【課題】多数の標的核酸中から、繰り返し塩基配列の反復数を同時に迅速かつ定量的に測定する方法、および測定キットを提供する。
【解決手段】繰り返し塩基配列内の塩基配列と、繰り返し塩基配列外の塩基配列とのそれぞれに、標識を導入する第１の工程と、前記標識された繰り返し塩基配列内の塩基配列と標識された繰り返し塩基配列外の塩基配列とから、それぞれに導入された標識の標識量を測定し、測定した標識量から、繰り返し塩基配列内の塩基配列に導入された標識と、繰り返し塩基配列外の塩基配列に導入された標識の標識量の量比を求める、第２の工程とを含む、繰り返し塩基配列の反復数の測定方法。 （もっと読む）

本発明はヌクレオチド配列Ｓの所定のドメインの一致度を維持しながら前記配列ＳをＰＣＲによりランダムに多様化するための非常に一般的な方法、こうして多様化されたヌクレオチド配列の配列バンク、及び前記ヌクレオチド配列を適切な宿主で発現させることにより得られる多様化蛋白質に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、上記課題を鑑みてなされたものであり、
辞書を作成する際に、生物種の変異速度を考慮した最適な個数での辞書サンプルの収集が実現でき、そのことによって生物種の判定精度を向上させることを目的とする。
【解決手段】 本発明による生物種判定用の辞書作成方法は、従来のように一律に辞書サンプル数を固定するのではなく、生物種の核酸配列の変異速度に応じて適切な辞書サンプル数を決定した上で辞書を作成することを特徴とする。 （もっと読む）

自動または半自動で核酸を配列決定するための技術が開示される。多くの核酸部位のサンプルアレイを複数のサイクルで処理し、配列決定対象となる材料にヌクレオチドを付加し、部位に付加されたヌクレオチドを検出し、ブロック化剤およびタグの、付加されたヌクレオチドをブロック解除して、最後に付加されたヌクレオチドを同定する。このシステムの複数のパラメータを監視して、サンプルの配列決定時に問題が生じた場合に、この問題の診断および補正ができるようにする。配列決定時に品質制御ルーチンを実施して、サンプルの品質ならびに、収集したデータの品質を判断する。
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【課題】ダイヤモンド基板上にコーティング膜を均一に形成可能であり、かつコーティング膜とダイヤモンド基板を強固に結合可能なコーティング基板の製造方法を提供。
【解決手段】ダイヤモンド基板に難水溶性溶媒にシラン化合物を含有させた処理液、易水溶性溶媒にシラン化合物を含有させた処理液を順次塗布する。これによリ難水溶性処理液のシラン化合物とダイヤモンド基板表面とが化学結合して、ダイヤモンド基板表面に第１のコーティング層が形成され、さらに、前記易水溶性処理液のシラン化合物と前記第１のコーティング層表面とが化学結合して、第１のコーティング層表面に第２のコーティング層が形成される。これにより２層のコーティング膜が、前記ダイヤモンド基板表面に均一に形成され、表面との結合が強固となる。得られるコーティング基板は核酸やタンパク質等の生体物質を固定化したバイオチップと等として有用である。 （もっと読む）

【課題】検体と試薬との反応を微量な検体および微量な試薬で段階的に（多段階で）自動で行え、結果的に検体や試薬にかかる費用を効果的に削減することができると共に、当該反応を繰り返し行う場合における実験者の作業負担を軽減することができる検体反応方法を提供する。
【解決手段】親水性領域と撥水性領域とをその表面に設けた基板を用いて、検体と試薬との反応を行う方法。具体的には、検体と試薬とを親水性領域で混合し、混合した検体および試薬からなる検体溶液をシーリングオイルで覆い、検体溶液を所定の温度条件の下で反応させ、親水性領域から反応産物を取り除き、取り除いた反応産物と試薬とを他の親水性領域で混合し、混合した反応産物および試薬からなる反応溶液をシーリングオイルで覆い、反応溶液を所定の温度条件の下で反応させる。 （もっと読む）

【課題】優れた再現性および定量性を発揮し、経済的に核酸を検出可能な電極、検出装置およびセンサを提供すること。
【解決手段】電極が、基板と、前記基板上に配置した導電体と、前記導電体の表面を、外部に対する接続領域を確保しつつ被覆した絶縁体と、前記導電体を露出するよう前記絶縁体に設けられ、かつ大きさが異なる複数の開口部と、前記複数の開口部それぞれから露出した前記導電体に固定化した核酸と、を備える。 （もっと読む）

