【課題】単一チャンバを利用した細胞破壊及び核酸の精製方法及び装置を提供する。
【解決手段】固体支持体上に細胞溶解増進金属酸化物と、細胞、ウイルス及び核酸からなる群から選択される少なくとも一つと接着する結合金属酸化物を順次に形成されたチップにレーザを照射する段階を含む細胞またはウイルスの破壊及び核酸精製を単一チップで行う方法である。これにより、単一チャンバ内で細胞濃縮、細胞溶解、及び核酸精製が可能なチップを開発することによって、ラボオンチップの統合問題を解決し、３つの段階を一つのチップで具現するので、チップ製作コストを減少させることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、光増感剤と二本鎖DNAを用いた新規SNP解析方法を提供する。具体的には、SNP部位を有するプローブDNAとターゲットDNAとのハイブリダイゼーションによる二本鎖を形成させたまま、効率的かつ高い精度でターゲットDNA中のSNPの検出が可能な、新規SNP解析方法（即ち、SNPタイピング方法）を提供する。
【解決手段】一塩基多型部位を有するプローブDNAに、ターゲットDNAをハイブリダイズさせて二本鎖DNA複合体を形成し、該二本鎖DNA複合体に発生する光電流を測定することにより、ターゲットDNAの一塩基多型部位の塩基を検出する方法に関する。 （もっと読む）

本教示は、マイクロＲＮＡのような小核酸の逆転写および増幅のための方法、組成物およびキットを提供する。高レベルのマルチプレックス化が、ｚｉｐコード化されたフォワードプライマーを含む、ＰＣＲに基づくプレ増幅反応に加えて、ｚｉｐコード化されたステムループ逆転写プライマーの使用によって、提供される。復号ＰＣＲの下流における検出プローブは、上記ステムループ逆転写プライマーによって導入されるｚｉｐコードを利用し得る。いくつかの実施形態においては、さらなる増幅が、逆転写反応をサイクリングさせることにより、達成される。本教示はまた、本明細書に記載の逆転写反応および増幅反応を行うために有用な組成物およびキットを提供する。
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本発明は、粘膜上皮に対して発癌性であり得るＨＰＶ、特にヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）の検出に有用な増幅プライマーおよび検出プローブに関する。本発明により提供される増幅および検出系は、群を標的とする系であり、すなわち、Ａ５、Ａ６、Ａ７およびＡ９を標的とする系である。本発明の増幅および検出系は、マルチプレックスでのＨＰＶの増幅ならびにリアルタイム検出を可能にし、シングルチューブアッセイにおいて少なくとも１３のＨＲ ＨＰＶを検出することができる。本発明はさらに、リアルタイムマルチプレックス増幅において、信頼できるＨＰＶの定量を可能にする。 （もっと読む）

【課題】
支持体上に固定された状態では、核酸（例えば、ＤＮＡ）を導入することが難しい細胞に、そのような物質を導入する（特に、トランスフェクションする）際に、その導入を可能とするかまたは導入効率を改善することができる方法を開発すること。
【解決手段】
細胞接着分子（例えば、コラーゲンＩＶ型）と、遺伝子導入試薬（例えば、Lipofectamine）とを組み合わせて細胞に適用することによって、予測されていたよりも高い核酸導入効率が達成された。また、核酸導入後の細胞は、分化誘導される能力を有していることが明らかになった。 （もっと読む）

本発明は一般的に、染色体のマッピング及び染色体再配置の構造解析に用いることができる、空間的及び構造的なゲノム解析組成物に関し、これは全染色体及び染色体の特定部分又は対象領域を含む。幾つかの実施形態では、例えば第１の検出物質１３及び第１の検出物質とは異なる第２の検出物質１４を用いて、複数部分のゲノムを区別することができる。検出物質は、オリゴヌクレオチド１１、１２に対して固定してもよく、染色体２５内の異なる場所と結合するように選択してもよい。例えば、オリゴヌクレオチドは、染色体と少なくとも実質的に相補的、例えば染色体の特定の場所と実質的に相補的であり得る。 （もっと読む）

【課題】多分化能を有する細胞に特異的に発現しているＤＮＡ分子（ポリヌクレオチド）を同定し、それらの転写物質の生体機能を解析することにより、ＥＳ細胞等の多分化能を維持させる機能を解明し、又、それら遺伝子の発現プロファイルに基づき多分化能細胞の同定、及び多分化能のモニタリング・判定方法等を提供すること。
【解決手段】ＨｉＣＥＰ法において、複数の特定の制限酵素からなる制限酵素順序及びNN-nnを用いて得られるＰＣＲ産物であって各フラグメント長（base）を有するポリヌクレオチド又はその部分ポリヌクレオチド、又は、複数の特定の配列からなる塩基配列又はその塩基配列と相補的な塩基配列から成るポリヌクレオチド又はその部分ポリヌクレオチドからなる。 （もっと読む）

