ポリヌクレオチドを含有する生物試料の処理方法ならびにこのような試料からRNAおよび/またはDNAなどのポリヌクレオチド分子を捕捉する材料。RNAおよび/またはDNAは、磁性粒子の表面などの表面に結合したポリアミドアミン(PAMAM(第0世代))により捕捉される。本方法および材料は、RNAおよびDNAの高い結合能および高い放出効率を有し、それによって定量的測定が可能になる。 （もっと読む）

分子材料を操作するためのシステムおよび方法を提供する。１つの局面において、例えば、分子材料を操作するための方法は、液体環境で最初の位置において、無電荷針構造物を、荷電分子材料の電気的近傍に配置すること、針構造物を荷電して少なくとも一部の荷電分子材料を針構造物に結合すること、針構造物および最初の位置を互いに対して移動させること、および針構造物を放電して２番目の位置で荷電分子材料を離すことを含み得る。
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【課題】新たに界面活性剤による耐性を持たせた酵素の作製を必要とせず、感度の高い細胞内物質の抽出方法を安価で操作及び保存条件が簡便な細胞内物質の抽出方法を提供する。
【解決手段】界面活性剤として塩化ベンザルコニウムを用いて、その濃度を０．０００５%から０．０１％の範囲調製した溶液中に細胞を入れて懸濁する工程と、前記細胞内の浸透圧と異なる浸透圧を有する液体を混合する工程と、からなる請求項１に記載の細胞内物質の抽出方法。 （もっと読む）

【課題】大型化が可能であり、また原料溶液中のガス濃度の調整、ガス発生の測定が行える加圧試験方法及び装置を提供する。
【解決手段】密閉シリンダ１ｃ内に可動式の固体のピストン３を設けた原料容器１と、原料容器１の原液部１ｂと連通して原液１０２を受け入れる反応槽２と、原料容器１の原液部１ａに加圧用水を送る加圧ポンプ６とからなり、その加圧ポンプ６から加圧用水を加圧部１ａに送って、固体ピストン３の移動により原液部１ｂの圧力を大気圧以上に高めると共に、反応槽２の圧力も大気圧以上に高めた状態に保持してその反応槽２内で微生物反応等の反応を行わせ、反応槽２内の液を間欠的に抜き出すと共に、反応槽２と原液部１ｂの圧力を維持すべく加圧ポンプ６から加圧用水１０１を送ってピストン３を移動して原液部１ａの原液１０２を反応槽２に押し出しつつ反応槽２の圧力を維持する。 （もっと読む）

本発明は、細胞外代謝系を使用して生物学的試験系に対する気体媒質の影響を分析するための方法に関する。本方法は、透過性キャリア上で生物学的試験系を培養するステップと、生物学的試験系の上に暴露環境を形成するために、生物学的試験系の表面の上に気体媒質を誘導するステップと、細胞外代謝系を保存媒質に添加するステップと、細胞外代謝系が透過性キャリアを介してのみ通過し、かつ生物学的試験系が細胞外代謝系を含む保存媒質によって浸漬されないように、透過性キャリアの下に細胞外代謝系を含む保存媒質に、透過性キャリアを接触させるステップとから成る。
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【課題】染色体内部にある遺伝子を含めて広い範囲にわたって高解像度で解析できる手段・方法を開発する。
【解決手段】本発明によれば、受容体にて修飾した領域を表面に有する染色体結合用線維状基体、染色体が結合した該基体、該基体からの染色体の展開・伸長方法およびそのための装置、展開・伸長された染色体の分析・利用方法等が提供される。 （もっと読む）

【課題】新規なタンパク質を含有する組成物、及びその組成物を使用する免疫関連疾患の診断又は治療のための方法を提供する。
【解決手段】ＰＲＯポリペプチドとそのアゴニスト又はアンタゴニスト、又は抗ＰＲＯ抗体を含有する組成物からなる、免疫関連疾患の治療に有用な医薬品、及びこれらの疾患の診断方法に関連し、さらに、試験化合物の中から有効なアゴニスト、アンタゴニストを新規に同定、スクリーニングする方法を含むものである。 （もっと読む）

