【課題】微生物の分離方法及び分離装置を提供する。
【解決手段】微生物を含む試料から微生物を分離する方法であって、非平面状の固体支持体と、微生物を含む試料とをｐＨ３．０〜６．０で接触させる段階を含む、微生物の分離方法である。 （もっと読む）

本発明は、血小板機能を診断する方法であって、
(a) 被験体から血小板含有サンプルを採取するステップ、および
(b) 好ましくは該サンプルを血漿凝固および/またはフィブリン形成を阻害し得る条件下で保持するステップ、
(c) 該血小板に由来する血小板機能マーカーまたはかかるマーカーの変異体を溶液化するステップ、
を含んでなり、ここで少なくともステップb)とc)は血液採取デバイス中で実施され、および/またはさらに該溶液中の該血小板機能マーカーのレベルが測定される、上記の方法を提供する。好ましくは、血小板機能マーカーは、in vitroで血小板を活性化させることにより、またはタンパク質分解によって溶液化される。血小板機能の好適なマーカーとしては、CD40L、sCD40L、P-セレクチン、可溶性P-セレクチン、GP-IV、可溶性GP-IV、GP-V、可溶性GP-V、GP-VI、可溶性GP-VI、CD63、血小板因子4(PF-4)、β-トロンボグロブリン(β-TG)、またはこれらの変異体が挙げられる。本発明の方法は、血小板機能低下または血小板機能亢進、心血管疾患、および血小板機能低下または血小板機能亢進に関連する任意の疾患の診断または測定を提供する。 （もっと読む）

【課題】内視鏡生検サンプル等の少量のサンプルから、効率的に短時間で抗癌剤感受性を測定する。
【解決手段】癌細胞を含む生体組織から癌細胞を抽出するステップＳ１と、３次元スキャフォールドに癌細胞を播種するステップＳ２と、播種された癌細胞を増殖させるステップＳ３と、癌細胞に薬剤を供給するステップＳ４と、癌細胞の生存パラメータを測定するステップＳ５とを含む抗癌剤感受性測定方法を提供する。 （もっと読む）

体の組織または他の要素を接触させることによって細胞をサンプリングするためのマイクロテクノロジー装置（６）であって、複数の突起物（２４）を備えている下部壁（２２）によって形成される少なくとも一つの回収ゾーン（２２）が存在する関心のある少なくとも一つの表面を有するサポート（１２）を具備している。好ましくは、前記マイクロテクノロジー装置はサンプリングされる細胞を引き付けるための力を有する被覆で覆われた少なくとも一つの回収ゾーンを備えている。
（もっと読む）

装置は、複数の流体ユニットを具備しており、各流体ユニットは、少なくとも１つのチャンバと、１つのチャンネルとを具備する。
（もっと読む）

本発明は目的の物質を精製する自動システムを提供する。システムは概して、流体をシステムを通して移動させるための機器、流体を貯蔵する試薬パック、及び精製カートリッジを含む。カートリッジは、物理的性質の違いに基づいて物質を結合する２つの濾過ユニットを含む。カートリッジはまた、カートリッジ上で流体の移動を制御する回転バルブを含む。好ましい実施形態では、システムは血液試料からのＲＮＡの精製に有用である。 （もっと読む）

【課題】遺伝子導入作業等の細胞操作に要するコストを低減し、細胞内への遺伝子導入等の操作をより確実に行う。
【解決手段】顕微鏡観察下において、細胞に対して操作を行う細胞操作装置１であって、細胞に挿入される針部１１と、該針部１１の先端を、生理活性物質が含まれる溶液中に存在する細胞内まで移動させる駆動手段１２とを備え、針部１１によって細胞の細胞膜に孔を形成し、溶液中に存在する生理活性物質を細胞内に導入する細胞操作装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】遺伝子導入等の細胞操作にそのまま適用可能な状態で生理活性物質を採取でき、細胞等の生体試料からも直接的に生理活性物質を採取する。
【解決手段】生理活性物質を内在する細胞を含む液体Ｌまたは生理活性物質を含む液体Ｌを保持する液体保持部１１に、液体に接触状態に設けられた第１電極１２と、液体保持部１１に対して相対的に移動可能に設けられる第２電極１３と、該第２電極１３を細胞または液体Ｌに接触する位置と、該液体Ｌから離間する位置との間で液体保持部１１に対して相対的に移動させる移動手段と、細胞または液体Ｌに挿入された第２電極１３に対して、第１電極１２の電位を相対的な基準として生理活性物質の電荷と逆極性にバイアスされた脈流電圧を加える電源１５とを備える生理活性物質採取装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ大量に、所望の比重を有する細胞を簡便に調製する方法を提供すること。
【解決手段】所望の比重の細胞を分画するための方法であって、Ａ）該細胞を含むかまたは含むと予測されるサンプルを、該サンプルを収容することができる空間を有する遠心分離用ボウル内で、遠心分離により密度勾配分離する工程とＢ）該遠心分離中に該細胞より比重の重い液体を流入し、流出した細胞を回収する工程とを包含する、方法によって上記課題が解決された。 （もっと読む）