【課題】有機化合物の配列パターンの変更に即座に対応可能で，合成される有機化合物の均一性にも優れる有機化合物合成装置，光照射装置，有機化合物合成用基板および有機化合物の合成方法を提供する
【解決手段】本発明によれば，１種または２種以上の重合可能な繰り返し単位を含み光照射により重合される有機化合物を合成する有機化合物合成装置であって，有機化合物を合成するための有機材料を保持する有機化合物合成用基板と，有機化合物合成用基板に合成に要する光を照射する少なくとも１つの光照射装置とを備える有機化合物合成装置，光照射装置，有機化合物合成用基板および有機化合物の合成方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】配列パターンの変更に即座に対応可能で，合成される化合物の均一性にも優れ，小型化を図ることが可能な有機化合物合成装置および有機化合物合成用基板を提供する。
【解決手段】本発明によれば，１種または２種以上の重合可能な繰り返し単位を含む有機化合物を合成する有機化合物合成装置であって，感光体と，感光体上に，有機化合物の合成に要する試薬を含む帯電物質が電気的に吸着する箇所を形成する光照射装置と，感光体に帯電物質の潜像を形成する帯電物質現像器と，重合反応に要する反応試薬を供給する反応試薬供給装置とを含む有機化合物合成装置と，この合成装置に使用される有機化合物合成用基板とが提供される。 （もっと読む）

【課題】 ＭＣ１ＲのＳＮＰを利用した、客観的に皮膚の色の発現形態を分類方法を提供し、以て、個々人に適した化粧料を選択する手段をも提供するべく、化粧料選択のための、ヒトメラノサイト刺激ホルモン１受容体をコードした核酸のプロモーター領域の一塩基置換のパターンの決定法を提供する。
【解決手段】 化粧料選択のための、ヒトメラノサイト刺激ホルモン１受容体をコードした核酸のプロモーター領域を含むＤＮＡをＰＣＲ反応により増幅し、この塩基配列を求めることを特徴とする、ヒトメラノサイト刺激ホルモン１受容体をコードした核酸のプロモーター領域のＤＮＡの一塩基置換のパターンを決定する。一塩基置換の位置は、ヒトメラノサイト刺激ホルモン１受容体をコードした核酸のプロモーター領域の塩基配列４９０位、４４５位及び２２６位であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】大量の生物学的な配列情報を格納している検索対象データベースから、目的の生物学的な配列情報を高速かつ精度よく検索する。
【解決手段】中央処理部２００と、中央処理部２００とは別個の素子に設けられている並列処理部３００と、を備え、生物学的配列情報に関する検索対象データベース１０２との間で通信可能に構成されている生物学的配列情報検索装置１００を提供する。中央処理部２００は、問い合わせ配列に基づいて並列処理用問い合わせ配列を生成する並列処理用問い合わせ配列生成部２０４を含む。並列処理部３００は、並列処理用問い合わせ配列と検索対象データベース１０２との間で、配列マッチングを行い、１次候補配列を抽出する１次候補配列抽出部３０２を含む。さらに、中央処理部２００は、問い合わせ配列と１次候補配列との間で配列マッチングを行い、２次候補配列を抽出する２次候補配列抽出部２１０を含む。 （もっと読む）

【課題】インバースＰＣＲ方法に用いる鋳型ＤＮＡ鎖の生産方法を提供する。
【解決手段】標的ＤＮＡ配列を有するＤＮＡ鎖、ＤＮＡポリメラーゼ、少なくとも１残基のＬＮＡを有するオリゴヌクレオチドおよび４種のｄＮＴＰを少なくとも含む系において、上記ＤＮＡ鎖を鋳型とし、上記オリゴヌクレオチドをプライマーとして、プライマー伸長反応をさせる工程、を包含することを特徴とする方法により、インバースＰＣＲ方法に用いる鋳型ＤＮＡ鎖を生産する。 （もっと読む）

【課題】基板上でＰＣＲ等の核酸増幅反応を行い、核酸の増幅を行う核酸増幅基板に関するものであり、核酸増幅反応工程において反応液が洩れることのない基板を開発する。
【解決手段】核酸増幅基板１０は、ガラス板からなる第一層１１とシリコンゴムからなる第二層１２が積層されたものである。第二層１２には、第一層１１との接触面側に微細な溝加工が施され、第一層１１と第二層１２の間で空隙６が形成されている。核酸増幅基板１０では、空隙のパターン（溝パターン）によって４系統の核酸増幅・分離流路１５，１６，１７，１８が形成されている。核酸増幅・分離流路１８は、反応液溜部２０と電気泳動部２１を有し、これらの周辺に反応液往復流路２２、反応液吸引路２３、核酸供給路２５が設けられたものである。反応液溜部２０は、正面視が略正方形の空隙内にジグザクで迷路状の流路を設けたものである。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも部分的に、安定化されたｓｃＦｖ分子よりなる安定化された結合分子の開発およびそのような安定化された分子の作製方法に基づく。加えて、本発明は、抗体分子のような安定な蛋白質を設計するための方法を提供する。一つの実施形態において、本発明の安定化されたｓｃＦｖ分子は、安定な多特異的、例えば、二特異的分子を生産するのに特に有用である。本発明の安定化された結合分子、例えば、多特異的結合分子は培養において安定に発現させることができ、大規模生産に適しており、かつイン・ビボで安定である。 （もっと読む）

