本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同用途のために当該物質の組成物を使用する方法に関するものである。 （もっと読む）

シトシンを修飾する薬剤でウイルス核酸を処理してウイルス核酸誘導体を形成するステップと、ウイルス核酸誘導体の少なくとも一部分を増幅してＨＰＶ特異的核酸分子を形成するステップと、ＨＰＶ特異的核酸分子の存在を探すステップとを含むＨＰＶを検出するためのアッセイであって、ＨＰＶ特異的核酸分子の検出はＨＰＶの指標となるアッセイ。 （もっと読む）

本発明は腫瘍に関連して発現する遺伝子産物の同定および該産物に対するコード核酸に関する。本発明はまた、腫瘍に関連して遺伝子産物が異常に発現する疾患の治療および診断、腫瘍に関連して発現するタンパク質、ポリペプチドおよびペプチドそして該ポリペプチド、ペプチドおよびタンパク質に対するコード核酸にも関する。 （もっと読む）

本発明は細胞の増殖および/または生存の調節法、特に増殖性疾患の処置法に関する。本発明は同様に、そのような方法で用いられる薬剤および組成物に関する。

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【課題】 多細胞生物体の細胞の形成、分化および維持に関与するタンパク質を提供。
【解決手段】 システインに富む分泌性タンパク質(Cysteine-Rich Secreted Proteins)と称される分泌性タンパク質およびそれをコードする核酸分子、並びにそれらの使用が、提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＧＧＩＴＮＹＮＳＡＬＭ；ＹＣＧＧＩＴＮＹＮＳＡＣＹ；ＹＣＩＴＮＹＮＳＣＹ：ＹＣＧＧＩＴＮＹＮＣＹ；ＹＣＴＮＹＧＶＨＣＹ；ＹＣＴＮＹＧＶＣＹ；ＧＧＩＡＮＹＮＴＳ；ＹＣＧＧＩＡＮＹＮＣＹ；ＹＣＧＧＩＡＮＹＮＴＳＣＹ；及びＹＣＩＡＮＹＮＴＣＹなどのペプチドリガンドを含むガングリオシドＧＤ２のリガンドを提供している。本発明のＧＤ２リガンドは、例えば、神経芽細胞腫を含む細胞がＧＤ２を発現する癌などの疾患を治療又は診断するのに用いられる。 （もっと読む）

【課題】 正常組織での発現レベルが極めて低く、癌特異的に発現レベルが高い遺伝子を見出し、これを用いた癌の新規診断方法を提供する。
【解決手段】 ＤＫＫ４（Homo sapiens dickkopf homolog 4 (Xenopus laevis)）、ＮＯＨＭＡ（Homo sapiens HORMA domain containing protein）、ＣＹＰ２Ｗ１（Homo sapiens cytochrome P450, family 2, subfamily W, polypeptide 1 ）およびＡＰＩＮ（Homo sapiens APin protein）をコードする遺伝子は癌特異的に発現レベルが高いことを見出した。これらの発現レベルを正常レベルと比較することにより、客観的な癌の診断が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、一般に、ジアシルグリセロール・アシルトランスフェラーゼ（ＤＧＡＴ）の生物学的活性の測定方法を提供する。具体的には、本発明は、ＤＧＡＴの生物学的活性を調節することができる化合物の迅速、大量スクリーニングのための方法を提供する。より具体的には、本発明は、ＦｌａｓｈＰｌａｔｅ^（ＴＭ）技術とともに特定のミセル（ｍｉｃｅｌｌ）の使用に基づくＤＧＡＴ活性を測定するためのアッセイ系を提供する。 （もっと読む）