【課題】水素結合を利用して、固体支持体の親水性表面上で核酸を精製する方法及び装置を提供する。
【解決手段】表面に親水性官能基を有する固体支持体の上で、核酸含有試料とコスモトロピック塩を含む溶液とを接触させて、核酸を前記固体支持体に結合させる段階を含む、核酸の精製方法である。 （もっと読む）

【課題】簡単な構造で確実かつ容易に液体中の細胞を分離することができ、分離した細胞の観察を簡便に行うことができ、量産性、作業性に優れ、容易に洗浄して繰り返し使用することができ、メンテナンス性、省資源性に優れる細胞分離具の提供。
【解決手段】入口液溜部と、出口液溜部と、入口液溜部と出口液溜部の間に形成され入口液溜部に供給された液体を出口液溜部に移液する流路と、を備え、流路の底面部が疎水性を有し、流路の少なくとも上面部が親水性を有する。 （もっと読む）

【課題】従来の結晶の製造方法（結晶化方法）に見られる欠点を解消して、簡便に、再現性良く、汎用的に、巨大分子結晶を製造できる新規な方法及びその製造装置を提供すること。さらに、前記の方法により巨大分子結晶を提供すること。
【解決手段】巨大分子及び非電解質ポリマーを含む溶液に紫外光を照射することにより、巨大分子結晶の核形成及び／又は結晶成長をさせる工程を含むことを特徴とする巨大分子結晶の製造方法。巨大分子の溶液に多光子励起が可能な強度の可視光を照射することにより、巨大分子結晶の核形成及び／又は結晶成長をさせる工程を含むことを特徴とする巨大分子結晶の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、低分子量RNA分子を精製するための方法、キット、および組成物に関する。特に、本発明は、コンパクション剤およびRNA結合マトリックスを用いて低分子量RNA分子およびより高分子量のRNA分子の両方を含む試料から低分子量RNA分子を精製するための方法、ならびにそのような方法を実施するための組成物およびキットも提供する。ある態様において、コンパクション剤は複数の金属-アミン-ハライド分子を含む。 （もっと読む）

【課題】移し替えによる汚染のおそれがなく、確実に細胞を採取できる細胞培養遠心分離管の提供。
【解決手段】分離管２と、分離管２の上部開口部を封止する栓体１とを含み、栓体１には開口部が設けられ、この開口部を覆うように培養ガスの透過が可能な不織布が設けられ、また、分離管２の内壁面には、少なくとも一つの邪魔板５が設けられ、また、邪魔板５は、分離管２と一体成形されていることを特徴とする細胞培養遠心分離管。 （もっと読む）

【課題】試料溶液の付着による汚染を防止できるとともに、抽出処理の方式に関わらず共通して使用することができる、抽出処理用のカートリッジを提供する。
【解決手段】本発明は、試料溶液Ｌ１に含まれる所定の物質を抽出する抽出処理用のカートリッジ１０であって、試料溶液Ｌ１を内部に収容するように筒状に形成されたカートリッジ胴部１１と、カートリッジ胴部１１の一方の端部に形成された上部開口１１ｂと、カートリッジ胴部１１の他方の端部に形成され、試料溶液Ｌ１の抽出処理による廃液を排出するための排出側開口１３ａと、上部開口１１ｂに着脱可能な蓋部２１と、カートリッジ胴部１１に収容され、所定の物質を吸着する吸着媒体Ｍと、を有し、蓋部２１には、加圧方式の抽出処理を行う際に、加圧エアを供給するエアノズル３１を取り付けるためのノズル取付部２４が設けられている。 （もっと読む）

