の提供。細胞に由来する核酸含有サンプルの解析方法の提供。
【解決手段】セットＡ、セットＢ、セットＣからなる群から選択され、セットＡが図９で同定される配列の全てに対する相補配列を含むオリゴヌクレオチド又はその核酸アナログのセットであり、セットＢがセットＡの配列の全てに対する相補配列を含むオリゴヌクレオチド又はその核酸アナログのセットであり、セットＣが図９で同定されるオリゴヌクレオチドのセットである、オリゴヌクレオチドのコレクション又はその核酸アナログ。 （もっと読む）

【課題】生体に超音波を照射して遺伝子やタンパク質、薬剤等の導入治療を行なう際に、静圧状態での超音波照射によって組織深部への導入効果が上昇することを利用して、より局所に効果的な薬剤導入を促進可能にすること。
【解決手段】気密加圧容器１内に被検体６を配置して当該気密加圧容器１内を静圧に保ち、この状態で、超音波振動子９から被検体６に対して超音波を照射し、被検体６に遺伝子やタンパク質、薬剤を導入する。 （もっと読む）

本発明は、活性化プロテインCによる処置からより大きな利益を受ける対象者を決定するために、活性化プロテインC又はプロテインC様化合物による処置に対する対象者の反応を予測する方法、核酸、組成物及びキットを提供する。本方法は、一般的には、プロテインCパスウェイ関連遺伝子内の1つ以上の多型について、対象者のこれらプロテインCパスウェイ関連遺伝子多型の遺伝子型を決定する工程、前記決定された遺伝子型を既知の遺伝子型と反応向上型多型に該当する多型について比較し、活性化プロテインC又はプロテインC様化合物による処置及びその後の炎症症状の回復処置からより利益を受けやすい、炎症症状を有する潜在的対象者を決定する工程を含む。本発明はまた、対象者の遺伝子型に基づいて抗炎症剤又は抗凝固剤でそのような対象者を処置する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、固形癌の診断及び治療のための新規な方法及び組成物を提供する。本発明は、腫瘍形成の抑制因子を同定する方法も提供する。
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本発明は医薬分野に属し、具体的には、遺伝子物質を含んだ製剤を用いて患者を治療する方法に関し、発癌遺伝子および抑制遺伝子の遺伝子突然変異ならびに悪性形質転換を被る細胞の対立遺伝子のトータル遺伝子ホモ接合によって引き起こされる腫瘍性疾患に罹患した患者の治療に用いることができる。前記方法によって、適用領域を拡大することが可能になるとともに、生理学的かつ遺伝的に健常なドナーの完全ゲノムの形態で具現化される相同的ＤＮＡ断片を生体に注入することによって、発癌遺伝子および抑制遺伝子の遺伝子突然変異ならびに細胞の対立遺伝子のトータル遺伝子ホモ接合によって引き起こされる腫瘍性疾患に罹患した患者を治療することが可能になる。注入されるＤＮＡの量は患者の血漿および組織液のＤＮＡ異常であるが、３０μｇ／ｍｌに等しい最大許容量以下であることを特徴とする。 （もっと読む）