本発明は、関節炎、特にリウマチ性関節炎の発症に関与する因子の解明を第一の目的とし、さらに、見出した因子をターゲットとした関節炎治療薬のスクリーニング方法、関節炎治療薬ならびに検査薬を提供することを課題とする。 ミッドカイン遺伝子ノックアウトマウスでは関節炎の発症が野性型マウスに比較して有意に少なかった。また、関節リウマチ患者のほとんどの例では血清中および滑膜液中のミッドカインレベルが高値であった。このことからミッドカイン発現と関節リウマチとの間に強い相関があることが示された。ミッドカイン遺伝子欠損マウスへのミッドカインの投与により、抗体誘導性関節炎の頻度が高まった。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよび動物由来の生物学的サンプル中の病原体を同定する方法、ヒトおよび動物から得られるサンプル中に存在する複数の病原体を分析する方法、病原体についての詳細な遺伝情報または病原体を決定する方法、そして環境的サンプル、臨床的サンプルまたはその他のサンプル由来の生体物質を迅速に検出および同定する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は概して、統合失調症及び双極性障害などの精神障害を検出又は治療するための方法及び組成物に関する。本発明はより詳細には、統合失調症、双極性障害及び関連障害の診断、予防及び治療、並びに前記障害を治療するための治療上活性がある薬剤のスクリーニングに使用することができる、ヒト遺伝子の同定を開示する。本発明はさらに、統合失調症又は双極性障害と関係があるＫＣＮＱ３遺伝子の特異的な多型又は対立遺伝子、並びにこれらのマーカーに基づく診断ツール及びキットを開示する。統合失調症、双極性障害及び関連障害の素因の診断、検出、予防及び／又は治療において、本発明を使用することができる。 （もっと読む）

【課題】高トリグリセリド血症の成因解明と高トリグリセリド血症のテーラーメイド予防に有用なＬＰＬ遺伝子解析をより簡便に行うために、日本人におけるＬＰＬ遺伝子変異を集積するとともに、それら変異を標的とした遺伝子診断を行うのに必要な、特異的診断キットを提供する。
【解決手段】日本人高トリグリセリド血症被検者のＬＰＬ遺伝子中に新たな突然変異Ｓ２５１ＦおよびＣ２８３Ｆを見出し、この新たに発見されたエキソン６に変異を有するＬＰＬ遺伝子の塩基配列に基づいて、当該変異を検出するためプローブを提供し、また変異部分を含む塩基配列を増幅し変異を検出する簡便な原発性高トリグリセリド血症診断法、診断用キットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ｈＥＰＲの簡便な高感度検出法を確立し、ｈＥＰＲを発現するヒト腫瘍の新規検出法を提供する。具体的には、本発明は、ヒト型エピレグリン（ｈｕｍａｎ ｅｐｉｒｅｇｕｌｉｎ；ｈＥＰＲ）を特異的に認識するモノクローナル抗体、及びこれを産生するハイブリドーマ、該抗体を用いたｈＥＰＲの高感度検出法を提供する。
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本発明は、ＢＦＬＰ１６９８ポリヌクレオチドによってコードされた新規な単離ＢＦＬＰ１６９８ポリヌクレオチドおよびポリペプチドを提供する。ＢＦＬＰ１６９８ポリペプチドまたはＢＦＬＰ１９６８ポリペプチド、ポリヌクレオチド、または抗体のいずれかの誘導体（融合誘導体を含む）、変種、変異体、またはフラグメントに免疫特異的に結合する抗体も提供される。本発明はさらに、ＢＦＬＰ１９６８ポリペプチド、ポリヌクレオチド、および抗体が、広範囲の病理的状態の検出および治療、ならびに他の用途に使用される方法を提供する。 （もっと読む）