【課題】ある環境が主にカビによって汚染される可能性があるか否かを予測可能な環境調査用試験片であって、試験片内部に封じ込まれた生物体の菌糸が外部に漏洩して環境を汚染する危険性が低く、かつ目視あるいは光学的手法により、簡便に定量的な調査結果を得ることが可能な、新規な試験片を提供すること。
【解決手段】通気性を持つシートまたは膜状素材を少なくとも一部に備える被覆材に、Wallemia 属のカビ、またはWallemia 属のカビを含む複数種の微生物を接種した担体が封じ込まれていることを特徴とする環境調査用試験片。 （もっと読む）

本技術は、動きの分析に基づく細胞の動き及び／又は細胞の特性の評価を可能にする。例示的な技術において、１つ又は複数の細胞の画像が獲得され、さらにその１つ又は複数の細胞に関する動きデータが、これらの画像から導き出される。この動きデータは、１つ又は複数の動き成分を生成するように分解される。この１つ又は複数の動き成分を使用して、細胞特性及び／又は細胞の動き特性を評価することができる。
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【課題】細胞内Ｍｇ^２＋のリアルタイムモニタリング方法を提供。
【解決手段】細胞内Ｍｇ^２＋のリアルタイムモニタリング用二光子励起蛍光プローブは、下記化学式１の化合物からなる。Ｒは、ＨまたはＣＨ_２ＯＣＯＣＨ_３である。


・・・（１）さらに、上記二光子励起蛍光プローブの製造方法、及び上記二光子励起蛍光プローブを用いた細胞内Ｍｇ^２＋のリアルタイムモニタリング方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】ブラジル産ヒカリコメツキムシ由来のルシフェラーゼ（Pyrearinus termitilluminans luciferase）は、pHに非感受性で、哺乳類細胞内で高い安定性および長寿命特性を示すが、緑色（波長538ｎｍ前後）の光を発するものしか見出されておらず、これとは異なる発光色、特に、より長波長の発光色を持つルシフェラーゼを提供する。
【解決手段】野生型ヒカリコメツキムシ由来ルシフェラーゼとは異なるピーク波長を有する変異型ルシフェラーゼを提供する。特に、野生型より長波長側のピーク波長を有する変異型ルシフェラーゼを得ることが可能となる。変異型ルシフェラーゼ及びその遺伝子は種々のバイオ検出に使用される。
【効果】野生型ルシフェラーゼに変異を入れることにより、緑色とは異なる、特に、より長波長側のピーク波長を有する変異型ルシフェラーゼを得ることが可能となる。 （もっと読む）

【課題】蛍光相関分光法を用いて、複数成分相互作用を高感度で分析する。
【解決手段】相互作用する複数成分のうち少なくとも１つを蛍光物質により標識する工程と、当該複数成分を含む溶液を蛍光相関分光法により分析し、前記蛍光物質の粒子の数及び／又は流体力学的半径を検出する工程とを含む。前記複数成分を含む溶液は、当該溶液の粘度が５〜１００ｍＰａ・ｓとなるように分子量３３５０以上の粘度調節剤を含む。この分析方法は、複数成分相互作用を制御する化合物、例えば阻害剤の効率的なスクリーニングに用いることができる。 （もっと読む）

【課題】微生物の動態とその役割に着目し、水溶性切削油の腐敗の要因となる微生物を特定し、かかる微生物の検出を通して高感度かつ迅速に水溶性切削油の腐敗を判定できる技術の確立、および、有機塩素化合物を分解する微生物に代表される嫌気性微生物の生育環境の形成に関連する微生物を特定し、かかる微生物の検出を通して土壌又は地下水の浄化能力を判定できる技術の確立。
【解決手段】特定の硫酸還元菌の検出を指標として水溶性切削油の腐敗を判定する、水溶性切削油の腐敗判定方法、及び前記特定の硫酸還元菌の検出を指標として嫌気的生物分解による前記土壌又は地下水の浄化能力を判定する土壌又は地下水の浄化能力判定方法。 （もっと読む）