ＨＣＶ特異的なＴ細胞を活性化する方法について記載する。該方法は、ＨＣＶタンパク質組成物の１回以上の投与と、続く第１組成物中に存在する少なくとも１つのＨＣＶエピトープをコードする核酸を含むウイルスベクターの１回以上の投与とを利用する。タンパク質組成物は、免疫刺激性核酸および／または他のアジュバントならびに免疫刺激化合物をさらに含みうる。本発明は、部分的には、ＨＣＶ Ｅ１Ｅ２タンパク質ワクチンを使用した免疫応答のプライミングと、欠損アルファウイルス粒子で送達されたＨＣＶ Ｅ１Ｅ２核酸構築物を用いたブーストは、強いＣＤ８^＋Ｔ細胞応答を刺激する、という驚くべき発見に基づいている。それゆえこのような組み合せの使用は、ＨＣＶ Ｅ１Ｅ２免疫原に対する細胞性および／または体液性免疫応答を刺激する効果的な手法を提供する。
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本発明は、ＳＩＶＡポリペプチドのユビキチン化および／または分解関連活性、ならびに該活性を調節可能な薬剤に関する。
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【課題】体細胞分裂のメカニズムを解明すること、そのメカニズムに基づく新規な抗がん剤を提供すること。
【解決手段】本発明者らは、今回、Ｓｇｏ（ｈＳｇｏ１又はｈＳｇｏ２）とＰＰ２Ａが相互作用すること、及び、ｈＳｏｇ１とＰＰ２Ａは、体細胞分裂の前期から中期にかけて、ともに、染色体（の動原体）付近に局在すること、を新規に見出した。これらの発明事項は、体細胞分裂の中期まで姉妹染色分体の動原体部分における接着が保持されるメカニズムを示唆する。そこで、本発明では、これらの知見に基づき、ＳｇｏとＰＰ２Ａの相互作用を阻害又は抑制する抗がん剤を提供する。これらの物質には、細胞分裂を特異的に阻害又は抑制する作用があるため、抗がん剤に適用できる可能性がある。
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【課題】インジェクションの効率を向上し、装置構成を簡易にすること。
【解決手段】画像配置部４０３は、撮影位置取得部４０２によって取得された撮影位置に従って画像取得部４０１から出力される複数の画像を配置し、合成画像を生成する。合成画像加工部４０５は、得られた合成画像をモニタ１１１に表示させるに際して、種々の加工を行う。合成画像出力部４０７は、合成画像加工部４０５によって合成画像が加工されると、加工後の合成画像を制御部１１０へ出力する。中央画像加工部４０８は、画像取得部４０１から出力される観測用の画像をモニタ１１１に表示させるに際して、種々の加工を行う。中央画像出力部４０９は、中央画像加工部４０８によって中央画像が加工されると、加工後の中央画像を制御部１１０へ出力する。モニタ１１１は、合成画像と中央画像を並べて表示する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、膵細胞の分化過程においてRbp-j遺伝子の発現が人為的に抑制されていることを特徴とする遺伝子改変非ヒト哺乳動物を提供することにある。また、インスリンの過剰分泌または分泌不足に伴う疾患を、治療または予防するための医薬組成物のスクリーニング方法の提供も課題とする。さらにインスリンの分泌不足に伴う疾患の検査方法および検査薬の提供も課題とする。
【解決手段】本発明者らは、上記の課題を解決するために、Cre/loxP DNA組換えシステムを用いて、発生段階の膵におけるRbp-jの特異的欠失を有するマウスを作製し、その形質を観察した。体重減、高血糖、血漿インスリン濃度の低下、および摂取量の増加（糖尿病性多食）等、膵形成不全を伴うインスリン欠乏性糖尿病に典型的な特徴を示し、膵前駆細胞の維持および適当量の膵β細胞生成のためはRbp-jが必要であることを見出した。 （もっと読む）

【課題】遺伝子発現、タンパク質発現、又は遺伝子若しくはタンパク質の輸送の調節を最適化する方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るライブラリの各発現ベクターにおけるプロモータの核酸配列は、対応する野生型プロモータの核酸配列に対してランダムに変異している。本発明に係る、遺伝子発現を調節する方法は、（ａ）複数の細胞を発現ベクターのライブラリに接触させるステップであって、前記発現ベクターのそれぞれが、少なくとも１つの目的の遺伝子とそれに作用可能に連結した調節可能なプロモータとを含み、（ｉ）前記調節可能なプロモータのそれぞれが核酸を含み、前記核酸の配列が前記ライブラリの他の配列に対してランダムに変異をしており、（ｉｉ）遺伝子発現を制御する条件下では、前記目的の遺伝子の発現レベル、前記目的の遺伝子の発現条件、又はそれらの組み合わせが前記プロモータ配列の前記変異に応じて相対的に変わるステップと、（ｂ）野生型遺伝子の発現が非最適に発生する条件下で、ステップ（ａ）で得られた前記複数の細胞の遺伝子発現を検出するステップと、（ｃ）前記野生型遺伝子の発現が非最適に発生する条件下で、前記複数の細胞から前記ベクターからより高い発現レベルが得られた細胞を同定するステップと、（ｄ）ステップ（ｃ）で同定された前記細胞を前記条件下で培養するステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】ヒト移植拒絶に重要な要因である、異なった末端Ｇａｌα１−３Ｇａｌβ１−４ＧｌｃＮＡｃを持つ炭水化物部分の生産を妨げる方法の提供。
【解決手段】α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼの正常な発現が少なくとも組織型の一つの器官で妨げられるために、アンチセスＲＮＡをコードするＮＡ構築物の使用、リボザイムをコードするＤＮＡの使用によるα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼの正常な発現が妨げられたブタの提供。 （もっと読む）