【課題】生物試料を微量に含むことが懸念される検体を、短時間で簡易かつ高感度に検出する手法を提供する。
【解決手段】本発明の検出方法は、(1)検体中に含まれる生物試料中のゲノムDNAを、MDA法の可能なDNAポリメラーゼおよびランダムヘキサマーの存在下で非特異的増幅させる工程、および(2)得られた増幅産物をとしてPCR分析を行う工程からなる。本発明の検出方法は、住宅建材、装寝具、殻類、土壌、果樹等に微量に含まれる木材腐朽菌、衛生害虫、真菌、貯穀害虫等を高感度に検出やモニタリングするのに好適である。 （もっと読む）

臨床試料から核酸を抽出、増幅、および検出するための一体型マイクロ流体カートリッジが開示されている。本装置は、一回使い切り型（ｓｉｎｇｌｅ−ｅｎｔｒｙ）で衛生的かつ使い捨て可能である。本装置によって、例えば、複数の感染因子に関するアッセイパネル、または癌細胞型に関するアッセイパネルなど、単鎖または多重鎖の核酸標的の検出が可能になる。マイクロ流体カートリッジを完全に自動化された空気圧制御型装置にして使用する方法も開示されている。
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液滴（１）中の生物試料及び／又は化学試料を処理するための装置が提供される。装置は処理区画（２０）、底面（２１）及び少なくとも一つの周縁壁（２５）を含む。処理区画（２０）は底面（２１）の少なくとも一部、周縁壁（２５）の少なくとも一部、及び注入口部材（４）によって画成される。注入口部材（４）は処理区画（２０）の上部に位置し、少なくとも一つの小滴注入チャネル（３）を含む。小滴注入チャネル（３）は注入口部材（４）を通じて伸びて、小滴注入チャネル（３）の周囲への注入開口部（２８）及び処理区画（２０）への流出開口部（２７）との間の制限部（２）を含む。さらに、液滴（１）中の生物試料及び／又は化学試料を処理するための方法が提供される。方法は、本発明の装置の処理区画（２０）に液滴（１）と非混和性である溶媒を配置する工程を含み、制限部（２）が溶媒に浸漬される。小滴（１）は小滴注入チャネル（３）の制限部（２）の下に位置するように小滴注入チャネル（３）内に配置される。処理は小滴（１）中の生物試料及び／又は化学試料に対して行われる。
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【課題】高塩化物イオン濃度下においても硫黄酸化能を有する微生物を提供すること。
【解決手段】高塩化物イオン濃度下においても硫黄酸化能を有するアシディチオバチルスに属する微生物、ならびに該微生物を用いた硫化銅鉱のバクテリアリーチング法やアルカリ土壌の改良方法。 （もっと読む）

【課題】 遺伝子の全長配列又は近接する領域をクローニングするための簡便かつ高感度な方法の提供。
【解決手段】（ａ）DNAを断片化するステップ、（ｂ）断片化DNAを環状化するステップ、（ｃ）既知の塩基配列に基づいて設計した２つのプライマーのうち、３’側をフォワードプライマーとしてかつ５’側をリバースプライマーとして用いて上記環状化DNAを鋳型とした増幅反応を行い、上記既知の塩基配列に近接する領域を増幅するステップ、（ｄ）任意により、得られる増幅産物を回収するステップを含む、既知の塩基配列に近接する領域、又は既知の塩基配列と同一の若しくは相同性を有する領域をクローニングする方法。 （もっと読む）

【課題】疾患又は障害を簡便に診断できる核酸プローブの提供。
【解決手段】（ａ）プロモーターセンス配列及びターゲット核酸に対し相補的な配列を含む核酸プローブと試料とを接触させ、該核酸プローブとターゲット核酸との間で二本鎖を形成させるステップ；（ｂ）上記核酸プローブの３’末端から上記核酸プローブの一本鎖を分解するステップ；（ｃ）プロモーターセンス配列に対し相補的な配列及び検出用レポーター分子をコードするアンチセンス配列を含む検出用アンチセンス核酸を添加し、該プロモーターセンス配列と該相補的配列との間で二本鎖を形成させるステップ；（ｄ）ポリメラーゼを添加して上記検出用レポーター分子をコードする配列を転写させて検出用レポーター分子を形成させるステップ；（ｅ）ステップ（ｄ）における転写反応を確認してターゲット核酸を検出する方法。 （もっと読む）