【課題】核酸配列の二次構造の全体的な類似性のみならず、局所的な類似性を評価し得る、核酸配列の二次構造を予測する方法、並びにこの方法を実行する核酸配列の二次構造の予測装置及び予測プログラムを提供する。
【解決手段】核酸配列の二次構造のうち、該二次構造の構造要素を抽出する工程と；前記構造要素の特徴ベクトルに基づいて、評価の対象である核酸配列のそれぞれの構造要素の類似性を評価する工程と；を有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、単に微細藻類の数や濃度を測定するのではなく、培養系内における正確な培養状態、より具体的には増殖活性を判定するための方法と装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明に係る微細藻類の増殖活性の測定方法は、微細藻類を含む被検試料へ、波長が３８０〜４２０ｎｍの光を照射する工程；照射光により被検試料から発せられる、波長が６００〜６５０ｎｍの蛍光の強度を測定する工程；および、測定された複数の波長の蛍光強度により、微細藻類の増殖活性を判定する工程；を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本教示は、核酸を増幅するための改善された方法、キット、および反応混合物に関する。いくつかの実施形態では、最低限のサンプル精製で粗製サンプル中の核酸の直接的な増幅を可能にする新規なダイレクトバッファー配合物を提供している。本教示は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を行う方法を提供し、その方法は、デオキシリボ核酸を含む粗製サンプルを提供するステップと、粗製サンプルをダイレクトバッファーと共にインキュベートするステップと、インキュベートしたダイレクトバッファーから、粗製サンプル由来のデオキシリボ核酸を含む溶出液を取り出すステップと、デオキシリボ核酸に対してＰＣＲを行うステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】基板上に形成する流路を用いたセルソーター細胞検出領域で得られた画像の判断結果に基づき細胞分離領域で細胞の分離を行う。
【解決手段】神経細胞とグリア細胞の実体画像から前記細胞の周囲長を示す線に生じている切り欠きの有無で神経細胞と線維芽細胞の細胞識別を行う。具体的には、一つの実施例として、画像をＸ，Ｙ軸方向にそれぞれ適当数に分割したピクセルとして扱い、各ピクセルを、それぞれの明るさを所定の閾値と比較して２値化処理を行い、その結果により両細胞を識別する。 （もっと読む）

【課題】 反応キネティクスの反応ラグ相の特異的な決定をし、これにより反応キネティクスのより正確な評価、そしてさらに検体のより正確な決定を保証する、検体の濃度又は活性の決定方法を得る。
【解決手段】 本発明の方法は、以下の工程
ａ) 試料を少なくとも１つの試薬と混合し、それによって検体依存性反応を進行中に設定し；
ｂ) 検体依存性反応の結果として時間（ｔ）にわたって変化する信号（ｘ）を測定し、そして信号−時間曲線を保存し；
ｃ) 信号−時間曲線における最大増加を決定し；
ｄ) 信号−時間曲線の反応ラグ相を決定し；
ｅ) 時間に関して反応ラグ相の後にある信号−時間曲線の少なくとも１つのパラメータにより検体の濃度又は活性を決定することからなり、
ここで反応ラグ相の決定は、最初の信号の時間（t₀）から時間t_lagまでの長さを決定することによって行なわれる。 （もっと読む）

パッチクランプシステムにおける使用のためのサブシステムおよび方法が提供される。例えば、ある実施形態では、補償回路を使用して、パッチクランプシステム内に存在する非理想性を補償する。本補償の精度は、例えば、パッチクランプシステムをモデル化する回路を使用することによって検証されてもよい。一実施形態において、パッチクランプシステムは、パッチクランプシステム内に存在する浮遊容量をモデル化するモデル回路網を採用し、そのモデル回路網を使用して静電容量補償の精度を検証する。加えて、種々の実施形態において、パッチクランプシステムは、単一細胞または複数細胞のいずれの膜電流をも正確に測定するように柔軟に設計される。
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【課題】グルコシノレート（GSL）類化合物の組成比が変化した植物体およびそのスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】Myb29遺伝子の発現量を測定することを含む、植物体間において、含有するグルコシノレート類化合物の同族体別組成比が異なる植物体をスクリーニングする方法、およびMyb29遺伝子の過剰発現によって得られるGSL類化合物の組成比が変化した植物体。該植物体は、アラビドプシス属サリアナ種またはブラシカ属オレラセア種に属するである。 （もっと読む）