【課題】インジェクションの効率を向上し、装置構成を簡易にすること。
【解決手段】画像配置部４０３は、撮影位置取得部４０２によって取得された撮影位置に従って画像取得部４０１から出力される複数の画像を配置し、合成画像を生成する。合成画像加工部４０５は、得られた合成画像をモニタ１１１に表示させるに際して、種々の加工を行う。合成画像出力部４０７は、合成画像加工部４０５によって合成画像が加工されると、加工後の合成画像を制御部１１０へ出力する。中央画像加工部４０８は、画像取得部４０１から出力される観測用の画像をモニタ１１１に表示させるに際して、種々の加工を行う。中央画像出力部４０９は、中央画像加工部４０８によって中央画像が加工されると、加工後の中央画像を制御部１１０へ出力する。モニタ１１１は、合成画像と中央画像を並べて表示する。 （もっと読む）

【課題】脳腫瘍に対する新たな治療法、診断学の開発のために悪性脳腫瘍の指標となる脳腫瘍マーカーおよびその用途を提供する。
【解決手段】本発明の脳腫瘍マーカー遺伝子は、脳腫瘍の悪性度を判定するために使用する脳腫瘍マーカー遺伝子であって、ＨＥＣＴ２又はＯＳＴを含み、前記遺伝子の発現量が高いほど、前記脳腫瘍の悪性度が高いと判定することを特徴とする。また、脳腫瘍患者の予後を予測するために使用する脳腫瘍マーカー遺伝子であって、ＨＥＣＴ２又はＯＳＴを含み、前記遺伝子の発現量に基づいて脳腫瘍の予後を予測することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、様々な疾患又は障害を予防、治療又は遅延させるための、ニューレグリンを含む徐放型組成物を提供する。本発明は、ニューレグリンの徐放によって、様々な疾患又は障害を予防、治療又は遅延させるための方法も提供する。 （もっと読む）

眼に血管形成のある患者の治療、特に網膜浮腫、糖尿病性網膜症、網膜虚血関連続発症、後眼部血管新生（ＰＳＮＶ）、および血管新生緑内障の治療、ならびにそのような状態を発症する危険性のある患者の治療を目的として、ＨＩＦ１Ａ ｍＲＮＡ発現を抑制するためにＲＮＡ干渉が提供される。本発明は、被験体のＨＩＦ１Ａ ｍＲＮＡの発現を弱める方法を提供し、この方法は、長さが１９〜４９ヌクレオチドの干渉性ＲＮＡの有効量と薬学的に受容可能なキャリアとを含む組成物を前記被験体へ投与することを含む。
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【課題】カリウムリサイクル機構を担うカリウムチャネル及びイオン輸送体を機能的に発現させる上で重要な機能を果たしている新たな蛋白質及びそれをコードする遺伝子（ポリヌクレオチド）を提供し、この蛋白質を利用するカリウムチャネル及びイオン輸送体の発現制御法及び各種のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】血圧制御に関する新たな蛋白質、特に、MAGI1のスプライシングバリアントであって、腎遠位尿細管の基底膜側（血管側）に発現する蛋白質（AY595891）及び腎遠位尿細管の管腔側に発現する蛋白質（AY595892）、それらをコードするＤＮＡ、これら蛋白質の発現量を指標として用いることからなる、カリウムの排出及び／又はナトリウム再吸収を調節または制御し得る血圧制御因子のスクリーニング方法等。 （もっと読む）