本発明は、単一のポリメラーゼを形成するために安定に会合する、少なくとも２つの分離したポリペプチドを構成する分断ポリメラーゼ酵素を利用する、組成物および方法に関連する。本発明はさらに、本発明の分断ポリメラーゼの発現に対する核酸構築物、および本発明の分断ポリメラーゼを用いた方法に関連する。本発明の酵素は多くの適用において有用であり、核酸の検出可能な標識化要求する、ならびに特に定量ＰＣＲ（ＱＰＣＲ）およびＤＮＡ配列解析における適用に有用である。 （もっと読む）

【課題】塩基対の長い標識核酸産物を効率良く得る、また標識核酸の生成を増加させるための手段を提供する。
【解決手段】核酸の標識反応において、ＤＮＡ組換え修復に関与する蛋白質（１本鎖ＤＮＡ結合蛋白質、Ｔ４ファージ遺伝子３２、４１、４４、４５、または６１蛋白質、複製蛋白質Ａ、放射線Ａ蛋白質）を一種以上用いることにより、塩基対の長い標識核酸産物を効率良く得ると共に、標識核酸の生成を増加させる方法。標識反応には、ランダムプライマー法、またはＰＣＲ法のいずれかを用いる。 （もっと読む）

（ａ）疎水性エリアに囲まれた少なくとも１つの試料スポットエリアを含む基剤を用いること；
（ｂ）試料分子が前記少なくとも１つの試料スポットエリアに適用され、それによって前記試料分子を前記試料スポットエリアの不連続な位置に置くこと；
（ｃ）トランスフェクションすべき細胞を、基材に適用し、試料分子の前記細胞への進入に適する条件下でインキュベートすること；
（ｄ）それによって少なくとも一部の前記試料分子が前記細胞に導入されること
：を含む、試料分子を細胞へ導入するトランスフェクション法が提供される。
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本発明は、生物学的アッセイ、化学的アッセイ、および診断的なアッセイを実行するために有用である新規な微小流体基材および方法を提供する。この基材は、連続するチャネルが非混和流体の流れを提供するように一体型で配置されている、電気的にアドレス可能な、チャネルを有する複数の流体モジュールを備え得る。本発明の基材は、例えば、以下を含み得る：（ｉ）少なくとも１つの分散相流体を運ぶように適合されている少なくとも１つの入口チャネルを備えた少なくとも１つの入口モジュール、（ｉｉ）少なくとも１つの連続相流体を運ぶように適合されている少なくとも１つの主チャネル。
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【課題】ウェルへの投入ミスを解消することができるＤＮＡの抽出方法を提供する。
【解決手段】複数のウェルを備える第１のウェルプレートと、同形であるがウェルの底が抜けている第２のウェルプレートと、第２のウェルプレートの下面に沿って摺動させるカッタープレート及び第２のプレートの上下面を塞ぐ蓋からなるプレートを準備し、プレート１のウェルから発芽成長した植物の先端部が第２のウェルプレートへ進入したら、第１のウェルプレートと第２のウェルプレートとの間にカッタープレートを挿入し切断する。次に、第１の蓋で底を形成した第２のウェルプレートのウェルへリン酸バッファなどの試薬を注ぎ、第２のウェルプレートをシェイクしＤＮＡ用液を得ることからる。
【効果】第２のウェルプレートのウェルには、第１プレートのウェルから得られたＤＮＡ用液が存在し、ウェルへの投入ミスを解消することができる。 （もっと読む）

【課題】病原性細菌の種による分類を目的に、株を問わず同じ種の菌であれば一括検出が可能で、かつ、他の菌種の細菌は区別して検出できるような核酸プローブを提供する。
【解決手段】感染症起炎菌遺伝子を検出するために、複数の特定の配列からなる塩基配列のいずれか、あるいはその２以上の組み合わせをプローブとして使用する。また、プローブ固定担体を用いた検体中でのペプトコッカスニガー菌の遺伝子の検出方法である。 （もっと読む）