【課題】培養液中に含まれる細胞を、無駄なくかつ確実に細胞培養支持体に付着させることができる補助具を提供すること。
【解決手段】本発明の補助具６０ａは、中心部に孔６３を有する筒状の本体６１を備え、この本体６１の一端側に孔６３の孔径が本体６１の一端に向かって漸増するテーパ部を有するものである。そして、穴（ウェル）内に、細胞培養ペレット（細胞培養支持体）１を収納するとともに、この補助具６０ａを、テーパ部を上側にして収納した状態で、穴２０内に細胞４０を含む培養液３０を供給し、細胞４０を沈降させて細胞培養ペレット１に付着させる際、前記テーパ部は、培養液３０中において沈降する細胞４０を細胞培養ペレット１の孔６３内に露出する部分に誘導する細胞誘導手段として機能することを特徴とする。また、テーパ部は傾斜面６４で構成されるのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】大きな粒子を回収する際にも小さな粒子が含まれることなく回収することができる、微粒子の濃縮・分級機構およびその装置を提供する。
【解決手段】流路１１の側面における１つ以上の分岐点１７と、分岐点において前記流路に接続され、長さ、幅、深さ、径などのスケールのうちいずれか１つ以上が適当に調節された分岐流路１２を１つ以上有する流路構造を用い、前記流路に、粒子を含む流体の部分と粒子を含まない流体の部分に分かれるように導入し、前記分岐点において、一定の大きさ以上の粒子は前記分岐点において前記分岐流路に導入されないようにし、一定の大きさ以下の粒子は前記流路の下流へと導入されないようにすることにより、導入した全ての一定の大きさ以下の粒子を含む流体、もしくは一定の大きさ以上の粒子を全く含まない流体を前記分岐流路から回収し、一定の大きさ以上の粒子の濃度が高くなった流体を前記流路の下流から回収する。 （もっと読む）

【課題】インジェクションの効率を向上し、装置構成を簡易にすること。
【解決手段】画像配置部４０３は、撮影位置取得部４０２によって取得された撮影位置に従って画像取得部４０１から出力される複数の画像を配置し、合成画像を生成する。合成画像加工部４０５は、得られた合成画像をモニタ１１１に表示させるに際して、種々の加工を行う。合成画像出力部４０７は、合成画像加工部４０５によって合成画像が加工されると、加工後の合成画像を制御部１１０へ出力する。中央画像加工部４０８は、画像取得部４０１から出力される観測用の画像をモニタ１１１に表示させるに際して、種々の加工を行う。中央画像出力部４０９は、中央画像加工部４０８によって中央画像が加工されると、加工後の中央画像を制御部１１０へ出力する。モニタ１１１は、合成画像と中央画像を並べて表示する。 （もっと読む）

【課題】 細胞やオルガネラの隔壁の任意の選択箇所に穿孔を施して目標とする箇所に微小物質を的確に移送することができる低侵襲の微小物質移送方法を提供すること。
【解決手段】 電極あるいは超音波発振器等を内装した微小物質移送用ピペットの先端を細胞やオルガネラの隔壁に位置決めして局限的な範囲でエレクトロポレーションあるいはキャビテーション，ソノポレーションを実施することで、細胞にダメージを与えずに隔壁の目標箇所のみを穿孔する。更に、直流電圧や交流電圧の印加によって生じる移送力もしくはキャビテーションやソノポレーションで生じるエネルギーを利用して、この穿孔箇所を介して微小物質移送用ピペット内の微小物質のみを目的とする箇所に移送する。 （もっと読む）

【課題】ISO4831の表を使うことができ、簡易な方法で菌数を測定することができるプレートの提供。
【解決手段】傾斜プレートに、０．１ｍＬ容のウェル、１ｍＬ容のウェル及び１０ｍＬ容のウェルをそれぞれ３〜１０設け、最下に液だめを設け、ウェルの上から試料溶液を流すと、全てのウェルが試料溶液で満され、更に液だめに試料溶液が貯まるようにした菌数測定用プレート。 （もっと読む）