【課題】 患者ごとのメトトレキサートの有効投与量を把握するための検査方法及び関節リウマチの治療方法の提供。
【解決手段】 関節リウマチ患者ごとのメトトレキサートの有効投与量を判断するための、患者ごとのMTHFR遺伝子のA1298C多型の検査方法を得た。これによって、患者ごとにおける関節リウマチの治療方法を得た。 （もっと読む）

【課題】
Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｊｅｊｕｎｉを特異的、高感度かつ迅速に検出する方法を提供すること。
【解決手段】
Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｊｅｊｕｎｉのＯｘｉｄｏｒｅｄｕｃｔａｓｅ遺伝子配列から設計された任意の塩基配列と特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプライマーを用いて核酸増幅を検出することによるＣａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｊｅｊｕｎｉの検出方法、並びにＣａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｊｅｊｕｎｉの検出用キット。
なし （もっと読む）

本発明は、分岐鎖アミノ酸アミノ基転移酵素遺伝子及びその用途に関し、特に、香味に優れた酒類を製造する醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。さらに具体的には、本発明は、醸造酵母の分岐鎖アミノ酸アミノ基転移酵素であるBAT1pおよびBAT2pをコードする遺伝子BAT1およびBAT2、特にビール酵母に特徴的なnonScBAT1およびnonScBAT2遺伝子の発現量を制御することによって、製品の香味に寄与するアミルアルコールおよび／またはイソブタノールおよび／または酢酸イソアミルの生成能を制御した酵母、当該酵母を用いた酒類の製造方法などに関する。 （もっと読む）

本発明は、アルコールアセチルトランスフェラーゼ遺伝子及びその用途に関し、特に、香味に優れた酒類を製造する醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。さらに具体的には、本発明は、醸造酵母のアルコールアセチルトランスフェラーゼであるAtf2pをコードする遺伝子ATF2、特にビール酵母に特徴的なnon-ScATF2遺伝子の発現量を制御することによって、製品の香味に寄与するエステルの生成能を制御した酵母、当該酵母を用いた酒類の製造方法などに関する。 （もっと読む）

【課題】人の唾液をサンプルとするアミラーゼ活性分析手法は、ストレス評価という手段として確立されている。アミラーゼ活性分析手法の人以外の生物における適応可能性を簡便に判定するための手段を提供する。
【解決手段】アミラーゼ遺伝子のゲノム解析を行いその情報分析が、生物におけるアミラーゼ活性分析手法のストレス評価への有用性判断に有効であることを見出した。アミラーゼ活性を指標とするストレス判定法の適用可能な生物の判定のために、被検対象生物のアミラーゼ遺伝子のアミノ酸及び塩基配列に対するアミラーゼ共通配列との相同性判定をおこなうことを特徴とする候補対象生物のスクリーニング方法である。 （もっと読む）

【課題】 塩素化エチレンの中で唯一発癌性が証明されている塩化ビニルを分解する能力を有する微生物を簡便に検出することのできる方法を提供する。
【解決手段】 検出方法は、特定塩基配列を有するＤＮＡの少なくとも一部の塩基配列を有するヌクレオチドを増幅するためのプライマーを用いて、試料中のＤＮＡを鋳型としてリアルタイムＰＣＲを行なう工程（ａ）を有する、塩化ビニル分解能を有する微生物の検出方法である。 （もっと読む）

【課題】 製品のオフフレーバーとなるビシナルジケトン類、特にダイアセチル生産量を低減させた酵母、当該酵母を用いた酒類の製造方法などを提供する。
【解決手段】 3-イソプロピルリンゴ酸デヒドロゲナーゼ遺伝子及びその用途に関し、特に、香味に優れた酒類を製造する醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。さらに具体的には、酵母の3-イソプロピルリンゴ酸デヒドロゲナーゼであるLeu2pをコードするScLEU2遺伝子あるいは特にビール酵母に特徴的なnonScLEU2遺伝子の発現量を高めることによって、製品のオフフレーバーとなるビシナルジケトン類、特にダイアセチル生産量を低減させた酵母、当該酵母を用いた酒類の製造方法などに関する。 （もっと読む）