感染に対する免疫抵抗性に関与している遺伝子およびその使用を記載する。特に、感染した個体においてＨＩＶ感染に対する抵抗性および疾患の進行の遅滞に関与している遺伝子を記載する。
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【課題】プローブの電極への固定化量を定量的に把握できるようにし、高感度に、高速大量に、遺伝子を定量検出することを可能とする。
【解決手段】特定の配列を有する遺伝子をプローブとハイブリダイゼーションさせて、電気化学的に前記遺伝子を検出する方法であって、当該方法は、前記プローブを電気化学的に検出するものであることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、多型性OCT1ポリヌクレオチドに関する。さらに、本発明は、本発明のポリヌクレオチドを含んでなる遺伝子またはベクター、および本発明のポリヌクレオチドまたは遺伝子で遺伝操作した宿主細胞に関する。さらに、本発明は、分子変異ポリペプチドまたはそのフラグメントの製造法、分子変異ポリペプチドを発現しうる細胞の製造法、および本発明のポリヌクレオチドまたは遺伝子によってコードされたか、または本発明の方法によって得られたかまたは本発明の方法によって製造した細胞から得られるポリペプチドまたはそのフラグメントに関する。さらに、本発明は、本発明のポリペプチドに特異的に結合する抗体に関する。さらに、本発明はトランスジェニック非ヒト動物に関する。本発明は、1つまたは複数の前記ポリヌクレオチド、遺伝子、ベクター、ポリペプチド、抗体または宿主細胞を含んでなる固体支持体にも関する。さらに、多型を同定する方法、プロドラッグまたは薬剤または阻害剤を同定し、得る方法も本発明に含まれる。さらに、本発明は、医薬組成物の製造法、および疾患の診断法に関する。さらに、本発明は、本発明のポリヌクレオチドの検出法に関する。さらに、診断用組成物および医薬組成物も本発明に含まれる。さらに、本発明は、本発明のポリヌクレオチド、遺伝子、ベクター、ポリペプチドまたは抗体の使用に関する。最後に、本発明は診断用キットに関する。
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新規選択的5HT2A／2C受容体インバースアゴニストである式（I）の化合物を使った行動薬理学データにより、精神病およびジスキネジアのモデルにおけるインビボ効力を実証する。これには、MK−801誘発性移動行動の逆転（この化合物が有効な抗精神病薬であることを示唆する）およびジスキネジアのMPTP霊長類モデルにおける活性（抗ジスキネジア剤としての効力を示唆する）が含まれる。これらのデータは、5HT2A／2C受容体インバースアゴニズムがヒトで抗精神病効力および抗ジスキネジア効力を付与しうることを裏付け、パーキンソン病、関連ヒト神経変性疾患および精神病の新規治療薬としての式（I）の化合物および関連薬剤の用途を示す。
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本発明は患者におけるウイルス感染または疾患を診断しおよび/またはモニターするためのアッセイ方法を提供し、該アッセイ方法は白血球試料を、白血球内のRNAまたはDNA および RNA両者を染色する蛍光細胞膜透過性色素と混合し；単球、顆粒球およびリンパ球よりなる群から選択した白血球の３つの主要な亜集団の少なくとも２つを全白血球から同定し；次いで少なくとも２つの細胞亜集団の蛍光強度をお互いに比較し、少なくとも以下の比率：単球：顆粒球、単球：リンパ球、および顆粒球：リンパ球の１つを得る工程を含む。ウイルス感染はHIVである可能性があり、疾患はAIDSである可能性がある。本発明はさらに、前記した工程によるウイルスまたは細菌感染を伴った患者の細胞のウイルス、寄生性または細菌貯蔵庫をモニターする方法も提供する。該アッセイ方法または方法を行うためのキットも提供される。
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【課題】エロモナス属細菌、リステリア菌（Listeria monocytogenes）、ウエルシュ菌（Clostridium perfringens）、腸炎ビブリオ、サルモネラ菌、病原性大腸菌等の食中毒細菌について、より迅速で、確実な生菌の同定検出、及び又は計数方法の確立を課題とする。
【解決手段】これら食中毒菌それぞれに特異的なプローブを新規に開発した。更にこれらプローブに蛍光物質等で標識を行った後、検出対象細菌種および非検出細菌種を培養併用インサイチューハイブリダイゼーション法を用いて特異性判定を行うことができることを見出した。 （もっと読む）