本発明は、オリゴリボヌクレオチド合成中でシリル保護基を除去するために、テトラアルキルアンモニウムフルオリド誘導体又はピリジンフッ化水素複合体を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規メカニズムに基づくタンパク質改変方法を提供すること。
【解決手段】タンパク質中の特定のサブユニット（Ａ）を、（１）前記サブユニット（Ａ）と同一又は近似の構造を有し、前記構造の一部が修飾されたタンパク質（Ｂ）、（２）前記サブユニット（Ａ）と同一又は近似の構造を有し、金属元素の結合又は付加、若しくは脱離がされたタンパク質（Ｂ）、（３）前記サブユニット（Ａ）と同一又は近似の構造を有し、リガンドの結合若しくは脱離がされたタンパク質（Ｂ）、（４）前記サブユニット（Ａ）と同一又は近似の構造を有し、アミノ酸配列の１若しくは数個のアミノ酸の欠失、置換若しくは付加がされたタンパク質（Ｂ）、のいずれか一つ以上の特徴を有するタンパク質（Ｂ）に交換する段階を含むタンパク質改変方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】病原性細菌の種による分類を目的に、株を問わず同じ種の菌であれば一括検出が可能で、かつ、他の菌種の細菌は区別して検出できるような核酸プローブを提供する。
【解決手段】感染症起炎菌であるフラボバクテリウム属菌の遺伝子を検出するために、複数の特定の配列からなる塩基配列及びこれらの相補配列のいずれか、あるいはその２以上の組み合わせをプローブとして使用する。また、プローブ固定担体を用いた検体中でのフラボバクテリウム属菌の遺伝子の検出方法。 （もっと読む）

【課題】蛍光性有機化合物の吸収波長、蛍光波長を長波長化し、さらに蛍光量子収率を増大させるとともに、生体関連分子などとの反応性も有する官能基を結合させた、新規蛍光性物質を提供する。
【解決手段】ケイ素置換ピレン化合物、例えば１−クロロメチルジメチルシリルピレン又は２−シアノエチル［ジメチル（ピレンー１−イル）シリル]メチル ジイソプロピルホスホロアミダイト。 （もっと読む）

【課題】DNAナノエレクトロニクスにより、核酸の塩基配列などの情報を取り出す。
【解決手段】一端に電荷ドナー、他端に接続性末端を有する電荷注入ブロック、二本鎖ポリヌクレオチドの一端に電荷アクセプター、他端に接続性末端を有する電荷検出ブロックを有し、前記電荷注入ブロックは二本鎖ポリヌクレオチドあるいは二本鎖ポリヌクレオチドを構成可能な２以上の相補鎖から構成され、前記電荷検出ブロックは二本鎖ポリヌクレオチドあるいは二本鎖ポリヌクレオチドを構成可能な２以上の相補鎖から構成され、電荷注入ブロックと電荷検出ブロックの接続性末端は同一であっても異なっていてもよい、核酸ブロックコンビネーション。 （もっと読む）

【課題】自己免疫疾患の発症または発症可能性について、客観的かつ正確な診断を可能とするための、自己免疫疾患の発症に関わる自己応答性Ｔ細胞またはＴ細胞受容体（ＴＣＲ）の同定方法、およびその利用方法を提供する。
【解決手段】自己免疫疾患の発症に関わる自己応答性Ｔ細胞の同定方法であって、Ｔ細胞群におけるレパトアの偏りを、ＴＣＲタンパク質中のＣＤＲ３領域の多様性の偏りについて、ＴＣＲ遺伝子中の該領域のポリヌクレオチドの長さ、あるいはＴＣＲタンパク質中の該領域のポリペプチドの長さの多様性から検出する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は，Ｔ細胞エピトープの有無についてタンパク質配列を迅速に調べるためのＴ細胞エピトープのデータベース，特にヘルパーＴ細エピトープのデータベースに関する。本発明は，テストペプチドを有するエキソビボＴ細胞アッセイによって特に同定されたエピトープを含むＴ細胞エピトープの全データベース又は部分的なデータベース及びデータ構造を含み，そしてテストペプチドのデータの外挿法によって同定されたＴ細胞エピトープを含む。本発明はまた，Ｔ細胞エピトープ活性の検出感度を最大にするために，Ｔ細胞サブセット，特に制御性Ｔ細胞がＴ細胞アッセイから取り除かれる又は阻害される方法を含む，データベース及びデータ構造にその後含まれるペプチドのＴ細胞エピトープ活性を決定するためのハイスループット方法をも含む。

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