本出願は、乳癌においてその発現が顕著に増大している新規ヒト遺伝子B7330Nを提供する。該遺伝子および該遺伝子にコードされるポリペプチドは、例えば、乳癌の診断において、該疾患に対する薬剤を開発するための標的分子として、および、乳癌の細胞成長を減弱させるために、使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、MTBEおよび/または好ましくはtert-ブチルアルコール(TBA)、2-メチル-1,2-プロパンジオール(2-M-1,2-PD)、ヒドロキシイソブチルアルデヒド、ヒドロキシイソ酪酸(HIBA)からなる群から選択されるMTBEの異化代謝産物中間体の少なくとも1つの分解経路で活性を有する単離または精製ポリペプチドであって、a)配列番号2、配列番号4、配列番号6、配列番号8または配列番号10からなる群から選択されるアミノ酸の配列を含むポリペプチド、b)a)で定義したポリペプチドのアミノ酸の配列と少なくとも70%の同一性、好ましくは75%、80%、90%、95%、98%または99%の同一性を有するアミノ酸の配列を含むポリペプチド、そのアミノ酸の配列がその全長にわたり1個または数個のアミノ酸の置換、欠失、挿入、付加または突然変異を含む、a)またはb)で定義したポリペプチドからなる群から選択されるポリペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】CYP2C9（ヒトチトクロームＰ４５０ ２Ｃ９遺伝子）の一塩基変異遺伝的多型を簡便に検出し、患者の薬物代謝副作用の予測に役立てる方法を提供する。
【解決手段】被験体に存在するヒトチトクロームP450 2C9 遺伝多型を検出する方法であって、連続する１８〜２８塩基を有する特定の塩基配列からなるオリゴヌクレオチド、あるいは別の連続する１８〜２９塩基を有する特定の塩基配列オリゴヌクレオチドの、少なくとも一つをプライマーとして用いて、チトクロームＰ４５０2C9 遺伝多型の検査をする方法。 （もっと読む）

【課題】実験室内において安定的にトマト萎凋病菌レース１，レース２，レース３およびトマト根腐萎凋病菌の識別を可能にする。
【解決手段】トマト萎凋病菌レース１，レース２，レース３およびトマト根腐萎凋病菌に特徴的なエンド型ペクチン分解酵素またはエキソ型ペクチン分解酵素遺伝子と密接に連鎖する４種類（ｕｎｉプライマーセット，ｓｐ１３プライマーセット，ｓｐ２３プライマーセットおよびｓｐｒｌプライマーセット）の分子マーカーである本発明の第１種および第２種のオリゴヌクレオチドをプライマーセットとして用い、ＰＣＲ反応によって、増幅されるトマト萎凋病菌レース１，レース２，レース３およびトマト根腐萎凋病菌に特有なＤＮＡ断片を電気泳動により検出し、トマト萎凋病菌レース１，レース２，レース３およびトマト根腐萎凋病菌を間接的に識別することができる。 （もっと読む）

【課題】醸造用麹の製造法において原料の盛込み水分が通常よりも低水分でも旺盛に繁殖し、生育速度が早い麹菌、及び該麹菌を用いる醸造用麹の製造方法を提供すること。
【解決手段】菌体又は分生子内のトレハロースの分解能が欠損した麹菌、特に、中性トレハラーゼ遺伝子等のトレハロースの分解に関与する遺伝子が破壊された麹菌、該麹菌を植物由来あるいは動物由来のタンパク質原料に接種、培養することを特徴とする醸造用麹の製造法。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病患者におけるＡＤＡＲＢ２遺伝子、及びそのタンパク質産物の調節不全を開示する。この知見に基づいて、本発明は、対象におけるアルツハイマー病を診断及び予知する方法、及び対象がアルツハイマー病を発症するリスクが高いかどうかを判定する方法を提供する。また、本発明は、ＡＤＡＲＢ２遺伝子及びその対応する遺伝子産物を用いて、アルツハイマー病及び関連神経変性疾患を治療及び予防する治療及び予防方法を提供する。神経変性疾患の調節薬剤をスクリーニングする方法も開示する。
（もっと読む）

【課題】COPDにおける最も重要な予後決定因子である体重減少に関連する遺伝子、および、該遺伝子または該遺伝子の近傍DNA領域に存在するCOPDにおける体重減少に関連する多型を見出すことを課題とする。
【解決手段】上記の課題を解決するために、COPD患者における体重減少を起こす潜在的原因である慢性かつ全身性の炎症に関して、sPLA₂の炎症誘発性特性に焦点を当て、グループIIサブファミリーsPLA₂の遺伝子の周辺に12個の一塩基多型（SNP）を見出した。 次に、276人の男性COPD患者からのゲノムDNAを使用することにより、COPD患者における体重減少に、SNP10（NCBI SNPリファレンス：rs584367）が、COPD患者におけるBMIの減少に関連している感受性SNPであることを見出した。 （もっと読む）

【課題】数カ所の遺伝子多型、特にはチトクローム２Ｄ６、２Ｃ１９等の数カ所の遺伝子多型を明確にかつ再現性よく検出することができる方法及びそのための試薬を提供する。
【解決手段】 野生型検出用オリゴヌクレオチドおよび変異型検出用オリゴヌクレオチドのうち少なくともいずれか一方と核酸特異標識を用いて増幅を行うことにより、遺伝子多型を検出する方法において、同一の増幅条件で少なくとも２箇所の異なった変異箇所の配列を検出することを特徴とする遺伝子多型の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、有毒シアノバクテリア、特に肝臓毒素産生シアノバクテリアの検出のための方法およびキットに関する。 （もっと読む）

新規の植物多糖体合成遺伝子およびこのような遺伝子によってコードされるポリペプチドが提供される。これらの遺伝子およびポリヌクレオチド配列は、多糖体合成および植物表現型を調節する際に有用である。さらに、これらの遺伝子は、植物多糖体合成遺伝子の発現プロファイリングのために有用である。 （もっと読む）

【課題】数カ所の遺伝子多型、特にはチトクローム２Ｄ６、２Ｃ１９等の数カ所の遺伝子多型を明確にかつ再現性よく検出することができる方法及びそのための試薬を提供する。
【解決手段】 野生型検出用オリゴヌクレオチドおよび変異型検出用オリゴヌクレオチドのうち少なくともいずれか一方と核酸特異標識を用いて増幅を行うことにより、遺伝子多型を検出する方法において、同一の増幅条件で少なくとも２箇所の異なった変異箇所の配列を検出することを特徴とする遺伝子多型の検出方法。 （もっと読む）

ペルオキシレドキシンであるヒト血管炎抗原ペプチドと、被験者の血清中に、この抗原ペプチドと結合する抗体が存在するか否かを試験する血管炎診断方法。 （もっと読む）

【課題】喫煙者と非喫煙者において、慢性閉塞性肺疾患（COPD）と肺気腫の傾向および／または程度を、遺伝的多型と変化した遺伝子発現の分析結果を利用して評価および診断する方法並びにCOPDおよび／または肺気腫に関連した肺機能障害の傾向および／または程度を診断する方法を提供する。
【解決手段】特定の物質から選択した１つ以上の多型を分析する方法を含んでおり、その遺伝子型が、その対象が保有するCOPDおよび／または肺気腫の発症素因または潜在的発症リスクを示している方法。これらの多型を直接分析すること、またはこれらの多型と連鎖不平衡になっている多型を分析する。 （もっと読む）